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Lutte cancer Angélique lorge

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire pour Angelique lorge !Je crée cette cagnotte pour ma soeur Angélique Lorge , 29 ans atteinte d'un cancer du sein qui c'est généralisé. Combat aprés combat jours aprés jours depuis 3 ans cette maladie la terasse malgrés une envie de s'en sortir hors du commun. Les medecins sont peu optimiste sur ses chances de survie alors j'ai decider de crée cette cagnotte en sa memoire , pour elle et son fil de 12 ans qui va devoir etre fort pour surmonter une epreuve que personne ne devrai avoir a passé a cet age.N'hesitez pas a partager en publique que vous connaissiez ma soeur ou non , tous les dons lui seront reverser ou a son fils. Les temps sont dur j'en suis conscient et je remercierai jamais assez pour tous les dons qui pourrons lui etre fait.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

79 participants

1 919 € collectés

La fin de la surdité pour la petite Varèche

Bonjour à tous, Varèche est née en avril 2012. Elle vit en Afrique centrale , au Gabon. Elle est la cadette d'une fratrie de 4 enfants. Ses parents se séparent quelques années après sa naissance. Varèche est née sans problème de santé. Puis, vers l'âge de 18 mois, elle a une otite sévère. Elle reçoit une grande dose de médicaments pour la soulager . Malheureusement, cela va lui être fatal pour son audition. Elle perd alors l'audition, et son langage n'évolue pas normalement comme un enfant de son âge. Les bilans Orl tombent : Varèche a une surdité à 98%, le médecin lui prescrit une opération* en urgence. Mais faute de moyen , sa maman est incapable de payer l'opération car dans son pays, il n' y a pas de sécurité sociale, les soins de santé sont à la charge des patients.Varèche reste sourde, et ne peut être scolariser comme les enfants de son âge. Varèche a aujourd'hui 7ans , et tout est encore possible pour changer sa situation . Sa tante vit en France et peut l'accueillir et l'accompagner pour retrouver une audition. Elle sera alors sa responsable légale sur le territoire français. Sa mère n'a pas de moyens pour lui payer un billet d'avion qui lui permettrait d'être enfin opérée. La petite Varèche n'a qu'un seul espoir et se tourne vers tous ceux qui sont touchés par son histoire , à participer pour qu'elle puisse enfin avoir une seconde chance : Une chance pour aller à l'école, une chance pour entendre les bruits du quotidien, une chance d'être une petite fille de son âge. Merci de votre aide et votre compassion. Les participations sont libres, chaque don compte...* l'opération : implants cochléaire

38 participants

1 123 € collectés

Soutenons Djulian contre Zellweger

⚠️⚠️ Mise à jours de la cagnotte..!!⚠️⚠️ Bonjour je m'appel Djulian je suis née le 08/11/2019 à St-Quentin dans l'aisne et ceci est ma triste histoire, merci de votre attention. À ma naissance j'étais en hypotonie (un manque de tonus assez fort) ont m'as donc mis tout de suite en néonatalogie, au début je n'avais que des baisses de désaturation, toujours pas de réflexe et je ne pouvais pas téter alors ont m'a sondé pour que je puisse manger... les examens s'enchaînent sur à peu près 10 jours.. suite à un transfert au CHU d'Amiens ils ont tout de suite constaté que je fesait des crises de convulsions.. ce qui s'avérait en fait être des crises épileptiques visibles et d'autres non visibles... Je suis maintenant depuis ce jours en soin réanimation néonatale d'Amiens et aider pour respirer car mes différents médicaments et la maladie me font énormément dormir et ralentissent mes organes vitaux.. 😔 Les sages-femmes, les pédiatres, les médecins ainsi que le généticien ne ce prononcent pas sur la maladie que j'ai sauf que c'est une maladie rare et grave et attendent les résultats avant de pouvoir dire ce qu'il en es vraiment.. Mes médicaments me font stopper mes crises épileptiques mais étant très fragiles je viens d'attraper une infection pulmonaire.. Un 1er résultat très inquiétant revient de Lille qui demande une deuxième analyse par obligation et pour confirmation.. le 20/12/2019 les résultats définitifs sont arrivés... j'ai le Syndrome de Zellweger... une maladie très rare et incurable et qui touche 1 enfants sur 50 000 et dont l'espérance de vie ne dépasse pas la 1ère année.. 😭😭💔 Voilà maintenant je sais ce qu'il en ait et je ne sais pas jusqu'où je pourrais me battre.. et surtout je sais que la médecine est malheureusement impuissante face à cette maladie.. Malgré la distance (env 200klm allez/retours..) maman et papa viennent env tout les 2 jours.. même si c'est juste pour venir me voir 1h ou 2.. ❤ Je n'aurais malheureusement pas la chance de grandir auprès de ma famille.. Cette cagnotte ce n'est pas pour payer des médicaments, équipements ou autres... je suis très bien entouré par l'équipe du CHU d'Amiens que je remercie énormément.. Si je fait cette cagnotte c'est pour soulager mes parents.. sachant qu'ils ont juste 1 salaire se n'est pas toujours évident pour être à mes côtés.. et surtout sachant que je peu partir du jours au lendemain, dans une semaine, un mois où six.. le généticien lui-même ne le sais pas... c'est triste à dire mais cela permettra beaucoup également à préparer mon départ.. Je ne demande pas grand chose... mais je serait très reconnaissant pour chaques gestes nous aidant dans cette douloureuse épreuve... et surtout de partager en masse mon histoire..🙏 En espérant que je reste au près de vous le plus longtemps possible je vous embrasse très fort...🙏 Pour DJULIAN... ❤ Grande étape aujourd'hui.. 🙂 Aujourd'hui nous sommes le 31 janvier 2020.. et pour la première fois j'ai pu quitter l'hôpital pour rentrer chez moi.. 🤗 Mon état de santé est toujours au même point.. Certes ce n'est pas la grande forme mais mes parents ont était "formé" et sont préparées à toutes éventualités.. et bien sûr je suis suivie de très près par les spécialistes.. 🤗 J'ai su me battre jusqu'à aujourd'hui.. maman et papa m'ont énormément soutenue en partie grâce aux soutiens reçus.. 🙏❤ Je ne sais toujours pas où mon combat s'arrêtera mais je tiens bon jusque-là.. 😊 Je sais que mes parents font du mieux qu'ils peuvent et veulent m'offrir un meilleur lendemain que le précédent... en espérant que ça ne s'arrête jamais.. 🙏💙 De l'amour j'en es plus qu'il n'en faut.. et je leurs rend à chaques petit efforts que je fait... 🥰 Merci à vous tous.. un simple partage est déjà énorme pour moi.. 🙏💚 Mon combat n'est pas fini... 💪🙏 DJULIAN.. 😘 jusqu'aujourd'hui cette cagnotte était principalement présente pour nous soulager sur certains frais.. beaucoup de gens ce sont investi s'en même forcément nous connaitre et sans aucune obligation que ce soit ici où en main propre, ont vous en remercierais jamais assez... ont as pu faire plus d'aller/retour avec un petit poids en moins.. ont as eu quelques galères entres deux mais ont à pu y faire face malgré tout.. Notre vison de l'avenir change.. il n'est plus question de la notre en vrai mais de la sienne... ❤ chaque jours nous prions pour que son état de santé reste stable le plus lontemp possible en espérant un miracle... 🙏😔 Juste merci.. merci pour nous.. merci pour lui.. 🙏 Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

179 participants

0 J restants

SAUVER BRUNE UNIQUE ESPOIR AUX USA

L espoir que Brune nous pointé du bout du doigt voit le jour Aidez nous à recolter les fonds nécessaires pour sauver 1 vie ... la vie de Notre fille

3040 participants

67 854,68 € collectés

6 %

Espoir Rewalk

Bienvenue sur cette cagnotte !Paraplégique depuis 2014 , j'ai aujourd'hui l'opportunité de pouvoir faire ce que la vie m'a enlevé : REMARCHER . Pour cela je dois m'équiper de ce petit robot prénommé Rewalk . http://rewalk.com/ ( 80000€ ) Et j'ai besoin de votre solidarité afin de m'aider au financement de cette merveille qui pourrait changer ma vie , ou plutot l'embellir . Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésJe remercie chacune des personnes qui contribuera au moindre euro de cet investissement . " Seul on va plus vite , mais ensemble on va plus loin . "

435 participants

11 115,50 € collectés

Un traitement en Allemagne pour sauver la vie d’une jeune mère de 32 ans

Un traitement en Allemagne pour sauver la vie d’une jeune mère de 32 ans

Notre sœur, Fatima, jeune maman d’une fillette de 5 ans, se bat depuis 3 années contre son cancer du sein. Depuis un an, la lutte s’est intensifiée puisque son oncologue lui a diagnostiqué une autre forme de pathologie, un cancer du sein triple négatif métastasé.La médecine Française ne disposant pas de soin spécifique pour lutter contre cette maladie, elle doit se rendre en Allemagne pour espérer guérir. Ce protocole médical nécessite d’importants frais financiers qui ne sont pas pris en charge par la sécurité sociale.Notre famille a en grande partie financé les premiers soins mais nous sollicitons à présent votre aide et votre générosité pour donner une chance à notre nièce de s’épanouir et de grandir auprès de notre sœur.Nous lançons un appel aux dons pour nous aider à couvrir les dépenses, ensemble, sauvons la vie de notre sœur fi Allah.Allah subvient au besoin de celui qui donne l'aumône, le récompense et l'aide.Nulle fortune n’a été amoindrie par un don et l’aumône éteint le pêché comme l’eau éteint le feu.Si vous ne pouvez pas participer financièrement, partagez cette cagnotte autour de vous et faites une invocation.Force et courage à toutes celles qui se battent.Merci à tous ! Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !

501

31 964,50 €

39 %
Ain-El-Hammam (Michelet), Tizi-Ouzou, Aide Covid 19

Ain-El-Hammam (Michelet), Tizi-Ouzou, Aide Covid 19

Bonjour à toutes et à tous, Compte tenu de la situation sanitaire, malheureusement désastreuse, en Algérie et notament en Kabylie, et après avoir vu des cagnottes destinées à aider d'autres communalités de la région en détresse également. Nous avons décidé, groupe d'étudiant.e.s / ex-etudient.e.s jeunes actif de Michelet, de lancer une cagnotte à destination de l'hôpital de la région michliotte, Cette collecte une fois récoltée, sera destinée soit à l'achat du matériel médical à acheminer vers l'hôpital en question à savoir l'hôpital d'Ain-El-Hammam, soit à l'envoi direct de l'argent pour que le nécessaire soit acheté sur place. En ce sens nous sommes derières plusieurs alternatives sur lesquelles nous travaillons afin de les fiabiliser et les mettre en place dans les plus brefs délais compte tenu de l'urgence de la situation. Des points réguliers sont fait entre les organisat.eur.rice.s, nous communiquerons dès que quelques choses d'officiel sera mis en place. ( En cours ) Nous comptons sur votre mobilisation et contibution, agissons ensemble. Solidairement, Ramdane YAHIATENE 06.99.48.23.58 Lisa CHIKHI 0769062426 Mélissa BEN HAMOU 0658934312 Lisa CHERKIT 0695402017 Rabah BOUKACI 0758549758 Riad MENANA 0658210632 Hamid HECHICHE 0698627252 Thilleli BOUCHAFA 0651729191 IMPORTANT : nous tenons à vous préciser que les jours indiqués comme restants ici quant à la clôture de la cagnotte ne dépendent que d'un choix par défaut à l'ouverture de la cagnotte. Nous sommes conscient.e.s de l'urgence de la situation et s'efforceront de mettre en place les meilleurs solutions dans les plus brefs délais tout en restant rigoureux sur les choix à entreprendre compte de l'évolution de la situation que nous suivons de très près. L'équipe des organisat.eur.rice.s

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24 720 €

49 %
Pour le sourire d'Antonin

Pour le sourire d'Antonin

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire pour Antonin : Un nouveau Combat Le 07 juin 2021La vie nous submerge de tristesse encore une fois, et le pronostic n'est pas bon...Antonin a fait une rechute, tumeur d'Ewing sur le bassin côté gauche, dans toute l'épaisseur de l'os.C'est reparti pour biopsie, pose de porte-à-cath, chimios d'induction... Antonin en a marre d'avoir mal, il est sous morphine. Pour le moment il va de l'avant et prend tout le meilleur de la vie, mais les effets indésirables ne sont pas encore là.Les médecins ne laissent pas beaucoup de place à l'espoir... on va avancer un pas après l'autre, et l'entourer de tout notre Amour, puisqu'on ne peut pas faire plus...Nous ouvrons de nouveau cette cagnotte pour pouvoir réaliser tous les rêves d'Antonin et qu'il soit entouré de ses parents dans les prochains mois de combat contre le cancer.Le 1er janvier 2019Bienvenue sur cette cagnotte solidaire pour Antonin et sa famille; sa maman Aude, son papa Olivier, son grand frère Leo et sa petite soeur Noëlly ! Pour qu'Olivier et Aude n'aient à se préoccuper que d'Antonin dans le combat qu' ils mènent aujourd'hui ensembles face à sa maladie; un cancer des os, sarcome d'Ewing avec métastases.Qu'ils vivent ce combat dans l'amour et puissent être tous les 2 à ses côtés jours et nuits, sans les tracas financiers. Vous pouvez les aider et les soutenir en 1 clic. Novembre 2018, la vie d'Antonin bascule, le verdict tombe : "sarcome d'Ewing". Tumeur de 12cm au fémur droit et métastase de 4mm au fémur gauche ainsi qu'à la clavicule. Les spécialistes de la Timone à Marseille, en collaboration avec l'institut Curie enclenchent un nouveau protocole américain. Il s'agit d'une chimio très agressive pour ce petit bonhomme de 7 ans, qui sera suivie d'une chirurgie puis de nouvelles phases de chimio sur une durée de 3 ans. Sa maman Aude, a dû arrêter ses études d'infirmière et son papa Olivier s'absente fréquemment de son travail pour pouvoir faire les allers retours entre chez eux et l'hôpital (50km) et s'occuper de Noëlly sa petite soeur et Leo son grand frère.Nous faisons donc appel à votre bon coeur !!! D'avance merci pour votre participation et votre soutien !!

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306 J

Soutenez Romain dans son combat contre la maladie de menkes

Soutenez Romain dans son combat contre la maladie de menkes

C’est l’histoire de notre petit garçon Romain âgé de 18 mois, atteint de la maladie de Menkes. C'est une maladie génétique, neurodégénérative qui donne une espérance de vie très limitée (à l'enfance). Elle est également très rare. Après de nombreuses recherches nous avons pris contact avec un Professeur aux Etats Unis qui travaille depuis plus de 30 ans sur cette maladie.Ce Professeur est actuellement en train de mettre en place un nouveau protocole (Thérapie génique) pour soigner les enfants atteints. Cela est une lueur d’espoir pour nous mais pour cela nous devrons nous rendre aux Etats Unis d'ici quelques mois. Nous n'avons pas de date précise mais savons que cette thérapie est prévue dans l'année, le professeur peut dès aujourd'hui nous indiquer la possibilité de partir d'ici peu de temps ! Nous comptons sur votre générosité pour nous permettre de suivre ce protocole qui implique un long suivi sur place, ainsi que tous les frais qui y sont liés ...Romain est pour le moment suivi à l'hôpital de Lenval à Nice tous les mois car la maladie peut toucher, plus ou moins vite de nombreux organes ... Nous comptons sur vous pour permettre à Romain de découvrir la vie et de permettre à notre famille de rester unie. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte si vous le souhaitez.Vous pouvez partager, cela nous aiderait beaucoup pour offrir un avenir a notre fils. Tous les paiements sont sécurisés. Merci à tous Pour plus d'informations sur la maladie : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_de_Menk%C3%A8s

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27 227,75 €

9 %
Une prothèse pour John

Une prothèse pour John

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Une prothèse tibiale pour John Je m'appelle John, j'ai 25 ans et je suis éducateur sportif en tant qu'auto-entrepreneur. Le 27 août, je rentrais chez moi quand une voiture est venu me percuter en moto... Ce dernier a pris la fuite et n'a pas été retrouvé à ce jour. Cela fait maintenant 1 mois et demi que je suis hospitalisé. J'ai eu diverses fractures au niveau des deux jambes et de la clavicule. Ma jambe gauche a été gravement touché : * Fracture ouverte du tibia et péroné* Perte d'un bout d'os du tibia de 5cmJ'ai donc dû subir une dizaine d'opérations afin de pouvoir sauver ma jambe (mise en place d'un fixateur externe, opérations de nettoyage, greffe d'os et lambeau de chairs et muscles.) Ma plus grosse opération a été la greffe d'os provenant des côtes et le lambeau de chairs et muscles prélevé dans le dos. C'est cette opération qui aurait pu sauver ma jambe, malheureusement le lambeau s'est infecté et une veine ne s'est pas connectée. Je me suis battu sans relâche pendant plus de 1 mois... Le 04 octobre, j'ai décidé avec l'aide de tout mon entourage et les avis des chirurgiens d'amputer ma jambe gauche. Je souhaiterais plus que tout pouvoir reprendre mon métier d'éducateur sportif et continuer à vivre de mes passions (sports collectifs, musculation). Pour cela j'ai besoin d'une prothèse tibiale adapté au sport. Une bonne prothèse coûte très cher (entre 15000€ et 25000€). Ce type de prothèse n'est pas entièrement pris en charge par la sécurité sociale car il s'agit d'une prothèse spéciale. Et le tiers responsable de l'accident n'ayant pas été retrouvé je ne pourrais pas être indemnisé à 100%. Pour cela je fais donc appel à votre générosité, votre solidarité et vous remercie du fond du coeur. Si vous souhaitez avoir plus d'informations vous pouvez me contacter. En vous remerciant... Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous ! John

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0 J

UN VISAGE POUR JUDE

UN VISAGE POUR JUDE

Bonjour à toutes et tous, Jude est un petit bonhomme de 6 ans et demi. C’est le nôtre ! Notre petit bout est né avec une pathologie appelée syndrome de Fraser (https://www.orpha.net/data/patho/Han/Int/fr/LeSyndromeDeFraser_FR_fr_HAN_ORPHA2052.pdf), une pathologie rare qui l’a condamné à naitre sans une partie de son visage (absence totale d’œil droit) et atteint d’une cécité quasi-totale de l’œil gauche avec lequel il n’a qu’une infime perception lumineuse. Depuis sa naissance, Jude a multiplié avec courage les nombreux séjours à l’hôpital lors d’opérations chirurgicales et ophtalmologiques extrêmement lourdes dont certaines, effectuées sur Marseille, ont eues pour conséquences dramatiques d’altérer un peu plus la condition esthétique de son visage mais également visuelle de son œil gauche. Nous découvrions à cette occasion la méconnaissance quasi-totale du corps médical en place (qui nous était donné comme solution de confiance à l’époque) sur les règles déontologiques à respecter lors de la prise en charge et du traitement d’un handicap aussi sévère que celui de Jude. Malgré le handicap et toutes les conséquences qui en découlent, Jude est un petit garçon plein de vie, d’humour, de créativité et de surprises qui nous impressionne de détermination et qui, avec son innocence d’enfant, oublie parfois qu’il n’est pas comme les autres.Très attentif aux sons qui constituent pour lui ses principaux repères sensoriels, au monde et aux personnes qui l’entourent, il voue une passion sans borne à la musique à laquelle il s’adonne dès que l’occasion se présente ! Le 4 janvier 2020 nous avons eu la chance inouïe de rencontrer un praticien qui nous a annoncé possible ce que nous pensions totalement impossible, à savoir reconstituer un visage plus harmonieux à Jude et peut-être même lui permettre de recouvrer un jour une vue partielle de son unique œil mais en même temps alerté sur l’urgence de l’opération afin qu’il ne le perde pas. Imaginez... Cet espoir fou qui permettrait d’améliorer la vie de notre fils, nous ne pouvons pas le laisser passer. Nous lui devons ! Mais il y a un mais. En effet, sa pathologie est si rare et complexe que seuls des chirurgiens et ophtalmologistes parisiens exerçant en cliniques privées sont en mesure de l’accepter en vue d’une première intervention en avril 2020.Les coûts relatifs à cette première intervention et autres frais liés à celle-ci, à savoir : dépassement d'honoraires des chirurgiens et anesthésistes, hospitalisation en clinique privée et les nombreux allers-retours entre Aix en Provence et Paris + hébergement sur place s'élèvent à environ 6800€ pour la seule première intervention. Selon les spécialistes rencontrés, pour mener à bien la « création » d’un nouveau visage pour Jude, il devra néanmoins subir de nombreuses interventions de chirurgie réparatrice consécutives à la première. Enfin, le spécialiste que nous avons rencontré a souligné le caractère urgent de l’opération en insistant sur le fait qu’il est primordial d’intervenir pour lui reconstituer une paupière qui puisse fermer (ce n’est actuellement pas le cas) afin qu’il ne perde son unique œil actuellement exposé à l’air en permanence, ce qui a pour conséquence de l’assécher et de le favoriser des infections. Nous sommes aujourd’hui dans l'incapacité de financer ces interventions pour notre fils. Voilà pourquoi il y a une semaine, des proches nous ont convaincus d’organiser une cagnotte Leetchi et de faire appel à votre aide et votre solidarité pour que Jude puisse bénéficier d’une vie meilleure, qu’il vive une vie future un peu plus douce et moins impactée par la violence du regard des autres, et avant toute chose, qu’il ne perde pas son œil.La seule chose que nous voulons pour notre fils c’est lui donner ce visage et peut-être un peu de vue pour lui rendre en partie ce dont il a si injustement été privé jusqu’ici et qui pourrait lui faire voir la vie autrement.Votre aide, votre soutien nous sont et nous seront d’une aide primordiale. Le moindre don, message, la moindre attention comptent pour lui et tous ceux qui l’entourent. Un proverbe dit que les petits ruisseaux font les grandes rivières. Nous en tout cas, nous y croyons fort ! Merci !

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Des dispositifs 3D pour des vies !

Des dispositifs 3D pour des vies !

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire ! Vous l'avez lu dans les médias, nous mettons à contributions les machines 3D que nous utilisons normalement pour les biathlètes de haut niveau à destination de personnels dans le besoins #HopitauxChampions En huit jours quelles avancées ! Retrouvez la cartographie des acteurs, le référencement des forces en présence et l'ensemble des fichiers 3D téléchargeables en Open-Source sur 3dchampions.org et athletics3d.com reconfiguré pour venir en aide aux services hospitaliers, nos proches et entourages ! Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons pour fabriquer des masques 3D envers les hopitaux ? Partagez cette cagnotte et partagez le hashtag #HopitauxChampions ! --- Welcome to this solidarity kitty! You have read it in the media, we are using the 3D machines that we normally use for high-level biathletes intended for personnel in need #HospitalsChampions In eight days what progress! Find the map of the actors, the referencing of the forces present and all the 3D files downloadable in Open-Source on 3dchampions.org and athletics3d.com reconfigured to come to the aid of the hospital services, our relatives and those around us! Here you can directly and in one click, participate in this prize pool.* Everyone participates in the amount they want. * All payments are secure.Do you want to help us collect more donations to make 3D masks for hospitals? Share this kitty and share the hashtag #HospitalsChampions! Merci à tous ! 🙏💜 #HopitauxChampionsThank you very much ! 🙏💜 #HospitalsChampions

499

21 521 €

Stronger together for Fiorella

Stronger together for Fiorella

Au mois d’août, ma tata a eu un grave accident en tombant d’un bateau et a été amputée d’une jambe et d’un bras. Le chemin a été long, après quelques semaines dans le coma, presque deux mois aux soins intensifs, nombreuses opérations, elle a été transférée ce 13/10 au centre de revalidation (ctr). D’ici quelques semaines, ils envisagent de lui mettre des prothèses. Lorsqu’elle pourra rentrer chez elle, il faudra également adapter son logement. Comme vous pouvez vous en douter, tous ces soins engendrent d’énormes coûts. Je fais donc appel à votre générosité dans l’espoir de récolter des fonds pour pouvoir subvenir à toutes ces dépenses. Merci de partager et merci d’avance pour elle :-) Alexandre, son neveu._________________________________________________________________My aunty had a terrible boat accident in August. After weeks in coma, 2 months in intensive care, multiple surgeries she is finally being transferred today, on her birthday, to a revalidation facility In few weeks she will get her prostheses.When she will be able to go home it will have to be arranged.As you may know these structures are very expensive, so I am reaching out in order to get her all the help possible in order to make her new life a little bit easier. Thank you for your generosity and thank you for sharing._________________________________________________________________________Mia zia ha avuto un terribile incidente in barca ad agosto e le hanno amputato una gamba e un braccio. Dopo settimane di coma, 2 mesi in terapia intensiva, diversi interventi chirurgici, è stata finalmente trasferita il 13/10, in una struttura di riabilitazione.Tra qualche settimana avrà le sue protesi.Quando potrà tornare a casa, anche il suo alloggio dovrà essere adattato. Come potete immaginare, queste strutture sono molto costose. Mi appello quindi alla vostra generosità nella speranza di raccogliere fondi per coprire tutte queste spese. Grazie per la condivisione e grazie in anticipo per lei :-) Alexandre, suo nipote.

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Soutien à Boumendil Mohand-Arezki

Soutien à Boumendil Mohand-Arezki

Soutien à Boumendil Mohammed-ArezkiL’association Franco-Berbère l’Echo, lance et soutient cet appel à Solidarité. Elle se chargera de transférer tous les fonds récoltés à la famille du malade.Qui est Mohammed Arezki Boumendil (Mouh Arezki) ?Situation présenteLe 15 octobre dernier atterrissait Mohammed Arezki Boumendil à l’aéroport du Bourget à bord d’un avion médicalisé appartenant à une société privée spécialisée dans ce type de transfert, pour se rendre ensuite au Centre hospitalo-universitaire d’Amiens où il était attendu pour le traitement d’une tumeur au service maxillo-facial et oncologie de l’hôpital.A bord de l’appareil, en sus du pilote, un médecin et un infirmier accompagnaient l’intéressé et son épouse faisant partie du voyage à titre d’accompagnatrice. Conformément au contrat liant le patient et le prestataire (Compagnie privée de navigation aérienne), les procédures d’obtention des visas pour l’intéressé et son épouse ont été accomplies à l’aéroport même.Ce type de prestation existe et est disponible pour tout citoyen algérien qui voudrait l’utiliser, sous un certain nombre de conditions toutefois :-disposer d’un dossier médical sans faille qui justifie le transfert-trouver un hôpital qui s’engage à accueillir le patient et régler une facture présentée par ledit hôpital qui, selon les cas, peut être très lourde en sus du payement des frais du prestataire (Compagnie aérienne spécialisée) qui s’élèvent à environ trois millions de dinars, selon l’aéroport d’atterrissage.Si l’une de ces conditions n’est pas satisfaite, l’opération devient impossible à entreprendre. Ces éclaircissements étaient nécessaires pour lever toute ambiguïté concernant les conditions du transfert de M. Boumendil.Pour l’heure, les frais occasionnés par l’opération de transfert, le payement d’une partie des frais d’hôpital ainsi que ceux induits par l’approche exploratoire et les premiers soins entrepris en Algérie avoisinent les 20 000 euros et les six (6) millions de dinars, entièrement pris en charge par l’intéressé, en particulier grâce à la solidarité spontanée et massive de sa famille, dans le large sens du terme.Il n’a donc jamais été question d’un privilège quelconque lié à quelque statut que ce soit, qu’il s’agisse d’obtention du visa, de couverture sanitaire et, encore moins, de soutien financier de l’Etat.Pour l’heure, l’intervention des services de l’Etat algérien s’est limitée à l’autorisation du vol de transfert, sur la foi d’un dossier irréprochable, en procédant à l’ouverture d’un couloir de navigation aérienne, fermeture des frontières aériennes oblige.-Biographie express1. Une enfance écrasée par les disettes et la misèreAujourd’hui retraité et père de quatre enfants, Mohammed Arezki Boumendil (Mouh Arezki) est né le 10 juin 1955 au village Tarihant, dans les Aït Ouaguenoun, à mi-chemin entre la métropole kabyle de Tizi 0uzou et la charmante station balnéaire de Tigzirt.Le village, à l’instar de toute la région d’ailleurs, était alors ravagé par les maladies, les disettes et la misère ambiante propres à la sortie de la Seconde guerre mondiale, mais aussi les rigueurs d’un régime colonial répressif et injuste et les conditions allaient se dégradant avec la guerre de libération nationale. Issu d’une famille très modeste dont l’indigence crasse était le lot quotidien, il est le dernier d’une fratrie de trois garçons et deux filles.De cette enfance faite de dénuement, il héritera d’un trait de caractère dont il ne se départira jamais : l’humilité, et une forte propension à rechercher la compagnie des plus fragiles avec lesquels il se plaît à partager sans calcul, sans restriction ni limite, le cœur toujours sur la main comme peuvent en témoigner tous ceux qui le connaissent.Avec l’âge, prenant de plus en plus conscience de sa condition et du si peu reluisant fonctionnement de la société et du monde en général, c’est la rébellion qui l’habite. Cela se verra et se confirmera le long de sa vie d’enfant, d’adolescent, puis d’adulte. Il n’est pas rare, d’ailleurs, que cette révolte qui sourde en lui le pousse dans le rôle de David contre Goliath, peu soucieux de ce qui pouvait lui en coûter, tant que sa conviction était faite que la cause défendue était juste.Autant qu’il s’en souvienne, raconte-t-il, l’acte fondateur de cette rébellion qui l’habitera eut lieu vers le mois de septembre 1964, alors qu’il venait d’entamer largement sa dixième année.Il faut dire qu’à l’époque, l’aîné des trois frères, Hand, était émigré en France, Mouh Saïd fréquentait l’école du village et lui, Mouh Arezki, s’occupait d’un quarteron de chèvres faméliques qu’il menait brouter dans les maquis environnants, profitant au passage pour ramasser du bois mort avant de rentrer à la maison avec son fagot quotidien de ce combustible précieux.Selon la logique paysanne du père, un ordre immuable était donc installé donnant à chacun sa place et son rôle dans la maisonnée, lequel ordre fermait les portes de l’école à Mouh Arezki, le dernier de la lignée.Deux choses vinrent fort heureusement contredire cette funeste perspective : la décision de Mouh Saïd de partager ses livres et son savoir avec son jeune frère et la passion dévorante de ce dernier pour l’étude.De fait, avant même que d’avoir franchi les portes de l’école pour la première fois, il savait lire, écrire, calculer, et s’essayait même avec succès à résoudre des exercices d’arithmétique sous les encouragements de son frère.Non seulement Mouh Arezki avait la chance d’avoir en son frère le meilleur élève de l’école, mais cette situation permit aussi de développer chez lui des qualités d’autodidacte exceptionnelles.C’est dans ce contexte qu’un soir du mois de septembre 1964, dans le sillage de la rentrée, il prit son courage à deux mains et fit part à son père de son vœu de rejoindre Mouh Saïd à l’école.La réponse fut aussi rapide que sidérante. N’eussent été la charge émotionnelle qu’elle portait en elle et les conséquences dramatiques qu’elle impliquait pour lui, elle eût même été drôle : « Si Hand envoie une lettre de France, Mouh Saïd est là pour nous la lire ; et que veux-tu donc faire à l’école, toi ? »Il n’en voulut même pas à son bougre de père dont la seule logique, il le savait, était celle de la survie de la famille face au dénuement dont l’ampleur s’est encore aggravée avec la terrible répression qui s’est abattue sur la Kabylie en réponse aux maquis du Front des Forces socialistes (FFS) de Hocine Aït Ahmed, qui dénonçait le détournement du cours de la révolution et exigeait la mise en œuvre d’un processus démocratique dans le pays.2- La rébellionAutant dire que cette nuit-là, abattu, Mouh Arezki ne dormit pas. Il n’empêche que le matin, de bonne heure comme à l’accoutumée, il quitta la maison, ses chèvres devant lui, prenant la direction des maquis.Mais, au-détour d’un sentier d’où il se savait invisible du village, il laissa ses bêtes aller paître à leur guise et rebroussa chemin : cap sur l’école où il tenait coûte que coûte à forcer le destin en tentant de se faire admettre en suppliant, au besoin, le directeur, M. Aggag, un vieux monsieur affable qui lui semblait sensible et compréhensif.Tout ne fut cependant pas si simple, son âge avancé étant un obstacle sérieux à sa requête. Aussi, le refus fut-il inévitable. Il éclata spontanément en sanglots et, dans une dernière tentative de convaincre le directeur visiblement ému, il lui dit d’un trait, en français : « Vous savez monsieur le Directeur, je sais lire, écrire, compter et même calculer... »Pris sans doute de pitié devant cet être chétif, en guenilles, qui réclamait son droit au savoir, il lui demanda de le suivre dans une salle de classe vide et lui fit subir un test qu’il remporta haut la main : écriture, lecture, calcul, tout y passa.- Demain matin tu viens commencer fiston, dit-il simplement, visiblement convaincu, voire surpris par les prouesses de l’enfant.Jamais sans doute M. Aggag ne pouvait imaginer combien ces quelques mots sonnèrent comme une musique sublime descendue du ciel aux oreilles du gamin qui n’en revenait pas d’avoir, tout compte fait, gagné la partie.Partie gagnée ? Ce n’était malheureusement pas tout à fait le cas car il redoutait par-dessus tout la réaction de son père lorsqu’il apprendrait, le soir venu, qu’il avait bravé son autorité et que des villageois ne manqueraient pas de venir se plaindre à lui de ce que les maudits caprins que Mouh Arezki avait laissés à l’abandon le matin avaient sans aucun doute causé des dégâts dans les champs et les quelques maigres potagers environnants.Qui a dit que les miracles n’existaient pas ? De toute façon, il y en eut bien un ce jour-là. Toutes les angoisses et les appréhensions qui taraudaient le cerveau de l’enfant le long de la journée s’envolèrent lorsque son père, une fois rentré à la maison après son labeur quotidien, s’adressa à lui, presque amusé :- Alors gamin, on va à l’école demain ? Mais n’oublie pas que chaque jour, à ta sortie d’école, les chèvres t’attendront...3- Des études rapides, hors les sentiers battusEntré à l’école avec plusieurs années de retard comme on a pu le voir, grâce à sa décision de mettre un terme dès sa troisième année de collège, qu’il passa en interne à Tigzirt sur mer, au cursus classique des études pour suivre des voies hors des sentiers battus, un choix rendu possible par son extraordinaire aptitude à l’étude en solo et par la multiplicité de possibilités qu’offrait alors une Algérie sortie de la nuit coloniale pour jeter les fondements de sa construction, Mouh Arezki décida de devenir ingénieur et y crut dur comme fer.Sa décision était motivée par le fait que son père était décédé l’année de sa rentrée en sixième et qu’il ne pouvait pas rester une lourde charge pour ses deux frères qui tiraient le diable par la queue pour tenter de répondre tant bien que mal aux besoins vitaux de la maisonnée enrichie, entre temps, des enfants de l’aîné Hand rentré de France et qui travaillait à l’usine textile de Mirabeau pour à peine un peu plus d’un dinars de l’heure.Pour sa part, après avoir brillamment obtenu son certificat d’études primaires, Mouh Saïd dut se résoudre à se reverser dans la vie active pour aider à la survie de la famille.A défaut d’aider à son tour, Mouh Arezki décida donc de choisir une voie qui permette sa propre prise en charge, déchargeant ainsi la famille d’un lourd boulet qu’ils ne pouvaient peut-être même pas supporter quatre ans encore s’il avait choisi de mener son cursus scolaire normal jusqu’au baccalauréat qu’il aurait alors passé à l’âge de... 22 ans !En quelques mois, sans aide ou si peu, il assimila l’essentiel des programmes de la quatrième année du collège et des trois années de lycée, qu’il n’effectuera jamais, pour les matières (mathématiques, physique et chimie) proposées aux concours d’entrée des écoles d’ingénieurs.En septembre 1974 s’ouvrit un concours d’entrée à l’Institut national des industries légères (INIL) de Boumerdes pour des études d’ingénieur d’Etat de cinq ans. 80 places étaient en jeu pour 3 000 candidats inscrits. Il tenta sa chance et ce fut la bonne.C’est ainsi qu’en juin 1979, à l’âge de 24 ans, il devint il devint l’un des plus jeunes ingénieurs d’Etat de sa promotion, dans la filière Chimie-Biochimie, option Industries alimentaires, à l’issue de la soutenance d’un mémoire sur le thème de l’« Influence de la qualité de l’eau sur la qualité de la bière ».Après une année passée à la Brasserie d’Annaba au niveau du contrôle de qualité de la bière, il fut rappelé à l’INIL en septembre 1980 dans le cadre d’une politique volontariste d’algérianisation du corps enseignant.Et, pour l’anecdote, il se retrouva en position d’enseignant face à des anciens copains de classe au collège de Tigzirt qui, eux, avaient suivi le cursus d’études classique jusqu’au baccalauréat.4- Une puissante fibre militante et patriotiqueLes programmes d’enseignement dispensés à l’INIL étaient de haute facture et il les assimilait avec une rapidité et une facilité déconcertante, ce qui lui laissait beaucoup de temps libre. Le temps de beaucoup lire, d’observer la société, de s’intéresser à la condition de ses compatriotes et au régime politique de Houari Boumediène qui s’installait, confortait ses assises et étendait ses tentacules qui diffusaient la peur de la Sécurité militaire jusqu’à provoquer la méfiance maladive de chacun vis-à-vis de chacun, transformant la société en un troupeau de zombies anesthésiés, sans existence à proprement parler, et tout voué à la peur et au culte du chef, de ses prolongements et de ses symboles.Il constate, par exemple, avec une rage mal contenue, qu’une politique d’arabisation du système éducatif conçue et menée par des idéologues arabisants et islamisants au grand dam des intérêts du peuple algérien et du pays, avait relégué la langue et la culture berbères de sa grave situation de déni à celle, encore plus grave, d’éléments subversifs durement réprimés, notamment en Kabylie et dans l’Algérois.En 1976, alors qu’il était en quatrième année d’études à l’INIL, il crée avec un groupe restreint d’amis le Mouvement populaire pour le renouveau culturel (MPRC), une organisation clandestine qui milite en faveur de la reconnaissance de la culture et de la langue berbères, des libertés démocratiques et des droits humains. Un tract tiré par ronéo à 5 000 exemplaires et distribué dans le centre du pays en était l’acte fondateur.Un an plus tard, le mouvement qui, toute proportion gardée, pouvait être considéré comme l’ancêtre du Mouvement culturel berbère (MCB), était dissout et les documents compromettants détruits, alors que les limiers de la Sécurité militaire étaient à un cheveu d’en identifier les responsables.En 1978, le ministère de l’Industrie et de l’Energie, tutelle administrative de l’INIL, décida unilatéralement de prolonger le cycle des études d’une année de stage obligatoire en entreprise, dite de « mise en situation professionnelle », à l’issue du cursus normal d’enseignement et du soutien du mémoire de fin d’études.S’ensuivit une grève des étudiants de plusieurs mois, dirigée par un comité désigné en assemblée générale, fait rarissime sous le régime musclé du colonel Boumediène.Au cours des assemblées générales des étudiants grévistes où le nombre de participants avoisinait les 2 500 qui s’entassaient au Foyer, Mouh Arezki avait souvent des décisions à critiquer ou des propositions à formuler. Mais, paralysé par une timidité maladive, il n’osa jamais demander le micro pour prendre la parole.Or, quelques semaines après le déclenchement de la grève dont le slogan radical « Pas de dialogue ! » était sans doute une erreur, le Comité a décidé d’écrire au président Boumediène pour plaider la cause des étudiants. Réputé pour être la plus belle plume du campus, Mouh Arezki a été choisi pour présenter un projet de lettre à l’Assemblée générale.Ce fut à cette occasion qu’il prit le micro pour la première fois, pour donner lecture de sa « lettre au président Houari Boumediène » devant une impressionnante masse d’étudiants. Plus qu’un succès, ce fut un triomphe ! D’ailleurs, il fut décidé de l’intégrer à partir de ce jour dans le collectif du comité et, quelques jours plus tard, il fut carrément porté à la tête de ce dernier.Depuis, sa timidité disparut comme par enchantement. Micro en main, il s’avéra même être un tribun hors pair, servi par une surprenante spontanéité et des accents de sincérité qui ne laissaient personne indifférent, comme il le prouvera encore beaucoup plus tard au cours de ses campagnes électorales et de ses conférences-débats mémorables.Tous les subterfuges possibles et imaginables ont été exploités pour transmettre la lettre des étudiants grévistes en mains propres au président Boumediène. Ainsi, les archives de la télévision nationale ont immortalisé l’instant où les capitaines d’équipe du CRB et de l’USMA lui remettaient chacun son tour le document, écrit de la main de Mouh Arezki, à l’occasion de la remise des médailles au stade du 5 juillet, à l’issue du match opposant les deux équipes en finale de la coupe d’Algérie de football.Une semaine plus tard, en tant que dirigeant d’un mouvement de grève dans un régime qui ne souffrait pourtant pas entendre ce mot si subversif, il était reçu pendant trois heures à la présidence de la République, à la tête d’une délégation de douze étudiant(e)s. Tout simplement incroyable pour l’époque !De même, il a pu participer à une émission sur la radio Chaîne III pendant laquelle il eut tout le loisir d’expliquer les tenants et aboutissants de la grève estudiantine, allant jusqu’à oser traiter le ministre de l’Industrie et de l’Energie, Bélaïd Abdeslam, ministre de tutelle de l’INIL, de « réactionnaire », ce qui dans la sémantique de l’époque constituait une offense suprême.L’animatrice de l’émission, la pauvre Zahia Yahi, a été immédiatement licenciée sur un appel du ministre de l’Information et de la Culture, El Ibrahimi, lui-même ayant reçu une plainte du ministre de l’Industrie et de l’Energie, Bélaïd Abdeslam.Plusieurs années plus tard, on apprit que Mouh Arezki et trois des étudiants ayant fait partie de la délégation à la présidence devaient être arrêtés. On ne saura probablement jamais pourquoi cela ne s’est pas produit.A la rentrée, tout est rentré dans l’ordre. Le comité des étudiants qui n’avait aucune assise légale a été reconnu tacitement par la direction de l’institut comme représentant des intérêts des élèves et Mouh Arezki restera à sa tête jusqu’à la fin de ses études, en juillet 1979.5- Survol de la carrière professionnelleRappelé à l’INIL à la rentrée 1980/81 dans la cadre de l’algérianisation du corps enseignant, Il fut installé dans la chaire « Traitement des eaux et Boissons » pour y assurer les cours de Chimie des eaux et ceux de Traitement des eaux.Le corps enseignant algérien l’a aussitôt adoubé comme son représentant auprès du syndicat de l’Institut et comme son porte-parole auprès de la direction générale.Quelques années plus tard, à la faveur de la restructuration de l’INIL en trois instituts distincts, il fut affecté à l’Institut national des Industries alimentaires (INIA) et installé à la tête de la chaire « Traitement des eaux et Boissons » jusqu’à 1997.De 1980 à 1997 il eut à encadrer des dizaines de mémoires de fin d’études d’Ingénieurs d’Etat et il a organisé plusieurs séminaires d’étude au profit des cadres techniques d’entreprises nationales de la filière agroalimentaire.Parallèlement, il développa sa passion de journaliste. En pleine révolte d’octobre 1988, il publie un premier article de presse dans le très célèbre hebdomadaire « Algérie Actualités ».Intitulé « J’existe, les autres aussi », il s’agit d’un véritable plaidoyer en faveur de l’ouverture démocratique. Ce fut le précurseur d’une activité journalistique débordante, dont voici un aperçu non exhaustif :- Rédacteur en chef du bimensuel « Libre Algérie » (1990-1992)- Rédacteur en chef du quotidien « La Nation » (1992)- Directeur de la rédaction du quotidien « L’Opinion » (1993-1994)- Editorialiste au quotidien « La Tribune » (1994-1995)- Chroniqueur et analyste politique dans divers titres et sites (Algérie News, Liberté, TSA...) (2003-2017)- Directeur de la rédaction du journal en ligne « Algérie Monde Infos » (2018-2019)- Diverses contributions dans la presse nationale (El Watan, Liberté...) et internationale (Le Courrier international...)Il a aussi été conseiller auprès du cabinet du ministère de l’Environnement, de l’Aménagement du territoire et de la Ville (2012-2013), Consultant technique auprès du ministère de l’Industrie et de la Promotion de l’Investissement (2013-2014) et Consultant au ministère du Commerce (2014-2015) où il conçut et réalisa deux numéros de la revue semestrielle du ministère intitulée « Le Commerce en Revue ».6- Activités extra-professionnelles : quelques faits saillantsLe long de ces années, ses activités militantes, politiques, associatives et culturelles ne connurent pas de répit.Il participa, entre autres, à la création de la section Algérie de l’ONG Amnesty International initiée par feu Dr Ameur Soltane et à la fondation du Forum Démocratique Autonome avec Hocine Aït Ahmed. Il assurera le secrétariat général adjoint du Forum jusqu’à 1995.Candidat aux législatives de 1991 sous les couleurs du Front des forces socialistes (FFS), il fut élu dès le premier tour, avec plus de 60% des voix, dans la circonscription Tigzirt-Makouda en Kabylie.En 1995, hostile à la participation de son parti à la rencontre de Sant’Egidio et à son adhésion au contrat de Rome qui en est issu et qui fait la part belle aux islamistes du FIS, il finit par quitter le FFS à l’issue d’une déclaration publique dans laquelle il appelle les démocrates à dépasser leurs divergences et à s’unir et contribue, ainsi, à la naissance du concept de « Convergence démocratique » qu’il tentera de mettre en œuvre avec le Rassemblement pour la culture et la démocratie (RCD), qu’il a intégré entre-temps, comme secrétaire national chargé de la Communication.C’est en cette qualité qu’il a été invité en 1996 par le National Democratic Institute (NDI), à suivre l’ensemble du processus électoral qui a conduit à la réélection de Bill Clinton comme président des Etats-Unis.A l’occasion de ce séjour d’un peu plus d’un mois aux Etats-Unis, il a été reçu au secrétariat d’Etat où il a évoqué la situation en Algérie et a fait part de ses fortes réserves sur la lecture des évènements que font les Etats-Unis et sur leur position conciliante vis-à-vis de l’intégrisme islamiste, qui complique la tâche de l’Etat et du peuple algériens dans leur combat contre un terrorisme particulièrement meurtrier, soulignant que cette approche qui semble ignorer la nature du mouvement islamiste met en danger les intérêts américains mêmes.Lors d’une conférence qu’il anima devant un parterre d’enseignants à l’Université d’Etat de Caroline du Nord, il ira encore plus loin en affirmant que les Etats-Unis seront frappés à leur tour un jour ou l’autre et que l’Amérique se rendra alors compte qu’elle avait joué avec le feu en cultivant des proximités douteuses et dangereuses. C’était quasiment une prédiction de la catastrophe du 11 septembre 2001 !En 1997 il se porte candidat aux législatives sur une liste du RCD, dans la même circonscription qu’en 1991 où il se présentait alors sous le label FFS. Elu, il siègera à l’Assemblée populaire nationale (APN) jusqu’en 2002. Il y confirmera son caractère rebelle, notamment en étant le seul député à voter contre la loi portant réconciliation nationale, alors que l’ensemble de l’opposition avait adopté l’incompréhensible attitude de l’abstention.Sur un tout autre registre, Mouh Arezki est auteur d’un nombre important de poèmes. A ce titre, il participa aux premières poésiades de Bougie auprès de Tahar Djaout, Mohamed Fellag, Farid Mammeri et de nombreux autres artistes, écrivains et poètes.Bien que n’ayant pas songé à les publier, certains de ses textes figurent en bonne place dans une Anthologie de la poésie algérienne d’expression française de 1930 à 2008, encadrés par ceux de Tahar Djaout d’un côté et ceux de Kateb Yacine de l’autre !7- Appel à donsIl s’apprêtait à mettre à profit une retraite paisible pour mettre de l’ordre dans ses nombreux écrits et apporter, notamment, son témoignage original sur les trente tumultueuses dernières années qui ont vu l’Algérie subir de profondes mutations. C’est alors qu’une grave tumeur de la face le surprit.Son parcours militant et politique, mais aussi ses activités journalistiques et culturelles, lui ont permis de rencontrer le plus beau des animateurs de la scène nationale dans presque tous les domaines et à presque tous les niveaux.Après avoir constaté l’incapacité objective de l’hôpital public algérien et des cliniques privées nationale de prendre en charge une opération chirurgicale particulièrement lourde, sensible et compliquée, il est hospitalisé depuis le 16 octobre à l’Hôpital d’Amiens en France, sans la moindre couverture sociale, attendant des soins longs, difficiles et très onéreux, que ne peuvent prendre en charge, à eux seuls, ses maigres moyens et ceux de sa famille.Nous comptons sur votre générosité pour l’aider à revenir parmi nous. Pour tous vos dons :France et Etranger :Participez à la cagnotte : Soutien à Boumendil Mohand-Arezki Leetchi.com La cagnotte est encore ouverte jusqu'au 31 Décembre 2020Algérie- Compte en dinar: cpa banque 1784100060608clé06

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Son combat pour voir ses filles grandir

Son combat pour voir ses filles grandir

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Je vais vous parler d’elle.Elle s’appelle Catherine, elle a 43 ans. Une merveilleuse maman de 2 petites filles, Sarah 7 ans et Emma 5 ans.C’est ma tante. Elle n’a que 12 ans de plus que moi. C’est une 2ème maman pour moi, une 2ème grande sœur, et en grandissant, elle est devenue mon repère, ma meilleure amie, elle qui m’a aidée dans tout, depuis petite.À moi aujourd’hui de lui apporter mon aide...Du haut de son mètre 56, derrière ses beaux petits yeux bleus rieurs se cache une femme démunie face à la maladie, une femme qui lutte jour après jour pour mener à bien son rôle de maman, son rôle de femme. Sans jamais se plaindre et en gardant le sourire.En octobre 2019, le diagnostic tombe: cancer du sein.Le jour de sa première chimio, j’ai pu l’accompagner, vivre ce moment avec elle, main dans la main.Je me souviens lui avoir dit « Allez, tu en as pour 1 an de galère et tout ira bien après ». Je ne pensais pas qu’elle en aurait pour des mois de galère, de combat acharné.Les médecins nous ont dit « Cancer du sein : 97 % de chances de guérison ». C’était encourageant !!!En juin 2020, nous apprenons que son cancer a métastasé sur ses os, la « charpente de son corps ». Ses os dont elle a tant besoin pour se déplacer, pour se baisser, pour jouer avec ses petites filles, sont en train de se faire détruire par des métastases. De nombreuses vertèbres cervicales sont touchées, mettant en péril au quotidien sa moelle épinière.Et là c’est parti pour une 2ème chimio, radiothérapie, cimentoplastie, etc.Les TEP scans au bout de 3 mois de traitements se dégradent, les métastases gagnent du terrain de façon anarchique dans les os, les poumons...C’est à ce moment-là que nous avons décidé de nous tourner vers la Suisse.Le professeur qui nous reçoit (sans remettre en cause son professionnalisme) a brisé Catherine en quelques phrases: « Il n’y a rien à faire, votre espérance de vie ne dépasse pas 10 ans, 1 an, peut-être 2... Il faut tenter des chimios si ça marche, pas en tenter d’autres sans aucune certitude de leur efficacité. » C’est un véritable coup de massue pour Catherine...Elle doit continuer à vivre en luttant, en se levant tous les matins malgré les nausées, les vertiges, les maux de tête, les douleurs, la fatigue extrême qu’engendre une chimio...Ses déplacements sont de plus en plus difficiles, le fauteuil roulant et les béquilles font désormais partie intégrante de sa vie.Finies les balades avec ses filles, leur courir après, jouer, etc. VIVRE quoi!On ne pouvait pas en rester là, à attendre...C’est là que nous nous sommes improvisés radiologue, oncologue... à chercher des solutions... Ce ne fut pas convaincant !!!Les recherches interminables sur internet, dans des livres, pour trouver quoi? Quelque chose? Quelqu’un? Qui pourrait la sortir de là? Comment?C’est finalement le Médecin suisse qui nous a mené indirectement sur une piste. Il nous avait dit « Si vous avez 1 million d’euros, vous pouvez aller vous faire guérir aux États-Unis. Là-bas, ils ciblent votre type de cellule et traite le cancer! ».... OK...C’est de là que tout est parti. J’ai passé une soirée entière à lire vos témoignages sur leetchi, vos histoires m’ont coupé le souffle, mais j’y ai vu une lueur d’espoir, un élan de solidarité...Je suis tombée par hasard sur « Lilou » une jeune femme de mon âge qui se bat contre un cancer. Elle m’a beaucoup touchée. Et grâce à son sourire et à sa force, elle nous redonne de l’espoir.Nous avons mené plein de recherches pour tomber finalement sur cet hôpital en Allemagne qui peut faire des miracles. Des femmes en ressortent en rémission complète !Malheureusement, les coûts des traitements sont très très élevés.Aidez Sarah et Emma à vivre auprès de leur maman, au mari de Catherine à vieillir à ses côtés.Nous ne lâcherons rien! Avec ma sœur, mes parents, mes oncles et tantes, mon papy, toute ma famille, mes proches et mes amis ON Y CROIT!* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous 🙏🍀

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L'hémiplégie de Léonie - Des ailes pour Ninibelle

L'hémiplégie de Léonie - Des ailes pour Ninibelle

Des ailes pour Ninibelle, c'est le projet d'une opération en Allemagne pour aider notre fille, Léonie à marcher correctement et grandir autrement. Léonie a 6 ans....Elle a fait un AVC juste avant de naître, sans raisons médicales. Léonie est hémiplégique et son côté gauche ne répond pas correctement à son cerveau car l'AVC a laissé des lésions cérébrales.Léonie c'est ma petite coccinelle que j'appelle Ninibelle. Elle est drôle, coquine, rêveuse courageuse et têtue.Elle a grandi au rythme de ses nombreux rdv médicaux (8 à 9 par semaine depuis se première année de vie) pour stimuler son développement moteur et cognitif. Tout son côté gauche a été touché par son AVC (son oeil, sa bouche, son bras, sa jambe, son pied).Sa jambe et son pied sont de plus en plus raides car en grandissant, Léonie a de la spasticité (excès de tonus musculaire involontaire). Son tendon se rétracte et commence à déformer son os. Il existe une solution à mettre en place cette année : une opération en Allemagne, non prise en charge par la sécurité sociale, qui donnerait à Léonie des ailes pour grandir. Cette opération S.D.R (Selective Dorsal Rhizotomy) consiste à sectionner dans la moelle epinière, des racines sensitives pour couper la mauvaise communication entre les muscles et le cerveau et réduire le phénomène de spasticité.Libérée de cette spasticité, Léonie pourra développer (avec une rééducation intensive pendant un an) sa jambe gauche et marcher correctement. Le cout de l'opération, des attelles et de la rééducation post operatoire est de 25000 €. Aidez Léonie, aidez Ninibelle à voler de ses propres ailes ! Mille mercisMarjorie, maman de Léonie

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To save WonderChloé

To save WonderChloé

Bonjour, je m'appelle Chloé-Andréa, j'ai 26 ans, j'habite Au Mans, France et je suis une combattante depuis toujours, un peu comme Wonderwoman, vous voyez ? Contre qui ? Des maladies rares qui sont venues chez moi : Des multiples compressions d’origine vasculaire & un Syndrome d'Ehlers Danlos (tissus conjonctifs) & un Syndrome d'Aspirine Like (maladie hémorragique rare), et 2 maladies gynécologiques : l'Endométriose & un Syndrome des ovaires polykystiques. Ces maladies et moi, on aimerait divorcer mais pour ça j’ai besoin de vous!Nous avons essayé en Septembre (3e chirurgie mais avec une aggravation sur ma propre vie), mais cela n’a pas fonctionné, je vous explique tout !En Septembre 2020, grâce à vous, mes proches & le rotary, j’ai pu financer mon opération de 39.000€ en Allemagne qui m’a permis de continuer à vivre, mais malheureusement cette opération n’a pas fonctionné, ma veine qui a remplacé mon artère est occluse. Je souffre toujours aujourd’hui et aucune amélioration sur ma santé, mes douleurs et mon alimentation. J’ai passé un examen concernant mes veines des jambes, l’examen montre qu’elles ne sont pas assez fortes et épaisses pour transposer au niveau de l’artère. La solution serait une reconstruction via un donneur compatible ou (peut-être prothèse).Aujourd’hui, j’ai contacté tous les hôpitaux de France & les chirurgiens vasculaires pour essayer de trouver une solution, certains m’ont répondu qu’ils ne pouvaient rien faire pour moi car c’était hors de leurs compétences et expertises, d’autres m’ont répondu qu’ils souhaiteraient me rencontrer pour en discuter et passer des examens complémentaires. À l’heure où vous lisez ces mots, je suis peut-être dans un hôpital à passer des examens, sur la route entre chez moi et les différents hôpitaux, ou dans mon lit à essayer de me reposer de toutes ces souffrances journalières.Cette cagnotte me permet de continuer à payer les frais de déplacement (hôtels, essence...), si besoin de fonds pour une autre opération, de payer les autres frais liés à mes traitements... En attendant, je continue à essayer de trouver une solution, de contacter des médecins et hôpitaux, d’aider d’autres personnes dans la même situation que moi, qui ont besoin d’écoute, d’entraide et d’amour. Concernant mon histoire, je vais vous la raconter, et tout comme chez Disney, l’histoire commencera par il était une fois ... mais pour écrire la fin je compte sur vous ! Je vivais une vie tranquille, mais subitement en janvier 2018, je suis tombée malade : douleurs à l'estomac, essoufflements importants, tachycardie, impossibilité à m’alimenter.Pas un début d’année facile, puis les docteurs m’ont diagnostiqué une atteinte vasculaire digestive appelée le Syndrome du ligament arqué médian (c’est expliqué ici). Mon ami le sang que j'adore, qui est rempli d'oxygène, avait alors du mal à dire bonjour à ses copains : le foie, l’estomac, la rate, le duodénum et le pancréas. Pour vous donner plus d’explications, l'artère cœliaque & mésentérique étaient rétrécies à +95%. Une décision chirurgicale a dû être prise rapidement, ils aillaient ouvrir mon ventre, ce qui est très risquée en vue de mes pathologies, où j'avais une chance sur 2 de ne pas me réveiller, J'avais peur. Après avoir ouvert les yeux, j'ai mis plusieurs mois à me remettre de l'opération, je souffrais & je continuais à être malade, toujours plus avec le temps. J’ai perdu du poids, non pas dû à un régime pour faire un défilé, mais car je ne pouvais pas m'alimenter, aucun aliment n’arrivait à passer dans mon estomac. Mon état physique se dégradait, j'avais alors perdu en 9 mois, 20 kilos. Mon artère cœliaque qui avait était opéré était toujours très malade, les médecins ont alors pris la décision de me poser un stent dans cette artère en novembre 2018. Avec le temps, le premier symptôme a appelé d’autres de ses amis : digestifs (reflux, nausées, vomissements, diarrhées chroniques), douleurs importantes (estomac, dos, ovaire gauche, hanches, jambes, poitrine ...), troubles urinaires, vertiges/étourdissements, essoufflements, fièvre, fatigue importante, dénutrition, perte de poids sévère (28 kilos). Ces symptômes commençaient à être un peu trop nombreux, et me rendent de plus en plus faible, tout en empirant mon état de santé. Mais en dehors de ces symptômes, mes proches me soutiennent et me permettent de garder la force de combattre tous les jours. Ces messages de soutien et d’amour que vous m’envoyez me permettent chaque jour de rester positif. Parfois, j’aimerais avoir une machine à remonter le temps, pour revivre ces bons moments, sans douleurs. Les médecins ont pris la décision au vue de ma dénutrition, de me placer une nutrition via une sonde étant dans l'incapacité de m'alimenter.Mais nous avons dû renoncer à cette option après avoir posé 8 sondes différentes car cela ne fonctionnait pas, trop de douleurs, nausées, etc.Aujourd'hui nous sommes sur une nutrition parentérale via un dispositif de chambre implantable.Avant j’ai fait des infections à répétition, des picc line infectés, dont les dernières au Staphylocoque doré avec Thrombose. Fin décembre 2019, deux ans après mon premier symptôme, un nouveau apparaît, une Gastroparésie sévère : c’est un trouble fonctionnel digestif, généralement chronique, caractérisé par un ralentissement de la vidange de l'estomac. 2020, voici 2 ans que j’enchaine les examens et les rendez-vous, suite à des multiplications de symptômes, sans solution. Je cherche alors par moi-même et parle avec des personnes qui ont eu des symptômes similaires, grâce aux réseaux sociaux, ils ont pu m’expliquer ce qu’ils ont eu et comment ils ont pu s’en sortir. Une réponse revenait souvent, ce docteur Allemand qui est un des plus grands professeurs des compressions d'origines vasculaires. Février 2020, je décide de partir le rencontrer pour lui demander de me diagnostiquer, 6 diagnostics tombent : * Syndrome de Congestion pelvienne : Qui est une accumulation de sang dans les veines du pelvis, elles se dilatent et prennent l'aspect sinueux appelé varices pelviennes.* Syndrome de May-Thurner / Cockett's : Compression de la veine iliaque inférieure.* Compression de la veine cave inférieure.* Stent insuffisant du tronc cœliaque avec une accélération pertinente du flux à l'origine de l'artère cœliaque. Des nerfs sont potentiellement présents autour de l'artère qui la comprime ou des tissus cicatriciels qui se sont formés autour de l'artère.* Syndrome de casse noisette / Nutcracker : Compression sévère de la veine rénale gauche.* Syndrome de Wilkie grave : Qui est une compression du duodénum causée par le manque d'espace entre l'artère mésentérique supérieure et l'aorte où mon espace restant est seulement de 3mm (une cause également responsable du fait que je ne puisse pas m'alimenter, sur les images rien n'arrive à passer dans mon duodénum, ni même un verre d'eau, cela remonte automatiquement vers l'estomac).Plus d’explication ici. Sa réponse est très claire, la seule option est la chirurgie. Une chirurgie très lourde, réalisable dans la clinique de Düsseldorf en Allemagne, par le Professeur Sandmann.Cette opération a fonctionné avec d’autres patients, et il pensait pouvoir résoudre mes douleurs grâce à cette opération. Il a développé des techniques spécifiques pour les patients atteints de multiples compressions.Malheureusement pour moi, cette opération n’a pas fonctionné car mes veines sont trop faibles, petites et ne peuvent pas contenir le flux sanguin nécessaire.Donc je continue à chercher, à contacter les hôpitaux en France et d’autres pays pour trouver une solution pour me sauver la vie.Voici mon histoire, la suite on peut l’écrire ensemble, c’est pour cela que je fais appel à votre soutien et générosité. Ne pouvant pas travailler et étant handicapé, il est difficile de financer l’ensemble des déplacements et les besoins du quotidien. Mes proches m’aident énormément, mais avec la situation actuelle, il est parfois difficile de couvrir l’ensemble des coûts. Pour toutes personnes m'apportant son aide pour réaliser mon combat, je vous remercie du fond du cœur, sachez que si je finis par m'en sortir cela sera grâce à vous. Si vous avez des questions concernant mon parcours, si vous connaissez quelqu’un dans la même situation ou qu’un médecin/journaliste veut me rencontrer, vous pouvez me contacter par email. N'hésitez pas si vous souhaitez à venir me rencontrer sur mon compte Instagram : chloewey Prof. Wilhelm Sandmann vasculaire: https://rp-online.de/nrw/staedte/mettmann/mettmann-holt-star-der-gefaesschirurgie_aid-20729253?output=ampExplication par le professeur: https://scholbach.de/fr/wissenschaft/deutsch-ultraschalldiagnostik/deutsch-gefaskompressionenDiagnostic et thérapie des syndromes de compression vasculaire abdominaux, sur la base des particularités anatomiques de l’homme et des particularités spécifiques post-pubertaires selon le sexe : https://scholbach.de/wp-content/uploads/2017/08/Syndrome-de-compression-vasculaire.pdf

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