Aller au contenu principal

Octobre Rose 2020

Collecte ROSE au profit de la lutte contre le cancer du sein aux côtés du groupe Estée Lauder Companies France, du Groupe Marie Claire et de l’association Ruban Rose Pour la deuxième année consécutive, nous avons décidé de mutualiser l’énergie de nos marques françaises et de nos communautés à destination de cette belle cause. Voilà l’audacieuse idée qui nous a ammenée à récolter près de 10 000 € de dons l'an dernier et c'est pourquoi nous avons décidé de relancer l'opération cette année encore, à l’occasion d'Octobre Rose, évènement annuel dédié à la lutte contre le cancer du sein. 1/ Comment faire un don ?Chaque don est le bienvenu. La cagnotte sera reversée à 100% à l'Association"Je participe" en un clic, sur cette page. La totalité des dons sera reversée à l'Association @rubanroseofficiel dont les Fondateurs sont @esteelaudercompanies & @marieclairefr,une association qui a su récolter plus de 3 millions d’euros reversés à 60 équipes de chercheurs grâce à la mobilisation de l’association, de ses partenaires et aux dons des particuliers. Cette année encore, mobilisons nous et battons tous les records !2/ Vous souhaitez tenter de gagner les lots offerts par les marques qui soutiennent cette cagnotte?Retrouvez nous sur ce post de MintyWendy d' instagram et découvrez les lots et les conditions de ce jeu concours pour lesquellles les marques donatrices sont : * @MintyWendyShop qui vous offre une parure de bijoux de maternité à partager pratique et élégant* @studio_romeo qui vous offre un Porte-bébé Duo au choix* @Livrebleu.guide qui vous offre un sac cabas remplis de goodies* @daylily_paris qui vous offre un coffret intégral de la gamme Daylily* @CatherineKluger qui vous offre un lot de granola au choix,* @coucousuzette qui vous offre une paire de chaussettes seins, pin's seins et barrette sein* @fempo_co, qui vous offre Un duo culottes menstruelles, La taille haute et Le shorty de la Collection Lumière* @Lantidotebougies qui vous offre un bon d'achat de 100€ sur leur site de bougies 100% clean* @MonPetitPoids,qui vous offre un bon d'achat de 150€ pour vous offrir Le bijoux précieux souvenir de la naissance de bébé,* @Jollymamafrance : qui vous offre 2 boîtes de snacks à choisir parmi les gammes Grossesse, Allaitement et Energie* @tajinebanane qui vous offre un bon d'achat à valoir sur leur site pour allaiter partout, tout le temps, et plus encore!* @Sophie_astrabie qui vous offre son succès de l'été, le livre : La somme de nos vies 3/ Parlez, informez mobilisezChaque année en octobre, la campagne de lutte contre le cancer du sein organisée par l'association Ruban Rose propose de lutter contre le cancer du sein en informant, en dialoguant et en mobilisant, c'est pourquoi nous vous invitons à être vous aussi acteur de cette action Octobre Rose en relayant les différentes actions relatives à la lutte contre le cancer du sein pour lequel le dépistage précoce permet de sauver des milliers de vie ! Conditions : - La campagne est ouverte du 1er au 31 octobre 2020- Les fonds seront intégralement reversés à l’association la clôture de la campagne le 31 octobre.- Un donateur sera tiré au sort sur le post instagram pour remporter le lot mis en jeu.- Résultat le 31 octobre sur Instagram @mintywendyshop- La marque MintyWendy contactera directement la personne récompensée pour lui envoyer les produits. Mobilisons-nous et n’hésitez pas à partager la campagne autours de vous ! Ce jeu est réservé aux personnes majeures résidant en France Métropolitaine et n'est pas géré ni parrainé par Instagram.

146 participants

2 073 € collectés

Aide Pour Mathéo

Bonjour je m appele Mathéo j'ai 14ans je souffre depuis ma naissance d un handicap.je suis né prématuré et j'ai eu un manque d'oxygène.je me suis battu maïs ce manque d oxygène a lésé mon cerveau je suis donc polyhandicape.Depuis ma naissance mes parents font tout leur possible Pour améliorer mon confort.ca fait des années que nous attendons une voiture spécialisée Avec Une rampe Pour pouvoir m'installer directement dans la voiture avec mon fauteuil Pour éviter les manipulations qui me font souffrir au niveau de mon dos et Celui de mes parents.je demande un petit coup de pouce pour aider mes parents a réalisé leurs projets.merci de votre soutien.Matheo

30 participants

641 € collectés

6 %

La fin de la surdité pour la petite Varèche

Bonjour à tous, Varèche est née en avril 2012. Elle vit en Afrique centrale , au Gabon. Elle est la cadette d'une fratrie de 4 enfants. Ses parents se séparent quelques années après sa naissance. Varèche est née sans problème de santé. Puis, vers l'âge de 18 mois, elle a une otite sévère. Elle reçoit une grande dose de médicaments pour la soulager . Malheureusement, cela va lui être fatal pour son audition. Elle perd alors l'audition, et son langage n'évolue pas normalement comme un enfant de son âge. Les bilans Orl tombent : Varèche a une surdité à 98%, le médecin lui prescrit une opération* en urgence. Mais faute de moyen , sa maman est incapable de payer l'opération car dans son pays, il n' y a pas de sécurité sociale, les soins de santé sont à la charge des patients.Varèche reste sourde, et ne peut être scolariser comme les enfants de son âge. Varèche a aujourd'hui 7ans , et tout est encore possible pour changer sa situation . Sa tante vit en France et peut l'accueillir et l'accompagner pour retrouver une audition. Elle sera alors sa responsable légale sur le territoire français. Sa mère n'a pas de moyens pour lui payer un billet d'avion qui lui permettrait d'être enfin opérée. La petite Varèche n'a qu'un seul espoir et se tourne vers tous ceux qui sont touchés par son histoire , à participer pour qu'elle puisse enfin avoir une seconde chance : Une chance pour aller à l'école, une chance pour entendre les bruits du quotidien, une chance d'être une petite fille de son âge. Merci de votre aide et votre compassion. Les participations sont libres, chaque don compte...* l'opération : implants cochléaire

27 participants

783 € collectés

Soutenons Djulian contre Zellweger

⚠️⚠️ Mise à jours de la cagnotte..!!⚠️⚠️ Bonjour je m'appel Djulian je suis née le 08/11/2019 à St-Quentin dans l'aisne et ceci est ma triste histoire, merci de votre attention. À ma naissance j'étais en hypotonie (un manque de tonus assez fort) ont m'as donc mis tout de suite en néonatalogie, au début je n'avais que des baisses de désaturation, toujours pas de réflexe et je ne pouvais pas téter alors ont m'a sondé pour que je puisse manger... les examens s'enchaînent sur à peu près 10 jours.. suite à un transfert au CHU d'Amiens ils ont tout de suite constaté que je fesait des crises de convulsions.. ce qui s'avérait en fait être des crises épileptiques visibles et d'autres non visibles... Je suis maintenant depuis ce jours en soin réanimation néonatale d'Amiens et aider pour respirer car mes différents médicaments et la maladie me font énormément dormir et ralentissent mes organes vitaux.. 😔 Les sages-femmes, les pédiatres, les médecins ainsi que le généticien ne ce prononcent pas sur la maladie que j'ai sauf que c'est une maladie rare et grave et attendent les résultats avant de pouvoir dire ce qu'il en es vraiment.. Mes médicaments me font stopper mes crises épileptiques mais étant très fragiles je viens d'attraper une infection pulmonaire.. Un 1er résultat très inquiétant revient de Lille qui demande une deuxième analyse par obligation et pour confirmation.. le 20/12/2019 les résultats définitifs sont arrivés... j'ai le Syndrome de Zellweger... une maladie très rare et incurable et qui touche 1 enfants sur 50 000 et dont l'espérance de vie ne dépasse pas la 1ère année.. 😭😭💔 Voilà maintenant je sais ce qu'il en ait et je ne sais pas jusqu'où je pourrais me battre.. et surtout je sais que la médecine est malheureusement impuissante face à cette maladie.. Malgré la distance (env 200klm allez/retours..) maman et papa viennent env tout les 2 jours.. même si c'est juste pour venir me voir 1h ou 2.. ❤ Je n'aurais malheureusement pas la chance de grandir auprès de ma famille.. Cette cagnotte ce n'est pas pour payer des médicaments, équipements ou autres... je suis très bien entouré par l'équipe du CHU d'Amiens que je remercie énormément.. Si je fait cette cagnotte c'est pour soulager mes parents.. sachant qu'ils ont juste 1 salaire se n'est pas toujours évident pour être à mes côtés.. et surtout sachant que je peu partir du jours au lendemain, dans une semaine, un mois où six.. le généticien lui-même ne le sais pas... c'est triste à dire mais cela permettra beaucoup également à préparer mon départ.. Je ne demande pas grand chose... mais je serait très reconnaissant pour chaques gestes nous aidant dans cette douloureuse épreuve... et surtout de partager en masse mon histoire..🙏 En espérant que je reste au près de vous le plus longtemps possible je vous embrasse très fort...🙏 Pour DJULIAN... ❤ Grande étape aujourd'hui.. 🙂 Aujourd'hui nous sommes le 31 janvier 2020.. et pour la première fois j'ai pu quitter l'hôpital pour rentrer chez moi.. 🤗 Mon état de santé est toujours au même point.. Certes ce n'est pas la grande forme mais mes parents ont était "formé" et sont préparées à toutes éventualités.. et bien sûr je suis suivie de très près par les spécialistes.. 🤗 J'ai su me battre jusqu'à aujourd'hui.. maman et papa m'ont énormément soutenue en partie grâce aux soutiens reçus.. 🙏❤ Je ne sais toujours pas où mon combat s'arrêtera mais je tiens bon jusque-là.. 😊 Je sais que mes parents font du mieux qu'ils peuvent et veulent m'offrir un meilleur lendemain que le précédent... en espérant que ça ne s'arrête jamais.. 🙏💙 De l'amour j'en es plus qu'il n'en faut.. et je leurs rend à chaques petit efforts que je fait... 🥰 Merci à vous tous.. un simple partage est déjà énorme pour moi.. 🙏💚 Mon combat n'est pas fini... 💪🙏 DJULIAN.. 😘 jusqu'aujourd'hui cette cagnotte était principalement présente pour nous soulager sur certains frais.. beaucoup de gens ce sont investi s'en même forcément nous connaitre et sans aucune obligation que ce soit ici où en main propre, ont vous en remercierais jamais assez... ont as pu faire plus d'aller/retour avec un petit poids en moins.. ont as eu quelques galères entres deux mais ont à pu y faire face malgré tout.. Notre vison de l'avenir change.. il n'est plus question de la notre en vrai mais de la sienne... ❤ chaque jours nous prions pour que son état de santé reste stable le plus lontemp possible en espérant un miracle... 🙏😔 Juste merci.. merci pour nous.. merci pour lui.. 🙏 Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

170 participants

33 J restants

L' Opération de la dernière chance pour Angélique

Aidez Angélique à financer son opération à Barcelone!Bonjour à tous, Angélique, jeune maman de 38 ans, est atteinte de la malformation d'Arnold Chiari. Une maladie orpheline qui provoque d'atroces maux de tête quotidiens, des vertiges, des nausées, des douleurs diffuses dans tout le corps et une fatigue extrême. Lorsque la maladie évolution, les paralysies s'installent allant jusqu'à la tétraplégie. Angélique commence à avoir du mal à marcher car sa jambe gauche donne des signes de paralysie. Depuis 15 ans, elle vit l'enfer chaque jour. Les douleurs sont intenses, elle passe environ 18h par jour allongée. Elle a déjà subit une opération du cerveau en 2005 mais sans succès. Les neurochirurgiens n'ont plus de solution pour elle. Les anti-douleurs même puissants ne soulagent plus ses douleurs chroniques. Il existe une opération à Barcelone qui pourrait diminuer ses douleurs chroniques, lui redonner de l'énergie et améliorer sa qualité de vie en stoppant l'évolution de la maladie. Mais cette intervention n'est pas remboursée par la France. Nous récoltons des fonds afin de pouvoir permettre à Angélique de bénéficier de ce traitement chirurgical de pointe et novateur. Entre l'intervention, les traitements, les billets d'avion (pour l'intervention et les suivis post opératoires), l'hébergement pour son conjoint et tous les frais annexes, nous estimons qu'il faudrait un budget d'environ 25000€ pour qu' Angélique puisse se faire opérer. Angélique est une jeune maman, ses petits garçons de 4 et 6 ans ont appris à vivre avec une maman "différente", qui ne peut pas jouer au foot avec eux, les emmener à la piscine ou à Disney. Aidons les à changer les choses, nous avons le pouvoir de le faire, le moindre euro est important. Merci à tous pour votre solidarité et votre humanité.

59 participants

2 516 € collectés

27 %
Octobre Rose 2020

Octobre Rose 2020

Collecte ROSE au profit de la lutte contre le cancer du sein aux côtés du groupe Estée Lauder Companies France, du Groupe Marie Claire et de l’association Ruban Rose Pour la deuxième année consécutive, nous avons décidé de mutualiser l’énergie de nos marques françaises et de nos communautés à destination de cette belle cause. Voilà l’audacieuse idée qui nous a ammenée à récolter près de 10 000 € de dons l'an dernier et c'est pourquoi nous avons décidé de relancer l'opération cette année encore, à l’occasion d'Octobre Rose, évènement annuel dédié à la lutte contre le cancer du sein. 1/ Comment faire un don ?Chaque don est le bienvenu. La cagnotte sera reversée à 100% à l'Association"Je participe" en un clic, sur cette page. La totalité des dons sera reversée à l'Association @rubanroseofficiel dont les Fondateurs sont @esteelaudercompanies & @marieclairefr,une association qui a su récolter plus de 3 millions d’euros reversés à 60 équipes de chercheurs grâce à la mobilisation de l’association, de ses partenaires et aux dons des particuliers. Cette année encore, mobilisons nous et battons tous les records !2/ Vous souhaitez tenter de gagner les lots offerts par les marques qui soutiennent cette cagnotte?Retrouvez nous sur ce post de MintyWendy d' instagram et découvrez les lots et les conditions de ce jeu concours pour lesquellles les marques donatrices sont : * @MintyWendyShop qui vous offre une parure de bijoux de maternité à partager pratique et élégant* @studio_romeo qui vous offre un Porte-bébé Duo au choix* @Livrebleu.guide qui vous offre un sac cabas remplis de goodies* @daylily_paris qui vous offre un coffret intégral de la gamme Daylily* @CatherineKluger qui vous offre un lot de granola au choix,* @coucousuzette qui vous offre une paire de chaussettes seins, pin's seins et barrette sein* @fempo_co, qui vous offre Un duo culottes menstruelles, La taille haute et Le shorty de la Collection Lumière* @Lantidotebougies qui vous offre un bon d'achat de 100€ sur leur site de bougies 100% clean* @MonPetitPoids,qui vous offre un bon d'achat de 150€ pour vous offrir Le bijoux précieux souvenir de la naissance de bébé,* @Jollymamafrance : qui vous offre 2 boîtes de snacks à choisir parmi les gammes Grossesse, Allaitement et Energie* @tajinebanane qui vous offre un bon d'achat à valoir sur leur site pour allaiter partout, tout le temps, et plus encore!* @Sophie_astrabie qui vous offre son succès de l'été, le livre : La somme de nos vies 3/ Parlez, informez mobilisezChaque année en octobre, la campagne de lutte contre le cancer du sein organisée par l'association Ruban Rose propose de lutter contre le cancer du sein en informant, en dialoguant et en mobilisant, c'est pourquoi nous vous invitons à être vous aussi acteur de cette action Octobre Rose en relayant les différentes actions relatives à la lutte contre le cancer du sein pour lequel le dépistage précoce permet de sauver des milliers de vie ! Conditions : - La campagne est ouverte du 1er au 31 octobre 2020- Les fonds seront intégralement reversés à l’association la clôture de la campagne le 31 octobre.- Un donateur sera tiré au sort sur le post instagram pour remporter le lot mis en jeu.- Résultat le 31 octobre sur Instagram @mintywendyshop- La marque MintyWendy contactera directement la personne récompensée pour lui envoyer les produits. Mobilisons-nous et n’hésitez pas à partager la campagne autours de vous ! Ce jeu est réservé aux personnes majeures résidant en France Métropolitaine et n'est pas géré ni parrainé par Instagram.

146

2 073 €

Collecte pour les Hôpitaux de Toulon

Collecte pour les Hôpitaux de Toulon

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire organisée par le RCT et ses joueurs, au profit des hôpitaux de Toulon !A l'initiative des joueurs du Rugby Club Toulonnais et du médecin du club, le Docteur Demory, nous vous proposons de réaliser des dons pour soutenir les hôpitaux Toulonnais et leur personnel soignant, qui se battent au quotidien face à l'épidémie du COVID-19. Toutes les sommes, sont acceptées, y compris les plus petites.Pour récompenser les dons les plus généreux (+ de 10€), un tirage au sort sera effectué le 10 avril et les gagnants remporteront un maillot de jeu (ou autre accessoire) offert par les joueurs du RCT.Voici les équipements offerts par les joueurs à date : -Emerick Setiano offre son équipement de jeu noir (maillot, short, chaussettes) qu'il a porté cette saison- Charles Ollivon, capitaine de l'équipe de France et 3ème-ligne du RCT, offre l'équipement de l'équipe nationale des Tonga échangé lors de la Coupe du Monde au Japon.- Anthony Etrillard offre un équipement de jeu rouge qu'il a également porté cette saison.- Anthony Anno (analyste vidéo) offre le maillot de Béziers porté par Pierre Mignoni et le maillot du SU Agen porté par Lionel Mazars- Anthony Belleau offre un équipement de jeu rouge (maillot, short, chaussettes) porté lors d'un match de Coupe d'Europe- Daniel Ikpefan offre son maillot porté avec l'US Oyonnax ainsi qu'un ballon dédicacé par les joueurs du RCT.- Charles Ollivon offre son équipement de capitaine du XV de France (maillot, shorts, chaussettes) porté face à l'Italie lors du dernier Tournoi des VI Nations.- Le jeune ailier ou arrière du RCT Erwan Dridi offre son maillot du XV de France M20- Christopher Tolofua offre le maillot des Saracens qu'il a porté durant deux saisons.- Raphaël Lakafia, capitaine du RCT, offre son maillot de jeu rouge porté en TOP 14 la saison dernière.- Jean-Baptiste Gros offre un maillot blanc porté cette saison en Coupe d'Europe- Alex Marco, Directeur de la performance offre un maillot de l'équipe de France dédicacé par les joueurs lors de la Coupe du Monde 2007, et par le manager Bernard Laporte.- Corentin Vernet offre un maillot noir porté en Champions Cup la saison dernière- Baptiste Serin offre un maillot du XV de France porté lors de la dernière Coupe du Monde au Japon- Louis Carbonel offre son maillot du RCT porté la saison dernière en Coupe d'Europe. Le nom des joueurs qui offrent leur maillot (ou un autre objet) seront indiqués régulièrement sur cette page (Fil d'actualités ci-dessous). Tous les paiements sont sécurisés !Comme au rugby, c'est collectivement que nous l'emporterons...Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte ! * Une idée des joueurs du Stade Rochelais

909

24 782,20 €

Opération myopie Implant Phake

Opération myopie Implant Phake

Opération de la cornée le rêve d'une vie!Amis, famille, inconnus,Je ne sais même pas par où commencer tellement j'ai du mal a réaliser, cette histoire qui fût l'aventure de ma vie.Tout une vie essayer de vivre normalement avec mes problèmes de visions , toute une vie a essayer de s'intégrer dans cette société , dans cette vie où ce handicap n’a pas forcément ça place.23 ans de combat sur 24 ans de vie.C'est avec fierté et beaucoup de joie que je me dis que tous sera bientôt derrière moi.En effet , j'ai décidé encore une fois de me battre contre cet handicap qui me pourrie la vie. Le moment tant attendu est arrivé en novembre se sera du passé. Enfin j'ai une date pour mon opération pour mon implant de la cornée.Ce qui est le plus magique c’est qu'après ceci je n’aurais plus jamais jamais de lunettes ! Fini!!!!! Imaginez ma délivrance après tant d'années, de pouvoir faire ce que je ne pouvais pas faire, passer mon permis comme une personne normal, avoir une vie comme tout le monde, vivre dans n’importe quel endroit , plus besoin de compter les kilomètres entre mon domicile et mon travail , et le plus important pour moi , pouvoir emmener mon fils à l’école , à son sport si il en fait un , voir mes amis etc.. une vie dite basique !J'en ai tant rêver ! Je ne réalise toujours pas que dans quelques semaine mon rêve va devenir réalité !Seul hic dans cette histoire c'est le prix de l'opération soit 1600€ pour chaque oeil soit 3200€, et la sécurité sociale participe a hauteur de même pas 0.10ctms € ce qui est dommage mais j'ai decidé de tout faire pour réaliser mon rêve.Si vous ne voulez pas participer c'est pas grave vous êtes libre et heureusement 😉En revanche un petit partage sa aiderait beaucoup.Merci infiniment a ceux qui participeront.. 🥰

42

887 €

27 %
AB RUGBY : Cagnotte solidaire pour l’hôpital de Bayonne

AB RUGBY : Cagnotte solidaire pour l’hôpital de Bayonne

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire organisée par les joueurs de l'Aviron Bayonnais Rugby, au profit de hôpital de Bayonne. A l'initiative des joueurs de l'Aviron Bayonnais Rugby et d'un de ses groupes de supporters, le BOC, nous vous invitons à réaliser des dons pour soutenir l'hôpital de Bayonne et son personnel soignant, qui se bat au quotidien face à l'épidémie du COVID-19. Pour appuyer ce mouvement les joueurs et le BOC ont fait dons de nombreux maillots et autres équipements sportifs qui seront à gagner par tirage au sort. Chacun participe du montant qu'il souhaite, tous les dons sont importants. Cependant seuls les donneurs d'un montant supérieur ou égal à 10 euros, seront sélectionnés pour participer au tirage au sort et tenteront de gagner les lots suivants : Les lots : 4 maillots de match Aviron Bayonnais dédicassésOfferts par l'ensemble de l'équipe Dotation technique Aviron BayonnaisOffert par l'ensemble de l'équipe Maillot de match BarbariansPorté et offert par Arretz IGUINIZTournée d'été 2012 au Japon Maillot de match coupe du monde de la NamibiePorté et offert par Torsten VAN JAARSVELDNAMIBIE / CANADA - 13 octobre 2019 Maillot de match de la sélection nationale EspagnolePorté et offert par Guillaume ROUET Maillot de match Aviron BayonnaisPorté et offert par Luc MOUSSETRacing 92 - AB - saison 2019-2020 Maillot de match du Stade rochelaisPorté et offert par Maxime LAFAGE, saison 2018-2019 2 Maillots de match du Stade Francais Paris1 bleu et 1 blanc/rosePorté et offert par Mali HINGANO Maillot de match de l'équipe de France à 7Porté et offert par Marvin O'CONNOR Maillot de match des HARLEQUINSPorté et offet par MAT LUAMANU Maillot du Stade ToulousainPorté et offert par Census JONHSTON 1 sac équipe de France, rempli de dotation équipe de francePorté et offert par Ugo Boniface 2 bon d'achat d'une valeur de 50 euros à la boutique EDEN PARK BAYONNEOffert par EDEN PARK BAYONNE Sac de dotations Stade Francais Paris avec doudouneOffert par Jean Baptiste DE CLERCQ et Mali HINGANO 3 paires de crampons matchOffert et porté par Remi BAGET, Julien TISSERON et Manuel ORDAS 6 ballons Aviron Bayonnais dédicasés par toute l'équipe 4 maillots de match offert par le BOC1 maillot RCT porté par Charles Olivon1 maillot de l'ASM dédicacé1 maillot Aviron Bayonnais dédicacé1 maillot RCT dédicacé Maillot Aviron BayonnaisRouge et vertPorté et offert par JOE ROKOCOKO Veste + Bonnet + casquette équipe de FRANCEPorté et offert par PEPITO ELHORGA 2 kits de vélo comprenants maillot, gants et chaussettesPorté et offert par ROMAIN SICARD Maillot de foot du MANSPorté et offert par JEREMY CHOPLIN Maillot de hockey sur glaceOffert par l'équipe de l'HORMADI Maillot du stade ToulousainPorte et offert par YANNICK BRU Maillot arbitre coupe d'EuropePorté et offert par Jérôme GARCES Maiilot de match et short Barbarians Porté et offert par JEAN MONRIBOTBarbarians - Autralie / 24/11/2016 Maillot équipe de France FémininePorté et offert par Pauline Bourdon D'autres lots seront ajoutés par la suite. Le tirage au sort s'éffectura à la fin de la cagnotte, soit le 15 avril 2020, les gagnants seront affichés sur le site officiel de l'Aviron Bayonnais Rugby. Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !Soyons unis, ensemble et solidaire contre le COVID-19 * Attention le montant de votre don peut être masqué, mais si vous choissiez d"être totalement anonyme vous ne pourrez pas être pris en compte dans le tirage au sort.

1433

35 942 €

COVID-19 : Secours Infirmiers - Montpellier et alentours

COVID-19 : Secours Infirmiers - Montpellier et alentours

La France est frappée par une crise sanitaire d’une rare ampleur.L’attaque virale progresse chaque jour tout comme le nombre de ses victimes Le Covid 19 met tout le système de santé de notre pays à rude épreuve !! Nous sollicitons votre aide pour tout matériel de protection infirmier.Nous en avons besoin pour vous soigner.Nous en avons besoin pour éviter les risques de contamination. La population des seniors et des personnes fragiles court un risque majeur.Mais toutes les tranches d’âges de la population sont aujourd'hui touchées.Les services d’Urgences, de médecine et de réanimation sont submergés. Parallèlement, nombreux sont les infirmiers libéraux qui manquent encore de matériel de protection adaptés. Et c'est à partir de ce constat que s'est monté Secours infirmiers Il est urgent d’organiser la gestion des patients Covid à domicile. Pour être plus efficaces nous nous sommes organisés.Pour être plus solidaires nous nous sommes regroupés. Secours Infirmiers s'est monté au début du confinement (16/03/20), dans l'urgence sanitaire liée au COVID-19. Ce sont 2 infirmières libérales formées à la médecine de catastrophe et au management qui sont à l'origine du projet. Sabrina et Nathalie à l'origine de Secours Infirmiers A ce jour, plus de 500 infirmières libérales ont rejoint Secours Infirmiers Où en est-on ? La distribution des "covibags" a démarré il y a 3 semaines.Cette semaine, Secours infirmiers a équipé 80 infirmiers et 10 médécins. Ce qui porte le nombre de soignants équipés à 209 infirmiers 11 kinés21 médecins Les statuts d'association loi 1901 d'intérêt général ont été déposés auprès de la préfecture de l'Hérault.Montée avec la communauté des infirmières de la zone urbaine de Montpellier, l'association a été reconnue centre COVID par l'ARS et reçoit le soutien de la CPAM, du conseil de l'Ordre des médecins, de services et médecins des Urgences et du plan blanc de Montpellier... Une vingtaine de citoyens bénévoles travaillent au quotidien pour organiser les collectes de matériel, la distribution de "covibags" aux infirmier.e.s, la communication de l'association...Parmi eux, on trouve des responsable et apprenants d'Oxytalis, salariés de France Active Airdie Occitanie... Et ce sont plus de 50 entreprises (hôtels, carrosiers/garagistes, dentistes, esthéticiennes,...) qui ont offert leurs matériels de protection disponibles ou ont ouvert leurs réseaux pour faciliter le travail de Secours infirmiers. Le projet est de coordonner les soins à domicile pour les patients covid, tout en protégeant les infirmier.e.s et leurs familles et permettre la continuité des soins pour les autres patients. Nous couvrons ainsi toute la zone urbaine de Montpellier ! La poursuite des soins en hospitalisation et à domicile repose sur notre profession ! Au chevet de nos patients nous acceptons quotidiennement ce risque de contamination en parfaite connaissance de cause. Pour vous soigner nous devons vous protéger : donc nous protéger ! D’abord et avant tout #restezchezvous ! Vous nous aiderez tous beaucoup en respectant le confinement et en appliquant les gestes barrières. Dès aujourd’hui vous pouvez aller plus loin et rejoindre cette extraordinaire solidarité infirmière ! Votre aide est précieuse : aidez nous à trouver tout le matériel de protection dont nous avons besoin pour écarter le risque de contamination. Coralie, une de nos bénévoles, qui a parcouru des kms pour récupérer des dons Une fois collecté, ce matériel est réparti et distribué de façon équitable entre tous selon les besoins des patients. Transmettez vos coordonnées, ainsi que des informations sur la nature et les quantités des équipements dont vous disposez à: Tel: 04 30 96 95 45 Les dons de matériels nous sont indispensables. Nos stocks sont encore insuffisants face au nombre croissant de patients à traiter. Un(e) infirmier(e) visite en moyenne 15 patients par jour: il(elle) doit changer obligatoirement de gants, blouse et charlotte entre chaque visite et utilise 2 masques par jour en respectant un protocole strict. En donnant seulement 10€ vous permettez à une infirmière de se protéger et de protéger ses patients toute une journée. En participant à cette collecte, vous nous aidez à répondre à l’urgence. Quel que soit le montant que vous nous confierez, ce sera un levier supplémentaire pour travailler dans des conditions de travail et de sécurité normales. Faites connaître notre démarche, faites savoir que vous avez contribué via les réseaux sociaux ou en envoyant un mail à vos proches ! Toute action est bienvenue. Vos idées seront forcément excellentes ! Merci de votre générosité: vous sauverez vous aussi des vies et nous permettrez de continuer de prendre soin de vous! Ensembles nous pouvons assurer la sécurité et la pérennité des soins au chevet de nos malades! Retrouvez notre actualité surnotre page Facebook : https://www.facebook.com/SecoursInfirmiers34/et notre site internet : www.secours-infirmiers.fr Pour toutes questions n’hésitez pas à nous contacter sur

206

8 767 €

Visières COVID19 par Electrolab

Visières COVID19 par Electrolab

Bonjour à toutes et à tous et bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Dès le début de la crise, le forum de discussion de l'Electrolab est entré en ébullition pour répondre aux questions suivantes : "Comment mettre à contribution nos moyens de conception et de fabrication ? Comment aider à la protection de nos soignants, secouristes, pharmaciens, ambulanciers, personnels d’EHPAD ... ?"C'est ainsi que nous avons décidé de :* créer un modèle open-source de visière de protection rapidement reproductible grâce à la découpe laser : https://code.electrolab.fr/covid-19/visiere [Nota : Cette visière de protection n’évite pas le port du masque. Elle fait uniquement barrière contre les projections.]* valider notre modèle avec le Centre d'Accueil et de Soins Hospitaliers de Nanterre (http://www.ch-nanterre.fr/)* utiliser nos fonds de stocks et ceux de l’imprimerie de la mairie de Nanterre (Merci à eux !)* faire un appel à nos membres volontaires et bénévoles pour permettre la production et l’assemblage de celles-ci le plus rapidement possible.Mise à jour* :A la date du 21/04, après plus de 20 jours de production, c’est plus de 7100 visières qui ont été distribuées gracieusement !Nous ne pensions pas avoir un tel impact quand nous nous sommes lancés mais grâce au bouche à oreille, de demande en demande, nous avons continué à aider, à notre manière, dans cette crise que nous vivons.Aujourd’hui, nous avons décidé d’arrêter notre production car le besoin local de visières de protection a fortement diminué et notre but initial était bien de réagir à une situation d’urgence et non pas d’en faire une industrie.Alors pourquoi cette cagnotte est toujours en ligne, me direz-vous ?Tout simplement car nous essayons que cet acte engagé et totalement assumé par nos membres, soit un projet à l’équilibre, financièrement.Voici le détail des dépenses : Matière plastique : 977 €Transparents A4 : 417 €Elastiques : 707 €Temps Laser** : 1778 €Temps Bénévoles : 0 €TOTAL : 3879 €Et pour encore plus de détails,voir ici : https://docs.google.com/spreadsheets/d/1G9R1qYumSY1TUOv0fwtm-Xi6R1DWChMDYF2gxpMTh5c/edit#gid=0Nous avons donc ENCORE besoin de vous afin que ce projet qui est déjà une totale réussite puisse arriver, cerise sur le gâteau , à l’équilibre.Afin de mettre des images sur des mots, voici une vidéo réalisée par la Croix Rouge de Nanterre : REMERCIEMENTS :Nous tenions, ici, à remercier :* Aussi bien nos membres que les bénévoles de la Croix Rouge de Nanterre qui sont venus prêter main forte.* Toutes les personnes nous ayant mis en contact ou ayant relayé cette action.* Les personnes, entreprises, ayant faits des dons d’élastiques, transparents...* Les soignants et toutes les personnes qui permettent de faire encore fonctionner notre société.LES AUTRES PROJETS COVID en cours au Lab :* Réalisation d’un pousse-seringue open source développé par des membres de l'association : https://www.youtube.com/watch?v=nWrDaGR8UFA&feature=youtu.be* Fabrication en cours de 30 sur-blouses à la demande d'un hôpital (312€ d'achat de tissu et élastiques)L’équipe Electrolab.Le site web de l'association : https://www.electrolab.fr/Sur twitter : https://twitter.com/Electrolab_Fr* Des mises à jour ont été effectuées dans le texte original de la cagnotte. Si vous souhaitez lire ce texte original, il est disponible dans la dernière news de la cagnotte.** Coûts d'utilisation de la découpeuse laser (consommation électrique et consommables/entretien). On estime à 1 min de découpe laser par visière et l'utilisation de la machine revient à 15 €/heure. [Le loyer et autres frais de fonctionnement de l'association ne sont pas répercutés sur ce calcul.]Nota : Si la cagnotte dépasse nos besoins, nous nous engageons à donner l'argent aux unités locales de la Croix-Rouge (Nanterre et Rueil-Malmaison, avec qui nous sommes en contact depuis le début de ce projet de visières) ou à défaut à une association locale dans le secteur du médico-social.

75

3 415,42 €

88 %
Opération cœur pour keyci

Opération cœur pour keyci

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !étant la Mère de keyci j'ai pris la décision de solliciter une aide financière afin de sauver mon fils dans la mesure où son pronostic vital est engagéKeyci est un jeune plein d'ambition qui a la myopathie de Duchêne. Il a accompli beaucoup de choses. Depuis l'âge de deux ans il se bat contre cette terrible maladie. Mascotte du Téléthon à 3 ans ainsi que a 11 ans, ambassadeur à 12 ans, a été actif dans l'association des sans abris. A l'âge de 6 ans lorsqu'il est entré en cp les médecins avaient déjà dit qu'il ne pourrait jamais lire à cause de la maladie qui provoque des problèmes de cognitivité. Je me suis battue dans le milieu scolaire afin d'obtenir pour mon enfant un enseignant spécialisé, keyci voulait apprendre et a réussi à contredire le diagnostic des médecins et est devenu le meilleur lecteur de sa classe et par la suite a poursuivi ses études secondaires Il était en terminale S (scientifique) et devait rentrer à la Sorbonne, pour être avocat et défendre le handicap. A l'âge de douze ans il a complètement perdu la marche mais pour lui la vie continuait et son combat est devenu encore plus fort pour pouvoir aider les autres. Il c'est investi pour intégrer le handi sport dans les lycées de Guadeloupe a été ambassadeur du Téléthon en passant dans les écoles pour parler de l'indifférence et sensibilisé les jeunes. s'est investi et a parler a 17 ans en politique en faveur du handicap. Mais malheureusement a 18 ans sa santé commença sérieusement a se dégrader , ce jeune plein d'ambition qui se retrouve sans cesse a l'hôpital en décompensations cardiaques causé par cette terrible maladie qu'est la myopathie de Duchêne, occasionnant une cardiopathie dilaté sévère. Depuis il enchaîne les hospitalisations.en avril 2019 après avoir été transféré à Paris pour une assistance mono ventriculaire gauche, il est la septième personne myopathe à pouvoir bénéficier de ce dispositif, malheureusement sous critères sélective, a cause du problème d'attribution de logement en île de France et sans une situation financière suffisante l'opération lui a été refusé et nous avons été contraint de retourner sur la Guadeloupe jusqu'à ce que tout les critères soit réuni actuellement il se trouve être sur le point d'être transféré a nouveau dans l'hexagone pour subir la transplantation cardiaque qui est inéluctable pour être d'une importance extrême, Mais le temps joue contre lui et plus il passe et plus son état s'aggrave et plus son pronostic vital est engagé et risque d'être trop tard pour l'intervention. C'est la raison pour laquelle nous faisons appel à votre générosité afin que keyci puisse bénéficier de son opération afin de vivre dans de meilleures conditions et reprendre ses études et ses différentes activités et actions que nous vous sollicitons. Nous vous remercions grandement et infiniment❤️.

7

642 €

2 %
Des masques 3D pour des vies ! - 3D Masks for saving lifes !

Des masques 3D pour des vies ! - 3D Masks for saving lifes !

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire ! Vous l'avez lu dans les médias, nous mettons à contributions les machines 3D que nous utilisons normalement pour les biathlètes de haut niveau à destination de personnels dans le besoins #HopitauxChampions En huit jours quelles avancées ! Retrouvez la cartographie des acteurs, le référencement des forces en présence et l'ensemble des fichiers 3D téléchargeables en Open-Source sur 3dchampions.org et athletics3d.com reconfiguré pour venir en aide aux services hospitaliers, nos proches et entourages ! Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons pour fabriquer des masques 3D envers les hopitaux ? Partagez cette cagnotte et partagez le hashtag #HopitauxChampions ! --- Welcome to this solidarity kitty! You have read it in the media, we are using the 3D machines that we normally use for high-level biathletes intended for personnel in need #HospitalsChampions In eight days what progress! Find the map of the actors, the referencing of the forces present and all the 3D files downloadable in Open-Source on 3dchampions.org and athletics3d.com reconfigured to come to the aid of the hospital services, our relatives and those around us! Here you can directly and in one click, participate in this prize pool.* Everyone participates in the amount they want. * All payments are secure.Do you want to help us collect more donations to make 3D masks for hospitals? Share this kitty and share the hashtag #HospitalsChampions! Merci à tous ! 🙏💜 #HopitauxChampionsThank you very much ! 🙏💜 #HospitalsChampions

498

21 520 €

Tous contre le COVID19

Tous contre le COVID19

Tous contre le COVID19! Le coronavirus SARS CoV-2 est en train de bouleverser nos vies et nous met collectivement en danger. Faisons preuve de solidarité, chacun à notre échelle en donnant à la recherche scientifique, qui a beaucoup souffert ces dernières années, du manque d'investissement budgétaire partout dans le monde. Notre santé est précieuse. Nos vies sont fragiles. Alors que la crise actuelle ne fait que commencer, une nouvelle crise d'épidémie mondiale encore pire pourrait survenir un jour prochain. Anticipons ensemble, donnons aux chercheurs et aux soignants les moyens d'anticiper et de nous soigner efficacement! Déjà les premières pistes de traitement font leur apparition: Chloroquine, hydroxychloroquine, Lopinavir/ritonavir, remdesevir, ... de multiples essais cliniques sont en cours et testent plusieurs molécules aux effets antiviraux. De nouveaux tests de diagnostic rapides sont également en cours de développement partout dans le monde. Les premiers tests de vaccin sont sur le point de débuter. Mais nous devons faire vite. Très vite. Pendant que nous sommes confinés chez nous, aidons ceux qui ne peuvent l'être et sont au front, au laboratoire ou à l'hôpital pour nous offrir au plus vite des solutions. Courage à tous. Joachim Son-Forget et Abdallah Chatila "Je compte sur vous, et je vous le demande avant tout comme soignant et comme chercheur ! Mes collègues ont besoin de votre soutien. Nous faisons tous notre possible, chacun à notre façon. Faites votre part du boulot en leur donnant un coup de pouce!" Joachim Son-Forget, médecin, chercheur, député des français de Suisse. "J'ai toujours appris à donner à ceux qui en avaient besoin. C'est ce que mon père m'a appris depuis tout jeune. Je serai le premier à le faire pour cette crise du coronavirus; j'ai déjà commencé à le faire, et je vous invite à ce que nous le fassions collectivement!" Abdallah Chatila, entrepreneur et philantrope. ATTENTION Les dons seront attribués à des équipes de référence, ayant fait état de besoin et dont l'action peut être capitale dans les semaines à venir. Un comité de référents scientifiques et médicaux reconnus s'accordera sur la destination des fonds. Pour tous les très gros donateurs au-dessus de 10000 euros, merci de me contacter directement par email à . Mon équipe ou celle de Mr Chatila vous rappelleront pour vous donner des informations de virement possible et vous donner individuellement des garanties d'identité des organisateurs de cette cagnote et de destination des fonds. Toute donation vous sera individuellement rapportée avant qu'elle ne survienne et sera dument contrôlée par voie légale et en toute transparence. Pas un centime ne sera retenu de vos dons pour l'organisation de cette cagnotte. Je donnerai aussi. Comme vous.

88

22 545,50 €

2 %
Gabi, 5 ans, ton combat pour rester en vie

Gabi, 5 ans, ton combat pour rester en vie

Je m’appelle Gabriel. J’ai cinq ans. J'habite la ville de Metz.Depuis que j’ai 18 mois je suis atteinds d’une leucémie aigue myeloblastique avec atteinte osseuse diffuse extrement rare, trés difficile à maîtriser. Depuis quatre ans je me bat pour rester en vie et ce n’est pas facile. Je n’ai connu presque que l’hopital, la chambre stérile , les chimiothérapies , les transfusions, la greffe, les examens lourds et douloureux. Et les mauvaises nouvelles/.. A l’issue de ma première année de traitement enfermé à l’hopital (chimiotherapie, greffe de moelle osseuse), la maladie ne m’a laissé que 9 mois de répit. J’ai fais une rechute foudroyante...les medecins ne me laissaient que trois semaines à vivre...mais je me suis battu entouré de papa et maman. Les semaines passèrent, en chambre stérile , je me suis battu, et avec l’aide du seul et unique traitement existant pour me sauver la rémission à fait son retour.Cette fois la maladie m’a laissé 17 mois de répis. J ai pu aller à l’ecole, entouré d'une équipe enseignante formidable, entouré de mes avs, presque comme un petit garçon comme Les autres. Je me suis fais des copains, chose qui m’était interdite lors des traitements. J ai même une amoureuse auquel je tiens enormement. J ai pu aller voir la mer pour la première fois en juin 2019. Je suis même aller dans des parcs d’attraction, rencontrer buzz l eclair. J'ai pu Vivre dans ma maison, rien de comparable avec ma chambre sterile, et surtout bientôt je serais grand frère. J'espère de tout mon coeur pouvoir le rencontrer. MAIS...........car oui ma vie de petit garçon n’est faite que de « Mais » , de « si » , en compagnie de Damoclès qui ne m’a jamais quitté. Jeudi 9 janvier...je devais passer une simple irm de contrôle . J allais tellement bien que personne n aurait pu deviner ce qui allait arriver...Le verdict est sans appel, le choc, la terreur pour mon papa et ma maman...et pour moi car maintenant je comprends tout, et quand ma maman pleurs de tout son coeur je comprends que c’est très grave. La maladie fait son retour..dans ma hanche...je le déteste ce bobo...il va m’enlever tout ce qui comptait pour moi ces derniers mois et peut être tout ce qui m attendait dans l'avenir. Un espoir de guérison un jour? J ai bien compris que ca allait être dur et compliqué. Mais j ai décidé de me battre, une fois encore! Mon papa et ma maman me disent que je suis un super héro, alors oui je vais me battre! « Maman arrête de pleurer je suis fort, je vais me battre ». Et surtout je veux continuer de grandir aux côtés de mon petit frère Axel! C'est mon objectif de super héro.Papa et maman aussi ont remis leurs armures de combat et vont se battre à mes côtés. Le combat s’annonce extrêmement difficile et long. J'ai retrouver ma chambre stérile , endurer des traitements extrêmement lourds, des traitements experimentaux,perdre mes cheveux, perdre ma vie sociale, perdre mes amis, ma vie de petit garçon. C est ma derniere chance, les derniers traitements qui existent. Le covid est venue se joindre a ma leucemie pour me rendre la vie encore plus impossible qu'elle ne l'était déja. Depuis ma rechute en janvier, cela fait maintenant presque 10 mois, je n ai pas pu voir un seul copain, ni même jouer sur un terrain de jeux. Eviction scolaire stricte... Privée de ma famille, mes cousins/cousines... Mes traitements de rechute touchent a leur fin...qui sait de quoi demain sera fait et si je retrouverais ma vie d'Avant...ma vie de petit garçon. Aujourd'hui mon Papa et ma maman ont une fois encore besoin de votre soutien et votre générosité.Maman s’est arrêté de travailler il y a maintenant 4 ans...papa fait du mieux qu’il peut pour être le plus possible avec nous. Ils sont ce que j ai de plus précieux au monde.Et pour qu ils restent avec moi le plus possible ils ont besoin de vous...une fois encore, même si ils sont conscients que chacun a malheureusement aussi ses propres soucis du quotidien.Mais pour qu ils puissent rester pret de moi dans ce nouveau combat, profiter de chaque instant car l'avenir n'a jamais été aussi incertain, pouvoir garder notre maison, les aider dans le quotidien, me gâter aussi un petit peu, ils ont besoin de vous. Pour tout ca je ne vous remercierais jamais assez. J ai recu énormément de courrier, de colis, attentions...pour cela je vous remercie aussi beaucoup. Vers l’infini et au delà Gabriel facebook: gabriel, vers l'infini et au delà la leucemie

604

62 J

76 %
To save WonderChloé

To save WonderChloé

English BELOW Bonjour, je m'appelle Chloé-Andréa, je vais avoir 25 ans, j'habite Au Mans, France et je suis une combattante depuis toujours, un peu comme Wonderwoman, vous voyez ? Contre qui ? Des maladies rares qui sont venues chez moi : Syndrome d'Ehlers Danlos (tissus conjonctifs) & un Syndrome d'Aspirine Like (maladie hémorragique rare), et 2 maladies gynécologiques : l'Endométriose & un Syndrome des ovaires polykystiques. Ces maladies et moi, on aimerait divorcer mais pour ça j’ai besoin vous! Ah oui, mais comment vous allez me dire ?! Le divorce n’est jamais facile, mais celui-ci peut-être uniquement fait par un docteur (qui remplace l’avocat) en Allemagne, et qui coûte 30,000€, vous allez me dire c’est cher, mais c’est l’unique chance de leurs dire au revoir, et de rester en vie. Et tout comme chez Disney, l’histoire commencera par il était une fois ... mais pour écrire la fin je compte sur vous ! Je vivais une vie tranquille, mais subitement en janvier 2018, je suis tombée malade : douleurs à l'estomac, essoufflements importants, tachycardie, impossibilité à m’alimenter.Pas un début d’année facile, puis les docteurs m’ont diagnostiqué une atteinte vasculaire digestive appelée le Syndrome du ligament arqué médian (c’est expliqué ici). Mon ami le sang que j'adore, qui est rempli d’oxygène avait alors du mal à aller dire bonjour à ses copains : le foie, l’estomac, la rate, le duodénum et le pancréas. Pour vous donner plus d’explications, l'artère cœliaque & mésentérique étaient rétrécies à +95%. Une décision chirurgicale a dû être prise rapidement, ils aillaient ouvrir mon ventre, ce qui est très risquée en vue de mes pathologies, où j'avais une chance sur 2 de ne pas me réveiller, J'avais peur. Après avoir ouvert les yeux, j'ai mis plusieurs mois à me remettre de l'opération, je souffrais & je continuais à être malade, toujours plus avec le temps. J’ai perdu du poids, non pas dû à un régime pour faire un défilé, mais car je ne pouvais pas m'alimenter, aucun aliment n’arrivait à passer dans mon estomac. Mon état physique se dégradait, j'avais alors perdu en 9 mois, 20 kilos. Mon artère cœliaque qui avait était opéré était toujours très malade, les médecins ont alors pris la décision de me poser un stent dans cette artère en novembre 2018. Avec le temps, le premier symptôme a appelé d’autres de ses amis : digestifs (reflux, nausées, vomissements, diarrhées chroniques), douleurs importantes (estomac, dos, ovaire gauche, hanches, jambes, poitrine ...), troubles urinaires, vertiges/étourdissements, essoufflements, fièvre, fatigue importante, dénutrition, perte de poids sévère (27 kilos). Ces symptômes commençaient à être un peu trop nombreux, et me rendent de plus en plus faible, tout en empirant mon état de santé. Mais en dehors de ces symptômes, mes proches me soutiennent et me permettent de garder la force de combattre tous les jours. Ces messages de soutien et d’amour que vous m’envoyez me permettent chaque jour de rester positif. Parfois, j’aimerais avoir une machine à remonter le temps, pour revivre ces bons moments, sans douleurs. Les médecins ont pris la décision au vue de ma dénutrition, de me placer une nutrition via une sonde étant dans l'incapacité de m'alimenter.Mais nous avons dû renoncer à cette option après avoir posé 8 sondes différentes car cela ne fonctionnait pas, trop de douleurs, nausées, etc.Aujourd'hui nous sommes sur une nutrition parentérale via un dispositif cathéter (picc line) mais que nous n'arrivons pas à ce que cela soit fonctionnel.Je fais des infections à répétition, 4 picc line infectés, 4 infections dont les dernières au Staphylocoque doré avec Thrombose. Fin décembre 2019, deux ans après mon premier symptôme, un nouveau apparaît, une Gastroparésie sévère : c’est un trouble fonctionnel digestif, généralement chronique, caractérisé par un ralentissement de la vidange de l'estomac. 2020, voici 2 ans que j’enchaine les examens et les rendez-vous, suite à des multiplications de symptômes, sans solution. Je cherche alors par moi-même et parle avec des personnes qui ont eu des symptômes similaires, grâce aux réseaux sociaux, ils ont pu m’expliquer ce qu’ils ont eu et comment ils ont pu s’en sortir. Une réponse revenait souvent, ce docteur Allemand qui est un des plus grands professeurs des compressions d'origines vasculaires. Février 2020, je décide de partir le rencontrer pour lui demander de me diagnostiquer, 6 diagnostics tombent : * Syndrome de Congestion pelvienne : Qui est une accumulation de sang dans les veines du pelvis, elles se dilatent et prennent l'aspect sinueux appelé varices pelviennes.* Syndrome de May-Thurner / Cockett's : Compression de la veine iliaque inférieure.* Compression de la veine cave inférieure.* Stent insuffisant du tronc cœliaque avec une accélération pertinente du flux à l'origine de l'artère cœliaque. Des nerfs sont potentiellement présents autour de l'artère qui la comprime ou des tissus cicatriciels qui se sont formés autour de l'artère.* Syndrome de casse noisette / Nutcracker : Compression sévère de la veine rénale gauche.* Syndrome de Wilkie grave : Qui est une compression du duodénum causée par le manque d'espace entre l'artère mésentérique supérieure et l'aorte où mon espace restant est seulement de 3mm (une cause également responsable du fait que je ne puisse pas m'alimenter, sur les images rien n'arrive à passer dans mon duodénum, ni même un verre d'eau, cela remonte automatiquement vers l'estomac).Plus d’explication ici. Sa réponse est très claire, la seule option est la chirurgie. Une chirurgie très lourde, réalisable dans la clinique de Düsseldorf en Allemagne, par le Professeur Sandmann. Aucun autre chirurgien, ni médecin ne reconnaissent mes symptômes & maladies, c'est pourquoi je suis obligée de m'adresser au Professeur Sandmann. Il a développé des techniques spécifiques pour les patients atteints de multiples compressions. Malheureusement, les recherches et les compétences de ce professeur ne sont pas reconnues en France, donc pas de prise en charge par la sécurité sociale. Cette chirurgie est devenue ma seule chance de rester en vie, de pouvoir m'en sortir, de vivre et de pouvoir un jour réapprendre à nouveau à m'alimenter. Voici mon histoire, la suite on peut l’écrire ensemble, c’est pour cela que je fais appel à votre soutient et générosité. Ne pouvant pas travailler et étant handicapé, je n’ai pas de moyen pour financer cette chirurgie. Mon opération coûte 30 000€, comprenant 15 jours post opératoire, mais sans prendre en compte les frais annexes. Pour parvenir à ce montant, vous pouvez donner sur cette cagnotte Leetchi, mais au-delà de 30€ de dons vous pouvez également le faire via le Rotary Club qui m’apporte son aide via son association, comment ?En permettant à toute personne de faire un don (au-dessus de 30€) qui permettra une réduction d'impôt sur le revenu de 66%. Le Rotary s’engage à reverser 100% des dons pour l’opération de Chloé-Andréa avec l’action « SAUVONS CHLOE ». Comment le faire ?Remplir ce document (lien ici), cocher la deuxième case (action « sauvons Chloé »), informer vos informations, le montant & la date.Transmettez ensuite ce document et preuve du virement (avec pour ordre « sauvons Chloé ») par email : Le président du Rotary vous enverra alors un certificat de défiscalisation en retour.Si vous avez des questions, vous pouvez me contacter sur Instagram ou par email.Pour toutes personnes m'apportant son aide pour réaliser mon combat, je vous remercie du fond du cœur, sachez que si je finis par m'en sortir cela sera grâce à vous. N'hésitez pas si vous souhaitez m'écrire à venir me rencontrer sur mon compte Instagram : chloewey Prof. Wilhelm Sandmann vasculaire: https://rp-online.de/nrw/staedte/mettmann/mettmann-holt-star-der-gefaesschirurgie_aid-20729253?output=ampExplication par le professeur: https://scholbach.de/fr/wissenschaft/deutsch-ultraschalldiagnostik/deutsch-gefaskompressionenDiagnostic et thérapie des syndromes de compression vasculaire abdominaux, sur la base des particularités anatomiques de l’homme et des particularités spécifiques post-pubertaires selon le sexe : https://scholbach.de/wp-content/uploads/2017/08/Syndrome-de-compression-vasculaire.pdf ENGLISHHello, My name Is Chloé-Andréa, I am almost 25 years old and I am a fighter.Against who?2 rare diseases called Ehlers Danlos & Aspirin-like defect (ALD).But also 2 gynaecological diseases: Endometriosis & Polycystic ovary syndrome. I’m asking for your help today as the only way I can undergo my operation is to see a specialist in Germany where the cost is not covered. I’ve been fighting these diseases since January 2018 when the first symptoms appeared (stomach pain, tachycardia, inability to eat). At this time the doctors told me I was suffering from Median arch ligament syndrome. 2 arteries were more than 95% blocked, they carried out a life-threatening operation - an abdominal opening. I have never been so scared in my life. After the surgery, I was left feeling exhausted and still incredibly ill. The pain became so intense that I had to stop eating - it was unbearable. I lost 20kg in 9 months. In the same year, my artery was still facing issues and the surgeon integrated a stent inside. Unfortunately my situation didn’t improve but instead I face more symptoms: digestive (vomiting, chronic diarrhoea..), other significant pains (stomach, back, left ovary, hips, legs, chest...), urinary disorders, shortness of breath, fever, chronic fatigue, undernutrition, severe weight loss (27 kilos). As time went on, I could see my health was getting progressively worse and I could no longer take the pain as I once could. Sometimes I could only dream of a day without this pain... In 2019, I could not longer eat and I was being fed through a tube.By the end of 2019, the doctors diagnosed me with a severe gastroparesis, a digestive functional disorder usually chronic, characterized by a slowing of the emptying of the stomach. Doctors in France could not help me anymore, I returned home in December 2019. In January 2020, I decided to contact a German surgeon who specializes in compressions of vascular origin. One month after reaching out - I finally met him and he gave me answers I was waiting for. He diagnosed me with 6 syndromes:* Pelvic Congestion Syndrome* May-Thurner / Cockett's syndrome* Compression of the inferior vena cava* A problem of blood flux on my stent* Nutcracker Syndrome* Severe Wilkie syndromeExplication Here. The only solution I have today is to have major surgery, to stay alive and try and regain a normal diet. Today, any doctor or surgeon is able to know by symptoms in France, that is why I had to consult this Professor in Germany. The cost of the surgery is 30 000€, excluding travel expenses, post-surgery costs, diagnostic checks etc. If you are able to donate and support me it would mean the absolute world. Every cent, euros, penny, dollar counts and with your help, can save my life.You’re helping me to write this and I can not thank you enough for supporting me. Thank you from the bottom of my heart. My promise to others is that post my recovery, I will fight for others facing this situation as much as I can. Find out more:Instagram: https://www.instagram.com/chloewey/Ehlers Danlos information: https://www.ehlers-danlos.com/Aspirin-like explanation: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19036102/Prof. Wilhelm Sandmann: https://rp-online.de/nrw/staedte/mettmann/mettmann-holt-star-der-gefaesschirurgie_aid-20729253?output=ampMore explication: https://scholbach.de/en/wissenschaft/deutsch-ultraschalldiagnostik/deutsch-gefaskompressionen

546

14 162 €

47 %
Hôpitaux et personnel soignant français

Hôpitaux et personnel soignant français

Bienvenue sur cette cagnotte ! La crise sanitaire que nous traversons aujourd'hui est l’affaire de tous. Aujourd’hui, alors que nous ne sommes qu’au début de l’épidémie, le Samu commence déjà à être débordé et les hôpitaux saturent dans les principaux foyers de contamination. Nos hôpitaux et le personnel soignant français manquent cruellement de moyens. Je lance cette campagne pour soutenir financièrement les équipes de l’Assistance Publique - Hôpitaux de Paris qui font face au COVID-19 depuis le premier jour. Dans les 39 hôpitaux de l'AP-HP (dont Bichat, la Pitié-Salpêtrière et Necker-Enfants Malades qui sont les trois centres de référence en maladies infectieuses), ils font un travail remarquable pour sauver des vies et préparer l’avenir. Aujourd’hui plus que jamais ils ont besoin de nous. J’ai pour objectif de collecter 10 000€ pour les aider dans ce combat qui est aussi le nôtre, et vous invite à soutenir mon initiative en faisant un don dès à présent. Tous les fonds collectés seront reversés au fonds d’urgence COVID-19 piloté par la Fondation AP-HP, qui a pour missions : - le soutien aux équipes de l’AP-HP qui sont en première ligne dans cette crise, en permettant l’amélioration de leurs conditions de travail et l’organisation des soins,- le financement de la recherche sur les traitements contre Covid-19 et le soutien à la recherche sur les virus et les épidémies. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.- Chacun participe du montant qu'il souhaite.- Tous les paiements sont sécurisés Merci à tous

112

3 057 €

30 %
Parce que la maladie chamboule toute une famille... en soutient a notre petit "warrior" LOUIS  atteint de leucemie.

Parce que la maladie chamboule toute une famille... en soutient a notre petit "warrior" LOUIS atteint de leucemie.

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire ! Bonjour a tous,  Tout dabord je souhaiterai me presenter je suis Stéphanie maman de deux enfants alycia et tyron ( 8 et 6 ans). Je crée cette cagnotte dans l'espoir de voir encore dans ce monde un peu de solidarité d'entraide et de generosité... Cette cagnotte est crée en benefice pour une famille et pas n'importe la qu'elle, la famille du petit copain d'école de mon fils Tyron... Parce que la maladie peut a tout moment frapper et ce sur n'importe qui d'entre nous... alors beaucoup dirons que nous ne somme pas un cas isolée et que beaucoup son concerné je repondrai que oui c'est vrai ... Mais quand cela vous tombe dessus... au dela de la souffrance de la tristesse de la peur de la colere... ( car oui nous sommes en colere!!!) Toute une vie de famille bascule... Ce couple de parents ( de 4 enfants) ont appris brusquement la maladie de leur fils LOUIS (notre petit "warrior"), en une fraction de seconde tout a basculer quand les medecins leurs ont annoncé, que leur fils agé de 7 ans, etait atteint d'une leucemie aigu lymphoblastique. En dehors deja de ce gros coup dur, il faut faire face et rester solide face a ce combat qui commence... Louis est actuellement hospitalisé au CHU de Rouen, deja mis sous traitement, une chimio-therapie vas etres mise en place. Face a sa s'ajoute des frais... ( essence/gazole, frais de parking, garderie pour les autres loulous, cantine etc etc...)  Alors oui j'ose prendre l'iniative car je sais que parmis nous TOUS ce cache encore de bonnes personnes, et que le peu que nous pourrons leurs apporter ne donnera pas un medicament miracle pour que LOUIS guerrisse en un claquement de doigt... mais juste de leur offrir une petite bouffer d'air et leur faire voir que nous sommes avec eux.   Merci a toutes les personnes qui participerons... que sa soit 1,2,3 ou 5 euros tout petit geste seront d'une grande aide.

90

1 935 €

Olympe, une vie à sauver

Olympe, une vie à sauver

Olympe à perdu son combat contre la maladie le 17 décembre 2019 au petit matin .La cagnotte sera utilisée pour combler des frais engagés relatifs au handicap lourd d'Olympe .D'autre part , elle profitera à d'autres personnes malades que nous connaissons . Olympe va très mal . Il est trop tard pour la sauver.Son état se dégrade depuis jeudi matin . Partir en urgence aux état unis pour recevoir l'ONC 201 traitement de la dernière chance pour sauver Olympe !Bonjour Olympe , ma fille de 16 ans se bat depuis le 16 décembre 2017 contre un vilain cancer !. Un gliome de haut grade situé au niveau du cou dans la moëlle épinière .Elle mène un combat acharné et très difficile depuis cette date , elle est toujours en hospitalisation complète et selon son état de santé peut sortir quelques heures . Elle à subit plusieurs opérations .Elle est devenue tétraplégique le 2 janvier 2018 lors de sa première opération et souffre en permanence d'intenses douleurs neuropathiques .Elle est en fauteuil roulant éléctrique depuis ce jour. Olympe a réussi à vaincre cette tumeur et a été en rémission pendant presque une année grâce à la radiothérapie et un traitement expérimental d' immunothérapie .Malheureusement nous avons appris le vendredi 16 août 2019 qu' une nouvelle tumeur était présente : UNE RECIDIVE !!Aujourd'hui le seul traitement qu'elle ait pour tenter de freiner la progression n'est pas efficace , ses jours sont comptés ,si elle ne reçoit pas l'ONC 201 maintenant ,elle va disparaitre très prochainement . La maladie s'est étendue et touche pas seulement la moëlle épinière, il y a une grosse métastase au tronc cérébral .Il y a 3 semaines elle a été opérée d'urgence pour une dérivation car le liquide encéphale ne circulait plus et il y avait une très forte compression au cerveau , sans cette opération elle ne serait déjà plus là. Plus aucune opération envisageable , plus aucune radiothérapie possible , pas de chimiothérapie pour ce cancer . En attendant on ne lâche rien , Olympe veut vivre , elle l'exprime clairement ! Nous faisons tout pour tenter de sauver sa vie .Nous menons toutes les investigations possible pour faire entrer Olympe dans une structure qui lui délivrera l'ONC 201 ,et lui permettre de rester en vie le temps qu'il arrive en France courant fin janvier , février 2020. Elle est déjà sur la liste des patients qui le recevront . Ma fille , mon trésor , ma chair , mon sang , mes trippes , mon moteur de vie , mon exemple de force , de courage , de volonté ,de patience , de lutte , de joie , de gentillesse , de don de soi , d'amour , de résistance à la douleur , à la souffrance etc.... Je ne peux laisser les choses en l'état , je ne peux pas la laisser partir dans un avenir proche , JE NE VEUX PAS LA PERDRE ! Je créé cette cagnotte pour un départ aux étas Unis et des frais de voyage en avion , le coût du traitement là bas , les frais d'hospitalisation , de logements... Olympe a déjà une cagnotte active pour elle nommée ( soutenez- olympe ) qui a servie à participer aux financements de son fauteuil électrique roulant et d'un véhicule adapté . Je remercie tout ceux qui ont fait un don pour Olympe et vous demande de participer pour la sauver . Aujourd'hui c'est clairement une question de vie ou de mort ! S'il vous plaît , si vous connaissez Olympe ou bien si vous êtes touché par son histoire , son combat de tous les jours , sa jeunesse , son mérite ... JE VOUS DEMANDE DE L'AIDER . MERCI , MERCI , MERCI pour elle , pour nous . Virginie , une maman qui veut y croire Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

1149

39 375 €

13 %
Aidez Alexis à vivre de sa passion !

Aidez Alexis à vivre de sa passion !

BIENVENUE SUR CETTE CAGNOTTE SOLIDAIRE ! Elle a pour but de financer la mise en accessibilité d'un lieu de travail pour un Boulanger, accidenté de la route..Cagnotte organisée par son papa, sa maman, sa sœur, sa fiancée et tous ses amis. La présente cagnotte est réalisée dans le seul et unique but de permettre à Alexis, accidenté de la route, de vivre sa vie. Sa plus forte motivation dans son combat est de continuer à exercer son métier de boulanger-pâtissier. L'adaptation de son espace de travail nécessite des investissements financiers lourds et malheureusement les aides ne suffisent pas à couvrir tous les frais. Nous avons besoin de dons pour acheter le matériel qui lui permettra de travailler en toute sécurité. Tour d'abord, on vous présente Alexis... (On va essayer de faire court ) ...Un projet, un commerce, une rencontre. Alexis a toujours voulu devenir boulanger-pâtissier. Un métier certes ardu et endurant mais tellement passionnant. Il débute son apprentissage à la boulangerie de la Chapelle Vendômoise.Son chemin croise celui de David, Artisan Boulanger-Pâtissier et naît alors une relation de confiance professionnelle sincère et solide. Transmettre le savoir-faire de ce beau métier est un but crucial pour l’employeur d’Alexis. David ne conçoit pas exercer son métier sans s’entourer d’apprentis, c’est le juste retour des choses car il en fut un il y a 20 ans de cela... Aussi, l’équipe compte 2 apprentis, ces jeunes auxquels on apprend tous et auxquels on s’attache tels nos propres enfants. ...Puis l’apprenti devient un maître ! Alexis est un jeune apprenti motivé et assidu, il est aussi féru de moto et devient motard dans l’âme. Tout d’abord 2 ans en contrat d’apprentissage à la Chapelle Vendômoise, il décide ensuite de parfaire sa technique auprès d’autres confrères pour mieux revenir aux côtés de David en tant que salarié. Un travail d’équipe et une forte confiance s’installent et la locomotive de la petite entreprise est lancée ! Alexis devient un ouvrier rigoureux, minutieux et autonome, un véritable bras droit ! Des projets d’avenir pleins la tête ! ...L’accident... Le 20 mars 2019, Alexis est victime d’un très grave accident de moto. Amputé de sa jambe gauche à 22 ans, il se bat les 3 premières semaines pour sa vie. Plus fort que tout, il reprend le dessus et se remet doucement. La convalescence est longue et difficile, cet accident bouscule radicalement son mode de vie et tous ses projets...Nous avons eu tellement peur pour lui... Maintenant, nous pensons à son avenir... Nous pensons aux difficultés qu’il va rencontrer... A son retour à la maison... Et son retour au travail qu’il aime tant ! Et lui dans tout ça ? Que pense-t-il ? Que veut-il pour son avenir ? Et bien, sa réponse est claire : il veut revenir travailler pour assurer la production des prochaines fêtes de fin d’année ! Possible ou pas, peu d’importance, nous sommes si fières de lui, c’est un roc ce gamin ! Rien ne peut l’arrêter ! ...Pas si simple...Le temps passe, Alexis va mieux, il est désormais appareillé (prothèse) depuis fin août 2019. David, son employeur, souhaite de tout cœur retrouver son précieux bras droit et réfléchit à différents travaux d’aménagement d’accessibilité. C’est une projection très difficile à faire quand il s’agit d’une petite entreprise.Après plusieurs mois d’étude, de montage de dossiers de subvention et de nuit blanches à tenter de trouver des solutions financières le couperet tombe : il y a des aides, certes, mais les montants ne couvrent pas l’ensemble des frais... Et c’est pour cette raison que nous décidons d’agir en organisant cette cognotte ! Malheureusement, le matériel qui permet de diminuer significativement les gestes et postures contraignants, le port de charges lourdes et les mouvements logistiques est extrêmement onéreux. Certaines machines peuvent atteindre un prix unitaire de 30 000 euros, d’autres 50 000 euros !Les ressources de l’entreprise, nos ressources personnelles ainsi que les dispositifs d’aides ne suffisent pas à financer l’ensembles des travaux et des investissements. Or, sans ces travaux, l’espace de production ne sera pas adapté à sa situation et il ne pourra pas reprendre le travail. La baisse de pénibilité et l’amélioration des conditions de travail sont des critères déterminants pour sa réinsertion dans l’emploi en tant que travailleur handicapé. Nous comptons sur votre générosité pour mener à bien ce projet. Il n'y a aucun montant butoir sur cette cagnotte, tous les dons quels qu’ils soient, sont les bienvenus et seront intégralement utilisés pour équiper et adapter le poste pour qu’Alexis puisse reprendre le travail en toute sécurité et décider de son avenir ! MERCI A TOUS !

458

18 371 €

11 %
Association le VOYAGE DE JADE

Association le VOYAGE DE JADE

BONJOURJe m’appelle Jade, je suis une magnifique poupée, jumelle de 7 ans, je suis autiste non verbale, Je fais des soins depuis l’âge de 3 ans et demi, qui ne sont pas remboursés, et qui coutent très chers à mes parents, j’ai fait beaucoup de progrès certes, mais cela ne suffit pas, je ne parle toujours pas, alors que la communication est la clé essentiel qui me permettra d’ouvrir les portes de l’autonomie, que l’autisme me ferme pour le moment.je suis heureuse d’aller à l’école, mais je ne vais pas vers les enfants, car mes maux m’empêche de trouver les mots, pour leur dire je suis différente mais je veux jouer avec vous et être votre copine😞je voudrais rentrer dans les apprentissages scolaires mais mon silence m’en empêche 😞ma maman et mon papa me disent chaque jour, Jadou nous t’aimons très fort je réponds avec des bisous, mais je veux sortir le son de ma voix et leur répondre, je vous aimes tellement aussi🙏Depuis l’annonce du diagnostique de l’autisme, mes parents ont cherché sans cesse les meilleurs médecins et thérapeutes, pour m’aider à évoluer du mieux possible et un jour, ils ont entendu parler de la méthode FEURSTEIN des séances thérapeutiques de remédiations cognitives, qui ont apporté de très bons résultats chez des enfants autistes, les ayant amenés vers l’acquisition de la parole, alors moi Jade je veux partir là-bas, je veux croire en cette espoir parcequ’il faut tout essayer, tout tenter et jamais abandonner.Le centre FEURSTEIN se trouve à Jerusalem on nous propose de venir huit semaines, avec mes parents et ma soeur jumelle, pour faire des séances de thérapies intensives, mais avec le cout de mes soins actuels, mes parents n’ont plus la possibilité de financer ce voyage dont les frais s’élèvent à 27000 €S’il vous plait🙏Aidez nous à récolter cette somme, donnez ce que vous pouvez, si 27000 personnes participent de un euro, alors nous aurons réuni cette somme.Je suis sure que vos dons et vos prières apporteront le miracle qui me permettra à mon retour de tous vous remercier personnellement et surtout VERBALEMENT🙏 AMENAssociation Le Voyage de JADE, enregistré en préfecture sous le numéro W941016427 est autorisé à délivrer des bons CERFA pour les donateurs qui le souhaitent.

202

0 J

41 %
Aide pour les soignants des Urgences du CHU MONDOR de Créteil

Aide pour les soignants des Urgences du CHU MONDOR de Créteil

Bonjour à toutes et à tous, Nous, soignants des Urgences de Mondor avons comme seule et unique mission quotidienne de prendre soin de vous et de vos proches. Pour que nous puissions le faire de manière optimale et la plus efficiente possible, nous devons perpétuellement actualiser nos connaissances et nous entrainer afin de maintenir nos niveaux de compétence. Ces dernières années, en raison d'un sous effectif en personnel important et de la crise des Urgences que vous avez pu suivre dans les média, il a été très compliqué pour nous d’avoir accès à toutes les formations nécessaires. Malgré toutes ces difficultés, nous avons fait de notre mieux pour soigner nos concitoyens et nous continuerons à le faire du mieux possible. Mais l’arrivée de cette pandémie de COVID-19 a marqué les limites de notre volonté indéfectible. C’est donc pour cela que nous avons décidé de prendre les choses en main. Nous avons créé l’association EPIONE (Enseignement Pédagogie et InnOvatioN en médecine d’urgence) qui a pour but de promouvoir la formation des personnels soignants des Urgences et du Departement d'Aval des Urgences du CHU Henri MONDOR. C'est une association loi 1901 à but non lucratif. Les fonds récoltés permettront :- d’améliorer le quotidien des personnels soignants et des patients consultant aux Urgences- d’organiser des séminaires de formation des personnels soignants- de se procurer du matériel de simulation (mannequins, consommables, petitmatériel)- de permettre aux personnels de se former lors de congrès et/ou de réunionsscientifiques. Pour que nous puissions enfin travailler avec la certitude de toujours faire lemaximum avec le meilleur de nos compétences, nous avons besoin de VOUS. Très amicalement. L’équipe paramédicale et médicale des Urgences du CHU Mondor, Créteil.

51

2 753 €

Haut de page