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Un traitement pour Jeanne

If you speak English, look at the bottom of this page Bonjour, Je m’appelle Jeanne, j’ai 35 ans, je suis maman d’un petit garçon de 8 ans et je me bats contre un cancer du sein dit triple négatif. C'est un cancer très agressif au pronostic vital très sombre à court terme. Cela fait maintenant quatre ans que je me bats grâce à des traitements lourds tels que chimiothérapie, radiothérapie et autres. Aujourd'hui, les médecins m'annoncent l'arrêt de mes traitements suite à la maladie qui a métastasé, soit six mois restant à vivre au maximum. Il existe néanmoins un traitement prometteur qui est l'immunothérapie.A ce jour, le seul moyen de l'obtenir en France, l'est par le biais d'essais cliniques dont les critères d'inclusions sont très stricts. Ayant était exclue de ces essais, mon seul espoir pour recevoir ce traitement repose sur une clinique privée en Allemagne qui rend accessible l'immunothérapie contre un financement personnel exorbitant: environ 100 000 euros  Il faut agir vite et je fais donc appel à votre générosité pour m'aider dans ce nouveau combat. N’hésitez pas si vous avez des questions, je reste disponible pour vous répondre mais également pour vous montrer les documents qui attestent de ma maladie et le prix de ce traitement en Allemagne.  Merci à tous. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Vous pouvez également nous aider en partagant cette page  English Language : Hello, My name is Jeanne, I am a 35 years old, mother of a 8 years old boy and I'm fighting against a breast cancer known as triple negative. It is a very aggressive cancer with a very poor short-term prognosis. I have been fighting for four years right now with heavy treatments such as chemotherapy, radiotherapy and others. Today, the doctors tell me that my treatments have been stopped, after the disease has metastasized, leaving me with a maximum of six months to live. However, there is a promising treatment called immunotherapy. To date, the only way to obtain it in France is through clinical trials with very strict inclusion criteria. Having been excluded from these trials, my only hope for receiving this treatment is a private clinic in Germany that makes immunotherapy, accessible with an exorbitant self-funding: about 100,000 euros. We must act quickly and I ask for your generosity to help me in this new fight. Do not hesitate if you have any question, I remain available to answer you as well to show you the documents that attest the illness and the price of this treatment in Germany. Many Thanks

1134
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62 630,30 €
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62 %

TOUS UNIS POUR MATTEO

Bienvenue sur cette cagnotte ! Mobilisons nous pour  MATTEO 15 ans et sa famille, a qui les médecins ont diagnostiqué une tumeur cancereuse. * Malgré les séances de chimiothérapie et de radiothérapie , les médecins ont placé Mattéo en traitement de chimiothérapie de confort ..* L'opération de Matteo n etant pas possible en france.C est pour cela que nous créons cette cagnotte . Nous aimerions récolter assez d argent pour pouvoir aider Mattéo et sa famille a trouver une solution dans un autre pays ...Les Etas Unis serait le mieux pour lui, mais cela depend de la générosité de tout le monde . On y croit !!!!!!!   Si vous connaissez un moyen financier ou meme médicale pour nous aider a aller plus vite dans nos démarches , n hésitez pas toute aide sera la bienvenue...MERCI A TOUS .......... Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous !  Le 05/08/2019 Le départ est enfin proche à ce jour.... Après beaucoup de dossiers réalisés et 6 moi de bagarre ou personne n à rien lâche, matteo va bientôt s envoler pour l hôpital d enfants de Boston..... Comme quoi la tenacitee paye......Je vous tiens au courant de la date de départ et un grand merci à vous tous pour tous vos dons...... 😍

840
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27 316,50 €
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9 %

Un monde meilleur pour Mathieu

Cagnotte pour un aménagement plus adapté aux handicaps de Mathieu . Mathieu, âgé de 9 ans, est né avec de nombreux handicaps dont un oedème cérébral et du cervelet ainsi qu'un syndrome de West . Tétraplégique, il souffre d'une épilepsie sévère , d'une forte spasticité et d'une luxation des hanches pour laquelle il a subit plusieurs grosses opérations . Son petit corps est maintenu par un corset . Se nourrir est difficile pour lui... en dehors d'une nourriture mixée lisse qu'il n'arrive à prendre que par petite quantité , il est nourrit par stomie pour subvenir à ses besoins . Sa maladie évolue et chaque jour est une épreuve pour lui et pour nous, sa famille .Malgré cela, Mathieu est un enfant qui sourit à la vie et qui adore par dessus tout les câlins de ses parents et de son grand frère , mais surtout les bras de papa .  Mathieu grandit ... les bras de papa ne sont plus assez forts pour le porter à l'étage et notre maison n'est plus adaptée à son état ( escaliers, salle de bain , ...) Il faut maintenant songer à la création d'une pièce spécialisée , à l'achat de nouveaux appareillages tels qu'un lit de douche , une chenillette , un nouveau fauteuil roulant,... Après visite de la MDPH, le devis s'annonce à plus de 30.000 euros pour réaménager notre garage, seule pièce qui pourra être transformée. Malgré une aide maximum de 10.000 euros, qui pourra être versée sur une période de 10 ans, nous n'avons pas les moyens d'effectuer ces travaux et de palier aux futures dépenses d'appareillages .  Nous remercions d'avance, toutes les personnes qui pourront nous aider par cette cagnotte , à soulager le quotidien de Mathieu et le notre, grace à cet aménagement spécialisé . Chaque don , aussi petit qu'il soit est important ... chaque euro accumulé aux autres, permettra d'offrir à Mathieu un peu plus de confort , qui vous en remerciera de son plus beau sourire .  Tous les paiements sont sécurisés, pas de somme minimum obligatoire , chaque euro est important. Merci de nous aider à avancer dans ce projet en partageant cette cagnotte !Merci pour votre générosité.                                                    Mathieu et sa famille .

203
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7 610,92 €
collectés

25 %

RETROUVER MES JAMBES

RETROUVER MES JAMBES Bonjour, je m’appelle Eric Duhamel, j’ai aujourd’hui 44 ans et je suis atteint d’une sclérose en plaques depuis mes 25 ans. Depuis 19 ans que je vis avec cette maladie et  mon état n’a cessé de se dégrader, par poussée au départ et aujourd’hui de manière progressive et insidieuse. Mon quotidien s’organise autour des douleurs lancinantes et permanentes et de la fatigue qui s’accentue au fil de la journée. Actuellement, les traitements que je prends ne m’aident pas à ralentir la progression de la maladie. Pour me déplacer, je dois utiliser des chaussures adaptées mais je ne peux faire plus de 200 mètres sans avoir recours au fauteuil qui n’est jamais très loin. L’avenir pour les malades atteints de sclérose en plaques et la solution afin de stopper la progression de la maladie est la transplantation de cellules souches. Malheureusement, ces traitements au stade expérimentaux en France ne seront accessibles que d’ici 5 à 10 ans. Ils ne seront accessibles que pour une certaine catégorie de malades, les critères étant très restrictifs, et je sais déjà que je n’y aurais pas accès. Aujourd’hui, la solution se trouve ailleurs, dans d’autres pays, qui proposent la réintroduction de cellules souches afin de stopper l’évolution de la maladie et également récupérer une partie, voir la totalité, des dégâts  occasionnés par la maladie. Pour ma part, mon choix s’est porté vers l’Hôpital PIROGOV NATIONAL MEDICAL SURGICAL CENTER A. A. MAXIMOV (AHSCT)  à Moscou en Russie, pionner dans le domaine avec une expérience de déjà 20 ans. Evidemment, se faire opérer dans un pays étranger ne permet aucune prise en charge par la Sécurité Sociale ou la Mutuelle, et cette intervention a un coût de 50000 $ (l’équivalent de 42000 euros). Voilà l’objet de mon appel à dons. J’aime et faisais du sport, me promener, les sorties entre amis. La station debout me manque, être mis à l’écart est un handicap supplémentaire. S’il vous plait, aidez-moi à retrouver ces moments perdus, mobilités et sensations, aidez-moi à réaliser ce projet qui me tient très à cœur et qui me donne l’espoir de vivre un avenir plus serein, moins douloureux et remplis de projets.  Vous trouverez ci-dessous les liens : Hôpital de Moscou : https://www.facebook.com/groups/404629779644453/?ref=group_header Association Beatitsep : beatitsep.com 1. Région Lorraine | Quand l’espoir de guérir vient d’ailleurshttp://www.estrepublicain.fr/actualite/2016/11/17/quand-l-espoir-de-guerir-vient-d-ailleurs 2. Une belle histoirehttps://msslick.com/ 3.Tammy dit au revoir à sa SEPhttps://tamstopms.wordpress.com/ 4. L’histoire de George GOSS: il a battu la SEP grâce à la transplantation de cellules souchesthemscure.blogspot.be

351
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14 383 €
collectés

34 %

Espoir Rewalk

Bienvenue sur cette cagnotte !Paraplégique depuis 2014 , j'ai aujourd'hui l'opportunité de pouvoir faire ce que la vie m'a enlevé : REMARCHER .  Pour cela je dois m'équiper de ce petit robot prénommé Rewalk . http://rewalk.com/ ( 80000€ ) Et j'ai besoin de votre solidarité afin de m'aider au financement de cette merveille qui pourrait changer ma vie , ou plutot l'embellir .  Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésJe remercie chacune des personnes qui contribuera au moindre euro de cet investissement .  " Seul on va plus vite , mais ensemble on va plus loin . "

378
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9 736,50 €
collectés

Un Espoir pour Allan

Un Espoir pour Allan

Un Espoir pour Allan   Allan est un jeune garçon plein de joie de vivre. Il s’est levé un matin avec une boule anormale au torax . Aux urgences de l’Hopital Ste Musse à Toulon, le diagnostic est tombé : Allan est atteint depuis l’été dernier d’un Lymphome T agressif. Si le cancer a été réactif aux chimiothérapies au début, très vite, les traitements Français n’ont plus eu d’effets positifs.  Les médecins nous ont demandé la semaine dernière de chercher des traitements à l’étranger. Une chaîne de solidarité médicale a trouvé un traitement qui serait compatible à Houston. Mais le temps compte et l’Urgence est là. Si ses analyses le permettent, nous devrons partir très vite pour que notre petit Allan suive ce  traitement. Mais nous rencontrons deux problèmes importants :  - Nous n’avons pas de passeports valides et il nous faut réaliser les passeports en urgence  (Hier , la mairie de notre Ville à réussi à nous procurer des passports en urgence. MERCI à Monsieur le maire).  - Le traitement et le voyage sont extrêmement coûteux : traitement entre 500000 et 700000  ( malgré l’hébergement chez l’habitant en famille accueil solidaire qui sera gratuit ).  Bien entendu , nous ne disposons pas de cet argent et savoir que l’argent peut être un freinau sauvetage d’Allan est une injustice terrible. Nous , ses voisins et amis,  créons une chaîne de l’Espoir pour Allan , pour ses parents, pour tous les enfants et les parents dans cette situation.Nous nous engageons à gérer cet argent dans le seul but de la guérison d’Allan et d’en verser le surplus s’il y a lieu, à un autre enfant dans ce même besoin.

9678

256 073,66 €

73 %
Un traitement pour Jeanne

Un traitement pour Jeanne

If you speak English, look at the bottom of this page Bonjour, Je m’appelle Jeanne, j’ai 35 ans, je suis maman d’un petit garçon de 8 ans et je me bats contre un cancer du sein dit triple négatif. C'est un cancer très agressif au pronostic vital très sombre à court terme. Cela fait maintenant quatre ans que je me bats grâce à des traitements lourds tels que chimiothérapie, radiothérapie et autres. Aujourd'hui, les médecins m'annoncent l'arrêt de mes traitements suite à la maladie qui a métastasé, soit six mois restant à vivre au maximum. Il existe néanmoins un traitement prometteur qui est l'immunothérapie.A ce jour, le seul moyen de l'obtenir en France, l'est par le biais d'essais cliniques dont les critères d'inclusions sont très stricts. Ayant était exclue de ces essais, mon seul espoir pour recevoir ce traitement repose sur une clinique privée en Allemagne qui rend accessible l'immunothérapie contre un financement personnel exorbitant: environ 100 000 euros  Il faut agir vite et je fais donc appel à votre générosité pour m'aider dans ce nouveau combat. N’hésitez pas si vous avez des questions, je reste disponible pour vous répondre mais également pour vous montrer les documents qui attestent de ma maladie et le prix de ce traitement en Allemagne.  Merci à tous. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Vous pouvez également nous aider en partagant cette page  English Language : Hello, My name is Jeanne, I am a 35 years old, mother of a 8 years old boy and I'm fighting against a breast cancer known as triple negative. It is a very aggressive cancer with a very poor short-term prognosis. I have been fighting for four years right now with heavy treatments such as chemotherapy, radiotherapy and others. Today, the doctors tell me that my treatments have been stopped, after the disease has metastasized, leaving me with a maximum of six months to live. However, there is a promising treatment called immunotherapy. To date, the only way to obtain it in France is through clinical trials with very strict inclusion criteria. Having been excluded from these trials, my only hope for receiving this treatment is a private clinic in Germany that makes immunotherapy, accessible with an exorbitant self-funding: about 100,000 euros. We must act quickly and I ask for your generosity to help me in this new fight. Do not hesitate if you have any question, I remain available to answer you as well to show you the documents that attest the illness and the price of this treatment in Germany. Many Thanks

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62 630,30 €

62 %
Un Simeox pour Charlotte

Un Simeox pour Charlotte

Bienvenue sur cette cagnotte, Je m'appelle Charlotte, j'ai 24 ans et je suis atteinte de la mucoviscidose associée à un diabète. Décelée à l'âge de mes 21 mois, j'ai toujours essayée d'avoir une vie normale malgré mes soins quotidiens.La mucoviscidose est une maladie génétique qui ne se soigne pas à l'heure actuelle, mise à part une éventuelle greffe (qu'il m'est impossible d'avoir compte tenue de ma "trop bonne santé").J'ai également essayé un protocole avec un médicament coutant très très cher mais sans efficacité avec carrément une dégradation de mon état.  Mon quotidien comprend 3 séances de kinésithérapie respiratoires, près de 30 médicaments et 2 à 3 séances d'aérosols. A cela il faut ajouter 3 à 4 cures d'antibiotiques par an, visant à éradiquer les germes et les infections que j'ai aux poumons. Malheureusement je "m'habitue" de plus en plus aux traitements et l'efficacité diminue à chaque fois.  La kiné respiratoire est le seul traitement dans la durée qui s'avère efficace pour me soulager au quotidien Fin 2018, je me suis retrouvée hospitalisée dans un état très inquiétant, les médecins parlaient alors de super greffe (greffe en urgence pour éviter le pire). Mais j'ai réussi à remonter la pente. Durant cette longue hospitalisation j'ai eu la chance de tester un appareil français : le SIMEOXIl s'agit d'un appareil permettant de réaliser des séances de kinésithérapie respiratoire de façon autonome mais surtout BEAUCOUP PLUS EFFICACE.  Actuellement c'est mon père qui réalise mes 3 séances de kiné quotidiennes, cela implique une organisation, j'habite à côté de chez eux mais cela me pénalise et me freine dans mon autonomie. En effet je ne peux pas partir sans mes parents car j'ai besoin de cette aide pour la kiné.  Si je veux continuer à me soigner de manière efficace et en autonomie, je dois acheter à mes frais un SIMEOX de PhysioAssist.  A mes frais oui car malgré un 100% reconnu par la Sécurité Sociale, l'appareil n'est pas encore remboursé (en France les délais sont très longs, en moyenne 3-5 ans). Seulement à ce jour il s'agit d'une nécessité pour moi de l'utiliser, rien que pour avoir une kiné efficace (mon père développe des problèmes aux poignets, coudes, épaules car cela fait 22 ans qu'il réalise ma kiné)Un professionnel de kiné est ingérable, d'une part car personne accepte de venir 3 fois par jour (ni même 1 ou 2 fois) et cela tous les jours. D'autre part car aller chez un professionnel implique une organisation très complexe, pour peu de temps passé à faire réellement la kiné.  Le coût de l'appareil est beaucoup trop élevé pour moi et ma famille, je ne peux me le financer toute seule. L'appareil coûte 5 940 Euros et à cela s'ajoute 430 Euros tous les 2 mois afin d'acheter les "kits" (tuyau et embout à changer quotidiennement pour éviter les microbes) J'estime le coût du SIMEOX à 8 000 Euros la première année (complète, machine et kits) Chaque euro compte et grâce à vous j'espère pouvoir continuer à vivre une vie "normale" au maximum et continuer à avoir des soins de qualité grâce au SIMEOX. Si vous ne souhaitez pas participer en ligne, vous pouvez bien sûr envoyer vos dons à Charlotte FIALIP 460 rue Victor Hugo 19600 Saint-Pantaléon-de-Larche Merci à tous pour votre contribution, soutien et partage de cette cagnotte !!

255

8 245 €

103 %
Un monde meilleur pour Mathieu

Un monde meilleur pour Mathieu

Cagnotte pour un aménagement plus adapté aux handicaps de Mathieu . Mathieu, âgé de 9 ans, est né avec de nombreux handicaps dont un oedème cérébral et du cervelet ainsi qu'un syndrome de West . Tétraplégique, il souffre d'une épilepsie sévère , d'une forte spasticité et d'une luxation des hanches pour laquelle il a subit plusieurs grosses opérations . Son petit corps est maintenu par un corset . Se nourrir est difficile pour lui... en dehors d'une nourriture mixée lisse qu'il n'arrive à prendre que par petite quantité , il est nourrit par stomie pour subvenir à ses besoins . Sa maladie évolue et chaque jour est une épreuve pour lui et pour nous, sa famille .Malgré cela, Mathieu est un enfant qui sourit à la vie et qui adore par dessus tout les câlins de ses parents et de son grand frère , mais surtout les bras de papa .  Mathieu grandit ... les bras de papa ne sont plus assez forts pour le porter à l'étage et notre maison n'est plus adaptée à son état ( escaliers, salle de bain , ...) Il faut maintenant songer à la création d'une pièce spécialisée , à l'achat de nouveaux appareillages tels qu'un lit de douche , une chenillette , un nouveau fauteuil roulant,... Après visite de la MDPH, le devis s'annonce à plus de 30.000 euros pour réaménager notre garage, seule pièce qui pourra être transformée. Malgré une aide maximum de 10.000 euros, qui pourra être versée sur une période de 10 ans, nous n'avons pas les moyens d'effectuer ces travaux et de palier aux futures dépenses d'appareillages .  Nous remercions d'avance, toutes les personnes qui pourront nous aider par cette cagnotte , à soulager le quotidien de Mathieu et le notre, grace à cet aménagement spécialisé . Chaque don , aussi petit qu'il soit est important ... chaque euro accumulé aux autres, permettra d'offrir à Mathieu un peu plus de confort , qui vous en remerciera de son plus beau sourire .  Tous les paiements sont sécurisés, pas de somme minimum obligatoire , chaque euro est important. Merci de nous aider à avancer dans ce projet en partageant cette cagnotte !Merci pour votre générosité.                                                    Mathieu et sa famille .

203

7 610,92 €

25 %
Mon endométriose, notre combat

Mon endométriose, notre combat

Je m'appelle Morgane, j'ai 29 ans et je suis atteinte d'endométriose profonde et sévère. C'est une maladie chronique qui touche plus d'1 femme sur 10 dans le monde.Je lutte contre cette pathologie depuis plus de dix ans. Mais aujourd'hui elle atteint un stade critique, et les traitements français ont leur limites. J'ai besoin d'une intervention coûteuse, qui ne peut être réalisée qu'en Suisse, par le spécialiste mondial et créateur de la neuropelvéologie.Cette intervention coûte 29500€. Ma famille et mes proches se joignent à moi pour faire appel à votre générosité, aussi humble soit-elle, pour que je puisse recouvrir ma santé et enfin retrouver ma vie.Votre participation permet aussi de contribuer à une meilleure reconnaissance et prise en charge de l'endométriose. Sortons la maladie de l'ombre, au nom de toutes celles qui en sont victimes !                                                                ------------- En 2013, à l'âge de 23 ans, je suis diagnostiquée d'une endométriose stade IV (le plus avancé).Suite à de nombreux essais infructueux de pilules contraceptives pour me soulager (qui est aujourd'hui le « traitement » de l'endométriose le plus répandu), je suis finalement opérée en 2015 par mon gynécologue. Puis ré-opérée quelques jours plus tard d'une péritonite post-opératoire. L'accalmie dure 2 ans. Fin 2017, les douleurs insidieuses reviennent. Mai 2018, je fais un burn-out. Après 8 mois d'arrêt maladie, je dis adieu à ma perspective de CDI. Novembre 2018, le verdict est sans appel, l'endométriose est « revenue » et de manière plus invasive. Mon gynéco me propose alors de réaliser une cryopréservation de mes ovocytes afin d'anticiper une potentielle stérilité, et de me mettre en ménopause artificielle. Il me déconseille une chirurgie, qui serait trop risquée. Février 2019, je suis hospitalisée et opérée en urgence, suite à à la rupture d'un kyste ovarien d'endométriose. Juin 2019, (grâce à certains d'entre vous) je consulte le spécialiste mondial de l'endométriose et créateur de la neuropelvéologie à Zürich. Il affirme qu'il faut m'opérer rapidement car mes organes souffrent : un kyste ovarien endométriosique de 17 cm écrase ma vessie et un de mes reins se dilate. Il suspecte aussi une atteinte au nerf sciatique.Les interventions ou traitements que l'on me propose en France ne peuvent plus répondre à mes besoins médicaux. La seule solution : se faire opérer en Suisse ! Les compétences et connaissances de ce spécialiste sont avérées par des centaines de témoignages. Vous pouvez retrouvez davantage d'informations sur ces liens :https://www.hirslanden.ch/fr/klinik-hirslanden/centers/centre-de-neuropelveologie.htmlhttp://pharmacritique.20minutes-blogs.fr/tag/marc+possover+endom%C3%A9triose Ma famille, mes proches et moi nous tournons vers vous, vers votre générosité, afin de m'aider à payer le coût de l'intervention, des frais de transports et d'hébergements d'un montant de 29500€. En m'offrant l'accessibilité à cette opération, vous contribuez aussi à une meilleure reconnaissance et prise en charge de cette maladie.Mon objectif étant de créer une association d'aide aux femmes atteintes, souvent démunies.Plusieurs centaines de millions de femmes dans le monde souffre d'endométriose, parfois des enfants de 10-12 ans. L'endométriose n'est pas qu'une douleur de règles, certaines formes peuvent dégrader certains organes et peuvent parfois, dans de rares cas, entraîner la mort. Ensemble, sortons la maladie de l'ombre ! Merci pour nous toutes  NB : vous pouvez suivre et participer à mon combat sur ma page Facebook dédiée : https://www.facebook.com/morganeVSendo/?modal=admin_todo_tour                                                                  ------------- Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.

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1 411 €

4 %
La leucémie d’Eivy

La leucémie d’Eivy

Bonjour tout le monde! Après avoir appris la triste nouvelle que Eivy, notre petite fille agée de 18 mois, avait développé une leucémie, nous sommes evasanés d’urgence en Australie pour lui faire de nouveaux examens et déterminer le type de leucémie. Après 6h dans une salle, plusieurs prises de sang, une biopsie de la moelle osseuse et une ponction lombaire les médecins nous annoncent qu’il s’agit d’une leucémie aiguë myeloblastique : AML. A.M.L: type de leucémie impliquant un traitement lourd d’une durée minimum de 7 mois et pouvant aller jusqu’à 2 ans de surveillance continue.S’il y avait des complications, les traitements et la durée seraient réadaptés. Eivy a commencé la première étape du traitement avec la chimiothérapie et des prises de sang journalières.Elle est vraiment fatiguée de rester enfermée, mais là, le chemin reste encore long.Ma femme et moi sommes à ses côtés pour la soutenir et rendre son hospitalisation plus agréable .Camille sa maman est enceinte de 4 mois et devra donc être suivie par un médecin en Australie et certainement y accoucher. Malheureusement, c’est là que ça se complique encore pour nous, mais cette fois-ci financièrement. N’ayant tout les 2 plus d’emplois et ne pouvant travailler sur place, nous ne pourrons pas régler totalement les frais d’accouchement, d’hospitalisation et de suivi de grossesse. Pour y arriver, nous avons mis en vente toutes nos affaires personnelles, mais ça ne suffira pas et le temps nous manquera sûrement car l’accouchement est prévu dans 5 mois ! Pour nous aider à régler les frais d’hospitalisation de ma femme, de notre futur bébé et pour soutenir notre fille Eivy, nous avons décidé d’ouvrir une récolte de fonds avec pour objectif d’atteindre les 50 000 dollars, pour les dépenses de la grossesse et de 20 000 dollars pour que Eivy puisse avoir ses deux parents auprès d’elle pour combattre sa maladie. Si nous ne réussissons pas a réunir cette somme nous serons dans l’obligation de nous séparer, ma femme rentrerai toute seule dans notre pays, elle accouchera seule sans sa petite famille et Eivy sera séparée de sa mère pour une grande partie de son traitement. Nous comptons donc sur votre soutien et vous remercions de toute l’aide que vous pourriez nous apporter . N’hésitez pas à partager cette requête auprès de vos familles, amis et connaissances. Merci de tout cœur pour votre soutien.  Eivy De Sonneville et ses parents  Kevin De Sonneville Camille Mayer.

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34 730,10 €

69 %
Nino.... Notre deuxième étoile

Nino.... Notre deuxième étoile

Nino est notre deuxième étoile... Il est arrivé en 2018 un vrai petit champion. Nino est arrivé sans faire trop de bruit dans notre famille pour harmoniser un bel équilibre à 4. Mais plus silencieux que lui encore, la maladie l'a suivi. Elle s'est introduite..... Malicieusement mais dangereusement sur notre petit homme. Nino a commencé par convulser avant de faire des crises d épilepsies sévères..... Tout cela n'aurait été qu une broutille si tout ça n'était pas le résultat d'une maladie génétique dégénérative et incurable. Nino va peu à peu perdre sa motricité, il va peu à peu perdre de son autonomie..... Cette maladie est rare donc très peu traitée.... Alors Nino n'aura pas toute une vie avec nous mais il est inenvisageable pour nous, ses parents, pour son grand frère de baisser les bras maintenant. La maladie va prendre de ses muscles mais pas de notre force.... Pas de notre amour....Le vieil adage dit "le temps c'est de l'argent" est une réalité cruelle.... Le temps pour favoriser le développement de Nino nous est compté.... Il faut le stimuler souvent et pour ça nous avons besoin de matériel.... Et de temps avec lui. Son papa a stoppé son emploi pour être à 100% à ses côtés pour profiter du temps qui nous est accordé.... Ma profession me laisse plus de liberté pour accompagner Nino au quotidien.... De plus, il va nous falloir anticiper des aménagements pour lui afin de faciliter ses déplacements avec un siège adapté..... Et plus tard des appareils pour l'aider à se mouvoir.... A progresser pas à pas et à ne pas souffrir. Oui la vie est une belle garce..... Elle va nous prendre notre petite étoile..... Mais en attendant, nous sommes résignés à nous battre, elle ne peut pas nous enlever l'amour, la vie de famille et notre belle énergie.... Nous ne pourrons pas écrire toute une vie mais grâce à vous tous, nous pouvons lui offrir de jolis souvenirs et des armes pour se battre....Chaque pierre apportée à notre chemin facilitera notre parcours..... Et nous permettra d avancer toujours plus fort pour lui... Pour son grand frère et pour nous....Merci à tous

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9 508,30 €

Après l'orage revient la vie...

Après l'orage revient la vie...

Bonjour je m'appelle Nico,  J'ai 29 ans et je sors à peine d'une longue année difficile, aussi bien sur le plan psychologique que physique.  L'été dernier j'ai constaté une grosseur au niveau de mon bras droit sans pour autant m'en inquiéter.La grosseur devenant de plus en plus importante, j'ai été consulter mon médecin généraliste qui m'a prescrit une IRM.Les résultats de l'IRM étant mauvais, j'ai dû passer un nouvel examen : une biopsie. L'attente des résultats a été insoutenable pendant 10 jours, puis le verdict est tombé. Les médecins m'ont diagnostiqué un Sarcome d'Ewing , cancer rare des os et des tissus mous où dans certains cas l'amputation du membre infecté est inévitable.  J'ai démarré la chimiothérapie en septembre 2017,  et de voir mon bras et cette grosseur diminuer de volume avec le traitement m'a redonné espoir et joie de vivre.  Le traitement a été agressif, une des chimios les plus fortes, mais nécessaire pour ma guérison : 14 séances de chimiothérapie avec hospitalisation de 4 jours à chaque séance.   Fin 2017 j'ai commencé mes séances de radiothérapie : 28 au total.A la fin de la radiotherapie, début 2018, mon bras était brûlé a vif.  Mon oncologue et moi avons fait le point et elle m'a affirmé que la réponse à la chimiothérapie était excellente à 90%. La tumeur étant passée d'une vingtaine de centimètres à quelques millimètres et qu'à cet effet une chirurgie conservatrice de mon bras était réalisable, ma joie fut immense.  Une opération a été planifiée pour le mois d'avril, consistant à me retirer la partie de l'os infectée initialement, ainsi que les tissus mous pour remplacer le tout par du ciment chirurgial avant d'effectuer une greffe d'os par la suite. L'opération fut un succés et la mobilité de mon bras conservée, je pensais que le plus dur était derrière.  Après l'analyse microscopique de la partie de mon bras opéré il s'est avéré que de nombreuses minuscules cellules cancereuses était encore présentes. Deux options s'offraient à moi :  - Conserver l'intégrité de mon bras avec la forte possibilité de rechute dans les années à venir (80%) - L'amputation de mon bras droit (je suis droitier) et un pourcentage faible de rechute possible.  Ce n'est pas tant le choix qui est difficile à faire car la vie est plus précieuse que tout,  mais plutôt l'acceptation de ce choix.Qui d'entre vous se verrait vivre à un bras ? Qui plus est à 29 ans.  Le 4 juin 2018 sera bel et bien la dernière journée de ma vie où je pourrais profiter de mes deux bras. 5 Juin 2018, l'opération s'est bien déroulée et depuis ce jour je suis officiellement gaucher.  La période post opératoire à été compliquée pour moi. C'est dur de perdre une partie de soi au sens propre du terme. C'est dur de voir son corps ainsi et je ne le souhaite à personne. Même se laver les deux mains devient rapidement un manque... je connaissais la valeur d'un bras, mais c'est une fois amputé qu'on se rend compte de l'importance de chaque chose.  Suite à cela j'ai fini mon traitement chimiotherapique, enfin pas tout à fait car la chimio avait perturbé mon foie et je n'ai pas pu faire ma dernière cure au risque de l'abimer.   Je fais aujourd'hui appel à vous, vos dons quels qu'ils soient me seront d'une grande aide dans ma vie de tous les jours. Une prothèse bionique me faciliterait la vie,  un véhicule ammengagé , de nouveaux appareils électroménagers plus adaptés , ou un petit plaisir....un tatouage pour masquer mon handicap...  Cela fait donc 5 mois jour pour jour que je vis à un bras, loin de moi la volonté de me lamenter sur mon état physique ou de faire l'aumône. Je respire, je mange, je marche, je vis tout simplement. D'autres dans mon cas n'ont pas eu cette chance.  J'aimerais juste pouvoir reprendre ma vie où je l'avais laissée et avancer vers une vie meilleure.    Merci à tous du fond du coeur. Le combat continue ! FUCK CANCER !

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AIDER UNE VIE

AIDER UNE VIE

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Quel est le but de l'existence humaine...What is the purpose of human existence Faut-il aider à vivre ou laisser mourir…Should we help to live or let die... Il s'appelle Youssef, il a 15 ans, atteint d'une SCOLIOSE Dorsolombaire en ''S''His name is Youssef, he is 15 years old, with a Dorsolumbar SCOLIOSIS in '' S ''Il m'a appelé et il ma dit:He called me and he told me:Avant vous madame, je supplier Dieu ...Before you, madam, I beg God...il a rajoutait, vous êtes après lui "Aide moi, je vous en supplie !"He added, you are after him "Help me, I beg you!" Une intervention chirurgicale est possible à l'hopital, mais le DEVIS reçu est très couteux.Surgery is possible at the hospital, but the CURRENCY received is very expensive.Après la chirurgie lourde, la convalescence est obligatoire et longue, 2 ou 3 mois et donc le DEVIS très couteux.After the heavy surgery, the convalescence is obligatory and long, 2 or 3 months and thus the very expensive QUOTE. On peut agir oui, ensemble et l'individu possède un pouvoir si fort qu'il peut changer le cours des événements au point d'être en mesure de sauver une VIE. One can act yes, together and the individual has power so strong that it can change the course of events to the point of being able to save an LIFE.Un geste simple qui peut cependant faire la différence entre la vie et la mort pour un patient en attente d'une opération.A simple gesture that can make the difference between life and death for a patient waiting for surgery. C'est chez moi que cet enfant cherche de l'aide.It's at home that this child is looking for help.Et moi c'est chez vous que je viens la chercherAnd I'm at home, I come to get her Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte ! S'il vous plaîtMerci à tous ! Want to help us collect more donations? Share this pot! PleaseThank you all!

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3 114 €

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l'équitherapie pour Baptiste

l'équitherapie pour Baptiste

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! bonjour je suis la tante de Baptiste.  Baptiste est né le 19 avril 2013 à  5 mois et une semaine de grossesse. Petite crevette de 740 grammes qui nous épate de jour en jour par sa force. son Frère jumeaux Armand n'a malheureusement pas survécu, il c'est éteint 18h après sa naissance.  Baptiste garde de cette arrivée précipitée un handicap qu'il surmonte jour après jour. Baptiste est sourd mais appareillé, il arrive donc à communiquer normalement aidé du parlé signé..  c'est un petit garçon qui déborde d'énergie. il est scolarisé en milieu ordinaire et progresse grâce à son AVS qu'il a quotidien auprès de lui, mais bénéficie également d'une prise en charge à l'institut saint Pierre de palavas qui est spécialisé dans la surdité. Sa maman et son Papa n'ont pas les moyens de pouvoir lui offrir des séances d'équitherapie.cela aurait énormément de bénéfices pour lui dans son développent et ces progrès au quotidien.  nous avons la chance d'avoir près de chez nous un centre spécialisé. L'Equi-p. je vous invite à visiter leur site qui est très intéressant. vous pourrez prendre connaissance des bénéfices que peu apporter cette activité.  le coût est de 1250 euros l'année. nous avons fait les démarches pour que l'allocation d'enfant handicapé soit augmentée afin de couvrir les frais. Mais quand aurons nous une réponse? sera-t-elle positive ? De plus l'aide si elle est accepté,  ne prend en charge que le devis du centre équestre. il restera ensuite l'équipement pour Baptiste.  je fais appel à votre générosité. ne serait-ce qu'un euro pourrait nous permettre j'en suis sûr d'y arriver.  je vous remercie de tout coeur par avance. je ne manquerai pas de vous tenir informé des suites de cette aventure.  merci tatie virginie

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1 505,20 €

115 %
Urgent ! Estelle à besoin d'aide !

Urgent ! Estelle à besoin d'aide !

Bonjour à tous, Je crée cette cagnotte pour ma fille de 12ans. Estelle a toujours eu une vie active et épanouie (danse classique, jazz, cours de musique et piano, natation...) mais en mai 2018, nous avons découvert qu'elle était atteinte d'un gliome infiltrant du tronc cérébral, en d'autres mots un cancer inoperable au cerveau. Après avoir tout tenté, l'issue lui sera fatale d'ici moins d'un an, selon l'oncologue qui la suit.La seule chose que nous puissions encore faire est de lui faciliter son quotidien devenu très difficile.En effet, elle a déjà perdu l'équilibre et donc ne sait plus marcher ni même tenir debout, elle a perdu de grosses facultés auditives et visuelles ainsi qu'une élocution très pénible. Le matériel adapté est souvent coûteux et pas fréquemment prit en charge par la sécurité sociale. Par exemple un siège de bain adapté afin de faciliter sa toilette quotidienne avoisine les 800€ non remboursés. Et ce n'est qu'un exemple parmis tant d'autres (appareils auditif, fauteuil roulant adapté, deambulateur,...)Cela sans compter les aménagements à faire d'urgence à notre domicile afin qu'Estelle puisse y retourner (rampes d'accès à l'entrée, système pour monter à l'étage ne serait-ce que pour l'accès à la salle de bain...) Elle rêve tout les jours d'un quotidien "normal", d'une vie plus joyeuse ou rien n'est si compliqué. Mais entre les frais médicaux importants, les charges habituelles, les frais pharmaceutiques, je ne peux decement pas lui payer tout le matériel nécessaire à son handicap. Nous faisons appel à votre empathie et votre générosité pour qu'Estelle vive au mieux ses derniers jours. Merci beaucoup de votre aide ! Christophe, son papa...

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935 €

18 %
Petit ange Gabrïel

Petit ange Gabrïel

Bonjour à tous. Le 16 mars 2018 après beaucoup d'inquiétudes j'ai emmené mon petit cœur de 3 mois et demi aux urgences..Grosse température, très mauvaise mine, pas d'appétit, pas bien du tout... Après des analyses de sang les médecins m'ont annoncée la leucémie lymphoblastique aigue B de mon fils... Je n'ai pas tout de suite compris.. On m'a alors parlé d'un cancer du sang... Je n'y croyais pas ... C'était pas possible... La fin du monde... Pas à un bébé 😞.Nous avons alors été transférés à l'hôpital Morvan de Brest afin d'attaquer la chimiothérapie.. Puis transférés à Rennes à l'hôpital sud pour les chimiothérapies plus lourdes... Voilà maintenant 7 mois que mon loulou et moi nous nous accrochons de toutes nos force à la vie.. Petit Gaby a du subir une greffe de moelle osseuse il y a 3 semaines. C'est sa seule et unique chance de vivre.. Nous attendons des résultats .. Et nous en avons encore pour un moment à l'hôpital.. Je suis une maman solo, qui ne peut pas travailler pour être auprès de mon petit.. Je dois faire des aller-retours.. Acheter continuellement des vêtements pour mon Chouchou qui est en chambre hyper stérile. Du coup, ses vêtements sont stérilisés, ils s'abîment et rétrécissent très vite... Nourriture adéquat, trajets, pansements etc... Ayant déjà beaucoup puisé dans mes économies, je fais un appel aux dons afin de pouvoir continuer à assumer ces frais qui n'étaient pas prévus.. Et qui continueront un petit moment... Ce n'est absolument pas dans mes habitudes de demander de l'aide... Mais pour mon fils je ferais TOUT ! Merci à tous.

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16 528 €

Face au cancer de Flavie, maman d'un petit garçon...

Face au cancer de Flavie, maman d'un petit garçon...

C'est avec beaucoup de pudeur que je vais vous expliquer ce qui me pousse à créer cette cagnotte...Mais avant toute chose : Merci de votre empathie, Merci de nous lire et Merci de votre aide.  Flavie, ce petit rayon de soleil comme j'aime la décrire ainsi que tous ceux qui la connaissent, c'est une jolie jeune femme de 31ans, infirmière de métier c'est aussi mon épouse à moi, Romain. Mais Flavie c'est surtout une formidable maman, celle de notre petit Lucas 4ans 1/2. En novembre 2015, trois mois seulement après notre mariage (celui dont nous avions tant rêvé après 10 années passées ensemble), Flavie est diagnostiquée d'un cancer du sein. Elle est donc rapidement opérée (tumoréctomie) puis dès janvier 2016, elle subit tous les traitements du cancer : chimiothérapie en intra-veineuse durant 6 mois, d'abord 6 injections espacées de 3 semaines, puis encore 1 injection/semaine pendant 3 mois...Les effets secondaires ne l'épargnent pas, sa féminité en prend un coup mais elle est forte et bien entourée pour affronter et surmonter cette sale épreuve.  Elle poursuit le traitement par la radiothérapie pendant encore 3 longs mois...Puis Flavie reprend le cours de sa vie sous hormonothérapie, des comprimés qu'elle doit prendre quotidiennement pendant les cinq à dix prochaines années, ce qui réduit nos perspectives d'agrandir notre famille. 2017 c'est l'année du répit, celle où nous pensions que tout était de l'histoire ancienne et un mauvais souvenir... Nous saisissons cette revanche sur la vie pour partir en voyage de noces, après avoir dû l'annuler un an plus tôt. Mais fin 2017 quelques symptômes se font sentir,  Flavie n'a pas encore conscience de ce qui se passe...En mars 2018 alors que les symptômes sont de plus en plus présents et insidieux, je l'encourage à faire une prise de sang, ce qui va alors tout chambouler !Les marqueurs tumoraux sont en effervescences, son spécialiste nous envoie rapidement vers une IRM qui révèle ce que j'appréhendais... Flavie est gravement atteinte par la maladie, le cancer que l'on croyait disparu s'est métastasé au foie... Celui-ci est longtemps resté silencieux, mais à force de grossir pour lutter contre l'envahisseur, les symptômes devenus très présents ont confirmé un foie très atteint par de multiples tumeurs. A ce stade pas d'ablation ni de greffe possible. Il faut repartir sur une chimiothérapie, lourde et particulièrement difficile à supporter pour Flavie...L'été 2018 est jonché de traitements, d'effets secondaires multiples, bref l'été est loin de ressembler au précédent où nous rêvions d'évasion et de voyages. Depuis avril 2018 Flavie est sous chimiothérapie. Elle a dû changer 4 fois de protocole, tous pas suffisamment efficaces pour lutter contre l'agressivité de son cancer. Malheureusement ils n'ont fait que freiner la progression mais sans jamais la stopper. Depuis le 17 mars 2019, Flavie est en insuffisance hépatique...Cela veut dire que son foie ne fonctionne plus suffisamment bien et impose à Flavie des passages réguliers de quelques jours à l'hôpital pour reprendre des forces par perfusion sanguine, mais aussi atténuer sa douleur... Aujourd'hui la guérison n'est plus dans nos espérances. La perspective que Flavie puisse vivre Noël avec nous est également devenue lointaine. Lucas notre fils adoré a bien compris les choses...Ses questions sont poignantes et bouleversantes pour un si petit bonhomme. Il est très complice avec sa maman, d'autant qu'elle s'en est beaucoup occupée depuis son premier cancer où il avait alors à peine plus d'un an... Moi, je fais mon maximum pour la soutenir, j'honore mon rôle de père pour que notre fils grandisse avec toute notre affection et le moins de déséquilibre possible.Et je continue d'aimer Flavie sans relâche, sans faiblir et sans compter... Depuis ces 4 dernières années, j'ai mis toutes mes économies pour nous permettre de profiter de la vie, sans jamais compter et sans jamais prévoir l'avenir devenu trop incertain... A travers cette cagnotte je ne souhaite pas l'aumône, malheureusement dans ce genre d'épreuve, les dépenses annexes, les frais de transport, les aller-retour réguliers à l'hôpital, le parking, les frais de gardes imprévues et encore bien d'autres sujets de dépenses pèsent lourd dans notre foyer...J'aimerai permettre à Flavie un peu de légèreté et d'évasion afin de profiter de nos derniers mois à vivre en famille... Merci... Pour Flavie, pour Lucas.

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11 J

Soutenez Olympe

Soutenez Olympe

Un fauteuil roulant électrique et une voiture adaptée pour Olympe ! Bonjour et bienvenue à vous tous .  Je m'appelle Virginie et je suis la maman de deux princesses . Ma fille ainée Olympe qui a tout juste 15 ans est très gravement malade . On lui a découvert une tumeur située dans la moëlle épinière au niveau du cou en décembre 2017 .Elle a subit une opération très lourde début janvier 2018. Depuis le jour de l'opération la vie d'Olympe a basculée . Son corps a perdu enormément en mobilité: elle est  tétraplégique ,son handicap est  estimé entre 80 et 95 % et elle souffre de douleurs neuropathiques très fortes de manière constante . Olympe a un cancer agressif très rare dans sa localisation : un gliome de haut grade . Cancer extrêmement méchant . L'objectif est de stabiliser cette tumeur pour prolonger l'espérance de vie de ma fille .Elle a donc suivi un traitement de radiothérapie et suit actuellement un traitement d'immunothérapie.Olympe est hospitalisée depuis la découverte de la tumeur , nous avons vécu un véritable cauchemar durant tous ces mois mais depuis peu olympe a pu reprendre la reéducation ,tenir en fauteuil roulant et même passer une nuit au domicile 1 weekend sur 2 quand son état le lui permet .Une vraie battante qui revient de loin !.Le fauteuil qu'elle a n'est pas adapté pour elle, l'hôpital le lui prête le temps de nous procurer le sien . Il est très onéreux car son lourd handicap nécéssite un fauteuil haut de gamme avec verticalisation intégrée . D'autre part olympe doit avoir des soins particuliers toutes les 3 heures  . Si je veux faire des choses avec elle en dehors du domicile il faut que je me procure un véhicule adapté suffisamment grand pour permettre ces soins dans le fauteuil roulant .  Ma fille est un exemple de volonté , de perséverance et de courage .Je l'admire , elle mérite un coup de pouce .Il est primordial d'obtenir ces financements dans les plus brefs délais . Merci de m'avoir lu   Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

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11 760 €

Vaincre la Sclerose en plaque

Vaincre la Sclerose en plaque

https://www.facebook.com/lecombatdedavid/ Chères amies & amis,ou simplement vous, que j'ai pu rencontrer plus brièvement peut-être, mais dont la fraîcheur du sourire reste présente ! ; ) J'aurais évidement préféré vous écrire à chacun, personnellement, mais la pudeur m'en empêche, alors j'espère que vous comprendrez le choix de ce message groupé.Je vous écris car je me trouve aujourd'hui à court d'option pour une projection dans un lendemain qui chante, qui joue, et se déplace seul...En effet, je ne l'ai pas crié sur les toits bien que certains d’entre vous connaissent ma situation, mais cela fait 2 ans que je joue au chat et à la souris avec une maladie sournoise nommée Sclérose en plaques, et malheureusement, il se trouve que je ne suis pas le chat !.. La Sclérose en plaques est une maladie incurable qui désensibilise petit à petit tout le corps, jusqu'à la paralysie. Mais pour faire court, et dans mon cas, ce sont ma jambe et ma main gauche qui sont de plus en plus sérieusement touchées..Comme ma grand mère (bien avant moi), je m'en suis remis au bon jugement des neurologues, et suis passé par les traitements les plus lourds que la neurologie ait en magasin a ce jour.  Cela m'a coûté d'abord un diagnostique trop tardif (laissant à cette maladie le temps de grignoter ma main comme de reléguer au rang de "bon souvenir" ma faculté de courir ou bien marcher naturellement. La formes de sclérose qui m’atteint est progressive d’emblée, autrement dit je n’ai pas d'épisodes de "poussées" puis de récupérations, mais une longue pente dégénérative, lente et dévorante.. A en croire la plupart du personnel soignant, je ne pourrai qu'attendre de me retrouver définitivement en fauteuil dans un futur plus ou moins proche et à la vue de mon rythme d'évolution, cela pourrait se concrétiser dans le courant de cette année.  Or je me refuse à admettre ce scénario.  Il s'avère qu'une autre alternative peut se profiler.Depuis plus de 10 ans maintenant, un nombre de personnes chaque année plus conséquent décide de suivre à l'étranger un protocole de soin réservé au traitement de la leucémie ou de cancers sur le territoire français. Un protocole dit "d'autogreffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH)".Et si ce traitement se révèle très onéreux (50 000 euros), il se trouve que j'ai pu rencontrer directement plusieurs personnes l'ayant effectué en Russie, dont certaines d'entres elles avec un succès confondant.En France, des essais ont lieu de temps à autres. Mais encore une fois, il faut pour cela attendre quelques année au moins, tandis que mon indépendance se périme à l'échelle des mois.. Ce traitement se fait dans de nombreux pays, mais en raison des rencontres que j'ai pu faire cette année, j'ai finalement choisi la Russie pour y jouer cet atout. Ce soin s'effectue en un mois sur place, puis s'ensuivent 3 à 6 mois de convalescence et rééducation. Je n'ai plus le luxe du temps, celui d'attendre, j’ai donc décidé de créer une cagnotte leetchi dont voici le lien: https://www.leetchi.com/c/traitement-sclerose-en-plaque-par-cellules-souche?fbclid=IwAR3cOBZTcLA2Ps0qvBPL68clrM6wkcofJeW7eJelqqhwFqU6_sfzOhURuBM  C'est pour cela que je vous écris aujourd'hui, parce que j'ai besoin de vous ! ; ) J'aurai la possibilité de recevoir des dons au travers de cette cagnotte, cet argent m’aidera à payer le traitement mais aussi de financer l’après traitement car pendant une période de 6 mois suivant mon retour je devrais rester chez moi à l’abri des microbes avec des contrôles sanguins tout les 2 jours, un Kiné à domicile tout les 2 jours et la visite d’un médecin tout les 3 jours. Tout ça coûte extrêmement cher... Qu'il soit petit ou grand, je vous assure que votre don aura chaque fois la résonance d'une résurrection pour moi. En effet, je ne peux pas continuer silencieusement comme ça, à ralentir, à m'alourdir, et à rétrécir le champs de mes possibilités chaque mois, en me demandant ce que je pourrais encore faire seul demain.Je dois saisir cette opportunité qui se présente à moi, pour vous retrouver un jour, je l'espère, vibrant de vie, et debout ! ; )De mon coté j'alimenterais cette page au fur et à mesure de cette aventure ainsi vous serez un peu à mes cotés.N’hésitez pas à partager mon combat, j’ai besoin de vous avec moi pour y parvenir.  "Le combat de David." récolte vos dons pour financer un traitement onéreux contre la sclérose en plaques primaire progressive. J’en appelle donc à votre bon cœur.  David.

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11 262 €

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