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Naissance d'un verger permacole Landais

Bonjour !Sur mon instagram Sortez Tout Vert, je partage depuis déjà plusieurs années mes aventures permacoles, chaque année un peu plus folles.Cette année, j'ai rejoint bénévolement un projet de rénovation d'une ferme en petit paradis permacole ! Potagers, rénovation de la ferme, piscine naturelle, accueil de chevaux en paturage...nous y avons de nombreux projets, en espérant à moyen terme pouvoir y donner des formation à la permaculture, aux low tech, à l'éco-construction etc. Nous avons déjà commencé plusieurs chantier, mais nous avons besoin d'un coup de main pour créer un verger en permaculture !Nous voudrions planter 200 à 400 arbres cet hiver. Malheureusement, à environ 20€ l'arbre, la note est salée. Nous cherchons donc à rassembler au moins 4000€ à 8000€, pour pouvoir, dès janvier, faire l'acquisition de ces arbres et les planter lors de la saison froide.J'espère que vous aurez envie de nous soutenir. En tous cas, je ne manquerai pas de faire suivre cette aventure en vidéo sur mes réseaux sociaux !Evidemment, chacun est libre de participer du montant il souhaite. Chaque euro nous aide à atteindre cet objectif.Merci d'avance,Durablement, Julie

254 participants

8 124,86 € collectés

147 %

#Onremplitlefrigo

À la suite du reportage de @RemyBuisine sur la précarité étudiante, nous avons été très touché avec @B_emmanuelli, @philousports et @BabsallNous avons donc décidé d'apporter notre aide aux étudiants qui sont en difficulté.Néanmoins, nous savons comment il est compliqué de demander des choses quand nous sommes en difficulté, nous en sommes conscients.C'est pour cela que nous avons décidé de mettre en place une cagnotte pour pouvoir remplir le frigo des étudiants durant cette période compliqué.Quand nous clôturerons cette cagnotte, nous ferons des courses dans les plus grandes villes et nous les distribuerons. Un # pour suivre cette opération :#OnremplitlefrigoTout l'argent sera bien évidemment dépensé pour les étudiants, jusqu'au moindre centime, toutes les preuves seront montrées sur nos différents réseaux sociaux.

1154 participants

55 761 € collectés

Soutenez Romain dans son combat contre la maladie de menkes

C’est l’histoire de notre petit garçon Romain âgé de 18 mois, atteint de la maladie de Menkes. C'est une maladie génétique, neurodégénérative qui donne une espérance de vie très limitée (à l'enfance). Elle est également très rare. Après de nombreuses recherches nous avons pris contact avec un Professeur aux Etats Unis qui travaille depuis plus de 30 ans sur cette maladie.Ce Professeur est actuellement en train de mettre en place un nouveau protocole (Thérapie génique) pour soigner les enfants atteints. Cela est une lueur d’espoir pour nous mais pour cela nous devrons nous rendre aux Etats Unis d'ici quelques mois. Nous n'avons pas de date précise mais savons que cette thérapie est prévue dans l'année, le professeur peut dès aujourd'hui nous indiquer la possibilité de partir d'ici peu de temps ! Nous comptons sur votre générosité pour nous permettre de suivre ce protocole qui implique un long suivi sur place, ainsi que tous les frais qui y sont liés ...Romain est pour le moment suivi à l'hôpital de Lenval à Nice tous les mois car la maladie peut toucher, plus ou moins vite de nombreux organes ... Nous comptons sur vous pour permettre à Romain de découvrir la vie et de permettre à notre famille de rester unie. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte si vous le souhaitez.Vous pouvez partager, cela nous aiderait beaucoup pour offrir un avenir a notre fils. Tous les paiements sont sécurisés. Merci à tous Pour plus d'informations sur la maladie : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_de_Menk%C3%A8s

253 participants

19 448,63 € collectés

6 %

Solidarité pour la rentrée scolaire au Kenya

Bonjour à tous,Je m’appelle Simon, je suis originaire de Bordeaux dans le Sud-Ouest de la France. J’ai travaillé dans l’industrie aéronautique pendant 5 ans et en janvier 2019 j’ai decidé d’arrêter pour découvrir autre chose. Depuis 6 mois, j’ai la chance de pouvoir voyager en Afrique en participant à différentes actions solidaires.Actuellement au Kenya, je participe à un volontariat qui vient donner un coup de main aux familles les plus démunies de Githurai.Cette cagnotte a pour objectif de réunir un maximum de fonds afin d’aider et de participer aux actions de l’association Christ’s Victory Centre (CVC). Cette association basée à 20 km de Nairobi a pour principales missions d’accompagner des jeunes enfants réfugiés via différentes activités qu'elle soit éducatives, sportives ou culturelles.Aujourd’hui, nous voulons aider ces enfants en leur proposant une école qui leur donnera le bagage nécessaire pour être indépendants. En septembre c’est la rentrée scolaire, nous accueillons 300 élèves, mais nous n’avons pas suffisamment de bureaux pour permettre à chaque enfant de travailler dans de bonnes conditions.Nous sollicitons votre aide pour financer de nouveaux bureaux, sachez que toute participation est la bienvenue qu'elles quelle soient.- Un bureau individuel de bonne qualité = 20 euros- Un bureau double de qualité minimum = 15 euros N’hésitez pas à communiquer et à partager cette cagnotte.Nous vous remercions d’avance https://cvckenya.wordpress.com/about/ Christ's Victory Centre Qu'est-ce que le Christ’s Victory Center (CVC)?CVC est une association qui a été créée uniquement par des réfugiés de la République démocratique du Congo en septembre 2009 à Githurai 45, dans la banlieue de Nairobi, au Kenya. Observant les défis auxquels sont confrontés les réfugiés et les familles extrêmement pauvres de Nairobi. CVC construit une école, et développe un élevage de cochon pour fournir une éducation et des moyens de subsistance à plus de 300 enfants et leurs mères. L'école a ouvert ses portes en janvier 2010 avec 45 élèves, tous des réfugiés. Nous avons maintenant environ 304 enfants, dont les deux tiers environ sont des réfugiés (principalement de la RD Congo et du Sud-Soudan) et les autres sont des Kényans. VisionCVC s'épanouit pour un monde dans lequel chaque individu, conscient de sa valeur et de sa dignité, prend en charge son développement personnel et celui de la communauté, même dans les moments de crise et de besoin extrême. Bénéficiaires- Enfants réfugiés et déplacés de guerre- Orphelins et enfants sans abri- Enfants de familles extrêmement pauvres ou avec de parents atteints de maladies chroniques MissionEn gérant une crèche et une école comptant plus de 300 enfants, CVC cherche à intégrer ses bénéficiaires dans la société et à leur permettre de créer une vie autonome et indépendante pour eux-mêmes et pour les générations futures. CVC a pour objectif de développer le talent et les compétences de chaque individu dans divers domaines et de les doter de nouvelles capacités. Dans le même temps, CVC fournit des emplois aux parents dans l'administration de l'école, mais également dans le cadre de divers programmes, notamment l'élevage de porcs et de poulets, ainsi que d'entreprises de couture. En chiffres- 304 enfants- 11 enseignants- 2 cuisiniers- 2 pour la gestion administrative Projets à venir- Construction d'un nouveau bâtiment scolaire pour mieux répondre aux besoins des enfants- Expansion des activités agricoles et autres petites entreprises pour générer des bénéfices pour l'organisation et augmenter les opportunités d'emploi pour les femmes- Fournir un petit déjeuner quotidien pour assurer la capacité d’apprentissage des enfants https://cvckenya.wordpress.com/about/ Hello everyone,My name is Simon, I am from Bordeaux in the south of France. I have worked in the aerospace industry for 5 years and in January 2019 I decided to quit my job to discover something else. For 6 months, I have had the chance to travel to Africa and participating in various solidarity initiatives.Currently, in Kenya, I participate in a voluntary service that helps out the poorest families in Githurai.This collection aims to raise as much money as possible to help and participate in the actions of Christ's Victory Center (CVC). This association, based 20 km from Nairobi, has as its main mission supporting refugee children through various activities: educational, sports or cultural.Today, we want to help these children by offering a school that will give them the necessary background to be independent. In September the children will be back to school, we have 300 students, but we do not have enough desks to allow every child to work in good conditions.We seek your help to finance new desks, any participation is very welcome whatever it will be.- An individual desk of good quality = 20 euros- A double desk of minimum quality = 15 eurosDo not hesitate to get in touch with me and share this post.We thank you in advance Christ's Victory Centre What is Christ’s Victory Centre (CVC)?CVC is a registered community-based organization solely established by refugees from the Democratic Republic of the Congo in September 2009 in Githurai 45 in the outskirts of Nairobi, Kenya. Observing the challenges facing refugees, IDPs and extremely poor families in Nairobi, CVC uses an initiative approach to provide education and livelihoods to over 300 children and their mothers. The organization’s circulative system ensures sustainability and allows for the long-term creation of peaceful and prosperous communities.VisionCVC thrives for a world in which every individual, aware of his or her value and dignity, takes charge of his or her personal development and that of the community, even in moments of crisis and extreme need.Beneficiaries - Refugee children and IDPs- Orphans and homeless children- Children from extremely poor families or parents with chronic diseases- Youth and womenMissionBy running a nursery and school with over 300 children, CVC seeks to integrate its beneficiaries into society and enable them to the creation of self-reliant, independent lives for themselves and future generations. CVC aims at developing every individual’s talent and skills in diverse fields and equip them with new capabilities. At the same time, CVC provides employment to parents in the school administration, but also through various programs, including pigs and chicken farming, as well as sewing businesses.By the Numbers- 304 Children- 11 Teachers- 2 Cooks Ongoing Programs- Nursery and school on purchased land of 320 m2- Income-generating activities: Pig and chicken farming on rented land, sewing facilities for small businesses- Skill development: English classes for adult refugees Forthcoming Projects- Construction of new school building with to better meet the needs of the children- Expansion of farming and other small business activities to generate profit for the organization and to increase employment opportunities for women- Provision of daily breakfast to ensure the children’s learning ability Established PartnershipsCVC has established partnerships with the following organizations:- United States International University (USIU)- AVSI Kenya- All Stars for Jesus https://www.facebook.com/cvckenya/

75 participants

1 816,71 € collectés

60 %

Australie: Renfort- Aide- firefighter

* Renforts AustralieCompte-tenu des incendies gigantesques que subissent depuis maintenant des mois nos voisins Australiens, des récentes consignes d’évacuation de la côte EST du pays (sur plus de 200 km) émanant des autorités, ainsi que du nombre considérable d’hommes et d’animaux ayant perdu la vie, le DIFF viens proposer son aide. * Le DIFF, en collaboration avec l'association des Pompiers de l’Urgence Internationale, œuvre en ce moment même pour envoyer des hommes afin de soulager les pompiers locaux épuisés par la tâche. Dans l’attente des autorisations Australiennes et pour prévoir un potentiel départ, une cagnotte est ouverte. Ces fonds serviront, si le départ en Australie est autorisé, à financer le transfert des moyens humains entre la France et l’Etat continent. En cas de refus des autorités, le DIFF s’engage à utiliser cette cagnotte dans le seul but de réduire l’impact des incendies de forêts. Nous ne manquerons pas de vous informer de l’utilisation de votre aide.Merci pour l’Australie, merci pour notre environnement, merci pour le DIFF. * SOUTENIR NOTRE ACTION Nous avons besoin de vous pour poursuivre notre engagement dans la durée ! Les dons que vous ferez via la cagnotte sont déductibles de vos impôts à hauteur de 66%. Pour pouvoir bénéficier de cet avantage fiscal, merci de faire une demande de reçu de don en écrivant à diff.iere@g mail.com et en mentionnant vos noms et prénoms, votre adresse postale ainsi que l’adresse e-mail à laquelle vous souhaitez recevoir le reçu. * NOUS SUIVREhttp://www.facebook.com/diff38

64 participants

1 676 € collectés

6 %
Des baguettes de pain pour prévenir les violences conjugales !

Des baguettes de pain pour prévenir les violences conjugales !

#NousToutes lance une opération de diffusion massive du violentomètre, un outil de prévention des violences au sein du couple, sur des emballages de baguettes de pain : nous avons besoin de ton soutien pour permettre le lancement de cette action !Le 25 novembre dernier, la mairie de Noisy le Sec (93) a mis en place une opération d'impression de violentomètres sur des emballages de baguettes de pain, distribués dans toutes les boulangeries de la ville pour prévenir les violences conjugales et pouvoir orienter les personnes victimes de violences. Tu trouves que c'est une super idée ? Nous aussi !Tu veux la même opération dans ta ville ? On a besoin de toi !Qu'est-ce que le violentomètre ? 🤔Le violentomètre, c'est un outil de prévention créé par les féministes d'Amérique Latine et adapté en France par la Ville de Paris, le département de la Seine Saint Denis et l'association "En Avant Toutes".Il permet de mesurer le degré de violences dans un couple à partir d'exemples concrets du quotidien et est reconnu par les associations expertes comme d’utilité publique dans la lutte contre les violences conjugales. Toutes les infos sur le violentomètre ici.Lors de la mobilisation en novembre 2019, on a en distribué des milliers dans la rue, devant les lycées et les universités parce qu'il permet à la fois de SENSIBILISER, de PRÉVENIR et d'INFORMER.La crise du Covid19 a fait émerger sur le devant de la scène, encore plus qu'avant, la question des violences au sein du couple. Il y a urgence ! 🚨Chaque année, 225 000 femmes sont victimes de violences physiques ou sexuelles au sein du couple.La crise du coronavirus a isolé davantage les femmes et les minorités de genre victimes de violences.La plateforme de signalement en ligne des violences sexuelles et sexistes, arretonslesviolences.gouv.fr, a ainsi connu une hausse de 60% pendant le 2ème confinement, c'est encore plus que lors du 1er confinement !Le gouvernement ferme toujours les yeux face aux violences ? On se mobilise ! 👊Alors que le gouvernement mettait récemment en péril le 3919 et refuse toujours d'augmenter significativement le budget alloué à la lutte contre les violences, on ne peut pas les attendre pour se mobiliser !Avec le 8 mars qui arrive à grand pas, pourquoi pas reproduire l'opération lancée par la mairie de Noisy le Sec dans le plus de villes possibles ?C'est quoi le plan ? 📅On va se donner 10 jours pour récolter 23 000 € et pouvoir envoyer à l'impression les sacs à pain - violentomètres (le modèle de la bannière plus haut). On peut ainsi toucher potentiellement 1 200 000 personnes ! 😱OBJECTIF : 500 000 sacs à pain violentomètres imprimés et distribués dans les boulangeries du pays ! 💪Etape 1 : lancement de la cagnotte pour atteindre les 23 000 €Etape 2 : on envoie à l'impression les 500 000 (ou plus si on récolte plus 😏) emballages de baguette de pain.Etape 3 : les sacs à pain sont envoyés par centaines dans les 4 coins de la France pour que les militant.e.s #NousToutes proposent aux boulangeries de leurs quartiers de les utiliser.Etape 4 : d'ici le 8 mars, des milliers de sacs à pain violentomètres seront distribués dans les boulangeries.Comment contribuer ? 📢➡ En donnant en ligne ici-même (en cliquant sur "je participe")➡ En partageant cette cagnotte le plus largement possible sur les réseaux sociaux pour lui donner de la visibilité :-Sur Facebook : clique ici -Sur Instagram : clique ici-Sur Twitter : clique ici On fait les comptes 👛1€ donné = 20 sacs à pain imprimés = 60 personnes touchées !5€ donnés = 100 sacs à pain imprimés = 300 personnes touchées !10€ donnés = 200 sacs à pain imprimés = 600 personnes touchées ! Autant dire que tous les dons sont utiles ! 😉Tu souhaites toi aussi recevoir (gratuitement) des sacs à pain violentomètres et les distribuer dans ta ville ? ✋Inscris-toi ici : bit.ly/volontairebaguetteNous reviendrons vers toi rapidement pour s'organiser pour l'acheminement des sacs à pain. Je te remercie sincèrement pour ta participation, à très vite ! Foire aux questions 🤔* Où vont les fonds récoltés ?L'argent récolté sur cette cagnotte va dans le compte en banque de l’association "Soutenons NousToutes "qui sert à récolter des fonds pour les actions du collectif. Cet argent servira directement à l'impression des sacs à pain et la livraison aux militant.e.s.* Qui va distribuer les sacs à pain violentomètres ?Ce sont les militant.e.s qui se sont inscrit.e.s pour participer à l'opération qui vont recevoir les sacs à pain (des quotas seront faits en fonction de la taille des leurs communes) pour aller proposer elles.eux-mêmes aux boulangeries de les utiliser pour vendre leur baguette.Tu souhaites faire partie de l'opération et recevoir toi aussi des sacs à pain pour les proposer aux boulangeries ? Inscris-toi ici : bit.ly/volontairebaguette* Est-ce que cela ne risque pas d'isoler encore plus les femmes et minorités de genre victimes de violences ?Au moment de penser cette opération, nous nous sommes posé.e.s la question du risque potentiel que ces sacs à pain violentomètres exposent encore plus les victimes de violences (notamment par exemple dans le cas où le conjoint violent tomberait sur l'emballage de baguette à table, le soir, pendant le dîner...).Nous avons consulté des associations expertes sur les questions de violences conjugales qui nous ont assuré qu'il était peu probable que ce soit le cas sachant que ces violences sont souvent construites sur une emprise où l'auteur nie la nature violente de ces actes. Réagir face à un violentomètre irait contre cette stratégie d'emprise, de négation des faits et de culpabilisation de la victime.Il n'y a donc pas de soucis à se faire sur ce sujet !

1570

27 021 €

96 %
Soutenez Romain dans son combat contre la maladie de menkes

Soutenez Romain dans son combat contre la maladie de menkes

C’est l’histoire de notre petit garçon Romain âgé de 18 mois, atteint de la maladie de Menkes. C'est une maladie génétique, neurodégénérative qui donne une espérance de vie très limitée (à l'enfance). Elle est également très rare. Après de nombreuses recherches nous avons pris contact avec un Professeur aux Etats Unis qui travaille depuis plus de 30 ans sur cette maladie.Ce Professeur est actuellement en train de mettre en place un nouveau protocole (Thérapie génique) pour soigner les enfants atteints. Cela est une lueur d’espoir pour nous mais pour cela nous devrons nous rendre aux Etats Unis d'ici quelques mois. Nous n'avons pas de date précise mais savons que cette thérapie est prévue dans l'année, le professeur peut dès aujourd'hui nous indiquer la possibilité de partir d'ici peu de temps ! Nous comptons sur votre générosité pour nous permettre de suivre ce protocole qui implique un long suivi sur place, ainsi que tous les frais qui y sont liés ...Romain est pour le moment suivi à l'hôpital de Lenval à Nice tous les mois car la maladie peut toucher, plus ou moins vite de nombreux organes ... Nous comptons sur vous pour permettre à Romain de découvrir la vie et de permettre à notre famille de rester unie. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte si vous le souhaitez.Vous pouvez partager, cela nous aiderait beaucoup pour offrir un avenir a notre fils. Tous les paiements sont sécurisés. Merci à tous Pour plus d'informations sur la maladie : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_de_Menk%C3%A8s

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19 448,63 €

6 %
Plantation de 100 fruitiers bio de variétés locales en Haute Saône !

Plantation de 100 fruitiers bio de variétés locales en Haute Saône !

Bonjour à toutes et à tous ! Installé début 2019 en maraichage bio près de Lure, je voudrais compléter mon activité en implantant un verger bio sur 2 ha de prairie. Trois raisons m’y ont poussé : la nécessité de produire local, de diversifier mes activités et l’importance de planter des arbres à défaut de conserver nos forêts. Pour installer mon verger, je travaille avec Eric Dumont, pépiniériste bio de renom, qui m’a déjà fait une sélection de fruitiers moyenne et basse tige adaptés à mon sol et au climat de ma région : pommiers, poiriers, mirabelliers, pruniers, cerisiers, pêchers, abricotiers, noisetiers, noyers et petits fruits (framboises, groseilles et cassis - j’ai déjà les fraisiers !) à planter cet hiver. Eric va aussi me former à la taille des arbres ! L’objectif de cette cagnotte est de contribuer à l’achat de 100 fruitiers, représentants environ 8.000€.Votre généreuse contribution sera remerciée par mon infinie reconnaissance et :- Le parrainage d’un arbre jusqu’à 40 €- Le parrainage d’un arbre et un repas festif sur place (*) jusqu’à 80€- Au-delà, le parrainage d’un arbre, un repas festif sur place et un panier garni (**) (produits locaux et bio pour la plupart : saucisson, shiitakés déshydratés, miel, fromage, etc.).(*) Les plats et les boissons du repas festif seront d’origine locale et/ou bio. Il sera organisé dès que la situation sanitaire le permettra et j’espère d’ici l’été 2021 !(**) Le panier garni pourra être livré dans certaines régions. Un grand, grand merci pour votre confiance et votre générosité, grâce à vous, la nature reprend le dessus ! Vous pourrez suivre l’évolution de cette grande aventure sur mon site : https://sites.google.com/view/les-jardins-de-st-germain/actu-et-liens Vivien

51

6 908 €

86 %
Un fauteuil roulant électrique pour Noël

Un fauteuil roulant électrique pour Noël

Bonjour, aujourd’hui notre bébé a bien grandi, il va avoir 12 ans en janvier. Malheureusement la maladie a grandi plus vite que lui ... Le 3 décembre a eu lui une réunion de concertation Plui-disciplinaire . ( ce jour je le redoutait...)Les médecins notent une maladie ... et surtout une maladie progressive. On me dit que le système nerveux central est très atteint et surtout d’essayer de garder espoir.... ( phrase qui est dur à entendre même si ont le savait mais pas si tôt et si vite )Le dernier séjour en hospitalisation n’a pas été bénéfique car Raoul est très faible sur le plan musculaire et ce plaint de douleur constaté à la palpation. Les médecins notent que Raoul a de plus en plus de difficultés a manier sont fauteuil manuel , les médecins ce pose la question sur les membres inférieurs.Dans le compte rendu il y a un grand paragraphe sur son état clinique, et ce qui en ressort ( phrase qui est encore plus dure à entendre) « en tout cas tout ceci nous conforte dans l’idée qu’il y a une aggravation de la maladie « . Les médecins demande le passage au fauteuil roulant électrique....Aujourd’hui les médecins ne voit pas comment empêcher l’aggravation de la maladie .Les médecins arrête pour l’instant les injections de toxines et les autres soins pour éviter un rôle aggravant. Ils notent le travail en Balneo pour soulager un petit peu l’effet de la gravité....Le 18 décembre nous avons un rdv avec la neurologue pour une consultation.... et voir si il faudrait pas renouveler des exploitations ( IRM ect .... )Nous feront tout pour que Raoul est sont fauteuil. Aujourd’hui, et comme beaucoup d’autres équipements les prises en charges sont très très faibles ...l’association Mille lueurs pour Raoul vous remercie du fond du cœur.

75

2 084 €

Un Espoir pour lilou

Un Espoir pour lilou

Bonjour à tous, je me présente je m'appelle Alizée, vu que vous êtes sur cette page vous fairez à jamais partie de ma vie tant qu'elle durera donc appelez moi Lilou et oui peut-être que vous allez me sauver la vie tout de même ce n'est pas rien.😁🥰J'ai 30 ans, je suis infirmière puéricultrice dans un hôpital pour enfant. J'ai passé ma vie à aider les personnes qui en avaient besoin, dans ma vie professionnelle, mais aussi personnelle ( Bénévolat, Association... ). Pour toujours mieux accompagner les enfants, leurs familles mais aussi les adultes, j'ai continuer à me former, je suis devenue hypnothérapeute, zoothérapeute, psychopraticien en thérapies brèves, praticienne en resc et médecine énergétique chinoise... je proposais ces disciplines à l'hôpital. Je voulais offrir ses soins aux plus grands nombres.Mais voilà le destin en a décidé autrement... Un cancer triple négatif à 29 ans... un des pires cancer qui existe, difficile à soigner... mais j'y croyais, j'ai fais mes chimios, l'opération, les rayons, les transfusions, les piqures, j'ai perdu ma féminité, mes cheveux sans me plaindre car même si je suis jeune, même si on m'annonce que je n'aurais sûrement pas d'enfant, il y a toujours pire.Avec positive attitude, j'ai continué à aider les autres... à encourager... souvent fatiguée, douloureuse, j'ai utilisé mes techniques de soins sur moi, cela a vraiment marché, j'ai continué...Mais voilà, mon cancer continue sa progression... et l'équipe médicale me parle d'un destin funeste aujourdhui c'est à moi de demander de l'aide. Qu'il est difficile pour moi de demander aux autres, moi qui ai toujours voulu donné sans vraiment recevoir. Mon seul souhait c'est de vivre encore, aider toujours... mais pour cela je dois accepter de demander de l'aide, de recevoir, pourquoi?Parce que je commence à épuisé les possibilités de traitements proposés en France. J'ai fais 9 traitements différents de chimiothérapie, operation, radiothérapie... j'ai essayé un essais clinique mais au vu des résultats et des effets secondaires on m' a sortit du protocole en seulement 2 injections. Je suis très bien suivie par mon équipe medicale malheureusement les traitements sont limités... Un traitement qui a de bons resultats en France à eu une autorisation de mise sur le marché provisoire en décembre 2020 malheureusement étant en rupture de stock depuis janvier 2021 seules les filles qui l'ont déjà expérimenté ont le droit de l'avoir. Ce qui n'est pas mon cas.Mon cancer évolue vite, aujourd'hui métastases aux poumons au cerveau... En statistique on me dit quelques mois. Ai-je vraiment le temps d'attendre ?Il y aurait un traitement innovant en Allemagne qui combine 3 thérapeutiques différentes la chimiothérapie, l' immunothérapie, et la vaccinotherapie mais cela à un coût, un coût que mon salaire d'infirmière ne peut assurer, que les banques ne veulent pas me prêter car je suis malade. J'ai longtemps hésité à faire cette cagnotte... mais quand je rencontre des filles toujours vivantes après quelques années, voir en rémissions depuis qu'elles ont fait le traitement en Allemagne. Je me dis pourquoi pas moi.Mes rêves : vivre encore profiter de mes amis de ma famille, voir mon filleul qui va naître dans quelques mois être la meilleure maraine, et tante qui soit le plus longtemps possible. Continuer à aider les autres à offrir les soins à mes patients, à leur redonner espoir. Continuer à donner de l'amour à mes animaux qui sortent d'un refuge... pouvoir un jour peut-être repartir faire de l' humanitaire... rien de très extravagant en faite... vivre bien plus que 30 années sur cette belle terre.Il a été difficile pour moi d'accepter de ne pas être maman, mais il m'est inconcevable d'accepter la fin de ma vie sans me battre alors qu'il existerait des traitements ailleurs qu'on pourrait prolonger ma vie voir me sauver.Merci de m'avoir lu, je sais que c'est long. Bavarde, je n'ai jamais réussi à faire court, et compte bien continuer cette tradition avec une vie bien longue. Merci à vous et que la vie soit douce avec vous. 😍🥰🥰On a attend le premier palier pour la première semaine de traitement... merci à vous tous je ne peux répondre à tout le monde mais merci... continuons ensemble pour pouvoir continuer le traitement ...❤ je vous aimes tous même ceux que je ne connais pas votre générosité votre soutien est magnifique...

4237

106 363 €

Soutien aux enfants pauvres de l'Europe de l'Est à travers un Raid Humanitaire

Soutien aux enfants pauvres de l'Europe de l'Est à travers un Raid Humanitaire

Bienvenue sur notre cagnotte solidaire !Nous sommes une équipe de 3 étudiants, amis depuis plus de 7 ans maintenant et nous avons l’ambition de participer à l’aventure Europ’Raid de l’été 2021. Qu’est-ce que l’Europ’Raid ? L’Europ’Raid est le premier raid aventure en Europe. C’est un tour d’Europe culturel et solidaire de 10 000 kilomètres à travers 20 pays en 22 jours. À bord de notre Peugeot 205 décorée et couverte d’encarts publicitaires, nous allons découvrir l’Europe tout en réalisant des actions solidaires. L’Europ’Raid est une action solidaire dans lequel les participants ont pour mission de récolter, d’acheminer, et de distribuer 70 kilogrammes de matériels scolaire, sportif ou médical dans des écoles isolée d’Europe de l’Est. Pourquoi cette cagnotte ? Vous avez bien entendu la possibilité de nous aider à réaliser cette superbe aventure ! On vous aurait bien emmené avec nous, mais je crains qu’il n’y ait pas suffisamment de place dans la voiture ... Mais pas de panique ! Vous pouvez participer indirectement au voyage en nous supportant financièrement Grâce à vous, notre équipage pourra prendre la route du 31 juillet au 21 aout 2021 et ainsi traverser les frontières européennes. Toujours grâce à vous, nous pourrons distribuer du matériel scolaire dans les villes de pays ayant besoin de notre soutien.Grâce à vos dons, vous pourrez permettre à des enfants de suivre une scolarité avec du matériel et des équipements décents. En plus de faire une bonne action, vous aurez de notre part : - Pour tout don supérieur à 10€ nous saurons vous remercier avant le départ, avec un remerciement public sur les réseaux sociaux. -Si vous atteignez ou dépassez le palier des 40€, nous vous remercierons personnellement au travers d’un super message vidéo que nous réaliserons dans le pays de votre choix ! Une vraie dédicace des temps modernes. Comme vous l’avez déjà compris, vous avez aussi le remerciement sur les réseaux sociaux ;) - Là ça devient sérieux : le palier des 60€ ! Vous pourrez nous lancer un défi que nous prendrons à cœur de réaliser pendant le raid ! Faites preuves d’imagination, après tout nous ne sommes pas partis à l’aventure pour rien :) Une preuve de la réalisation vous sera fournie avec les paliers précédents -A partir de 100€ : En plus du palier 1, du palier 2, et du palier 3, nous vous offrons un cadeau ! Oui oui, un cadeau ! Nous allons traverser de nombreux pays, et nous vous offrirons donc un souvenir provenant de l’un d’eux. Ainsi vous aurez, en quelque sorte, voyagé avec nous ! Dans tous les cas, vous aurez notre incommensurable reconnaissance. Vous pourrez nous suivre dans ce fabuleux périple, aux travers des publications et photos que nous posterons sur notre pages FaceBook et Instagram Merci de nous aider à rendre cette aventure réelle et possible. L’équipe du Raid Aventure Squad : Mathilde, Manuela et Killian Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

8

236,90 €

11 %
Soutien à la Ferme de Vieusart (Famille Claus)

Soutien à la Ferme de Vieusart (Famille Claus)

Bienvenue sur cette cagnotte de soutien à la Ferme de Vieusart ! La Ferme de Vieusart a été ravagée par un incendie ce lundi 15/02. Tous les habitants de Chaumont-Gistoux sont sous le choc de cette terrible épreuve, pour Marcel, Colette et toute la famille Claus, qui exploite cette ferme avec un dévouement total depuis des dizaines d'années.Pour ceux qui les connaissent, ils sont d'une extrême gentillesse, accueillants, toujours prêts à rendre service et aider les autres. Ils travaillent sans relâche dans cette ferme familiale. Cette ferme est leur vie, ils l'exploitent par passion, ont un profond respect et soin pour les animaux. C'est d'autant plus dur pour eux aujourd'hui.On ne peut revenir en arrière mais on peut construire le futur !Dès que le site aura été sécurisé et que les experts auront procédé à leur travail, tous les habitants de Chaumont-Gistoux qui souhaitent leur témoigner du soutien pourraient éventuellement les aider à nettoyer, ranger, déblayer, trier. Bref, les aider à repartir de l'avant.Pour tous ceux qui souhaitent les soutenir et même si cela ne représente qu'une faible partie des frais à prévoir, cette cagnotte permet avant tout de leur offrir de l'aide, leur témoigner du soutien.Ils le méritent amplement.Les habitants de Chaumont-Gistoux sont tous attachés au caractère rural de la Commune. Voilà une belle manière de montrer cet attachement.Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte ! Nous pensons à Colette, Marcel et toute la famille Claus.Merci à tous !

561

35 430 €

Opération cœur pour keyci jeune guadeloupéen

Opération cœur pour keyci jeune guadeloupéen

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !étant la Mère de keyci j'ai pris la décision de solliciter une aide financière afin de sauver mon fils dans la mesure où son pronostic vital est engagéKeyci est un jeune plein d'ambition qui a la myopathie de Duchêne. Il a accompli beaucoup de choses. Depuis l'âge de deux ans il se bat contre cette terrible maladie. Mascotte du Téléthon à 3 ans ainsi que a 11 ans, ambassadeur à 12 ans, a été actif dans l'association des sans abris. A l'âge de 6 ans lorsqu'il est entré en cp les médecins avaient déjà dit qu'il ne pourrait jamais lire à cause de la maladie qui provoque des problèmes de cognitivité. Je me suis battue dans le milieu scolaire afin d'obtenir pour mon enfant un enseignant spécialisé, keyci voulait apprendre et a réussi à contredire le diagnostic des médecins et est devenu le meilleur lecteur de sa classe et par la suite a poursuivi ses études secondaires Il était en terminale S (scientifique) et devait rentrer à la Sorbonne, pour être avocat et défendre le handicap. A l'âge de douze ans il a complètement perdu la marche mais pour lui la vie continuait et son combat est devenu encore plus fort pour pouvoir aider les autres. Il c'est investi pour intégrer le handi sport dans les lycées de Guadeloupe a été ambassadeur du Téléthon en passant dans les écoles pour parler de l'indifférence et sensibilisé les jeunes. s'est investi et a parler a 17 ans en politique en faveur du handicap. Mais malheureusement a 18 ans sa santé commença sérieusement a se dégrader , ce jeune plein d'ambition qui se retrouve sans cesse a l'hôpital en décompensations cardiaques causé par cette terrible maladie qu'est la myopathie de Duchêne, occasionnant une cardiopathie dilaté sévère. Depuis il enchaîne les hospitalisations.en avril 2019 après avoir été transféré à Paris pour une assistance mono ventriculaire gauche, il est la septième personne myopathe à pouvoir bénéficier de ce dispositif, malheureusement sous critères sélective, a cause du problème d'attribution de logement en île de France et sans une situation financière suffisante l'opération lui a été refusé et nous avons été contraint de retourner sur la Guadeloupe jusqu'à ce que tout les critères soit réuni actuellement il se trouve être sur le point d'être transféré a nouveau dans l'hexagone pour subir la transplantation cardiaque qui est inéluctable pour être d'une importance extrême, Mais le temps joue contre lui et plus il passe et plus son état s'aggrave et plus son pronostic vital est engagé et risque d'être trop tard pour l'intervention. C'est la raison pour laquelle nous faisons appel à votre générosité afin que keyci puisse bénéficier de son opération afin de vivre dans de meilleures conditions et reprendre ses études et ses différentes activités et actions que nous vous sollicitons. Nous vous remercions grandement et infiniment❤️.

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3 945 €

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Un monde meilleur pour Mathieu

Un monde meilleur pour Mathieu

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire pour un aménagement du lieu de vie, adapté aux handicaps de Mathieu .Mathieu, âgé de 11 ans, est né avec de nombreux handicaps dont un oedème cérébral et du cervelet ainsi qu'un syndrome de West . Tétraplégique, il souffre d'une épilepsie sévère , d'une forte spasticité et d'une luxation des hanches pour laquelle il a subit plusieurs grosses opérations.Son petit corps est maintenu par un corset . Se nourrir est difficile pour lui... en dehors d'une nourriture mixée lisse qu'il n'arrive à prendre que par petite quantité , il est nourrit par stomie pour subvenir à ses besoins . Sa maladie évolue et chaque jour est une épreuve pour lui et pour nous, sa famille .Malgré cela, Mathieu est un enfant qui sourit à la vie et qui adore par dessus tout les câlins de ses parents et de son grand frère , mais surtout les bras de papa . Mathieu grandit ... les bras de papa ne sont plus assez forts pour le porter à l'étage et notre maison n'est plus adaptée à son état ( escaliers, salle de bain , ...)Il faut maintenant songer à la création d'une pièce spécialisée , à l'achat de nouveaux appareillages tels qu'un lit de douche , une chenillette , un nouveau fauteuil roulant,...Après visite de la MDPH, le devis s'annonce à plus de 30.000 euros pour réaménager notre garage, seule pièce qui pourra être transformée. Malgré une aide maximum de 10.000 euros qui pourra être versée sur une période de 10 ans , nous n'avons pas les moyens de débourser la somme restant à notre charge afin d'effectuer ces travaux et de palier à l'achat des appareillages .De généreux donateurs ont été touchés pat notre histoire et ont eu déja, la gentillesse de nous aider dans cette démarche mais malheureusement, il nous manque encore environ 10.000 euros pour finaliser ce projet afin d'offrir à Mathieu un mode de vie plus adapté à ses besoins . Nous remercions d'avance, toutes les personnes qui pourront nous aider par cette cagnotte , à soulager le quotidien de Mathieu et le notre, grace à cet aménagement spécialisé . Chaque don , aussi petit qu'il soit est important ... chaque euro accumulé aux autres, permettra d'offrir à Mathieu un peu plus de confort , qui vous en remerciera de son plus beau sourire . Tous les paiements sont sécurisés, pas de somme minimum obligatoire , chaque euro est important. Merci de nous aider à avancer dans ce projet en partageant cette cagnotte !Merci pour votre générosité. Mathieu et sa famille .

130

152 J

51 %
Sauvez mes yeux

Sauvez mes yeux

Bonjour,Je m'apelle Thomas Rodier, j'ai 19 ans, ma vison est déja trés altérée, ce qui est trés handicapant dans ma vie de tous les jours.Le 28 novembre 2020, j'ai appris que j'allais bientôt perdre la vue et probablement dans un avenir proche. Ce à cause d'une maladie génétique, la rétinite pigmantaire (RP), qui est chez moi sous une forme sévère. (j'ai eu le permis de conduire, mais je ne pourrais jamais conduire, je me cogne dans les murs, je suis trés sensible à la lumière et je suis obligé de porter des lunettes de soleil, même à faible luminosité etc...)Cette nouvelle inattendue est trés dure à entendre, mais malheureusement, il faut que j'accepte cette réalité (je vais devenir aveugle). Etant étudiant en école d'ingénieur, je souhaitais devenir ingénieur généraliste. Aujourd'hui tous mes projets et rèves se sont éffondrés et je dois accepter cette nouvelle vie qui m'attend, sachant que mon choix de métier est plus restreint.Je souhaite maintenant réaliser des vidéos en partenariat avec des influencers, afin d'informer sur les différents symptômes de la RP. En effet pour moi le diagnostic fût tardif et j'aurais pu organiser ma vie différemment, si j'avais été diagnostiqué plus tôt.Actuellement des chercheurs en France, travaillent pour trouver un traitement afin de ralentir ou stopper l'évolution de la RP. Mais à ce jour, rien n'est satisfaisant. Certains chercheurs aux Etats-Unis pourraient éventuellement proposer des solutions, (cellules souches), j'aimerais pouvoir les rencontrer, afin de mener l'enquête et peut étre bénéficier d'un traitement si je suis compatible.Aujourd'hui, mon seul espoir pour ralentir la progression de la maladie est d'effectuer un traitement de "Médecine Chinoise" par acuponcture. Il existe une clinique à Fribourg qui pratique cette méthode et peut me traiter en début d'année 2021.Dans l'éventualité probable qu'aucun traitement ne soit efficace et que je devienne aveugle, l'idée est de pouvoir économiser de l'argent et dès que ce sera possible, de pouvoir me faire implanter un oeil bionic, afin de récupérer en partie la vue. Cette opération sera sûrement coûteuse, comme par exemple "implant rétinien argus II ".Afin de mener à bien ces projets, j'ai besoin de votre soutien et je vous en remercie d'avance.Merci aussi de faire suivre ce lien à vos contacts succeptibles de me soutenir également.Encore merci pour votre aide.Thomas RodierPS : Si vous souhaitez suivre mon aventure, je vous invite à me suivre sur instagram (thomas rodier 96 )

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32 880 €

32 %
Je n'ai que 55 ans, et je veux vivre

Je n'ai que 55 ans, et je veux vivre

"Je me suis réveillée un matin avec la certitude que cette journée ressemblerait aux autres. Mais ce jour-là, on m'a annoncé que j'avais un cancer. Cette journée fut au final bien différente, tout comme chaque jour qui a suivi. C'est le jour où votre vie bascule, où les émotions, les images, les pensées, se bousculent et s'accumulent, dans le désordre, jusqu'à ne plus savoir ce que vous pensez ou ce que vous ressentez exactement. Passé la stupeur, l'angoisse, la tristesse, vous comprenez que la vie est belle, vraiment belle, et que vous voulez vivre." Ce sont les mots de mon mari, Tony, 55 ans, dont le cancer déjà métastasé a été découvert de manière fortuite et tardive. Tony veut vivre. Comme nous tous. Mais il a eu moins de chance que nous. Le protocole de chimio, aussi agressif que le cancer, a commencé. Mais il ne suffira sans doute pas. D'autres soins pourraient l'aider, dont le coût dépasserait nos économies (si vous souhaitez en savoir plus sur ces soins, n'hésitez pas à me contacter). Alors je me suis dit.... pourquoi ne pas faire appel à vous, à votre famille, vos amis peut-être ?? pour nous venir en aide. Je ne veux pas le voir partir un jour, et me dire que nous n'avons pas pu tout tenter. Je ne veux pas le voir partir tout court, et je suis certaine que vous me comprenez. Alors si notre histoire, qui n'est pas si extraodrinaire je le sais.... vous touche, je vous remercie du fond du coeur pour ce que vous pourrez faire pour lui, pous nous. Les soins représentent des sommes assez considérables. Nous avons besoin de vous. Merci.

52

1 620 €

Gabi, vers l’infini et au delà la leucemie

Gabi, vers l’infini et au delà la leucemie

Je m’appelle Gabriel. J’ai cinq ans. J'habite la ville de Metz.Depuis que j’ai 18 mois je suis atteinds d’une leucémie aigue myeloblastique avec atteinte osseuse diffuse extrement rare, trés difficile à maîtriser. Depuis quatre ans et demi je me bat pour rester en vie et ce n’est pas facile. Je n’ai connu presque que l’hopital puisque je suis resté presque 26 mois hospitalisé, la chambre stérile , les chimiothérapies , les transfusions, la greffe, les examens lourds et douloureux. Et les mauvaises nouvelles/.. A l’issue de ma première année de traitement enfermé à l’hopital (chimiotherapie, greffe de moelle osseuse), la maladie ne m’a laissé que 9 mois de répit. J’ai fais une rechute foudroyante...laissant à papa et maman peu d'espoir sur une possible chance de guerison un jour.Puis à l'issue d'un nouveau protocole cette fois la maladie m’a laissé 17 mois de répis. J ai pu aller à l’ecole, entouré d'une équipe enseignante formidable, presque comme un petit garçon comme Les autres. Je me suis fais des copains, chose qui m’était interdite lors des traitements. J ai même une amoureuse auquel je tiens enormement. J'ai pu Vivre dans ma maison, rien de comparable avec ma chambre sterile, et surtout j'allais devenir grand frère.MAIS...........car oui ma vie de petit garçon n’est faite que de « Mais » , de « si » , en compagnie de Damoclès qui ne m’a jamais quitté.Jeudi 9 janvier 2020 je devais passer une simple irm de contrôle . J allais tellement bien que personne n aurait pu deviner ce qui allait arriver...Le verdict est sans appel, le choc, la terreur pour mon papa et ma maman...et pour moi car maintenant je comprends tout, et quand ma maman pleurs de tout son coeur je comprends que c’est très grave.La maladie a fait son retour une fois encore..dans ma hanche...je le déteste ce bobo...là j'ai bien compris que ca allait être dur et compliqué, bien plus que la fois précédente.Mais j ai décidé de me battre, une fois encore! Mon papa et ma maman me disent que je suis un super héro, alors oui je me suis battu!Je voulais continuer de grandir aux côtés de mon petit frère Axel! C'etait mon objectif de super héro.Papa et maman aussi ont remis leurs armures de combat et vont se battre à mes côtés.Le combat s’annonce une fois encore extrêmement difficile et long.Octobre 2020 Mes traitements de rechute touchait presque à leur fin...malheureusement les nouvelles ne sont pas bonnes, c est une 3eme rechute, ma maladie est revenue...mes docteurs tentent le tout pour le tout, ma derniere chance, 10% de chance. Mais on s'y accroche.MAIS 10% de chance c'etait trop peu.Janvier 2021, le combat est terminé...la maladie est plus vive que jamais. Elle ne me laisse aucune chance. La maladie va me priver a tout jamais de mon petit frere, mon papa et ma maman...et tout ceux que j aime. Il faut profiter... Merci a tous pour votre aide et votre soutien pour le quotidien, aider papa et maman a me gâter encore un peu, même beaucoup. Vers l’infini et au delà Gabriel facebook: gabi, vers l'infini et au delà la leucemie

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57 J

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Une thérapie pleine d'espoir pour Mathys

Une thérapie pleine d'espoir pour Mathys

Après de longs mois d’attente, de stress et d’espoir, une ouverture se dessine enfin outre-Atlantique.Notre enfant courage, notre petit bébé bulle devenu adolescent, notre petit combattant qui s’accroche malgré un déficit immunitaire sévère, peut enfin envisager enfin de vivre comme tous ses copains.Hospitalisé dès son plus jeune âge, tous les espoirs reposaient sur une greffe de moelle osseuse reçue comme une renaissance, le 31 décembre 2008.Au fil du temps, ce lourd traitement à montrer ses premiers signes de faiblesse : une reconstruction immunitaire insuffisante, des complications hépatiques nécessitant de nombreux séjours à l’hôpital et des soins souvent douloureux.Faute de donneur compatible, une nouvelle greffe de moelle osseuse se montrait particulièrement risquée et la crise sanitaire n’offrait jusque-là aucune possibilité sur d’autre thérapie.Enfin, l’horizon s’éclaircit et nous venons d’apprendre qu'il allait pouvoir recevoir un traitement de thérapie génique.Cette thérapie, qui commence à faire ses preuves dans de nombreux domaines de la médecine, ne peut se pratiquer qu’au Médical Children Hospital de Washington.Nous avons la chance que ce traitement soit pris en charge par la caisse d’assurance maladie mais les frais de transport ainsi que les frais d’hébergement restent par contre à notre charge.Nous savons que cinq voyages sont nécessaires et que les séjours, allongés du protocole Covid, s’étendent de un à trois mois sur place.C’est pour nous très délicat de solliciter de l’aide en cette période mouvementée, mais que serait ce monde sans cet esprit de solidarité et de générosité.Nous savons que cette thérapie, encore experimentale, sera porteuse pour de nombreuses pathologies.Nous y croyons et espérons.Merci de nous aider à la réaliser.

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8 037 €

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