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Lutte cancer Angélique lorge

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire pour Angelique lorge !Je crée cette cagnotte pour ma soeur Angélique Lorge , 29 ans atteinte d'un cancer du sein qui c'est généralisé. Combat aprés combat jours aprés jours depuis 3 ans cette maladie la terasse malgrés une envie de s'en sortir hors du commun. Les medecins sont peu optimiste sur ses chances de survie alors j'ai decider de crée cette cagnotte en sa memoire , pour elle et son fil de 12 ans qui va devoir etre fort pour surmonter une epreuve que personne ne devrai avoir a passé a cet age.N'hesitez pas a partager en publique que vous connaissiez ma soeur ou non , tous les dons lui seront reverser ou a son fils. Les temps sont dur j'en suis conscient et je remercierai jamais assez pour tous les dons qui pourrons lui etre fait.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

79 participants

1 919 € collectés

La fin de la surdité pour la petite Varèche

Bonjour à tous, Varèche est née en avril 2012. Elle vit en Afrique centrale , au Gabon. Elle est la cadette d'une fratrie de 4 enfants. Ses parents se séparent quelques années après sa naissance. Varèche est née sans problème de santé. Puis, vers l'âge de 18 mois, elle a une otite sévère. Elle reçoit une grande dose de médicaments pour la soulager . Malheureusement, cela va lui être fatal pour son audition. Elle perd alors l'audition, et son langage n'évolue pas normalement comme un enfant de son âge. Les bilans Orl tombent : Varèche a une surdité à 98%, le médecin lui prescrit une opération* en urgence. Mais faute de moyen , sa maman est incapable de payer l'opération car dans son pays, il n' y a pas de sécurité sociale, les soins de santé sont à la charge des patients.Varèche reste sourde, et ne peut être scolariser comme les enfants de son âge. Varèche a aujourd'hui 7ans , et tout est encore possible pour changer sa situation . Sa tante vit en France et peut l'accueillir et l'accompagner pour retrouver une audition. Elle sera alors sa responsable légale sur le territoire français. Sa mère n'a pas de moyens pour lui payer un billet d'avion qui lui permettrait d'être enfin opérée. La petite Varèche n'a qu'un seul espoir et se tourne vers tous ceux qui sont touchés par son histoire , à participer pour qu'elle puisse enfin avoir une seconde chance : Une chance pour aller à l'école, une chance pour entendre les bruits du quotidien, une chance d'être une petite fille de son âge. Merci de votre aide et votre compassion. Les participations sont libres, chaque don compte...* l'opération : implants cochléaire

38 participants

1 123 € collectés

Soutenons Djulian contre Zellweger

⚠️⚠️ Mise à jours de la cagnotte..!!⚠️⚠️ Bonjour je m'appel Djulian je suis née le 08/11/2019 à St-Quentin dans l'aisne et ceci est ma triste histoire, merci de votre attention. À ma naissance j'étais en hypotonie (un manque de tonus assez fort) ont m'as donc mis tout de suite en néonatalogie, au début je n'avais que des baisses de désaturation, toujours pas de réflexe et je ne pouvais pas téter alors ont m'a sondé pour que je puisse manger... les examens s'enchaînent sur à peu près 10 jours.. suite à un transfert au CHU d'Amiens ils ont tout de suite constaté que je fesait des crises de convulsions.. ce qui s'avérait en fait être des crises épileptiques visibles et d'autres non visibles... Je suis maintenant depuis ce jours en soin réanimation néonatale d'Amiens et aider pour respirer car mes différents médicaments et la maladie me font énormément dormir et ralentissent mes organes vitaux.. 😔 Les sages-femmes, les pédiatres, les médecins ainsi que le généticien ne ce prononcent pas sur la maladie que j'ai sauf que c'est une maladie rare et grave et attendent les résultats avant de pouvoir dire ce qu'il en es vraiment.. Mes médicaments me font stopper mes crises épileptiques mais étant très fragiles je viens d'attraper une infection pulmonaire.. Un 1er résultat très inquiétant revient de Lille qui demande une deuxième analyse par obligation et pour confirmation.. le 20/12/2019 les résultats définitifs sont arrivés... j'ai le Syndrome de Zellweger... une maladie très rare et incurable et qui touche 1 enfants sur 50 000 et dont l'espérance de vie ne dépasse pas la 1ère année.. 😭😭💔 Voilà maintenant je sais ce qu'il en ait et je ne sais pas jusqu'où je pourrais me battre.. et surtout je sais que la médecine est malheureusement impuissante face à cette maladie.. Malgré la distance (env 200klm allez/retours..) maman et papa viennent env tout les 2 jours.. même si c'est juste pour venir me voir 1h ou 2.. ❤ Je n'aurais malheureusement pas la chance de grandir auprès de ma famille.. Cette cagnotte ce n'est pas pour payer des médicaments, équipements ou autres... je suis très bien entouré par l'équipe du CHU d'Amiens que je remercie énormément.. Si je fait cette cagnotte c'est pour soulager mes parents.. sachant qu'ils ont juste 1 salaire se n'est pas toujours évident pour être à mes côtés.. et surtout sachant que je peu partir du jours au lendemain, dans une semaine, un mois où six.. le généticien lui-même ne le sais pas... c'est triste à dire mais cela permettra beaucoup également à préparer mon départ.. Je ne demande pas grand chose... mais je serait très reconnaissant pour chaques gestes nous aidant dans cette douloureuse épreuve... et surtout de partager en masse mon histoire..🙏 En espérant que je reste au près de vous le plus longtemps possible je vous embrasse très fort...🙏 Pour DJULIAN... ❤ Grande étape aujourd'hui.. 🙂 Aujourd'hui nous sommes le 31 janvier 2020.. et pour la première fois j'ai pu quitter l'hôpital pour rentrer chez moi.. 🤗 Mon état de santé est toujours au même point.. Certes ce n'est pas la grande forme mais mes parents ont était "formé" et sont préparées à toutes éventualités.. et bien sûr je suis suivie de très près par les spécialistes.. 🤗 J'ai su me battre jusqu'à aujourd'hui.. maman et papa m'ont énormément soutenue en partie grâce aux soutiens reçus.. 🙏❤ Je ne sais toujours pas où mon combat s'arrêtera mais je tiens bon jusque-là.. 😊 Je sais que mes parents font du mieux qu'ils peuvent et veulent m'offrir un meilleur lendemain que le précédent... en espérant que ça ne s'arrête jamais.. 🙏💙 De l'amour j'en es plus qu'il n'en faut.. et je leurs rend à chaques petit efforts que je fait... 🥰 Merci à vous tous.. un simple partage est déjà énorme pour moi.. 🙏💚 Mon combat n'est pas fini... 💪🙏 DJULIAN.. 😘 jusqu'aujourd'hui cette cagnotte était principalement présente pour nous soulager sur certains frais.. beaucoup de gens ce sont investi s'en même forcément nous connaitre et sans aucune obligation que ce soit ici où en main propre, ont vous en remercierais jamais assez... ont as pu faire plus d'aller/retour avec un petit poids en moins.. ont as eu quelques galères entres deux mais ont à pu y faire face malgré tout.. Notre vison de l'avenir change.. il n'est plus question de la notre en vrai mais de la sienne... ❤ chaque jours nous prions pour que son état de santé reste stable le plus lontemp possible en espérant un miracle... 🙏😔 Juste merci.. merci pour nous.. merci pour lui.. 🙏 Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

179 participants

0 J restants

SAUVER BRUNE UNIQUE ESPOIR AUX USA

L espoir que Brune nous pointé du bout du doigt voit le jour Aidez nous à recolter les fonds nécessaires pour sauver 1 vie ... la vie de Notre fille

3040 participants

67 854,68 € collectés

6 %

Espoir Rewalk

Bienvenue sur cette cagnotte !Paraplégique depuis 2014 , j'ai aujourd'hui l'opportunité de pouvoir faire ce que la vie m'a enlevé : REMARCHER . Pour cela je dois m'équiper de ce petit robot prénommé Rewalk . http://rewalk.com/ ( 80000€ ) Et j'ai besoin de votre solidarité afin de m'aider au financement de cette merveille qui pourrait changer ma vie , ou plutot l'embellir . Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésJe remercie chacune des personnes qui contribuera au moindre euro de cet investissement . " Seul on va plus vite , mais ensemble on va plus loin . "

435 participants

11 115,50 € collectés

1 Robot pour Raphaël

1 Robot pour Raphaël

Bienvenue sur la cagnotte " 1 Robot pour Raphaël "Découvrez le combat d’une mère pour son fils et le combat de Raphaël ! En dix années d’existence, Raphaël a passé près de 6 ans à l’hôpital, subi 43 opérations et 72 anesthésies générales. Ce jeune garçon Français est le seul enfant au monde à être atteint de 3 maladies orphelines en même temps. Le quotidien de Raphaël, c’est d’être relié à une pompe pour se nourrir. Le quotidien d’Eva sa mère depuis dix ans, c’est d’avoir arrêté de travailler pour s’occuper de son fils, de n’avoir pas pris un jour de congé, ni RTT depuis dix ans et de se lever 6 fois par nuit pour les réglages de la pompe de Raphaël. Malgré tout cela, c’est une famille joyeuse, Raphaël est petit garçon jovial, intelligent, amusant, souriant qui ne se plaint pas. Mais Raphaël a un problème, c’est qu’il ne peut suivre des cours à l’école comme un enfant normal. Sa maladie l’invite à se rendre régulièrement à la selle, qui parfois peu aller jusqu’à 30 fois par jour. Vous comprendrez aisément que cela n’est pas compatible avec un rythme scolaire normal. Nous cherchons donc à permettre à Raphaël d’avoir une vie sociale scolaire, plus régulière. Pour se faire nous recherchons des fonds pour acheter un Robot dit" Éducatif" (VGO) qui permettrait à Raphaël, lorsqu’il ne peut pas se rendre à l’école d’avoir un relais de présence et participer à la vie de la classe au milieu de ces camarades. Bien sûr 1 Robot serait déjà une belle victoire mais nous pouvons aussi rêver et permettre à d’autres enfants vivants les mêmes difficultés, de bénéficier aussi de cette possibilité qu’offrent les nouvelles technologies. Le Robot VGO fabriqué en Europe et qui est le moins cher du marché coûte près 6 000 $. Alors aujourd’hui, il vous est possible de changer les choses et d’être les acteurs d’un geste simple et noble. Si chaque personne qui se confronte avec la vie de Raphaël donnait ne serait-ce qu'1 €, nous pourrions facilement atteindre la somme requise pour le premier robot. Bien sûr vous pouvez donner plus, mais juste 1 € et transférer cette cagnotte à tous vos contacts serait déjà un très bel exercice de votre part ! Vous pouvez découvrir le combat de Raphaël et d’Eva sa mère en regardant le Teaser ci-dessus. Merci pour votre soutienIci vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à tous

116

6 529 €

Une voiture adaptée pour Adam

Une voiture adaptée pour Adam

Bienvenue sur cette cagnotte ! English translation below. DONATEURS, MÉCÈNES, PARTICIPEZ À L'ACHAT D'UN VÉHICULE ADAPTÉ POUR ADAM ! JE ME PRÉSENTE : Je m’appelle Adam, je suis âgé de 20 ans et j’habite dans la Loire avec mes parents et mes trois sœurs. Je suis atteint de tétraplégie spastique, donc je ne peux pas faire rouler mon fauteuil manuel par mes propres moyens. Malgré mon handicap, j’aime être libre et ne pas dépendre de quelqu’un. Aujourd’hui grâce à mon fauteuil électrique je peux me déplacer sans avoir à demander à quelqu’un de m’accompagner et pousser mon fauteuil manuel. C’est un grand pas vers la liberté, mais celle-ci a ses limites. Mon fauteuil électrique est très lourd et très encombrant, il ne peut pas être transporté dans une voiture ordinaire. Pourtant, je ne supporte pas de rester enfermé à la maison, c’est normal, à 17 ans on a envie de voir et de faire des tas de choses. C’est pourquoi aujourd’hui, un véhicule adapté (TPMR) est devenu indispensable dans ma vie de tous les jours. Le prix de ce genre de véhicule est extrêmement élevé, (surtout pour une famille de 6 personnes), cela dépend des kilomètres parcourus, de l’entretien, et tout ce qui est lié à l’achat d’un véhicule, mais aussi des options nécéssaire concernant le handicap. Vu le prix, je désire acheter un véhicule sur lequel je puisse compter afin de pouvoir l’utiliser pendant plusieurs années. J’ai le choix entre acheter un véhicule directement aménagé pour personnes handicapées ou acheter un véhicule dit « normal » neuf ou d’occasion et le faire adapter par une société spécialisée. Nous avons sollicité la MDPH, mais celle-ci nous a confirmé que le véhicule n’est pas pris en charge et que sous certaines conditions, seule une partie de l’aménagement sera prise en charge. Ma maman ne peut travailler, et mon papa était commerçant, mais a perdu son emploi. Afin de financer ce projet qui va me permettre de prendre mon fauteuil électrique partout avec moi, je sollicite votre soutien et fais appel à votre générosité. MON QUOTIDIEN. Aujourd’hui, si je prends la voiture avec mes parents nous prenons mon petit fauteuil manuel, car notre véhicule n’est pas adapté. J’ai donc besoin de quelqu’un qui me pousse constamment, ce qui n’est pas facile dans certaines rues et certains endroits. Lorsque mes parents me posent en ville, pour aller voir un ami ou une amie, nous n’avons d’autre choix que de prendre le petit fauteuil manuel.Du coup, je me sens très mal à l’aise lorsque mon ami doit pousser le fauteuil tout au long de la journée. C’est pourquoi souvent, mes amis sortent sans moi, mais je les comprends parfaitement. Avec un véhicule adapté, mes parents pourront me poser en ville ainsi, je pourrais participer à toutes les sorties que ce soit en famille ou avec mes amis. En faisant un don, vous faciliterez mes déplacements quotidiens, car je serais beaucoup plus libre en fauteuil électrique partout où je me déplace. Chaque centime est pour moi un espoir de plus de pouvoir découvrir les plaisirs d’être libre. Et Dieu sait qu’à mon âge, j’aime bouger, rencontrer des amis, enfin me sentir libre...et moins seul. Merci à ceux qui liront... à ceux qui feront un don... ou qui feront partager à leurs entourages ou sur les réseaux sociaux... Adam. En cliquant sur le lien ci-dessous, vous découvrirez la voiture concernée : https://goo.gl/MzJ74K Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésMerci à toutes et à tous ! ENGLISH TRANSLATION : Welcome to this prize pool! DONORS, PATRONS, PARTICIPATE IN THE PURCHASE OF A VEHICLE ADAPTED FOR ADAM! I PRESENT MYSELF:My name is Adam, I am 20 years old and I live in the Loire with my parents and three sisters.I have spastic quadriplegia, so I can't drive my manual wheelchair on my own. Despite my handicap, I like to be free and not depend on someone.Today, thanks to my electric wheelchair, I can move around without having to ask someone to accompany me and push my manual wheelchair. It is a great step towards freedom, but it has its limits. My electric wheelchair is very heavy and bulky, it cannot be carried in an ordinary car. However, I can't stand to be locked up at home, it's normal, at 17 you want to see and do a lot of things. That is why today, an adapted vehicle (TPMR) has become indispensable in my everyday life. The price of this type of vehicle is extremely high, (especially for a family of 6 people), it depends on the kilometres travelled, the maintenance, and all that is related to the purchase of a vehicle, but also on the necessary options regarding the handicap. Given the price, I would like to buy a vehicle that I can count on to run it for several years.I have the choice between buying a vehicle directly adapted for people with disabilities or buying a new or used "normal" vehicle and having it adapted by a specialized company. We requested the MDPH, but it confirmed to us that the vehicle is not covered and that under certain conditions, only part of the accommodation will be covered. My mom can't work, and my dad was a shopkeeper, but lost his job. In order to finance this project, which will allow me to take my electric wheelchair everywhere with me, I ask for your support and appeal to your generosity. My daily.Today, if I take the car with my parents we take my small manual wheelchair, because our vehicle is not adapted.So I need someone who pushes me constantly, which is not easy in some streets and places. When my parents ask me in town, to go see a friend, we have no choice but to take the small manual chair. As a result, I feel very uncomfortable when my friend has to push the chair all day long. That's why my friends often go out without me, but I understand them perfectly. With an adapted vehicle, my parents will be able to land me in town so I could participate in all outings with my family or friends. By making a donation, you will make it easier for me to travel every day, because I would be much more free in an electric wheelchair wherever I go. Every penny is one more hope for me to discover the pleasures of being free. And God knows that at my age, I like to move, meet friends, finally feel free... and less lonely. Thank you to those who will read... to those who will make a donation... or who will share with their surroundings or on social networks... Adam. Here you can directly and in one click, participate in this prize pool.Everyone participates in the amount they wish.All payments are secureThank you to everyone!

84

1 956,52 €

6 %
Soutien pour la maman / Help this mother

Soutien pour la maman / Help this mother

Bonjour,C'est avec beaucoup d'émotions que nous vous annonçons qu'après 7 jours de lutte parmi nous, notre petite princesse Aleyana ( 1 an et demi) , a décidé de rejoindre son papa adoré et ses frères qu'elle admirait. Nous avons eu la chance de l'accompagner dans ses derniers instants et nous la savons entre de bonnes-mains notamment auprès de son PAPA .Aleyana, nous a quitté à la date du 20/06/2021 , jours de la fête des pères. Cette date est symbolique pour nous et nous la savons en paix. À mon MARI , à mes FILS , à ma FILLE , je vais me battre pour que vous soyez toujours ensemble, et ce, même dans la mort dans le pays où vous avez grandi. LA FRANCE ! Merci, à tous pour votre soutien, nous n'aurions jamais pensé que notre famille pouvait toucher autant de monde. Vos dons ne remplaceront jamais MA FAMILLE , mais je vous remercie du plus profond de mon cœur. Mes parents et mes sœurs sont avec moi et me guident dans chacun de mes choix.Pour finir, je remercie l'ensemble des membres de l'Hôpital Necker qui nous a soutenus et accompagné durant cette dure épreuve ainsi que Ma famille et Mes proches pour la mobilisation des journées et nuits d'astreintes pour Aleyana.Respectueusement, Nathalie JEAN Hello,It is with great emotion that we announce that after 7 days of struggle among us, our little princess Aleyana (1 year and a half), has decided to join her adored dad and her brothers whom she admired. We had the chance to accompany her in her last moments and we know that she is in good hands, especially with her PAPA. Aleyana, left us on 20/06/2021, Father's Day. This date is symbolic for us and we know it at peace. To my HUSBAND, to my SONS, to my DAUGHTER, I will fight so that you are always together, even in death in the country where you grew up. FRANCE ! Thank you, everyone for your support, we never thought our family could reach so many people. Your donations will never replace MY FAMILY, but I thank you from the bottom of my heart. My parents and my sisters are with me and guide me in each of my choices.Finally, I thank all the members of the Necker Hospital who supported us and accompanied us during this hard ordeal as well as my family and loved ones for the mobilization of on-call days and nights for Aleyana. Respectfully, Nathalie JEAN

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Aidez-moi à marcher

Aidez-moi à marcher

Bonjour,Tylian est un petit garçon né à 7mois de grossesse suite à sa naissance, il est malheureusement atteint de paralysie cérébrale ou imc qui lui provoque une tétraparesie spastique en gros c est comme si nous avions en permanence des crampes. Tylian a maintenant 5ans et demi c est un petit garçon souriant coquin qui adore faire des blagues mais il ne marche pas plus que quelques pas, il peux faire 1h de deambulateur sans risquer d avoir des crampes dans la soirée la majeure partie du temps il est en fauteuil roulant .Après plusieurs traitements qui malheureusement n'ont qu'un effet provisoire tylian doit rencontrer un neurochirurgien en allemagne pour voir si il serait éligible à une opération nommée rhizotomie dorsale sélective qui pourrait justement l aider, lui éviter les déformations liées à la maladie et améliorer sa condition de vie . Édit. Nous avons rencontrer les chirurgiens et malheureusement se ne sera pas 1 mais 3 opérations que tylian devra avoir car la spasticité à déjà commencé à déformer ses jambes .1- achilleoténotomie incision du tendon d achille et au niveau du genou2- ils placeront une vis dans les 2 genoux afin de bloquer sa croissance et de redresser son tibia qui se déforme .6mois après ablation des vis3- la rhizotomie dorsale sélective qui consiste à ouvrir la colonne sur 1 vertèbre puis à separer les nerfs moteurs et sensitif et sélectionnés les nerfs sensitif qui sont atteint de spasticité pour les coupés. Tous ceci coûtera environ 50000e logement compris puis il y aura tout ce qui est soins .En attendant nous avons reçu la première date d opération de tylian se sera le 7 mai cela approche a grand pas et il faut avoir payé avant le 7 avril , il nous reste donc mois de 2mois pour récolter 15000e ( comprenant logement et operation) plus 5000e de réserve car il est stipulé qu il pourrait nous demander plus si il rencontrait un soucis soit 20000e pour les 2 premières operations s en suivra l ablation du matériel 6mois plus tard et 6 mois après la grosse intervention qui durera plus de 4h30 . Tylian et nous même comptons sur vous pour l aider à avoir une vie meilleure .C est un petit loulou qui a la joie de vivre. Nous faisons donc appel à votre générosité afin de pouvoir financer ces premieres opérations pour notre loulou et l' aider dans sa vie de tous les jours pour obtenir une maison appartement en rdc et une voiture pour y mettre le materiel si la somme est dépassé.La priorité est bien entendu les opérations.Merci beaucoup. Édit tylian a depuis eu 3operations dont la rhizotomie il commence à remarcher depuis quelques jours mais de toute petite distance il n est pas très rassuré nous avons rdv dans 1 mois en juin en Allemagne afin de voir quand est ce qu il devra subir sa quatrième opération pour le retrait des vis et si cela a fonctionné mais aussi il était question de rajouter encore une opération supplémentaire nous vous en dirons plus prochainement . Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

1746

55 952,09 €

119 %
Le combat de Mehdi contre la leucémie

Le combat de Mehdi contre la leucémie

Le combat contre la leucémie de Mehdi (ENGLISH VERSION BELOW)Bonjour à toutes et à tous,Si je vous sollicite aujourd’hui c’est pour aider mon petit cousin, Mehdi à se débarrasser une fois pour toute de la leucémie dont on l’a diagnostiquée il y’a maintenant 10 ans, en 2011.Malgré le succès des premiers traitements de chimiothérapie, il a fait une rechute en 2015.Aujourd’hui, début 2021, il en est à sa deuxième rechute. À ce stade de la maladie, il doit subir une opération de greffe de moelle osseuse pour s’en sortir.Fort heureusement, son frère est compatible et peut lui donner une partie de sa moelle osseuse. Si je me tourne vers vous, c’est que les frais d’hospitalisation et d’opérations dépassent ce que sa famille peut régler. N’étant pas français, ils doivent payer le coût total de l’opération de greffe qui s’élève à plus de 146 000 euros.À cela s’ajoutent les coûts de traitements et le suivi hospitalier pré/post opératoire (il faudra plusieurs semaines après l’opération pour que Mehdi soit guéri).Ses parents ont du s’endetter afin de lui offrir une chance de retrouver une vie normale. À 15 ans maintenant, Mehdi est déterminé à se débarrasser de cette maladie qu’il traîne depuis 10 ans. Tout les dons sont les bienvenus, le but étant de soulager sa famille dans cette épreuve.Je vous invite à participer à hauteur de ce que vous pouvez soit en donnant de l’argent ou en partageant la cagnotte.Merci à toutes et à tous et prenez soin de vous et de votre famille pendant cette période difficile et incertaine.Ali-----------------------------------------------------------------------------------------Mehdi's fight againt leukemia (ENGLISH VERSION)I am asking for your help today.My young cousin Mehdi has been suffering from leukaemia for 10 years now.He is now 15 years old and has to undergo a bone-marrow transplant in a french hospital.He started chemotherapy treatments at 5 years old but relapsed twice since then.His parents, who come from Morocco, have to pay all the medical costs including the surgery and post operation-treatment.The total costs are over 146 000 euros.To help Mehdi’s parents with such important medical costs, we decided to open an online money pot.Let’s help Mehdi’s parents overcome this financial hardship by contributing or at the very least, by sharing the link of the money pot.Thank you in advance.AliN.B : You can change the language of the online money pot to English by going down and selecting « English (UK) » in the section "Langue" (located at the bottom right side of the website, near the social media icons).

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51 559 €

25 %
AB RUGBY : Cagnotte solidaire pour l’hôpital de Bayonne

AB RUGBY : Cagnotte solidaire pour l’hôpital de Bayonne

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire organisée par les joueurs de l'Aviron Bayonnais Rugby, au profit de hôpital de Bayonne. A l'initiative des joueurs de l'Aviron Bayonnais Rugby et d'un de ses groupes de supporters, le BOC, nous vous invitons à réaliser des dons pour soutenir l'hôpital de Bayonne et son personnel soignant, qui se bat au quotidien face à l'épidémie du COVID-19. Pour appuyer ce mouvement les joueurs et le BOC ont fait dons de nombreux maillots et autres équipements sportifs qui seront à gagner par tirage au sort. Chacun participe du montant qu'il souhaite, tous les dons sont importants. Cependant seuls les donneurs d'un montant supérieur ou égal à 10 euros, seront sélectionnés pour participer au tirage au sort et tenteront de gagner les lots suivants : Les lots : 4 maillots de match Aviron Bayonnais dédicassésOfferts par l'ensemble de l'équipe Dotation technique Aviron BayonnaisOffert par l'ensemble de l'équipe Maillot de match BarbariansPorté et offert par Arretz IGUINIZTournée d'été 2012 au Japon Maillot de match coupe du monde de la NamibiePorté et offert par Torsten VAN JAARSVELDNAMIBIE / CANADA - 13 octobre 2019 Maillot de match de la sélection nationale EspagnolePorté et offert par Guillaume ROUET Maillot de match Aviron BayonnaisPorté et offert par Luc MOUSSETRacing 92 - AB - saison 2019-2020 Maillot de match du Stade rochelaisPorté et offert par Maxime LAFAGE, saison 2018-2019 2 Maillots de match du Stade Francais Paris1 bleu et 1 blanc/rosePorté et offert par Mali HINGANO Maillot de match de l'équipe de France à 7Porté et offert par Marvin O'CONNOR Maillot de match des HARLEQUINSPorté et offet par MAT LUAMANU Maillot du Stade ToulousainPorté et offert par Census JONHSTON 1 sac équipe de France, rempli de dotation équipe de francePorté et offert par Ugo Boniface 2 bon d'achat d'une valeur de 50 euros à la boutique EDEN PARK BAYONNEOffert par EDEN PARK BAYONNE Sac de dotations Stade Francais Paris avec doudouneOffert par Jean Baptiste DE CLERCQ et Mali HINGANO 3 paires de crampons matchOffert et porté par Remi BAGET, Julien TISSERON et Manuel ORDAS 6 ballons Aviron Bayonnais dédicasés par toute l'équipe 4 maillots de match offert par le BOC1 maillot RCT porté par Charles Olivon1 maillot de l'ASM dédicacé1 maillot Aviron Bayonnais dédicacé1 maillot RCT dédicacé Maillot Aviron BayonnaisRouge et vertPorté et offert par JOE ROKOCOKO Veste + Bonnet + casquette équipe de FRANCEPorté et offert par PEPITO ELHORGA 2 kits de vélo comprenants maillot, gants et chaussettesPorté et offert par ROMAIN SICARD Maillot de foot du MANSPorté et offert par JEREMY CHOPLIN Maillot de hockey sur glaceOffert par l'équipe de l'HORMADI Maillot du stade ToulousainPorte et offert par YANNICK BRU Maillot arbitre coupe d'EuropePorté et offert par Jérôme GARCES Maiilot de match et short Barbarians Porté et offert par JEAN MONRIBOTBarbarians - Autralie / 24/11/2016 Maillot équipe de France FémininePorté et offert par Pauline Bourdon D'autres lots seront ajoutés par la suite. Le tirage au sort s'éffectura à la fin de la cagnotte, soit le 15 avril 2020, les gagnants seront affichés sur le site officiel de l'Aviron Bayonnais Rugby. Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !Soyons unis, ensemble et solidaire contre le COVID-19 * Attention le montant de votre don peut être masqué, mais si vous choissiez d"être totalement anonyme vous ne pourrez pas être pris en compte dans le tirage au sort.

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35 942 €

Un traitement pour Raihei

Un traitement pour Raihei

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Un traitement pour Raihei... Je m'appelle Raihei LEBOUCHER SAQUET, j'ai 37 ans. J'ai deux beaux garçons de 10 ans et 4 ans: Keahi et Kaiva. Nous habitons en Polynésie française.Je me bats contre une forme de cancer neuro-endocrine du col utérin avec métastases hépathiques très très rare et invasif depuis maintenant 9 mois.Je suis passée par tous les traitements les plus lourds : chimiothérapie, radiothérapie, curiethérapie et ce n'est pas terminé.Cette semaine,j'ai dû commander un test spécifique d'analyse moléculaire en Belgique, suite à l'évolution de la maladie. Il devrait me permettre d'obtenir un traitement personnalisé dans un hôpital de France.Dans le cas contraire mes seules chances de guérir seraient de me tourner vers des Instituts de recherche et cliniques privées, spécialisés dans les maladies neuro-endocrine en France, aux Etats-Unis ou au Canada.Mon mari et mes enfants m'accompagneraient car j'ai besoin d'eux près de moi pour me battre. Mon mari serait donc obligé d'arrêter son travail.Ces traitements auront un coût que personne ne peut évaluer aujourd'hui, mais devraient sans doute coûter très chers.Aussi je fais appel à votre solidarité, votre générosité pour m'aider à poursuivre ce combat dans les meilleures conditions pour vivre. J'ai la foi... Dieu vous bénisse... Si vous souhaitez en savoir plus vous pouvez me contacter, Mille mercis. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.* Puis vous pouvez partager, cela m'aiderait beaucoup.Merci à tous ! Raihei. A treatment for RaiheiMy name is Raihei LEBOUCHER SAQUET. I'm 37 years old. I have two very nice sons of 10 years old and 4 years old : Keahi and Kaiva. We actually live in French Polynesia.I'm fighting against a neuro-endocrine carcinoma of the uterine cervix with hepatic metastasis, a very very rare and invasive cancer, for 9 months now.I have had all the heaviest treatments: chemiotherapy, radiotherapy and curietherapy, and it's not finished yet.This week I've asked for a specific molecular analysis in Belgium because of the cancer evolution. This molecular test could allow me to obtain a personnalized medical treatment in a French hospital.On the contrary my best chances to be cured would be to ask for privates institutes or medical centers of researches in neuro-endocrina carcinoma in France, USA or Canada.We'll have to leave our country with all my family, and my husband will have to stop his job, because I need them near me to fight and live.These treatments will have a cost that nobody can estimate for the moment, but surely very expensive.So I ask for your solidarity, your generosity to help me for this fight for life. I have faith... God bless you... If you want more information, you can contact me.Thousands of thank you. Here you can click to participate:- Choose the donation you want- Every payment is secured- Then Share please, it would help me a lot. Thank you so much. Raihei.

758

58 314,10 €

58 %
Un espoir de guérison pour Martine

Un espoir de guérison pour Martine

Bonjour,Notre maman s'appelle Martine Herzog, elle a 53 ans. Elle est mariée à Jean-Maurice Herzog. Nous sommes ses 3 filles, Lucie son ainée de 23 ans et Justine et Amélie ses jumelles de 19 ans.Maman est atteinte d'un cancer du sein triple négatif métastatique. Un cancer du sein très agressif contre lequel elle se bat depuis 4 ans. Malheureusement, malgré les chimiothérapies, les radiothérapies, une ablation du sein, 6 cryothérapies, des opérations lourdes et 9 récidives... plus aucun traitement ne fonctionne.Le seul espoir de maman est d'intégrer un protocole dans une clinique en Suisse, qui propose un traitement combinant immunothérapie/chimiothérapie et vacccinothérapie qui n'est pas proposé en France et qui pourtant a montré des résultats concluant pour plusieurs personnes atteintes de ce même cancer.Mais ce traitement a un coût: 100 000 euros.C'est pourquoi nous faisons appel à votre générosité. Il n'y a pas de petite ou grosse somme, même 1 euro peut contribuer à sauver la vie de maman.Sachez que ces paiements sont sécurisés et peuvent être anonymes. En parallèle, s'il devait arriver quelque chose de positif comme de négatif, nous avons pris la décision en famille de reverser la totalité de la cagnotte restante à la recherche contre le cancer du sein triple négatif.C'est à cette fin que nous nous remettons à votre solidarité.Parce que ça n'arrive pas qu'aux autres, nous comptons sur vous !Merci d'avance à tous,Martine, Jean-Maurice, Lucie, Justine et Amélie🇩🇪 Guten Tag, Unsere Mutter, Martine Herzog, ist 53 Jahre alt. Sie ist mit Jean-Maurice Herzog verheiratet. Wir sind ihre 3 Töchter Lucie, ihre Älteste mit 23 Jahren, und Justine und Amélie, ihre 19-jährigen Zwillinge.Unsere Mutter hat ein metastasierenden dreifach negativen Brustkrebs Grad III. Ein sehr aggressiver Brustkrebs, den sie seit 4 Jahren bekämpft. Leider, trotz Chemotherapie, Strahlentherapie, einer Brustentfernung, 6 Kryotherapien, schweren Operationen und 9 Rezidiven... wirkt keine Behandlung mehr.Mamas Hoffnung ist es, an einem Protokoll in einer Klinik in der Schweiz teilzunehmen, die eine Behandlung anbietet, die Immunotherapie/Chemotherapie und Impfstofftherapie kombiniert, die in Frankreich nicht angeboten wird und dennoch bei mehreren Menschen mit demselben Krebs überzeugende Ergebnisse gezeigt hat.Aber diese Behandlung hat ihren Preis: 100 000 Euro.Aus diesem Grund rufen wir an Ihre Großzügigkeit. Es gibt keinen kleinen oder großen Betrag, auch 1 Euro kann dazu beitragen, das Leben unserer Mama zu retten.Bitte beachten Sie, dass diese Zahlungen sicher sind und anonym erfolgen können. Gleichzeitig haben wir in der Familie beschlossen, falls etwas Positives oder Negatives passieren sollte, das gesamte restliche Geld für die Forschung gegen dreifach negativen Brustkrebs Grad III zu spenden.Hierfür sind wir auf Ihre Solidarität angewiesen.Weil das nicht nur anderen passiert, zählen wir auf Sie!Vielen Dank im Voraus an alle,Martine, Jean-Maurice, Lucie, Justine und Amélie 🇬🇧 Hello,Our mother's name is Martine Herzog, she is 53 years old. She is married to Jean-Maurice Herzog. We are her 3 daughters, Lucie, 23 years old, and Justine and Amélie, her 19 years old twins.Mom has triple negative metastatic breast cancer. A very aggressive breast cancer that she has been fighting for 4 years. Unfortunately, despite chemotherapy, radiotherapy, a breast removal, 6 cryotherapies, heavy operations and 9 recurrences... no treatment works anymore.Mom's only hope is to join a protocol in a clinic in Switzerland, which proposes a treatment combining immunotherapy/chemotherapy and vacccinotherapy which is not offered in France and which however showed conclusive results for several people affected by this same cancer.But this treatment has a cost: 100 000 euros.This is why we are appealing to your generosity. There is no small or large amount, even 1 euro can contribute to save the life of mom.Please note that these payments are secure and can be anonymous. At the same time, if something positive or negative should happen, we have decided as a family to donate all the remaining money to the research against triple negative breast cancer.It is for this purpose that we rely on your solidarity.Because it doesn't just happen to others, we are counting on you!Thank you in advance to all,Martine, Jean-Maurice, Lucie, Justine and Amélie

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46 901 €

46 %
Des masques pour nos soignants

Des masques pour nos soignants

Aidons nos soignants ! Certains de nos soignants sont sans masque face au Covid-19.ON PEUT EN ACHETER A L'ETRANGER SI ON EST RAPIDE. Si on ne protège pas nos soignants, ils ne pourront pas nous protéger.Certes, des stocks sont livrés mais ce n’est pas assez et ils vont essentiellement à nos Hôpitaux publics qui en ont grandement besoin.Qu’en est-il de nos médecins de ville, de nos infirmières libérales, des associations qui aident des personnes âgées ou dépendantes à domicile, de nos personnels en EHPAD, de nos cliniques qui vont monter en 1ère ligne ... ? Ils sont laissés de côté ou reçoivent des quotas insuffisants.Conclusion : soit certains services sont arrêtés soit nos soignants prennent des risques déraisonnables. Nos soignants ne sont pas de la chair à canon. Tout d’abord parce qu’ils n’ont pas à se « sacrifier » pour nous et ensuite parce que s’ils sont malades ils ne pourront plus nous soigner. J’ai sourcé (c’est mon métier) des masques chirurgicaux et FFP2. De grosses capacités de production existent en Asie et même si les prix sont élevés il ne faut pas lésiner pour protéger notre corps médical. Et surtout il faut aller vite car les autres nations sont très réactives et achètent tout ce qui est fabriqué. Par exemple un masque chirurgical couterait 0,5 euro et un un FFP2 2,5 euros (ça change tous les jours) et moins cher si on arrive à les commander en grande quantité. Car TOUS ENSEMBLE on a la possibilité d’acheter des millions de masque !J’ai également étudié le côté règlementaire, nous n’achèterons que du matériel avec des certificats CE conformes et avec des rapports de tests. Il ne faut bien sur pas donner des produits de mauvaise qualité à nos soignants.Il est possible que les produits que nous achèteront soient réquisitionnés à la frontière. Ce n’est pas bien grave, l’état saura les distribuer et nous ferons pression pour que TOUS les soignants en reçoivent.Mes amis et partenaires se mobilisent pour faciliter la logistique, la communication, la réflexion... l’élan de solidarité a déjà commencé ! J’ai essayé de travailler avec les autorités sanitaires et politiques depuis jeudi. Ils sont submergés et avec des cycles de décision sans doute non adaptés à la situation.C’est pourquoi nous, citoyens français, devons prendre les devants pour protéger notre armée en blouses blanches et nos aidants. La totalité des dons iront à l'achat de matériels de protection médicale. Ma société s’engage à ne faire aucun bénéfice sur cette opération et ma comptabilité sera à livre ouvert pour que vous puissiez tous la contrôler. S’il reste un montant non affecté une fois que nous aurons vaincu ce virus, nous déciderons tous ensemble de façon participative comment nous l'utiliserons. On a besoin de beaucoup d’argent pour acheter des millions de masques.Je nous sais généreux et solidaires, surtout dans les moments difficiles. Nous le montrerons une fois de plus pour aider nos soignants. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.• Chacun participe du montant qu'il souhaite.• Tous les paiements sont sécurisés. Partagez cette cagnotte sur vos Facebook, Messenger, Instagram, Tweeter, Linkedin, WhatsApp, SMS, .... on a besoin de tout le monde pour aller plus vite que le virus ! Merci à tous, nous vaincrons ensemble.

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51 804 €

Des masques pour le CHU de Dijon

Des masques pour le CHU de Dijon

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Nous avons un fournisseur en Chine produisant actuellement des masques. Nous ne vous demandons pas grand chose, ce que vous pouvez, pensez que vous n'avez plus à mettre d'essence actuellement et que vous faites un grand geste en participant à faire avancer les choses et en aidant le CHU de Dijon qui peine à s'approvisionner en masques. L'Agence Événementielle DIJANIME fait un DON de 500€ dans un premier temps. Nous prendrons autant de masques possibles avec l'intégralité du montant de la cagnote. Toutes les informations, factures, frais, douane, tva, reception et livraison au CHU seront disponibles sur notre page facebook : https://www.facebook.com/dijanime.dijon/ Voici les masques en question (pour le moment et à l'étude avec le CHU) : KN95 FFP2 CE et FDA1 masque = 1,30$ 20000 masques MD : FDA1 masque = 0,36$ 10000 masques Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! l'Équipe DIJANIME solidaires. Vendredi 20 MARS 11H00 Nous vous donnons des nouvelles : Nous avons désormais deux sources fiables, dont l'une d'entre elle dispose de masques certifiés médical normé CE. Nous vous tenons informés et travaillons actuellement sur l'aspect logistique de ce projet. Cout de livraison, frais de douanes et TVA. Vous aurez toutes les infos toutes les factures, toutes les dépenses annexes. MERCI à TOUS ❤️

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29 505,10 €

Collecte pour les Hôpitaux de Toulon

Collecte pour les Hôpitaux de Toulon

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire organisée par le RCT et ses joueurs, au profit des hôpitaux de Toulon !A l'initiative des joueurs du Rugby Club Toulonnais et du médecin du club, le Docteur Demory, nous vous proposons de réaliser des dons pour soutenir les hôpitaux Toulonnais et leur personnel soignant, qui se battent au quotidien face à l'épidémie du COVID-19. Toutes les sommes, sont acceptées, y compris les plus petites.Pour récompenser les dons les plus généreux (+ de 10€), un tirage au sort sera effectué le 10 avril et les gagnants remporteront un maillot de jeu (ou autre accessoire) offert par les joueurs du RCT.Voici les équipements offerts par les joueurs à date : -Emerick Setiano offre son équipement de jeu noir (maillot, short, chaussettes) qu'il a porté cette saison- Charles Ollivon, capitaine de l'équipe de France et 3ème-ligne du RCT, offre l'équipement de l'équipe nationale des Tonga échangé lors de la Coupe du Monde au Japon.- Anthony Etrillard offre un équipement de jeu rouge qu'il a également porté cette saison.- Anthony Anno (analyste vidéo) offre le maillot de Béziers porté par Pierre Mignoni et le maillot du SU Agen porté par Lionel Mazars- Anthony Belleau offre un équipement de jeu rouge (maillot, short, chaussettes) porté lors d'un match de Coupe d'Europe- Daniel Ikpefan offre son maillot porté avec l'US Oyonnax ainsi qu'un ballon dédicacé par les joueurs du RCT.- Charles Ollivon offre son équipement de capitaine du XV de France (maillot, shorts, chaussettes) porté face à l'Italie lors du dernier Tournoi des VI Nations.- Le jeune ailier ou arrière du RCT Erwan Dridi offre son maillot du XV de France M20- Christopher Tolofua offre le maillot des Saracens qu'il a porté durant deux saisons.- Raphaël Lakafia, capitaine du RCT, offre son maillot de jeu rouge porté en TOP 14 la saison dernière.- Jean-Baptiste Gros offre un maillot blanc porté cette saison en Coupe d'Europe- Alex Marco, Directeur de la performance offre un maillot de l'équipe de France dédicacé par les joueurs lors de la Coupe du Monde 2007, et par le manager Bernard Laporte.- Corentin Vernet offre un maillot noir porté en Champions Cup la saison dernière- Baptiste Serin offre un maillot du XV de France porté lors de la dernière Coupe du Monde au Japon- Louis Carbonel offre son maillot du RCT porté la saison dernière en Coupe d'Europe. Le nom des joueurs qui offrent leur maillot (ou un autre objet) seront indiqués régulièrement sur cette page (Fil d'actualités ci-dessous). Tous les paiements sont sécurisés !Comme au rugby, c'est collectivement que nous l'emporterons...Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte ! * Une idée des joueurs du Stade Rochelais

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24 883,30 €

Un traitement pour Camille

Un traitement pour Camille

Vers une médecine sans frontières et un accès étendu aux traitements contre le cancer Camille Pierre a été diagnostiquée en juin 2017 d’un gliome infiltrant de la ligne médiane. L’inefficacité de la chimiothérapie sur sa tumeur avait laissé Camille sans traitement pendant plusieurs mois. Après de nombreuses démarches elle avait finalement été acceptée dans un protocole de soin expérimental au Massachusetts General Hospital de Boston. Elle s’est éteinte le 1er février 2020 entourée de sa famille, à l’âge de 23 ans. Camille et sa famille ont créé l’association « Traitements sans frontières » qui a pour projet d’installer une relation d’entraide et de soutien envers les personnes atteintes de maladies graves. L’association proposera des conseils, partage d’expériences, aide aux démarches administrative afin de faire gagner du temps aux personnes qui le souhaitent. Il s’agit également de créer un espace de rencontre avec les patients et leurs proches. L’engagement dans la promotion de l’accès facilité aux traitements médicaux est le second pilier de l’association. Nous partageons l’idée selon laquelle l’accès aux traitements non encore disponibles en France devrait être élargi et facilité pour les patients. Camille a pu intégrer un protocole de soin aux États-Unis sur candidature spontanée et après de nombreuses démarches administratives. L'information des patients sur l’existence de traitements alternatifs nous semble superficielle. Il existe une page Facebook de l'association (https://www.facebook.com/pages/category/Social-Club/Traitements-sans-fronti%C3%A8re-111811953597643/) sur laquelle vous pourrez obtenir les coordonnées de l’association et vous renseigner davantage sur ses activités. Vous pouvez également effectuer un don pour aider les proches de Camille à réaliser ce projet. Plusieurs évènements sont organisés pour promouvoir l’action future de l’association, les informations sur ces derniers figurent sur la page Facebook. La famille de Camille remercie tous ceux qui se sont investis dans le parcours de Camille, de près comme de loin, et espère que l’association « Traitements sans frontières » fera de belles actions, comme le souhaitait Camille. Merci à tous.

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26 822 €

La leucémie d’Eivy

La leucémie d’Eivy

Bonjour tout le monde! Après avoir appris la triste nouvelle que Eivy, notre petite fille agée de 18 mois, avait développé une leucémie, nous sommes evasanés d’urgence en Australie pour lui faire de nouveaux examens et déterminer le type de leucémie. Après 6h dans une salle, plusieurs prises de sang, une biopsie de la moelle osseuse et une ponction lombaire les médecins nous annoncent qu’il s’agit d’une leucémie aiguë myeloblastique : AML. A.M.L: type de leucémie impliquant un traitement lourd d’une durée minimum de 7 mois et pouvant aller jusqu’à 2 ans de surveillance continue.S’il y avait des complications, les traitements et la durée seraient réadaptés. Eivy a commencé la première étape du traitement avec la chimiothérapie et des prises de sang journalières.Elle est vraiment fatiguée de rester enfermée, mais là, le chemin reste encore long.Ma femme et moi sommes à ses côtés pour la soutenir et rendre son hospitalisation plus agréable .Camille sa maman est enceinte de 4 mois et devra donc être suivie par un médecin en Australie et certainement y accoucher. Malheureusement, c’est là que ça se complique encore pour nous, mais cette fois-ci financièrement. N’ayant tout les 2 plus d’emplois et ne pouvant travailler sur place, nous ne pourrons pas régler totalement les frais d’accouchement, d’hospitalisation et de suivi de grossesse. Pour y arriver, nous avons mis en vente toutes nos affaires personnelles, mais ça ne suffira pas et le temps nous manquera sûrement car l’accouchement est prévu dans 5 mois ! Pour nous aider à régler les frais d’hospitalisation de ma femme, de notre futur bébé et pour soutenir notre fille Eivy, nous avons décidé d’ouvrir une récolte de fonds avec pour objectif d’atteindre les 50 000 dollars, pour les dépenses de la grossesse et de 20 000 dollars pour que Eivy puisse avoir ses deux parents auprès d’elle pour combattre sa maladie. Si nous ne réussissons pas a réunir cette somme nous serons dans l’obligation de nous séparer, ma femme rentrerai toute seule dans notre pays, elle accouchera seule sans sa petite famille et Eivy sera séparée de sa mère pour une grande partie de son traitement. Nous comptons donc sur votre soutien et vous remercions de toute l’aide que vous pourriez nous apporter . N’hésitez pas à partager cette requête auprès de vos familles, amis et connaissances. Merci de tout cœur pour votre soutien. Eivy De Sonneville et ses parents Kevin De Sonneville Camille Mayer.

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35 634,60 €

71 %
Pour Solange

Pour Solange

Solange, 39 ans, mariée et maman de 3 jeunes garçons, se bat contre le cancer. C'est un cancer du sein triple négatif métastatique. C'est une forme particuliérement agressive au pronostic sombre à court terme. Aprés 3 traitements différents, la maladie n'a pas cessé de progresser et Solange est clairement dans une impasse thérapeutique. Il existe un traitement prometteur pour ce type de cancer, c'est l'immunothérapie (qui a fait ces preuves récemment dans d'autres cancers). L'immunothérapie n'est pas encore prescrite dans le cas de Solange, mais ce sera sûrement le cas dans quelques années car les résultats des essais cliniques sont probants. Pour l'instant, le seul moyen d'obtenir ce traitement en France est d'intégrer un de ces essais cliniques. Cependant, les selections sont difficiles (Solange a essayé) et le plus souvent, ces essais sont randomisés (c'est à dire que l'on a une chance sur deux d'avoir un placebo). Nous avons trouvé un moyen d'obtenir ce traitement, et probablement, de potentialiser son efficacité. Il s'agit de l'association d'une immunothérapie, d'un vaccin peptidique adapté aux cellules tumorales de Solange et d'une chimiothérapie (cette derniére sera faite en France). Le vaccin et l'immunothérapie sont accessibles en Allemagne où le systéme permet d'acheter ces médicaments, même lorsqu'ils ne sont pas encore indiqués dans une application médicale (ce qui est impossible en France). Mais cela coute très cher.L'ensemble des ces traitements représente presque 90000 euros pour les deux premiers mois de traitement. Si au bout de deux mois Solange répond au traitement, nous pouvons alors espérer une prise en charge par le laboratoire fabriquant (ce que l'on appelle le compassionnel). Pour boucler notre budget, il nous manque encore 25000 euros. Nous faisons donc appel à votre générosité pour espérer nous engager dans cette voie. Nous nous sommes beaucoup renseignés auprés du corps médical (français et étranger). Nous avons échangé et rencontré des personnes qui ont suivi ce traitement et pour qui cela a marché (rémisssion compléte). C'est un acte un peu fou.. mais réfléchi, préparé et bien pensé. Nous savons que cela peut fonctionner. Aidez nous à garder espoir et à tout faire pour que Solange puisse voir grandir ses enfants. Par avance, recevez toute notre gratitude pour votre gesteVivien (le mari de Solange)

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36 141 €

144 %
Hôpital d'Azazga (SOS Covid)

Hôpital d'Azazga (SOS Covid)

L'hôpital d'Azazga est en détresse et l'heure est grave !Les patients manquent d'oxygène et l'hôpital n'est pas équipé en bouteilles d'oxygène et matériel médical. Il est inhumain qu'un malade passe des heures, couché au sol, par manque de lits et de matelas!Au nom du groupe Yessis N-Ath Ghovri, nous vous sollicitons pour aider à traverser cette tragédie !L'achat et la distribution des dons en matériel médical seront faits en collaboration avec des bénévoles ainsi que des professionnels de la santé, exerçants au sein même de l’hôpital d’Azazga. Quelques bénévoles se sont engagés pour avancer des fonds pour l'achat du matériel. Cela permettra de laisser la cagnotte active pour ramasser le maximum d'argent. Les bénévoles seront remboursés une fois la cagnotte fermée. Des actions envers les malades de l'hôpital ont déjà été entreprises et sont toujours en cours.L'achat et les dons en matériel médical se feront en toute transparence. Nous vous invitons vivement à consulter la page : Yessi N-Ath Ghovri/ SOS Hôpital d’Azazga, via le lien suivant : https://www.facebook.com/Yessis-N-Ath-Ghovri-SOS-H%C3%B4pital-dAzazga-103382508709068. Des communiqués, seront postés pour vous tenir au courant des suites de cette action. Les factures des achats ainsi que des photos et vidéos faisant foi de la livraison du matériel seront aussi postées sur cette page.Soyons généreux ! Des vies sont en danger! Nous ne voulons plus entendre parler de vies volées par ce satané de Covid!!Sadaqa meqvulen à chacune et chacun de vous!Pour toute information, contacter :Docteure Saichi ( medecin généraliste / Cellule Covid EPH d'Azazga): +213770508422 ( Algérie)Monsieur Hacene Dahmouh (Coordinateur des opérations Covid EPH d'Azazga : +213560436522 ( Algérie) Groupe '' Yessis N-Ath Ghovri " ( Amel et Lydia / Admins)

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28 325 €

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