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Association le PADEL dans le Sang: Programme Associatif de Dons et d'Entraide pour la Leucemie

Faites un don à l'association le Padel dans le Sang: L'association le PADEL dans le SANG a pour but d'organiser des événements sportifs, afin de récolter des dons pour :- la recherche contre la leucémie- l'amélioration des conditions d’hospitalisation des patients- venir en aide à leurs proches La leucémie est une maladie grave due à l'accumulation et à la prolifération de cellules immatures dans le sang ou la moelle osseuse, appelées bastes. La leucémie peut toucher tout le monde et à tout âge de vie. J'ai personnellement été confronté à cette maladie, mais après avoir subi de lourds traitements de chimiothérapie, je suis aujourd’hui en rémission. J'ai découvert le padel lors de ce long parcours. Ce sport de raquette très convivial m'a aidé à reprendre le dessus physiquement et moralement. L'idée de monter une association a germé naturellement en discutant avec mes partenaires de padel, qui ont vu à quel point le sport m'avait aidé à remporter la victoire dans ce long match contre la maladie. C 'est aujourd’hui à vous et à moi, par le biais de cette association, d'aider la recherche, les équipes soignantes et les malades. Sébastien Lefrais Vos dons ouvrent droit à une réduction d’impôts. Merci de faire votre demande de reçu fiscal par mail : lepadeldanslesang@ .com Merci à tous pour votre générosité

154 participants

12 369 € collectés

Traverser la Manche à la nage contre le Cancer des Enfants

Bienvenue dans la cagnotte e Marion :Marion prépare la traversée de la Manche à la nage contre le cancer des enfants, sous les couleurs de l’Institut Curie. Cette traversée symbolise son combat contre la maladie et sera un hommage à toute l'équipe soignante du service pédiatrique de l'Institut Curie. Marion a besoin de votre soutien ! Les bénéfices seront intègralement reversés à l'Insitut Curie. Venez plonger dans cette aventure avec Marion en suivant sa page : https://www.facebook.com/MarionJoffle2020/ Vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésUN GRAND MERCI POUR VOTRE SOUTIEN

122 participants

6 000 € collectés

85 %

Maison des usagers

SOUTENEZ UN LIEU DEDIE AUX USAGERSDU CENTRE HOSPITALIER DE SAINT-DENIS La maison des usagers (MDU) est un espace d’accueil, d'information, d’échanges et d’écoute dédié aux usagers de l'hôpital de Saint-Denis. Située au coeur de l’établissement, la MDU propose un espace propice à l’expression de la parole individuelle et collective des usagers. Elle facilite également le dialogue et les partenariats avec les professionnels de santé et l’Institution hospitalière afin d'améliorer l’offre de soins. La MDU est animée par des bénévoles d'associations, formés à l'écoute et au fonctionnement du système de soins. L'objectif : apporter un soutien aux personnes malades et à leurs proches dans un lieu neutre et accueillant, favorisant l'expression libre dans le respect de la confidentialité. Contribuez à l'aménagement la MDU en participant à cette cagnotte !

60 participants

3 210,50 € collectés

Un jardin pour l'Ehpad des Ombelles à TOUL

Bienvenue sur cette cagnotte associative !Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! Bienvenue sur la cagnotte " A l'ombre du tilleul" L'association du club d'animation Saint-Charles, a besoin de fonds pour mener à terme un projet à l'EHPAD des Ombelles à TOUL qui a pour but de réveiller les sens et apporter du mieux-être à ses résidents.Un jardin à visée thérapeutique est en projet afin de donner des perspectives nouvelles au quotidien des résidents et de leurs proches, en utilisant les 5 sens pour réactiver leur mémoire: cultiver les sens et raviver la mémoire, amener le calme, l'apaisement, l'échange, grâce à la nature et permettre un retour aux sources et à l'essentiel pour être bien avec soi et pour soi. "Les personnes âgées ont contribué à construire le monde dans lequel nous vivons, nous pouvons contribuer à améliorer le leur." Merci pour votre participation.

96 participants

1 854,47 € collectés

4 %
Des oreilles pour Margot

Des oreilles pour Margot

Association Des oreilles pour MargotBonjour à tous,Nous sommes les heureux parents d'une petite Margot née le 21 novembre 2020.Notre fille est atteinte d'un syndrome et de malformations rares et peu connues : elle est née sans oreilles ni conduits auditifs (microtie et atrésie).Margot a une absence totale d'éléments reconnaissables des deux oreilles externes, elle n'a pas de pavillons auriculaires, pas de conduits auditifs, ni tympans.Ce handicap engendre une surdité sévère qui est en partie pallié par l'utilisation d'un appareillage dit à conduction osseuse fixé sur un bandeau qui envoit des vibrations aux os de son crâne et qui conduit le son directement à ses oreilles internes, mais qui présente d'énormes inconvénients.En termes d'opérations, deux solutions sont possibles :- En France, une reconstruction dite de Nagata vise à refaire le pavillon de l'oreille externe en prélevant du cartillage au niveau des côtes. Cette technique ne redonne pas l'audition, elle se concentre uniquement sur l'aspect esthétique. Elle peut être proposée vers l'âge de 10-12 ans et nécessite plusieurs interventions longues et douloureuses.- Aux Etats-Unis, deux chirurgiens se sont associés pour permettre aux enfants comme Margot de retrouver une esthétique d'oreille normale ainsi qu'une audition. Cette technique se fait par implant dit Medpor et combine à la fois la reconstruction chirurgicale des oreilles externes et des conduits auditifs, avec une douleur modérée, dès l'âge de 3 ans.La solution aux problémes d'oreilles et d'audition de Margot se trouve donc aux Etats-Unis. Malheureusement elle est extrêmement coûteuse : 200 000€ C'est pourquoi, nous sollicitons votre aide afin de récolter les fonds nécessaires pour financer les opérations miracles des oreilles de Margot aux Etats-Unis.Soutenez notre association " Des oreilles pour Margot " qui vise à offrir à Margot les mêmes chances et les mêmes droits que les autres enfants : entendre !Nous vous remercions de tout coeur pour votre soutien et votre solidarité.En contribuant à la cagnotte, vous donnez du son à la vie de Margot N'hésitez pas à laisser vos coordonnées tel/mail en message privé pour que l'on vous donne des nouvelles de Margot.Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte.

955

37 833 €

18 %
Soutien aux Policiers blessés et aux familles des tués en service

Soutien aux Policiers blessés et aux familles des tués en service

Soutenons nos Policiers blessés ! Tous les jours, des femmes et des hommes risquent leur vie pour assurer la sécurité des citoyens et de leurs biens. Ils sont prêts à aller jusqu'au sacrifice ultime pour mener à bien leur mission. Trop souvent, ils paient le prix fort pour leur dévouement. Pour chaque Policier blessé gravement, c'est tout un accompagnement à mettre en place, des frais médicaux non couverts à assumer, une lutte contre l'isolement et le syndrome post-traumatique. C'est aussi, trop souvent, de l'équipement à financer pour aider à vivre avec le handicap... Un Policier ou agent tué, c'est une famille anéantie qui a besoin qu'on la soutienne, l'épaule, l'entoure de chaleur humaine mais aussi qu'on l'aide à faire face aux difficultés de toutes natures. Bien évidemment, cela ne peut absolument pas se résumer à une simple distribution d'argent aux intéressés !Nous ne sommes ni une banque ni une assurance. Notre principale ressource, c'est l'HUMAIN pour la prise en compte de la souffrance de chacun, qui lui est propre et ne ressemble à aucune autre. Pour ces familles, ces blessés, leurs proches, mais également pour tous les autres, passés, présents et à venir, nous sommes là, nous les soutiendrons humainement, moralement, psychologiquement et matériellement, aussi longtemps qu'ils le jugeront utile. Nous les entourerons de notre affection et ferons de notre mieux pour les aider à surmonter ces terribles épreuves.Telle est notre mission, notre vocation, notre raison d'exister. Tout cela a, malheureusement, un coût et nous avons besoin de votre soutien financier ! Merci pour votre participation à cette cagnotte et merci de nous faire connaître autour de vous afin de nous permettre d'oeuvrer efficacement auprès de celles et ceux qui le méritent tant. Police - Action Solidaire est un département de solidarité destiné à celles et ceux qui assurent la sécurité des citoyens au quotidien.Il a été mis en place par l'Union des Anciens Combattants de la Police et des Professionnels de la Sécurité Intérieure (UACPPSI), association créée en 1920 reconnue officiellement "Œuvre de Bienfaisance". Sa vocation est d'apporter assistance et soutien aux acteurs de la sécurité intérieure gravement blessés, à leurs proches, ainsi qu'aux familles des Victimes du Devoir. Notre association est dirigée par des policiers de tous grades ayant connu l'épreuve du feu, ayant été blessés en intervention pour certains, ainsi que des veuves et collègues de policiers tués en service. Vos dons seront destinés au soutien matériel et moral des blessés, de leurs proches, à la prise en charge de frais de déplacement et de séjour au chevet des blessés pour les familles, de frais médicaux non couverts, au financement d'équipements adaptés aux conséquences des blessures invalidantes, à l'organisation de séjours et stages destinés à surmonter le handicap et/ou le syndrôme post-traumatique, au soutien des familles des tués en service,... Merci pour votre soutien envers celles et ceux qui, chaque jour, risquent leur vie pour vous protéger. Site web : https://www.police-actionsolidaire.fr/ Page Facebook : https://www.facebook.com/uacppsi.policeactionsolidaire/ Mémorial en ligne : http://memorial.police-actionsolidaire.fr/

138

11 072 €

Association Aïda; Noël à l’Hôpital

Association Aïda; Noël à l’Hôpital

Parce que votre générosité peut apaiser le temps d'un instant le quotidien d'un jeune ou d'un enfant atteint par le cancer, l’Association Aïda s’engage à diffuser l'esprit de Noël dans plus de 35 structures hospitalières en France ! L’objectif ? Égayer cette journée ô combien importante avec un cadeau et plus largement engager des campagnes de sensibilisation partout en France. Et pour ce faire, nous organisons l'opération Noël à l’Hôpital ! Entrez dans la #AïdaFamily et aidez-nous en faisant un don qui pourra leur apporter bien plus que la joie momentanée d’un cadeau de Noël. Donnez pour les faire sourire et pour leur permettre de rêver !Cet engagement ? Arthur pourrait très bien vous parler aujourd’hui. Pour cause, le 24 décembre 2015 au soir, il reçut des mains de ses parents un cadeau déposé par AÏDA à l’hôpital. C’était une petite voiture en plastique, toute bleue. Une simple marque d’attention qui a fait un beau et mémorable souvenir. Aujourd’hui encore, il la garde toujours avec lui à chaque fois qu’il se rend à l’hôpital. Mais malheureusement “le cas” d’Arthur demeure encore une exception, et nombreux sont les enfants hospitalisés ne pouvant profiter comme il se doit des fêtes de Noël. Un enfant ne devrait-il pas avoir le droit à la magie de Noël ? Avoir l'espace d'une soirée des étoiles dans les yeux ? Profiter de l’effervescence propre à ce moment unique de l’année ? Merci à tous pour votre générosité !

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9 235,20 €

Fonds solidaire étudiant

Fonds solidaire étudiant

Bonjour, Azul fellawen, Salam,Comme vous le savez cette crise sanitaire à mis le monde à genoux. Parmi les gens les plus touchés, les étudiants étrangers et spécialement les étudiants algériens, sans aucune bourse pour pallier à leurs besoins, ils se retrouvent aujourd'hui dans une précarité inouïe. Nous sommes devant des cas vraiment préoccupants et inquiétants, du jamais vu, des étudiants qui ont perdu leur emploi et parfois même leur titre de séjour, vu qu'ils ont fini leur étude pour certains, sans pour autant avoir une solution de renouvellement et/ou de changement de statut pour cause de manque ou d'absence de ressources.À toute âme charitable, pour nous permettre de les aider, car ils sont nombreux à nous solliciter, dans le paiement de leur loyer par exemple ou tout simplement pour leur permettre de se nourrir, ce qui est représente le minimum vital pour tout un chacun, nous souhaitons créer un fond solidaire pour en priorité, les étudiants algériens en situation d'extrême précarité.Même, nous œuvrons tous dans l'intérêt général de l'ensemble de nos compatriotes étudiants et de toutes autres personnes dans le besoin qui nous sollicite, , et c'est pour cela d'ailleurs que nous avons plus que jamais besoin de vos dons.libre à vous de donner la somme que vous voulez et n'hésitez pas à partager au max Nous n'allons pas fermer cette cagnote et l'argent récolté sera toujouts redistribué sur des etudiants grâce à l'association des algériens de bordeaux Soyons solidaireafus deg ufus taɛkumt ẓẓalen aṯṯifsus

72

2 720,10 €

Les tricoteuses de tendres partages

Les tricoteuses de tendres partages

Notre association a besoin de vousNotre association est lourdement impactée par le coronavirus: plus que jamais nous avons besoin de vous !!! Depuis Février nous n’avons pu organiser de journées portes ouvertes ni de ventes, nous privant ainsi de notre seule source de revenus.1€, 2€, 5€ pour notre cagnotte en ligne nous aiderait grandement. Peu importe le montant : ce sont les petits ruisseaux qui font les grandes rivières. Merci ***Créée en 2014, notre association a pour but de venir en aide principalement aux enfants prématurés par la création de vêtements de toute petite taille. En effet, les parents souvent désemparés par une naissance arrivée trop tôt ont des difficultés à trouver dans le commerce des vêtements adaptés ou à des prix souvent trop chers. Ainsi nous livrons 2 fois par an les hôpitaux de Narbonne (2 établissements) et de Carcassonne dans l'Aude, de Perpignan (2 établissements) dans les Pyrénées Orientales, de Montpellier (2 établissements) et de Béziers dans l'Hérault.***Nous aidons également les familles en situation difficile en livrant, sur demande des services sociaux, des vêtements pour enfants.***Ponctuellement nous livrons des associations locales qui viennent en aide aux plus démunis comme les Restos du Coeur, Narbonne Solidaire, Les Suspendus du Narbonnais, etc.***En 2019 notre association a distribué :* 87 ensembles prématurés (brassières, bonnets chaussons)* 451 brassières bébé* 484 chaussons + bonnets* 280 couvertures bébé* etc.Pour en savoir plus sur notre association vous pouvez visiter notre site : https://www.lestricoteusesdetendrespartages.com A titre indicatif: 2€ nous permettent de tricoter une brassière pour prématuré Merci

14

470 €

Récolte de fond Vets For Africa (MCSPA ; Fundación Emalaikat)

Récolte de fond Vets For Africa (MCSPA ; Fundación Emalaikat)

VETS FOR AFRICAEnglish:Vets for Africa is an association formed by teachers and students from the Veterinary faculty of the university CEU Cardenal Herrera that, for almost a decade now, have been helping in the accomplishment of projects of cooperation in developing countries in Africa.We have developed our work in the region of Turkana in Kenya and, since 2015, in ;Malawi, in partnership with the MCSPA, the Missionary Community of the Apostle Saint Paul, and the Emalaikat foundation. In these areas, there are mainly caprine, bovine and ovine breeding. The boundaries of these regions oblige a low production, due to prolonged periods of drought and an ancestral system of breeding, that doesn’t optimize the resources and doesn’t apply basic sanitary techniques.During the last few years, our work consisted of improving the production of these areas thanks to the genetical and sanitary improvements of the animal population, to increase the dairy and meat production and so improve the nutritional state of human population.Link: https://m.facebook.com/Vets-for-Africa-551707601676894/Español:Vest for Africa es una asociación formada por profesores y estudiantes de la Facultad de Veterinaria de la Universidad CEU Cardenal Herrera que lleva varios años, colaborando en proyectos de cooperación en países de África en vías de desarrollo.Desarrollamos nuestro trabajo en la región Turkana de Kenia y, desde finales del 2015, también en Malawi, en colaboración con la MCSPA (Comunidad Misionera de San pablo Apóstol) y la Fundación Emalaikat. En aquellas zonas, se explota mayoritariamente ganado caprino, ovino y vacuno. Las limitaciones productivas del área implican producciones muy bajas, ya que se sufren periodos de sequia prolongados y se mantiene una gestión ganadera ancestral, que no optimiza los recursos y no aplica ni las técnicas sanitarias mas básicas.Durante los ultimos años, nuestro trabajo ha consistido en mejorar la producción ganadera de esas zonas mejorando genética y sanitariamente la población animal,para aumentar la producción de leche y carne y conseguir una mejora del estado nutricional de la población humana.Enlace : https://m.facebook.com/Vets-for-Africa-551707601676894/Français:Vets for Africa est une association formée par des professeurs et des étudiants de la Faculté de médecine vétérinaire de l’Université CEU Cardenal Herrera qui, depuis plusieurs années, aident à la mise en place de projets de coopération dans des pays africains en voie de développement.Nous avons développé notre travail, dans la région de Turkana au Kenya, et puis fin 2015, également au Malawi, en collaboration avec la MCSPA, Communauté Missionnaire de L’Apôtre Saint Paul et la fondation Emalaikat. Dans ces zones, il y a majoritairement un élevage caprin, ovin et bovin. Les limites de ces lieux impliquent une production très basse, ceci étant dû notamment à des périodes de sècheresse prolongées et un système d’élevage ancestral, qui n’optimise pas les ressources et n’applique pas les techniques sanitaires de base.Durant les dernières années, notre travail a consisté à améliorer la production de ces lieux grâce à l’amélioration génétique et sanitaire de la population animale afin d’augmenter la production de lait et de viande et ainsi améliorer l’état nutritionnel de la population humaine.Lien : https://m.facebook.com/Vets-for-Africa-551707601676894/

62

1 488,50 €

29 %
EN MARCHE AVEC ROOTS FOR THE PLANET

EN MARCHE AVEC ROOTS FOR THE PLANET

EN MARCHE POUR LA PLANETE 1000KM AVEC ROOTS FOR THE PLANET UNE AVENTURE SOLIDAIRE ET ECOLOGIQUE Fondateurs de ROOTS FOR THE PLANET, association de protection et de sauvegarde de milieux naturels, nous, Alex et Jenny, deux jeunes explorateurs, nous lançons le défi de traverser la France à pieds, du Nord au Sud sur un mois.A travers des chemins de campagnes, des chemins de randonnées, des voies ouvertes dans les bois et forêts domaniales, le long des rivières, fleuves, et canaux de France, nous allons relier l'Ecole du Pommereuil(59) à l'Ecole Octave Maurel de Bandol (83) sur environ 1000km. Nos objectif :- Sensibiliser la population que nous allons rencontrer sur notre chemin à adopter des gestes et un comportement plus respectueux, dans le but de réaliser la meilleure transition écologique pour demain.- Partager nos motivations quant à la sauvegarde et la protection de notre si bel environnement. - Notre souhait est de pouvoir planter plusieurs arbres dans les communes ainsi que les écoles avec la participation des écoliers. Mais également la mise en place d'une plaque symbolique de notre association. -Nous aimerions également faire des petits ateliers potager avec les enfants ( exemple semis de radis ) afin de les sensibiliser ludiquement sur le domaine de l'environnement et offrir à tous les écoliers un petit kit de potager debutant. Avec nos sacs à dos, une tente, un sac de couchage et une volonté de chêne, nous voulons nous dépasser pour la cause environnementale et nous comptons sur votre solidarité pour nous soutenir dans cette aventure. Mais comment nous soutenir ?En achetant nos petits bracelets artisanaux en bois d'olivier et cordes recyclées que nous vous proposerons sur notre passage. Mais si vous n'avez pas la chance de nous croiser, n'hésitez pas à nous contacter sur Instagram ou par mail ( )En faisant un petit don pour nous aider à planter de nouveaux petits arbres pour notre planèteEn nous prêtant, sur notre passage, un petit bout de votre jardin pour y installer notre tente pour la nuit, partager un repas sur un coin de table, ou même nous offrir un lit de paille...En nous proposant quelques fruits, des légumes ou un peu d'eau potableEn suivant notre aventure sur Instagram (https://www.instagram.com/roots.for.the.planet/)

48

1 207,50 €

60 %
ASSOCIATION LUCIE DE BORDEAUX

ASSOCIATION LUCIE DE BORDEAUX

Bienvenue sur cette cagnotte associative ! OBJECTIF DE CETTE CAGNOTTE :Séances de réeducation à Barcelone Tout d'abord merci d'avoir aidé Lucie à obtenir le NF walker: appareil d'aide à la marche.En effet grâce à l'ouverture de cette cagnotte nous avons pu financer l'appareillage.Vous avez été nombreux à soutenir ce projet et je ne pourrai jamais assez vous remercier.Vous avez reçu pour les participants de la cagnotte un mail afin de vous informer des deux virements effectués sur le compte de l'association Lucie.La cagnotte a été remise à zero. Aujourd'hui le 12/05/2021 la cagnotte est vide € même si elle continue à indiquer un autre montant que nous n'avons pu enlever car le site Leetchi ne nous le permet pas.Nous avons fait un retrait afin de financer une partie de la thérapie du mois de Mai 2021. Je vous indiquerai le montant chaque mois. Nous poursuivons la mise en ligne de cette cagnotte car en effet avec la situation actuelle face au COVID 19, toutes nos manifestations ont été annulées. Nos objectifs: Lucie doit acquérir l'équilibre le plus rapidement possible car elle avance en âge. Nous optons pour les thérapies en Espagne: Le centre Essentis à Barcelone. Pour rappel Lucie est une adorable jeune fille de 15 ans, elle est atteinte d'une maladie génétique orpheline due à la mutation d'un gène nommé "Munc18". Cette maladie agit sur les troubles de l'apprentissage moteur, psychique et cognitif, il s'agit d'une protéine manquante qui génère une cassure dans la transmission des informations. Aujourd'hui Lucie ne marche et ne parle toujours pas. Depuis son plus jeune âge nous parcourons bien des chemins pour mettre toutes les chances de son côté. Nous sommes partis en Slovaquie, en Belgique, en Angleterre, en Espagne, nous avons pratiqué une méthode canadienne, mais aussi la méthode Doman (américaine)... Aujourd'hui nous nous sommes tournés vers l'Espagne... C'est grâce à un généticien de Barcelone, que Lucie a acquis plus de tonus.Elle suit un régime alimentaire strict qui lui permet d'avoir une meilleure digestion. En l'espace d'un an seulement Lucie a bien progressé. Deux fois par an, nous partons faire la méthode Essentis où Lucie pratique 40H de réeducation. Mais aujourd'hui une question se pose?Pourquoi avoir franchi les frontières me direz-vous? En Espagne, le handicap fait parti de la vie de famille et n'est pas mis de côté...Malheureusement dans notre ci beau pays qui est la France, le handicap n'est pas assez soutenu, les techniques et le corps médical donnent très peu d'espoir aux familles. Si vous souhaitez parcourir 100 mètres c'est le parcour du combattant...Enfin une dure réalité... La sécurité sociale et les mutuelles n'aident pas suffisament, nous sommes obligés de faire le minimum...C'est à dire RIEN: 2 séances de kiné/semaine soit 2H ou 1H30.... Il est évident que Lucie ne pourra pas marcher avec si peu de réeducation... Lucie a besoin de partir en réeducation à Barcelone au moins deux fois par an. Le coût global du séjour s'élève à 3000€Alors aidons Lucie à obtenir la somme pour que l'on puisse la voir progresser...

372

149 J

84 %
Sport Santé Solidarité - H.B.P.C HandBall club de Plan-de-Cuques

Sport Santé Solidarité - H.B.P.C HandBall club de Plan-de-Cuques

Bienvenue sur la Cagnotte"Sport -Santé - Solidarité" du HBPC !. Effectuez votre don en un clic..Chacun participe du montant qu'il souhaite..Tous les paiements sont sécurisés..Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !..L' HISTOIRE :Le projet Sport Santé au sein du HBPC a vu le jour en 2017 par la mise en place de l’activité fédérale Handfit avec un créneau d’une heure en gymnase par semaine réservé aux plus de 60 ans. La même année nous avons adapté notre activité pour les résidents en EHPAD avec deux établissements en 2017..Cette évolution a conduit à l’embauche d’un salarié diplômé (BPJEPS et Certificat Complémentaire d’Aide au Maintien de l’Autonomie de la Personne) dès 2018 et de la création de la filière sport santé..Deux EHPAD supplémentaires ont rejoint le projet montrant là tout l’intérêt de nos interventions auprès de ce public spécifique..Parallèlement la Clinique Saint Martin a sollicité nos services pour intervenir auprès de son personnel de santé deux fois par semaine. Les retours positifs des équipes médicales pluridisciplinaires et notre capacité d’adapter l’activité nous ont emmené en Novembre 2019 à proposer notre activité auprès de l’hôpital de la commune d’Allauch..Durant cette période, en Octobre 2019 l’association ABCD St Joseph nous a sollicité afin d’intervenir auprès d’un public sortant d’hospitalisation afin d’assurer un accompagnement physique et psychologique (travail sur l’autonomie, réorganisation du mode de vie au quotidien ...).Depuis la création de notre filière sport santé, la diversification de nos actions a mis en lumière certaines limites financières dans l’accompagnement des patients, aidants et personnels de soins...POURQUOI CETTE CAGNOTTE ?Aujourd’hui, le HBPC a su emmener proche de l’équilibre les actions menées depuis 3 années. L’épisode de crise sanitaire met en danger structurellement cette activité et nous souhaitons pérenniser et, plus encore, développer les actions des éducateurs aux moyens de la création d’une cagnotte..Merci à tous !.CERFA :Un cerfa sera délivré à partir d'un montant de 50 Euros.Merci de préciser dans la case commentaire si vous souhaitez en bénéficier et à quelle adresse souhaitez vous le recvoir..Information: ces commentaires ne sont visibles que par le HBPC organisateur de la cagnotte.

93

3 995 €

26 %
P’tit Gus

P’tit Gus

L’histoire de P’tit Gus .... P’tit Gus , c’est notre fils Augustin 5 ans né le 13 avril 2014. P’tit Gus n’est resté dans mon ventre que 5mois et demi, il ne pesait que 700gr à sa naissance ...... il a fallu se battre dès les premières minutes de sa vie . Mais il en faut plus pour décourager P’tit Gus , il a relevé le défi et a franchi tous les obstacles , nous avons vite compris que P’tit Gus était un guerrier . Oui mais voilà , pour ces huit mois , on nous annonce qu’un autre combat nous attend, malheureusement les séquelles de la grande prématurité sont là .... Le cerveau de P’tit Gus a été abîmé à sa naissance , il souffre de paralysie cérébrale et c’est irréversible .. et comme chaque cas est unique il est impossible de savoir ce qui a été touché ... Alors là , nous avions deux solutions , soit nous nous effondrions soit nous nous battions .... avec un guerrier nous ne pouvions que relever le défi . Pour P’tit Gus , c’est la motricité qui a été touchée . Il parle et n’a aucune séquelle intellectuelle, mais son cerveau ne commande pas bien ses muscles et cela entraîne une forte spasticité dans ses jambes et dans ses bras . Les conséquences sont des douleurs permanentes dans le corps , il ne peut pas marcher , manger correctement seul , tenir un crayon , faire du roller avec son frère .... bref , les rêves d’un petit garçon ... Alors , nous l’avons entouré d’une équipe de choc, kiné , pschychomotricienne , orthoptiste tous les jours en plus de l’école ... nous pensions faire le max... Et puis un jour , à force de fouiner sur la toile , nous comprenons qu’en regardant ce qui se fait à l’étranger nous pourrions faire encore plus et surtout le soulager de la douleur . Nous découvrons qu’il existe des méthodes peu enseignées en France ( Medek, ....) qui améliorent la motricité, et surtout qu’il existe une opération aux États Unis ou en Allemagne , la SDR , qui peut enlever cette foutue spasticite. Alors , nous nous renseignons , nous recueillons les témoignages des parents , nous pesons le pour et le contre et un jour nous nous lançons plein d’espoir ..... P’tit Gus doit se faire opérer le 12 Novembre en Allemagne , et par la suite , il va devoir de nouveau faire preuve de courage et combativité car il va avoir une longue et intensive rééducation que nous devrons lui organiser en France et à l’étranger . Voilà l’histoire de notre famille , le but de cette association est de nous aider , dans un premier temps , à financer toute cette belle et longue aventure , qui malheureusement n’est pas prise en charge par le système médical français .... Nous avons besoin aussi de votre soutien , et de votre force pour encourager P’tit Gus ... qui ( si nous laissons place aux rêves ) vous le rendra, peut-être, à travers ses premiers pas 🚶‍♂️... La team P’tit Gus ( Jennifer & Greg , Arthur le grand frère .... et toutes les petits mains qui s’occupent d’Augustin ) Bienvenue sur cette cagnotte associative !Effectuez votre don en un clic.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

326

34 981,40 €

77 %
Centre de rééducation intensive pour Giulia atteinte du S.H.U

Centre de rééducation intensive pour Giulia atteinte du S.H.U

Cette page est dédiée à Giulia, atteinte du S.H.U. Nous créons cette page et l'association "Giulia" afin de lui permettre, l'accès à un traitement innovant en Espagne. Ce traitement à un coût très important non pris en charge, c'est pourquoi nous faisons appel aux dons.Merci pour votre soutien et votre bienveillance. Bonjour, Je m'appelle Giulia j'ai trois ans et demi. Il y a encore deux ans, j'étais une petite fille en pleine forme, la vie me souriait. Le 6 avril 2019, j'ai eu le malheur de manger un morceau de St Marcellin infecté par la bactérie E. Coli et de développer un Syndrome Hémolytique et Urémique (SHU). Pendant mon séjour en réanimation pédiatrique, j'ai fait mentir la médecine qui me pensait perdu mais dans mon combat, la maladie m'a laissé des séquelles neurologiques lourdes.Afin de m’accompagner dans ma guérison, maman s’est renseigné sur les traitements envisageables. Le centre de rééducation intensive Essentis, à vocation d’aider les patients comme moi avec un programme breveté, mis au point par son directeur, l'ostéopathe français Frédéric Guez. Grace à vous et a vos dons, vous m'avez permis de bénéficier de trois semaines de ce programme de rééducation intensif, parfaitement adapté à mes besoins et mes troubles neurologiques. J'étais durant ce stage exceptionnel accompagné par une équipe de spécialiste composée d'ostéopathes, acupuncteurs, docteurs homéopathes, kinés aquatiques etc. Ce séjour m'a été plus bénéfique qu'un an dans les centres de rééducation français, qui me sont malheureusement inadaptés.Le coût de cette méthode, non remboursée par la Sécurité sociale, est de 3797,20 € pour 4 semaines (80h). Je sais que maman et papa essaieront toute ma vie et par tous les moyens de me guérir. Malheureusement, il y a des limites financières qu'ils ne peuvent pas dépasser tout seul. C'est pour cela qu'aujourd'hui, ils font appel à vous et vos dons, pour m'aider à retourner dans ce centre espagnol unique au monde qui nous a donné tant d'espoir. "

212

6 860,62 €

45 %
Un véhicule aménagé pour Jules

Un véhicule aménagé pour Jules

Www.autourdejules.jimdofree.com Bonjour et bienvenue sur cette cagnotte !Et oui une de plus parmi tant d'autres me diriez-vous ! Mais je décide tout de même de me lancer après plusieurs relances de mes proches. J'organise cette cagnotte pour améliorer notre quotidien et celui de notre fils Jules par le biais de l'achat d'un véhicule aménagé et d'un fauteuil roulant. C'est un achat qui devient indispensable à notre quotidien. Jules est mon petit prince qui va bientôt souffler sa neuvième bougie, il souffre d'un syndrome neurologique non connu prochainement classé en maladie orpheline, les recherches n'aboutissant pas. C'est un petit garçon plein de vie qui a souvent le sourire malgré les difficultés du quotidien, il est 100 % dépendant, ne tient pas assis, ne marche pas, ne parle pas ... Notre véhicule actuel étant une voiture familiale simple n'est pas du tout adapté à notre quotidien, nous passons notre temps à effectuer les transferts de Jules de la maison à son siège auto puis à la poussette qui est lourde et qu'il faut mettre en place étant en 2 pièces. Jules grandit et devient de plus en plus lourd, les transferts sont difficiles.Tout ça un bon nombre de fois quotidiennement. Il faut courir de rendez-vous en rendez-vous chaque semaine.Le véhicule aménagé devient indispensable ainsi que le fauteuil roulant. Mais pour ce faire il faut trouver le budget, la voiture affiche un prix de 30 000 € après une remise spéciale tpmr de 14 000 €, l'aménagement 13 000 € pour lequel la mdph verse une aide de 5000 € bien en deçà du coût et le fauteuil roulant 5000 € avec un remboursement d'environ 960 € de la sécurité sociale. Un restant à charge de plus de 40 000 €, une somme très importante pour nous. Je me jette à l'eau et je fais appel à votre soutien pour mon petit Jules.Il n'y a pas de petits dons, chaque don à son importance.Je vous remercie d'avance en espérant que notre projet verra bientôt le jour. Allison, maman de Jules

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1 926,57 €

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ASSOCIATION ROULÉ MON Z'AVIRONS

ASSOCIATION ROULÉ MON Z'AVIRONS

Bienvenue sur cette cagnotte associative !Roulé mon z'avirons a besoin de vous pour réaliser les projets de l'association et assurer l'installation de l'association dans le quartier Ravine Sèche/Fond Maurice. La crise sanitaire à fragilisé l'association et nous avons besoin de vous ! L’implantation de l’association dans le quartier Ravine Sèche-Fond Maurice permet de développer différents axes de la CTG. La municipalité ne disposant pas de local pour accueillir le futur espace de vie sociale (demande agrément 2020), l’association loue un local privé et doit le mettre aux normes ERP pour ainsi développer le champ d’action sociale en partenariat avec la mairie, le CCAS et l’ensemble des acteurs du secteur. L’association Roulé mon z’avirons existe depuis un peu plus d’un an, elle a l’agrément DJSCS pour l’accueil collectif de mineur sans hébergement et l’agrément éducation nationale est en cours. Roulé mon z’avirons veut créer un espace convivial pour l’accueil des enfants et des parents à travers le dispositif CLAS (Contrat Local d’Accompagnement à la Scolarité).Le local sera une vraie maison de quartier où les publics dit “fragile”, les personnes âgées pourront y venir pour obtenir une aide pour les démarches administratives, où les jeunes pourront avoir accès à internet. Le local sera un lieu de vie et rencontre pour tous les habitants de la Ravine Sèche et de Fond Maurice. Le local aura une capacité d’accueil de 60 personnes voir plus selon les configurations. Le local sera entièrement aux normes réglementaires PMR (rampe d’accès, porte automatique, bureau adapté, sanitaires PMR...etc.). Mise à disposition de 4 ordinateurs en libre accès pour les démarches administratives, les devoirs...etc. Équipement de qualité avec vidéoprojecteur, écran et système de sonorisation pour accueillir le festival du film des Avirons. Un espace lecture, bibliothèque, nous souhaitons travailler avec la médiathèque Jean Bernard pour le prêt de quelques livres et travailler avec les établissements scolaires pour avoir des manuels scolaires. De plus, cet espace sera équipé d’une table faisant office d’espace multifonctions pouvant accueillir l’espace parentalité. L’espace d’accueil se situe en face de l’entrée principale, un espace d’orientation et d’accompagnement dans l’utilisation du numérique ou encore dans les démarches administratives. Le local sera doté d’une cuisine pour permettre aux jeunes et moins jeunes de s'exercer à la cuisine (pour travailler dans les objectifs EVS). Effectuez votre don en un clic. * Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte ! Merci à tous !

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Un panier de Noël pour nos bénéficiaires

Un panier de Noël pour nos bénéficiaires

Association roubaisienne créée en 1997, « Ensemble Autrement » accompagne quotidiennement un peu plus de 450 adultes en situation de handicap psychique sur la métropole lilloise. Notre accompagnement se fait à domicile pour les actes de la vie quotidienne, de la vie sociale ou encore de l’entretien du cadre de vie et des dépannages. Nous effectuons également depuis 2015 l’accompagnement d’une quarantaine de locataires au sein de nos 5 habitats partagés en colocation dont le but est de favoriser l’autonomie et l’inclusion dans la Cité de ces personnes soit en difficultés dans leur logement autonome soit ayant pour souhait de quitter le milieu institutionnel.Les fêtes de fin d’années approchent. A l’accoutumée, l’association organise un repas de fin d’année avec ses bénéficiaires, véritable moment de rencontre et de convivialité. Suite au contexte sanitaire, les préconisations gouvernementales limitent les évènements festifs. Ne pouvant organiser de moments conviviaux avec nos bénéficiaires particulièrement touchés par les restrictions de ces derniers mois et souffrant déjà au quotidien de solitude et d’isolement, nous aimerions marquer cette fin d’année en leur distribuant un panier de noël. Ces paniers seraient garnis de chocolat, miel, thé mais aussi d’une boule de noël que certains de nos adhérents auront confectionnés en petit groupe avec l’aide d’animateurs sociaux de l’association.Pour concrétiser ce projet, nous avons besoin de votre aide et de votre soutien ! Nous faisons donc appel à vos dons afin que nous puissions tous ensemble embellir cette année difficile de ces 450 personnes. De plus, vos dons favorisent la participation de ces bénéficiaires à la confection de ce beau projet !Merci d’avance pour ce que vous permettez, merci pour eux.

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1 076,99 €

Association le PADEL dans le Sang:   Programme Associatif de Dons et d'Entraide pour la Leucemie

Association le PADEL dans le Sang: Programme Associatif de Dons et d'Entraide pour la Leucemie

Faites un don à l'association le Padel dans le Sang: L'association le PADEL dans le SANG a pour but d'organiser des événements sportifs, afin de récolter des dons pour :- la recherche contre la leucémie- l'amélioration des conditions d’hospitalisation des patients- venir en aide à leurs proches La leucémie est une maladie grave due à l'accumulation et à la prolifération de cellules immatures dans le sang ou la moelle osseuse, appelées bastes. La leucémie peut toucher tout le monde et à tout âge de vie. J'ai personnellement été confronté à cette maladie, mais après avoir subi de lourds traitements de chimiothérapie, je suis aujourd’hui en rémission. J'ai découvert le padel lors de ce long parcours. Ce sport de raquette très convivial m'a aidé à reprendre le dessus physiquement et moralement. L'idée de monter une association a germé naturellement en discutant avec mes partenaires de padel, qui ont vu à quel point le sport m'avait aidé à remporter la victoire dans ce long match contre la maladie. C 'est aujourd’hui à vous et à moi, par le biais de cette association, d'aider la recherche, les équipes soignantes et les malades. Sébastien Lefrais Vos dons ouvrent droit à une réduction d’impôts. Merci de faire votre demande de reçu fiscal par mail : lepadeldanslesang@ .com Merci à tous pour votre générosité

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12 369 €

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