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Autonomie pour Laurent

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! Laurent 56 ans est atteint de la sclérose en plaque depuis 2013.Au printemps dernier la maladie s'est aggravée de façon significative.Laurent a été hospitalisé 6 semaines fin 2019, des travaux d'amménagement du domicile ont été jugé necessaires ainsi que l'achat d'un fauteuil roulant.Cout du fauteuil roulant 2180€ reste à charge 1000€.Le montant des travaux s'élève à 19500€. (aménagement de la salle de bain, ouvertures de portes permetant l'accès en fauteuil, création d'une allée extérieure pour permettre à Laurent de sortir du logement sur la voie publique.La MDPH finance à hauteur de 7150€.Nous utilisons l'intégralité de nos économies soit 8000€.Il reste donc à financer 4000€.A ce jour nous avons fait plusieurs demandes d'aides sans succès!Merci d"aider Laurent à garder un minimum d'autonomie...

27 participants

1 090 € collectés

27 %

Heroscontrecorona

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Pour notre transparence le journal l'Alsace à publié un article sur cette cagnotte le 17 mars : Edition Sundgau - Trois-FrontièresKappelenCORONAVIRUS SolidaritéUne cagnotte Leetchi pour le personnel soignant A ma famille, mes amis, mes voisins, à la terre entière... Nous sommes dans une crise sanitaire sans précédent. Nous avons besoin de chacun. Tous les jours des gens se lèvent et prennent soin de nous. Ils ont besoin de notre soutien. D'un sourire, d'un geste, d'un don... J'ai créé cette cagnotte afin de faire un don à nos personels soignants des hôpitaux publics.Il s'agit là, non pas d'acheter du matériel médical ou autre, il y en d'autres qui s'occupe de cela mais bien de montrer toute notre gratitude au personnel médical/paramédical des hôpitaux. Cette crise sanitaire qu'ils côtoient au jour le jour, souvent la boule au ventre et non sans angoisse à chaque fois qu'ils sont en contact avec des malades du COVID19, ces malades jeunes et moins jeunes sous respirateur artificiel qu'ils ne pourront malheureusement pas tous sauver, c'est un stress quotidien physique mais aussi psychologique. Ils sont au front pour nous, on pourrait tous se retrouver potentiellement dans leur service.Beaucoup de personnes nous demande ce qu'on fera des fonds, tout dépend de la somme récoltée. On ne fait pas la même chose avec 20 000 Euros qu'avec 3000 Euros mais j'aimerais ramener une bouffée d'oxygène aux soignants à la fin de cette crise. Nos amis Italiens applaudissent et chantent leur soutien. Nous aussi, nous sommes aux côtés de nos soignants au plus profond de nos campagnes. Tous ensemble. Le corona virus infecte en moyenne trois personnes, le but serait que chaque donateur "contamine" quatre autres personnes. Nous sommes plus fort que le covid 19. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.Merci à tous !

78 participants

3 480 € collectés

Une aide pour le handicap de mes parents …

Une aide pour le handicap de mes parents ... J'en appelle à votre générosité, même si c'est juste pour le partage de cette cagnotte, elle finira forcément par être lut et partager assez de fois et le même si chaque personne offre un euro et partage, je finirai sûrement grâce à vous, par pouvoir avancer et aidé mes parents.Bonjour moi c'est Thierry 35 ans, je suis marié et papa d'une petite Lylou de 9 ans.Avec ma femme nous avons pris la décision de mettre de coté NOTRE vie pour soutenir mes parents.Mon PAPA il a 73 ans, est en situation de handicap, il a un handicap physique et à besoin de se déplacer avec un fauteuil roulant, il a aussi cette saleté de maladie d’Alzheimer... il a une reconnaissance handicapée, et à tous les jours besoin d'une présence humaine à ces coté pour les activités les plus simples mais qui sont de vrais obstacles pour lui. J'ai donc décidé d'être aident personnelle, et est donc arrêté mon activité professionnelle afin de m'occuper de lui et d'être là pour lui. Ma MAMAN, 71 ans, est atteinte de polyarthrite dégénérative, et d'une maladie au cœur et un diabète avancé, qui complique le traitement de sa polyarthrite. Les mouvements physiques deviennent de plus en plus durs et chaque jour à son lot de souffrance même avec sont déambulateur les déplacements sont compliqués aussi . Elle peut faire de moins en moins de choses, mais m’est souvent de coté ces douleurs à elle pour ne pas inquiéter mon père et nous-même. C'est là que ma femme nous viens en aide car moi mon PAPA me demande déjà beaucoup de présences. J'ai moi-même de gros soucis de santé j'ai fait un AVC, eu quelques soucis au cœur et quelques maladies à côté et ai subi de nombreuses interventions chirurgicales, donc mes parents ont tendance à vouloir aussi me préserver. Je fais donc cette cagnotte afin de pouvoir avoir au minimum un apport pour l'achat d'un véhicule, car mon véhicule actuel ne me permet pas d'emmener mes deux parents avec leurs fauteuils ma voiture est trop petite, et devient même douloureuse inconfortable et inadaptée pour mes parents nos moyens financier nous empêche d'emprunter ou d'acheter sans crédits. Pour ceux qui me connaissent ils pourraient se dire, il a qu'à vendre ces affaires comme par exemple ma petite moto 125, mais mes parents refusent car c'est une des rares activités pour m'évader que je m’autorise. Alors c'est là que, je le sais j'ouvre la porte aux : « jugement critiques et autres » mais pour mes parents je suis prêt à subir le jugement des autres. J'ai déjà essayé avec les aides les demande officielle CCAS etc, mais comme le véhicule est pour moi et pas pour mon père ou ma mère ( ils n'ont pas le permis) les attributions d'aide sont compliqué.On ne souhaite pas un vl neuf ou de grandes marques mais juste confortable et adapter aux soucis de santé de mes parents Merci pour votre temps, vos partages et éventuellement vos dons.

26 participants

727 € collectés

10 %
Mobilisons-nous pour Muriel & Mathilde #liéesparlesein

Mobilisons-nous pour Muriel & Mathilde #liéesparlesein

Bienvenue sur la cagnotte solidaire de Muriel et Mathilde !Ici vous pouvez découvrir en détail leur histoire et en un clic, participer à leur cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! #liéesparleseinQui sont Muriel et Mathilde ? Muriel, 47 ans, maman de 3 enfants âgés de 12 ans, 21 ans et 23 ans se bât actuellement contre un 2ème cancer du sein dont l’origine est héréditaire (mutation du gène BRCA1), cancer très agressif triple négatif, et va devoir subir prochainement une double mastectomie, opération qui consiste en l’ablation des 2 seins.Mathilde, 23 ans, fille ainée de Muriel, est elle aussi porteuse de la mutation germinale héréditaire qui la prédispose à développer un cancer du sein à un jeune âge.Suite au 2ème cancer de sa mère, elle décide comme la célèbre Angélina Jolie en 2013, de subir prochainement une double mastectomie préventive pour minimiser les risques de développer un cancer du sein. Mathilde ne veut pas continuer à vivre avec l'angoisse de vivre la même situation que sa mère.Quelle est leur histoire ? La mère de Muriel décède en 1992 à l’âge de 44 ans des suites d’un cancer de l’utérus après 5 ans de bataille. Muriel n’avait que 19 ans.Le 1er cancer du sein gauche est détecté en juin 2016 chez Muriel, un cancer d’origine génétique héréditaire (BRCA1 mutation exon 11) triple négatif.C’est le début des traitements lourds et du combat : Chimiothérapie, opération des trompes, des ovaires et des ganglions sentinelles de son bras gauche et radiothérapie.Mathilde entreprend des examens de dépistage pour savoir si elle est porteuse de la mutation héréditaire du gène BRCA1. En 2018, on lui confirme sa prédisposition à développer un cancer du sein car elle est porteuse du gène. Un protocole de surveillances est alors mis en place afin de pouvoir intervenir rapidement si le cancer se déclare.Muriel réussit à combattre son cancer en 2017. Les résultats médicaux sont bons mais elle reste suivie de près.Malheureusement, lors d’un contrôle en septembre 2020, on lui diagnostique un cancer au sein droit, cancer également triple négatif de même origine que le premier.Muriel reprend le combat et la chimiothérapie.Mathilde, en pleine santé, prend alors une décision très courageuse, elle décide de faire retirer ses 2 seins et de subir une double mastectomie préventive.Les rendez-vous s’enchainent avec les spécialistes et l’intervention est programmée pour le 9 mars 2021.En janvier 2021, Muriel n’a pas encore terminé son traitement par chimiothérapie et on lui annonce qu’elle va devoir subir, elle aussi, une double mastectomie totale et que la chaine ganglionnaire de son bras droit risque de lui être retirée lors de cette intervention avant de poursuivre un traitement par radiothérapie...C’est donc en mars 2021, le 9 mars 2021 pour Mathilde et le 16 mars 2021 pour Muriel, que mère et fille subiront une double mastectomie avec une reconstruction immédiate par la mise en place d’une prothèse mammaire afin de diminuer le traumatisme de la mastectomie.Pour Muriel, deux opérations suivront pour une reconstruction complète de la poitrine.Pour Mathilde, cinq opérations à raison d’une intervention tous les 6 mois pour réaliser une reconstruction autologue par lipofilling mammaire.Une technique 100% naturelle qui consiste à transférer la graisse prélevée sur différentes zones du corps pour remodeler les seins.Quel est l'objectif de la cagnotte ? Impuissant face à la situation et face aux douloureuses épreuves traversées par cette famille, l’entourage de Mathilde et Muriel décide de mettre en place une cagnotte afin de leur permettre d’aller au bout de leurs interventions et les aider à se reconstruire.Ces opérations ne sont pas totalement prises en charge, la chirurgie reconstructrice relève de la chirurgie esthétique et le coût total de leurs interventions s’élève à 36000 €.Soutenons et mobilisons nous pour aider Muriel et Mathilde dans leur combat !Apprenez-en plus sur le cancer du sein et l'auto-palpation mammaire !Consultez notre document au lien suivant : http://adobe.ly/3c5crFLMerci à tous pour votre contribution.

256

9 962,30 €

27 %
Pour un élan solidaire

Pour un élan solidaire

Bonjour à tous,En Septembre 2020, une tumeur du tronc cérébral a été diagnostiquée à Hind, la plus grande des filles de notre chère collègue Anne.Anne est travailleur social et a été au service de tous durant 20 ans au Centre Social Mosaïque de Lille Fives.Notre collègue Anne a dû cesser ses activités professionnelles afin d'être auprès de ses enfants dans cette épreuve.Cette maladie est rare et touche environ 150 enfants en France et 300 enfants aux Etats-Unis.Le seul protocole paliatif proposé en France comprend 3 sessions de radiothérapie qui permettent que d'atténuer les symptômes.Depuis sa biopsie, Hind est hémiplégique, elle marche plus,ne s'assoit plus seule et ne peut plus parler.Elle réapprend à écrire depuis quelques semaines grâce à son énorme volonté.Cette maladie touche au niveau moteur mais les enfants ont toutes leurs capacités intellectuelles. Ils sont enfermés dans leurs corps et complètement conscients de leur situation.Il est pourtant très difficile d'explqiuer à une petite fille de 8 ans qu'un "bobo" dans la tête lui occasionne un tel handicap alors que la semaine précédente elle faisait du vélo et la veille de son arrivée aux urgences elle était à l 'école.Hind a déjà suivi avec courage 2 sessions de rayons très éprouvantes en 6 mois , la maladie progressant depuis début Mai. Il ne lui en reste plus q'une de possible en France.Sa famille ne peut pas rester ici à attendre un traitement qui n'est toujours pas disponible.L'avancée des recherches est plus importante aux Etats-Unis.Ce traitement est le seul à ce jour qui peut prolonger son espérance de vie le temps que la recherche progresse. Il ne s'agit pas de confort mais bien de survie.C'est pourquoi, nous lançons un appel à la solidarité pour prolonger l'esperance de vie de sa fille qui en France est de 12 à 18 mois.L'ensemble des frais est estimé à 150 000€.Cette demande exceptionnelle est faite pour une petite fille exceptionnelle.Toutes les contributions sont les bienvenues.Un pot commun est également disponible au sein du Centre Social Mosaïque.Si toutefois, ce voyage ne pouvait avoir lieu, l'ensemble des dons sera reversé pour la recherche.Merci à tous, prenez soin de vous et des autres.Ses collègues du Centre Social Mosaïque

461

20 631,90 €

13 %
Une vie plus belle pour Meïly

Une vie plus belle pour Meïly

Notre petite Meïly pour ces 10 ans a appris qu'elle était atteinte d'un cancer de l'os appelé ostéosarcome.La tumeur se situe sur sa hanche gauche. Cette tumeur ayant beaucoup fragilisé l'os, Meïly est en fauteuil depuis mi-février.Elle suit un traitement de chimiothérapie depuis le 16 mars et va subir une opération lourde le 22 juin.L'opération consiste à supprimer la tumeur et à la compenser en partie par une greffe osseuse. Malheureusement, au vu de l'emplacement de la tumeur, le professeur ne pourra pas sauver l'articulation entre la hanche et la jambe.Meïly ne pourra donc plus se servir de l'articulation de sa hanche gauche. Courir, faire du vélo, du sport ne seront pour elle malheureusement que des souvenirs.Vous êtes nombreux à nous dire : "N'hésitez pas à nous dire ce que nous pouvons faire pour vous" et nous vous en remercions du fond du cœur. Malheureusement contre ce cancer, nous ne pouvons être que spectateurs et nous ne pouvons pas changer les choses.Nous pouvons par contre faire tout ce qui est en notre possible pour que Meïly ait la vie d'enfant la plus simple et la plus belle possible. Nous allons aménager/modifier par d’importants travaux la maison, afin qu’elle soit fonctionnelle pour elle. Nous allons tout faire pour qu'elle ait le confort qu'elle mérite et qu'elle puisse vivre le plus normalement possible. Toutes ces choses que nous allons mettre en place ont un coût que nous n'avions absolument pas prévu. C'est pourquoi, avec une boule au ventre car ce n'est pas dans nos habitudes, nous avons décidé de mettre cette cagnotte en ligne.L'intégralité de cette cagnotte servira au mieux-être de Meïly.Nous vous remercions du fond du cœur pour elle.Yohann Humbertclaude et Laetitia Tempo

520

24 069 €

Un fauteuil éléctrique pour Arthur

Un fauteuil éléctrique pour Arthur

Un fauteuil roulant électrique pour Arthur : c' est lui offrir de l'autonomie et une liberté de mouvement.SEVERINE est une maman courageuse et dévouée pour ses deux garçons : ARTHUR 12 ans ET TOM 7 ans.Tous les deux ont la MYOPATHIE DE DUCHENNE : C'est une maladie génétique provoquant une dégénérescence progressive de l'ensemble des muscles de l'organisme.La maladie d' ARTHUR a évoluée, elle ne lui permet plus d'avoir un simple fauteuil roulant, il lui faut passer à un fauteuil électrique adapté à sa pathologie.Le fauteuil roulant électrique F5 CORPUS VS (intérieur extérieur ) avec ses options nécessaires à arthur lui permettront :-UNE AIDE LORS DE SES TRANSFERTS-UNE AIDE POUR LES ACTIVITÉS QUOTIDIENNES-UNE VERTICALISATION qui lui permettra d'améliorer considérablement l'indépendance et réduit le risque de complications secondaires associées à une position assise prolongée dans un fauteuil roulant.-CONFORT: Tous les avantages du système d'assise ergonomique.-STABILITÉ: stabilité lors du franchissement d'un obstacle.-COMMANDES: Commandes de conduites de positionnement de siège. Écran couleur avec fonctions mémoire, indicateur de vitesse et horloge.Le prix de ce fauteuil électrique avec les options adaptées est de 35 000 euros les aides proposées sont de 15 000 euros donc il reste 20 000 euros à la charge de SEVERINE.20 000 euros c'est donner à ARTHUR une chance d'être le plus autonome possible.Ce fauteuil l'accompagnera toute sa vie ....OFFRIR A ARTHUR UNE AUTONOMIE ET UNE LIBERTE C'est lui adoucir le chemin de sa vie.......Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

55

2 915 €

14 %
Uns synthèse vocale pour que Max puisse s'exprimer

Uns synthèse vocale pour que Max puisse s'exprimer

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Un jeune qui se dépasse et qui en veut....C’est Max...!Max souffre d’un handicap moteur dû à une iMC (manque d’oxygène à la naissance ).Son handicap empêche Maxime de s’exprimer oralement et d'utiliser un clavier de téléphone ou d'ordinateur.Cependant cela ne l'empêche pas de se dépasser. Il est courageux, intelligent et tres impliqué dans la vie associative (il est président d’une association de parachutisme).Il est en 3éme année de Staps. (sciences et techniques des activités physiques et sportives)Le problème ? Il n’arrive plus à communiquer avec les autres car sa synthèse vocale est cassée...La synthese vocale est un appareil sur lequel Maxime tape ce qu’il veut dire et la synthèse le traduit oralementSon remplacement est un investissement conséquent qui s’ajoute à son fauteuil électrique (l’ensemble avoisine 35000€)....alors, même s’il a des aides elles sont loin de couvrir les frais...Maxime à besoin de vous pour investir très rapidement dans une nouvelle synthese vocale, dont il a besoin pour étudier, passer ses examens, parler avec sa famille, ses amis...bref il en a besoin pour vivre....Merci pour votre aide ...Nous comptons sur vous...Chaque don individuel devient un magnifique acte collectif...Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

94

3 710 €

37 %
SINISTRE APPARTEMENT Camille Samir et leurs 2 enfants

SINISTRE APPARTEMENT Camille Samir et leurs 2 enfants

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Bonjour à tousJe me permets de vous solliciter afin d'aider ma fille, son conjoint et leurs deux petites filles :Lina 2 ans et Inaya bientôt 3 mois.Leur domicile situé à Argenteuil est gravement sinistré depuis le 9/07/20 suite à l'incendie d'un véhicule dans le parking souterrain de leur immeuble. Le feu s'est propagé dans leur petit appartement et de plus les canalisations des eaux usées ont cédé. Par conséquent la famille est sans domicile et a tout perdu : tout le mobilier, les effets personnels, les jouets des enfants, la literie... PLUS RIEN. C'est un jeune couple avec deux enfants en bas âge qui a tout perdu. Les eaux usées de l'immeuble continuent de se déverser dans l'appartement et l'expert n'est toujours pas passé pour constater les dégâts et les travaux ne sont pas entamés. Ils ne pourront pas retourner dans leur appartement vu l'ampleur des dégâts et les odeurs très toxiques.Merci de participer à la cagnotte afin de permettre à mes enfants et petits enfants de pouvoir se relever de cette difficile épreuve. Ils n'ont plus rien et doivent reconstruire un petit nid douillet pour les deux petites filles.Merci par avance.Un article est paru dans le parisien concernant le sinistre :https://www.leparisien.fr/val-d-oise-95/argenteuil-leur-appartement-inonde-apres-un-incendie-16-07-2020-8353920.phpV ous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

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Clément Chauvin, aidez ce petit ange atteint d'une grave maladie génétique orpheline très rare à se déplacer pour suivre ses soins et garder goût à la vie

Clément Chauvin, aidez ce petit ange atteint d'une grave maladie génétique orpheline très rare à se déplacer pour suivre ses soins et garder goût à la vie

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !La vie n’a pas de prix, mais la mobilité de Clément a un coût ! Enfant handicapé et confiné, tel est le prix à payer alors qu’il voudrait être simplement véhiculé ! Mon petit neveu, Clément, 14 ans est frappé par une très grave maladie rarissime, dégénérative et incurable. Il cumule une encéphalopathie, une sévère neuropathie et il est de plus aveugle. Aucun remède pour soigner Clément qui est un valeureux petit miraculé, mais la vie le prive de toutes les choses qu’un enfant ordinaire peut faire.Emission sur France 3 Normandie : https://youtu.be/HL2_EdpMgBMClément a subi de multiples opérations très lourdes, d’autres sont envisagées, son petit corps se déforme de plus en plus en grandissant. Clément a une importante hypotonie axiale, il lutte sans cesse contre l’attraction, il pèse 35kg, 1m45, son petit corps inerte est sous corset en permanence, il est devenu très lourd et engendrant des douleurs physiques à ma soeur, il nécessite des aménagements indispensables, adéquats, mais exorbitants.14 ans de confinement, entre son domicile, ses soins et ses stimulations ! Mais la crise sanitaire ‘Covid19’ n’a fait que renforcer leurs difficultés aux dépends de Clément, le confinant davantage, toutes les prises en charge nécessaires n’ayant pu reprendre à la normale alors qu'elles étaient déjà insuffisantes auparavant. Ses parents, d’un dévouement sans faille depuis 14 ans sont à bout de souffle humainement, et se prennent en pleine figure, leurs réalités privées des essentielles depuis 14 ans, qu’ils tentent de banaliser et de positiver pour faire face à la dureté du quotidien, de rester digne et de rendre la vie de petit Clément la plus agréable possible... Mais pour cela, l’élément indispensable est un véhicule dédié et adapté permettant d’accéder aux choses essentielles mais aussi, réduire les difficultés en constante augmentation comme le transport des appareillages de plus en plus volumineux et lourds. Et pour la famille, c’est la triple peine...: Le surcoût que représente l’acquisition d’un véhicule adapté à Clément est infinançable. Mon beau frère travaille et est aussi sapeur-pompier volontaire. Ma sœur, accorde tout son temps à Clément qui nécessite une surveillance permanente et aide constante de jour comme de nuit, tantôt éducatrice, aide-soignante et j’en passe...Ils ont beau être courageux et dévoués, ma sœur et son mari ne peuvent se faire financer une telle dépense (de 30000€ à 42000€) La TVA sur ces véhicules n’est pas minorée et l’aide susceptible d’être accordée par la MDPH n’est pas éligible aux véhicules d’occasion TPMR et sur un véhicule neuf, l’aide ne pourrait excéder 5000€Son épanouissement est devenu un enjeu majeur...Clément et sa famille habitent en Normandie, grâce à ce véhicule, Clément profiterait de petits bonheurs sans extravagance, comme aller à la plage, cheveux aux vents, ses petits-pieds dans le sable chaud, mais accéderait aussi à d’autres loisirs qui lui procureraient du bien-être et pourrait enfin participer aux réunions familiales ...Ce petit guerrier mérite bien une vie aussi faite de petits plaisirs mais sans votre solidarité, véhiculer Clément restera impossible. Je sollicite donc votre aide car ils ont épuisé, toutes les tentatives de demandes d’aides, comme auprès d’une fondation automobile. C’est pourquoi j’ai créé cette cagnotte, je suis chamboulée et meurtrie pour ma sœur, mon petit-neveu et cette fratrie qui font face à un quotidien incroyable, fait de concessions et de privations.Pour ceux et celles qui souhaitent aussi faire un don par chèque, l'ordre est Clément Chauvin et son adresse : 19 rue du 205ème régiment d'Infanterie 14700 FalaiseD’avance, un énorme merci pour le soutien que chacun sera en mesure de leur apporter et même juste en partageant.Prenez soins de vous et prenez soins de notre petit Clément grâce à votre générosité.

18

320 €

1 %
Collectif Les voix de nos enfants

Collectif Les voix de nos enfants

Cagnotte solidaire en soutien aux familles d’enfants victimes permettant le financement de l’action juridique menée par Maîtres Grimaud et Costantino, avocats pénalistes spécialistes de la pédo-criminalité. Qui sommes-nous ? Le collectif « Les voix de nos enfants » a vu le jour en mars 2019 à l’initiative de parents d’enfants victimes, suite aux suspicions d’agressions sexuelles aggravées commises par un agent municipal exerçant dans les services de la périscolaire des écoles du Chêne Creux et de Ouche Dinier à Rezé (44). Les objectifs du collectif - Soutenir les familles D’ENFANTS VICTIMES des écoles , afin que les responsabilités de chacun soient établies dans cette procédure. Cet objectif passe par la mise en place d’une cagnotte en ligne en soutien à ces familles. Les sommes récoltées serviront à régler les frais d’avocat dans une procédure qui s’annonce longue et qui permettra, nous l’espérons, de faire la lumière sur les responsabilités de chacun. - Mettre en place un SOUTIEN PSYCHOLOGIQUE au sein des écoles concernées.Les enfants ont besoin d’un cadre sécurisant et apaisé, et nous pensons que la venue d’un psychologue à l’intérieur de l’école pourrait leur permettre de poser des mots sur leur mal être. - Afin que cette situation NE SE RENOUVELLE PAS ! Les collectivités territoriales et administrations en charge de l’enfance et la jeunesse doivent avoir une prise de conscience, être formées, savoir repérer, ne plus banaliser certains gestes et comportements, mettre en place des plans de gestion de crises rapides et efficaces face à ce genre d’évènements. Sur ce point, nous souhaitons mettre en place une pétition, afin qu’une procédure de gestion de crise soit élaborée au niveau national et serve à tous. --- Tout don est important quel qu’en soit le montant et tous les paiements sont sécurisés.--- Envie de nous aider ? Partagez cette cagnotte. LE COLLECTIF VOUS REMERCIE POUR VOTRE SOUTIEN

123

4 920 €

9 %
Une maison adaptée pour Néline

Une maison adaptée pour Néline

Néline est une petite fille âgée de 6 ans. Elle est très joyeuse, souriante et croque la vie à pleine dent malgré son handicap moteur.Néline est atteinte d’IMC (Infirmité Motrice Cérébrale), maintenant appelée Paralysie Cérébrale : séquelle d’une atteinte précoce du cerveau. Pour Néline, elle est périnatale (pendant la naissance, l’accouchement). Cela touche le cerveau encore en maturation et entraîne des troubles moteurs comme la coordination.A ce jour, Néline ne marche pas et ne prononce que quelques mots. Elle n’est pas autonome dans les actes de la vie quotidienne et n’a pas acquis la propreté. Je l’aide dans tous ses actes comme l’habillage, la toilette, les repas, les jeux et la motricité. Je suis depuis 2020 aidante familiale pour ma fille. Je travaille à mi-temps pour pouvoir gérer au mieux ses nombreux rendez-vous. Elle a une prise en charge multidisciplinaire (orthophonie, kiné-motrice et balnéothérapie, psychomotricité, neuro-pédiatre, ophtalmologie, gastro, ergothérapie...) entrainant des déplacements loin de notre domicile.Elle bénéficie d’un fauteuil roulant, d’un siège moulé et d’un motilo. Pour la communication, elle utilise la langue des signes française et des pictogrammes, mais elle sait se faire comprendre en montrant du doigt également.Néline suit une scolarité ordinaire mais son handicap moteur l’empêche d’avancer dans les apprentissages scolaires, pour cela nous attendons une place en IEM (institut d’éducation motrice), qui se trouve à 65 kms de notre domicile, elle devra prendre le taxi/ambulance tous les matins et après-midi.Aujourd’hui, nous sommes locataires d’une maison de ville avec des escaliers dès l’entrée et uniquement des chambres et salle de bain à l’étage. Il devient très difficile de porter Néline jusqu’à son lit...ou jusqu’à la baignoire.Notre rêve est de pouvoir lui offrir une maison adaptée dans laquelle on puisse apporter toutes les modifications nécessaires à son développement : proximité de ses rendez-vous médicaux quotidiens et de sa future école, avec un accès sans marche ni escalier et une chambre avec salle d’eau en RDC... Tant de chose à faire... Cela soulagerait tellement notre petite famille.Aujourd’hui, ce projet est irréalisable car le prêt immobilier qui peut nous être octroyé est limité par rapport à notre besoin (pas + de 130 000 euros). Le temps passe vite et notre situation devient urgente car Néline grandit et, malgré nous, il devient difficile de lui apporter l'aide indispensable qu'elle requière dans le logement que nous occupons. Les maisons adaptées à notre situation sont à 160 000€ minimum. Nous avons ainsi besoin d'un gros coup de pouce pour trouver les fonds indispensables à cette acquisition.Envisager une nouvelle location est très compliquée car impossible d’y apporter les modifications nécessaires.Nous espérons ainsi obtenir votre bienveillance et vous remercions par avance de la solidarité dont vous aurez fait preuve en nous aidant à passer cette étape.Par avance, merci pour votre générosité et surtout merci pour elle.Ludivine (Maman), Cédric (Papa), Inès et Shanice (Grandes Soeurs)

76

5 639 €

22 %
Véhicule et lit adapté pour Lola

Véhicule et lit adapté pour Lola

Bonjour, Nous sommes les parents de Lola agée de 8 ans et demi,atteinte d'une maladie génétique rare FOXG1.Cette maladie est caractérisée par un trouble du neurodéveloppement.Ce syndrome FOXG1 est à l'origine d'un polyhandicap intellectuel et moteur profond avec une absence d'acquisition du langage et de la marche. Lola est en fauteuil roulant et dort dans un lit médicalisé à barreaux pour enfant (70x170 cm). Nous avons à l'heure actuelle une " Citroën C1".A chaque déplacement,nous devons démonter entièrement le fauteuil roulant ( au pied de Lola et de sa soeur,nous mettons les deux grandes roues, entre elles deux, l'appui tête,le harnais,les anti bascules et les roues avant. L'assise est sur mes genoux.Le fauteuil démonté et plié rentre dans le coffre). Sortir devient pénible et risque d'abîmer le fauteuil roulant ( on a le droit à un fauteuil tous les 5 ans).Cela devient compliqué de se rendre aux nombreux rendez-vous médicaux dont Lola a besoin. Lola a grandi 1m30 pour 22 kg,le siège auto devient trop petit.Nous devons renouveller tout son matériel adapté. Le véhicule aménagé devient une nécéssité pour que l'on puisse se déplacer au quotidien avec Lola et la famille évitant les transferts et de démonter le fauteuil roulant. Le lit médicalisé devient trop petit et dangereux car Lola se met sur les genoux.Elle risque de passer au dessus des barreaux (70cm). Le devis du véhicule aménagé "Citroën Berlingo XL" se chiffre à 34980 euros clé en main. Le devis du lit médicalisé se chiffre à 9376,80 euros. La participation de la MDPH est de 5000 euros pour l'achat du véhicule adapté neuf ( aucune participation pour l'achat d'un véhicule d'occasion) et de la SECU à hauteur de 1030 euros pour l'achat du lit médicalisé.L'association KIWANIS de Mouvaux ,nous a fait un don de 2000 euros Après déduction de ces deux aides,il reste à notre charge 36326,80 euros.Nous sommes dans l'impossibilité de financer une telle somme. C'est pourquoi,nous faisons appel à votre soutien et générosité. Tout aide sera la bienvenue. Lola et notre famille vous remercie pour votre aide.

113

2 806,22 €

7 %
FAMILLE SOUS LES DÉCOMBRES

FAMILLE SOUS LES DÉCOMBRES

Bonsoir à tous,Encore sous le choc de l'incendie qui a ravagé l'appartement où je vis avec ma maman, mes deux frères et ma soeur, je crée cette cagnotte car c'est mon seul moyen de pouvoir aider financièrement ma maman.Ma maman, celle qui trime tous les jours et a toujours tout fait pour nous offrir une vie décente et nous assurer un avenir.. Aujourd'hui, tout ce qu'elle a, ce qu'elle avait et nous avions est parti en fumée dans un incendie qui a duré plus de 5heures.Croyez moi, nous sommes pourtant forts et caractériels mais c'est très difficile de se dire que nous n'avons plus rien... Mais surtout, voir sa maman pleurer car elle perd tout et s'inquiète pour ce qui va advenir, ça arrache le coeur...Alors, j'ose, sans faire appel à votre pitié mais plutôt à votre compasion, créer cette cagnotte pour nous aider, financièrement à soutenir notre maman.Malheureusement, tout à un coût dans ce monde... même une assurance qu'on paye tous les mois et qui lorsque l'on en a besoin, ne couvre pas la moitié des dégâts... Nous n'avons plus de fringues, plus de meubles, plus rien... même plus de photos 🥺Enfin bref, sachez que généralement on est pas du genre à s'apitoyer sur notre sort ni à avoir besoin de quiconque mais la situation fait que...On ne roule pas sur l'or et nous avons la notion de l'argent, donc franchement faites en fonction de vos moyens. Et si vous ne pouvez pas, un simple partage sera déjà beaucoup.Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés. Merci, du fond du coeur. Merci.

55

1 905 €

Appel à la solidarité pour raccompagner mon père, Armand au Cameroun

Appel à la solidarité pour raccompagner mon père, Armand au Cameroun

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Bonjour à tous.Je créé cette cagnotte solidaire suite au décès de mon père, Armand, le 8 mars 2021 des suites de la Covid-19 à l'âge de 71 ans. Je n'ai pu le voir une dernière fois à cause de cette raison.Mon père était retraité mais aussi quelqu'un d'impliqué pour sa petite commune, dont il était second adjoint au maire dans les Deux-Sèvres.Né à Douala au Cameroun, il était bon-vivant, généreux, travailleur, il s'est fait seul et est parti de rien à son arrivée en France au milieu des années 70. C'était aussi un ancien lutteur au niveau national au Cameroun durant sa jeunesse et un ancien boxeur en France. Je dois tenir ma passion pour le sport de lui 🥰.Sa perte a été soudaine et m'a beaucoup affectée.Sa dernière volonté était d'être enterré au Cameroun auprès de mes grands-parents, à Bakem, son village.Je souhaiterais l'y raccompagner dans un dernier témoignage de respect et d'amour, accompagnée de ma petite sœur et de ma belle-mère. Hélas, je n'ai pas les moyens de couvrir les frais qui incombent à un tel séjour (deux semaines), tels que les billets d'avion aller-retour Paris-Douala, les documents administratifs, la vaccination (tests PCR là bas) ainsi que les frais de logement/restauration et autres frais inhérents sur place à Douala d'abord, puis à Nkongsamba, où je serai au plus près de Bakem.C'est pourquoi j'en appelle à votre bonté de cœur à et votre solidarité. Juste un petit geste pour m'aider à réaliser mon projet, pour m'aider dans mon travail de deuil, pour accomplir mon devoir de fille aînée. Je le lui dois, tout en sachant qu'il sera par la suite à des milliers de km de moi...J'espère atteindre la somme d'environ 3500/4000€ d'ici août pour un départ en septembre, si les conditions sanitaires le permettent.Je vous remercie de m'avoir lue. Merci de partager, merci de soutenir ma cause 👍🏼💕, merci pour votre aide et votre solidarité qui m'iraient droit au cœur 🙏🏼❤️✨💧+💧+💧+💧+💧+💧= 🌊🌊🌊Oriana NZECK. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

38

985,71 €

24 %
Une aide pour la maladie de mon fils

Une aide pour la maladie de mon fils

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Bonjour, j'ai créer cette cagnotte sans trop croire en quelque chose mais j'en appel aujourd'hui à votre générosité. C'est la première fois que je fais appel au don. Mon fils mathias qui a eu 4 ans au mois de janvier est atteint d'une maladie rare : la maladie de hirschsprung. Cette maladie touche 1 enfant sur 5000 et dans 80% des cas c'est une maladie qui touche que le rectum ou une partie du colon. Malheureusement mon fils a une forme grave et rare de la maladie qui touche aussi son intestin grêle (organe vital) .Il ne lui reste que 40 cm de grêle. Ainsi mon fils est contraint d'avoir une poche de stomie ainsi qu'un cathéter central. Ce cathéter lui permet de le nourrir et de l'hydrater car il ne peut ni se nourrir ni s'hydrater par la bouche. Ce cathéter le maintient en vie mais il a de gros inconvénients. Tous les soins que je lui fait sont en stérile malheureusement il arrive toujours que des bactéries se faufilent dans le cathéter et qu'il fasse ce qu'on appel des septicémies (infection du sang). Nous avons achetés une maison et nous aimerions faire une pièce dédiée à ses soins stériles pour limiter la présence de bactérie et ainsi rallonger le plus possible sa vie qui à notre grand désespoir est compté car il ne peut guérir de sa maladie. Je vous appel donc au don pour nous aider financièrement à réaliser ce projet de chambre stérile qui est très coûteux car il faut faire beaucoup de travaux il faut que la pièce soit principalement vitrée et ventilé mais il faut aussi faire un Sas de décontamination de tous microbes avant de pouvoir rentré dans la chambre de soin. J'avais envie aussi par la biais de cette cagnotte de faire connaître cette maladie et de faire connaître le courage de mon fils qui est un vrai battant et lui montrer que d'autres personnes le soutiennent et qu'il ne se bat pas pour rien. Si vous voulez en connaître plus sur ce type de maladie je vous invite à aller sur l'association un sourire pour hirschsprung, l'association la vie par un fil et enfin l'association francophone de la maladie de hirschsprung.Je vous remercie grandement d'avance. Un enfant ne devrait pas connaître la maladie je rêve d'un monde où la maladie n'existera plus. Prenez soin de vous ainsi que de vos proches et profitez de chaque instant.

26

449,50 €

5 %
Aide pour la garde de mes filles

Aide pour la garde de mes filles

J'ai besoin d'aide... Depuis que je suis malade, je n'arrive plus à vivre.. Il y à 6 ans de cela, je me suis séparée de la mère de mes enfants. Etant un homme gentil, j'ai repris toutes les dettes (21000 euros) et lui ait laissé tout le reste en lui donnant une pension alimentaire de mon plein grés en plus. J'ai toujours été travailleur et à l'époque, je gagnais bien ma vie. Sauf qu'un jour tout à basculé, la maladie à frappé. Depuis je me fais opérer régulierement ce qui me laisse en incapacité de travail a peut près 9 mois sur 12 sans aucune reconnaissance de handicap ni même aucune aide. un autre jour, mon patron m'a liscencié, il ne voulait plus d'un agent malade. Et c'est là que l'enfer à commencé... d'abord des petits retard de payement ensuite les huissiers. Sans emploi pas de rachat de crédit possible donc aucun moyen de pouvoir faire baisser les mensuialités qui restent très élevées. La mère de mes enfants à voulut passer en jugement pour officialiser la garde des enfants et me les a complètement enlevés je ne les voyais plus qu'un week-end par mois car elle avais déménagé a 500km. Aujourd'hui j'ai réussi à les retrouver et récupérer une garde alternée, mais ce n'es pas pour autant que les mensualités ont baissées j'ai déjà payé 14000 euros sur les 21000 mais il me reste encore 6000 et aujourd'hui je n'ai plus de solutions. Donc aujourd'hui je créé cette cagnotte et demande votre aide, je pense que certaines personnes se reconaîtront dans ces paroles que se soit un père séparé qui as toujours tout fait pour le bien de ces enfants ou une personne que la maladie a frappée de plein fouet. Ce n'es pas de gaitée de coeur mais je n ai plus de solutions Je me voit obligé de faire appel a votre aide et merci à tout ceux qui pourront aider un papa a rendre ces enfants heureux en pouvant rester près d'eux.

22

635 €

10 %
Locked-in syndrom, Florence doit rentrer à la maison

Locked-in syndrom, Florence doit rentrer à la maison

Français/Deutsch/English Ma femme Florence est diagnostiquée avec le Locked-in Syndrom (syndrome d'enfermement) depuis son AVC de novembre 2019. Concrètement, elle est complètement paralysée et ne peut plus parler, bien que son esprit soit intact. Elle a 36 ans et nous avons 2 enfants, de 9 ans et 5 ans. Nous vivons dans la région de Fribourg, en Suisse.Elle est actuellement en réhabilitation pour plusieurs mois et se bat pour récupérer un maximum de ses fonctions. Elle avance petit pas par petit pas mais est à l'heure actuelle incapable de se servir de ses mains, de parler ou de marcher. Toute communication se fait avec ses yeux et un alphabet imprimé sur une feuille A4. Si je fais appel à votre générosité, c'est parce que l'appartement que nous louons actuellement n'est pas du tout adapté à son retour à la maison. En effet, il y a trop d'escaliers, non seulement à l'intérieur mais aussi au niveau de l'accès à celui-ci. De plus, la surface au sol ne permet pas de circuler confortablement avec une chaise roulante. Nous devrons donc déménager, probablement d'ici la fin de l'année. Je ne veux pas qu’elle aille vivre en foyer, mais qu’elle puisse rentrer à la maison avec sa famille. J'aimerais offrir à ma femme un lieu de vie adapté à la vie en fauteuil et lui permettre de vivre une vie de famille la plus épanouie possible, auprès de moi son mari et de nos enfants. Avoir un chez nous que l'on puisse adapter et garder pour la vie, sans devoir dépendre des décisions d'une régie ou d'un propriétaire. Pour accomplir ce but, il me manque malheureusement beaucoup de fonds et j’ai besoin de votre soutien. Si vous souhaitez soutenir mon projet pour ma famille, soyez-en très sincèrement remercié. Michaël La photo ci-dessus représente la main de ma femme et la mienne, prise avant notre mariage, en 2008. Si vous avez envie de m'aider à récolter plus de dons, merci de partager cette cagnotte ! Merci à tous ! Plusieurs personnes m'ont contacté car elles désiraient participer mais n'avaient pas de carte de crédit. Si c'est aussi votre cas, vous avez la possibilité de faire un versement sur ce compte, MERCI! : Banque Cantonale de FribourgIBAN: CH56 0076 8300 1542 0480 5Swift / BIC: BEFRCH22Les amis de Florence1720 Corminboeuf Deutsche VersionFlorence muss nach Hause kommen (können) Meine Frau Florence wurde nach ihrem Hirnschlag im November 2019 mit dem „Lock-in-Syndrom“ diagnostiziert. Konkret - sie ist komplett gelähmt und kann nicht mehr sprechen, obwohl ihr Verstand intakt geblieben ist. Sie ist 36 Jahre alt und wir haben 2 Kinder von 9 und 5 Jahren. Wir wohnen in der Region Freiburg, in der französischen Schweiz. Florence befindet sich derzeit in einer Rehabilitations-Klinik, wo sie um eine maximale Funktionalität kämpft.Es geht mit winzigen Schritten vorwärts; aber im Moment ist sie weder fähig, ihre Hände zu gebrauchen noch zu sprechen, oder sich fortbewegen.Die Verständigung funktioniert über die Augen oder mit einem gedruckten Alphabeth auf einer A4-Seite. Ich appelliere an Ihre Grosszügigkeit, da unsere jetzige Miet-Wohnung überhaupt nicht an eine Rückkehr von Florence angepasst ist. Es hat zuviele Treppen, nicht nur innen sondern auch aussen.Zusätzlich ist die Bodenbeschaffenheit nicht rollstuhlgängig. Wir müssen also umziehen, sehr wahrscheinlich auf Ende 2020. Ich möchte sie nicht in einem Heim unterbringen müssen, sondern sie nach Hause zurücknehmen können, um ihr ein möglichst normales Familienleben zu ermöglichen - mit ihrem Mann und unseren Kindern.Ich möchte ein eigenes Heim, das an ihre Bedürfnisse angepasst werden kann, ohne Abhängigkeit von Entscheiden von möglichen Haus-Verwaltungen oder Eigentümern. Um dieses Ziel zu erreichen braucht es leider viele Mittel und darum brauche ich Ihre Hilfe. Falls Sie mein Familienprojekt unterstützen wollen - ein ganz herzliches Dankeschön! Michael Obenstehendes Foto zeigt unsere beiden Hände, unmittelbar vor unserer Hochzeit, im 2008 English version:My wife Florence has been diagnosed with the Locked-in Syndrom after her stroke in november 2019. That means she’s completely paralyzed and cannot speak, althought her mind is functioning perfectly. She is 36 and we have 2 children who are 9 and 5 years old. We live near Fribourg in Switzerland.She is now in rehab for several months and is fighting to gain back a maximum of her capabilities. She is progessing little step after little step but for the moment, she is not able to use her hands, to speak or walk. She communicates with her eyes and an alphabet printed on a sheet of paper. If I'm calling for your generosity, it's because the appartment we are renting now is not suited for her to come back. Thers is too much stairs in it and to access it. The floor area isn't suited to circulate well in a rolling chair. So, we will have to move, probably by the end of this year. I would like to offer to my wife an adapted place to live in a rolling chair, so she could have a fullfilled life next to me and our children. To have our home we could adapt and keep for life without depending on an owner's decisions. To accomplish this objective, I am unfortunately short of monney and I need your support. If you want to support my project for my family, be very sincerly thanked. Michael The upper picture shows my wife's hand and mine, it was shooted just before our wedding in 2008. If you want to help me further, please share this campaign! Thank you!

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