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Lutte cancer Angélique lorge

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire pour Angelique lorge !Je crée cette cagnotte pour ma soeur Angélique Lorge , 29 ans atteinte d'un cancer du sein qui c'est généralisé. Combat aprés combat jours aprés jours depuis 3 ans cette maladie la terasse malgrés une envie de s'en sortir hors du commun. Les medecins sont peu optimiste sur ses chances de survie alors j'ai decider de crée cette cagnotte en sa memoire , pour elle et son fil de 12 ans qui va devoir etre fort pour surmonter une epreuve que personne ne devrai avoir a passé a cet age.N'hesitez pas a partager en publique que vous connaissiez ma soeur ou non , tous les dons lui seront reverser ou a son fils. Les temps sont dur j'en suis conscient et je remercierai jamais assez pour tous les dons qui pourrons lui etre fait.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

82 participants

1 923 € collectés

La fin de la surdité pour la petite Varèche

Bonjour à tous, Varèche est née en avril 2012. Elle vit en Afrique centrale , au Gabon. Elle est la cadette d'une fratrie de 4 enfants. Ses parents se séparent quelques années après sa naissance. Varèche est née sans problème de santé. Puis, vers l'âge de 18 mois, elle a une otite sévère. Elle reçoit une grande dose de médicaments pour la soulager . Malheureusement, cela va lui être fatal pour son audition. Elle perd alors l'audition, et son langage n'évolue pas normalement comme un enfant de son âge. Les bilans Orl tombent : Varèche a une surdité à 98%, le médecin lui prescrit une opération* en urgence. Mais faute de moyen , sa maman est incapable de payer l'opération car dans son pays, il n' y a pas de sécurité sociale, les soins de santé sont à la charge des patients.Varèche reste sourde, et ne peut être scolariser comme les enfants de son âge. Varèche a aujourd'hui 7ans , et tout est encore possible pour changer sa situation . Sa tante vit en France et peut l'accueillir et l'accompagner pour retrouver une audition. Elle sera alors sa responsable légale sur le territoire français. Sa mère n'a pas de moyens pour lui payer un billet d'avion qui lui permettrait d'être enfin opérée. La petite Varèche n'a qu'un seul espoir et se tourne vers tous ceux qui sont touchés par son histoire , à participer pour qu'elle puisse enfin avoir une seconde chance : Une chance pour aller à l'école, une chance pour entendre les bruits du quotidien, une chance d'être une petite fille de son âge. Merci de votre aide et votre compassion. Les participations sont libres, chaque don compte...* l'opération : implants cochléaire

38 participants

1 123 € collectés

Soutenons Djulian contre Zellweger

⚠️⚠️ Mise à jours de la cagnotte..!!⚠️⚠️ Bonjour je m'appel Djulian je suis née le 08/11/2019 à St-Quentin dans l'aisne et ceci est ma triste histoire, merci de votre attention. À ma naissance j'étais en hypotonie (un manque de tonus assez fort) ont m'as donc mis tout de suite en néonatalogie, au début je n'avais que des baisses de désaturation, toujours pas de réflexe et je ne pouvais pas téter alors ont m'a sondé pour que je puisse manger... les examens s'enchaînent sur à peu près 10 jours.. suite à un transfert au CHU d'Amiens ils ont tout de suite constaté que je fesait des crises de convulsions.. ce qui s'avérait en fait être des crises épileptiques visibles et d'autres non visibles... Je suis maintenant depuis ce jours en soin réanimation néonatale d'Amiens et aider pour respirer car mes différents médicaments et la maladie me font énormément dormir et ralentissent mes organes vitaux.. 😔 Les sages-femmes, les pédiatres, les médecins ainsi que le généticien ne ce prononcent pas sur la maladie que j'ai sauf que c'est une maladie rare et grave et attendent les résultats avant de pouvoir dire ce qu'il en es vraiment.. Mes médicaments me font stopper mes crises épileptiques mais étant très fragiles je viens d'attraper une infection pulmonaire.. Un 1er résultat très inquiétant revient de Lille qui demande une deuxième analyse par obligation et pour confirmation.. le 20/12/2019 les résultats définitifs sont arrivés... j'ai le Syndrome de Zellweger... une maladie très rare et incurable et qui touche 1 enfants sur 50 000 et dont l'espérance de vie ne dépasse pas la 1ère année.. 😭😭💔 Voilà maintenant je sais ce qu'il en ait et je ne sais pas jusqu'où je pourrais me battre.. et surtout je sais que la médecine est malheureusement impuissante face à cette maladie.. Malgré la distance (env 200klm allez/retours..) maman et papa viennent env tout les 2 jours.. même si c'est juste pour venir me voir 1h ou 2.. ❤ Je n'aurais malheureusement pas la chance de grandir auprès de ma famille.. Cette cagnotte ce n'est pas pour payer des médicaments, équipements ou autres... je suis très bien entouré par l'équipe du CHU d'Amiens que je remercie énormément.. Si je fait cette cagnotte c'est pour soulager mes parents.. sachant qu'ils ont juste 1 salaire se n'est pas toujours évident pour être à mes côtés.. et surtout sachant que je peu partir du jours au lendemain, dans une semaine, un mois où six.. le généticien lui-même ne le sais pas... c'est triste à dire mais cela permettra beaucoup également à préparer mon départ.. Je ne demande pas grand chose... mais je serait très reconnaissant pour chaques gestes nous aidant dans cette douloureuse épreuve... et surtout de partager en masse mon histoire..🙏 En espérant que je reste au près de vous le plus longtemps possible je vous embrasse très fort...🙏 Pour DJULIAN... ❤ Grande étape aujourd'hui.. 🙂 Aujourd'hui nous sommes le 31 janvier 2020.. et pour la première fois j'ai pu quitter l'hôpital pour rentrer chez moi.. 🤗 Mon état de santé est toujours au même point.. Certes ce n'est pas la grande forme mais mes parents ont était "formé" et sont préparées à toutes éventualités.. et bien sûr je suis suivie de très près par les spécialistes.. 🤗 J'ai su me battre jusqu'à aujourd'hui.. maman et papa m'ont énormément soutenue en partie grâce aux soutiens reçus.. 🙏❤ Je ne sais toujours pas où mon combat s'arrêtera mais je tiens bon jusque-là.. 😊 Je sais que mes parents font du mieux qu'ils peuvent et veulent m'offrir un meilleur lendemain que le précédent... en espérant que ça ne s'arrête jamais.. 🙏💙 De l'amour j'en es plus qu'il n'en faut.. et je leurs rend à chaques petit efforts que je fait... 🥰 Merci à vous tous.. un simple partage est déjà énorme pour moi.. 🙏💚 Mon combat n'est pas fini... 💪🙏 DJULIAN.. 😘 jusqu'aujourd'hui cette cagnotte était principalement présente pour nous soulager sur certains frais.. beaucoup de gens ce sont investi s'en même forcément nous connaitre et sans aucune obligation que ce soit ici où en main propre, ont vous en remercierais jamais assez... ont as pu faire plus d'aller/retour avec un petit poids en moins.. ont as eu quelques galères entres deux mais ont à pu y faire face malgré tout.. Notre vison de l'avenir change.. il n'est plus question de la notre en vrai mais de la sienne... ❤ chaque jours nous prions pour que son état de santé reste stable le plus lontemp possible en espérant un miracle... 🙏😔 Juste merci.. merci pour nous.. merci pour lui.. 🙏 Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

179 participants

0 J restants

SAUVER BRUNE UNIQUE ESPOIR AUX USA

L espoir que Brune nous pointé du bout du doigt voit le jour Aidez nous à recolter les fonds nécessaires pour sauver 1 vie ... la vie de Notre fille

3041 participants

67 874,68 € collectés

6 %

Espoir Rewalk

Bienvenue sur cette cagnotte !Paraplégique depuis 2014 , j'ai aujourd'hui l'opportunité de pouvoir faire ce que la vie m'a enlevé : REMARCHER . Pour cela je dois m'équiper de ce petit robot prénommé Rewalk . http://rewalk.com/ ( 80000€ ) Et j'ai besoin de votre solidarité afin de m'aider au financement de cette merveille qui pourrait changer ma vie , ou plutot l'embellir . Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisésJe remercie chacune des personnes qui contribuera au moindre euro de cet investissement . " Seul on va plus vite , mais ensemble on va plus loin . "

435 participants

11 115,50 € collectés

Tous avec Sosolino

Tous avec Sosolino

Bonjour, je m'appelle Soranne, j'ai 8 mois, et j'aime la vie ❤️Je ne comprends pas tout ce qu'il se passe en ce moment...Je vivais une vie paisible avec ma maman, mon papa, mon grand frère et mon petit chien. Je suis un bébé qui a énormement besoin d'affection, je n' arrive pas a m'endormir sans la main d'un de mes proches que je colle à ma joue. Je suis un rayon de soleil, je rigole toujours, j'adore danser sans arrêt et j'ai besoin des bras et de beaucoup de bisous, j'adore ça 💋Nos vies ont basculé ce jeudi 9 juillet, maman n'arrêtait pas de dire que la boule dans mon ventre ne pouvait pas être du à de la constipation et m'a amené dans un drôle d'endroit faire une écho, puis j'ai du aller à starsbourg en urgence faire d'autres examens... Je ne comprends pas, tout le monde pleure beaucoup je dois rester dans un endroit avec d'autres enfants, on me mets dans des grosses boîtes, on me pique partout, tous ces gens m'embêtent nuit et jour, il paraît que c'est pour mon bien, mais je n'aime pas ça.Heureusement tous ceux qui nous aiment viennent nous voir et nous donne plein d'amour ❤️Le verdict tombe j'ai un cancer et je vais devoir avoir un traitement lourd. Nous allons changer de maison pour nous rapprocher de l'hôpital mais pas trop car papa travaille loin, il ne pourra arrêter nous avons besoin d'argent. Maman ne pourra plus travailler pour s'occuper de moi et mon frère. Nous apprenons que cette maladie va nous donner beaucoup de frais annexes.Si vous souhaitez nous aider, le moindre euro compte, l'addition fera différence. N'hésitez pas à nous envoyer des messages d'amour et de belles ondes. Et surtout faites voyager ma cagnotteMerci à tous pour votre soutien ❤️Courage à vous tous je vous aime

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9 865 €

Soutenons Louise

Soutenons Louise

Bonjour à tous, tout d'abord avant de vous expliquer notre parcours, nous allons nous présentez.Nous sommes les parents de 3 jolie princesses, nous les parents : Céline et Julien, nos filles Adeline qui va avoir 10 ans, Lindsay qui va avoir 7 ans et notre petite dernière Louise qui vient tout juste d'avoir 3 ans.Il y a quelques mois auparavant tout allez très bien, une famille heureuse et comblé et puis un jour le drame.Notre petite dernière ne va pas bien, après plusieurs rendez-vous chez le médecin et passage au urgence, le verdict tombe le 23 mars 2019. Notre petite princesse a une masse sur le foie, le ciel nous tombe sur la tête.Il est impossible pour nous d'y croire notre enfant malade c'est juste impensable.Apres plusieurs examens les résultat tombent tumeur maligne au niveau du foie perte de son oeil gauche à cause d'une métastases vertèbres t2 t4 t5 tassé etc...C'est pour cela que nous avons lancer cette petite cagnotte, pour nous aider dans nos démarches qui pourrait également servir au matériel qui ne serait pas remboursé.Mais aussi pour que papa étant routier est part parfois en déplacement puisse rester auprès de sa fille le temps qu'il le pourra grâce à vos dons.Nous de demandons pas des millions mais juste du soutient et des partages et même 1€ peut toujours nous faire plaisir.Je vous remercie d'avoir prit le temps de lire notre histoire. Et vous remercie par avance également pour vos dons.

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6 625,38 €

Le combat de Mélanie, l'opération de la dernière chance

Le combat de Mélanie, l'opération de la dernière chance

Bonjour,Je m'appelle Mélanie, j'ai 22 ans et je me bats depuis 8 ans contre la maladie.Je suis atteinte de plusieurs pathologies urologiques, vasculaires, gynécologiques, gastriques qui me causent énormément de souffrances au quotidien...Ma vie est entièrement rythmée par les douleurs, énormément de douleurs, les rendez-vous médicaux, les examens, les hospitalisations, les interventions chirurgicales...J'ai été contrainte d'arrêter l'école a l'âge de 15 ans... malgré tout, je me suis battu et en 2018 j'ai obtenu mon bac scientifique seule, une énorme fierté pour moi. Seulement depuis, je passe mes journées alitée, a souffrir le martyre. Je prends toutes sortes de traitements pour tenter de me soulager, je suis sous morphine depuis 5 ans, mais ça ne me soulage plus.Tout cela a commencé en 2013, diagnostiqué d'une maladie gynécologique appelée endometriose, pour laquelle j'ai subi une première opération.En octobre 2014, j'ai été diagnostiqué d'une maladie orpheline très rare, le syndrome de la pince aorto mesenterique, appelée aussi syndrome de nutcracker et/ou syndrome de wilkie ainsi qu'un syndrome de congestion pelvienne sévère (varices pelviennes).S'en est suivi en février 2015 une très lourde opération, qui m'a valu de grosses complications et qui a failli me coûter la vie.Plus les mois passent et plus mon état de santé s'aggrave. C'est en avril 2016 seulement que l'on apprend que j'ai été victime d'une erreur médicale lors de mon opération de février 2015 (transposition de la veine renale avec cavotomie partielle et ligature de nombreuses veines), qui me laissera de lourdes séquelles dont certaines à vie. Suite à cette découverte j'ai subi a nouveau plusieurs interventions chirurgicales qui ne feront qu'aggraver mon état de santé.Les mois, les années passent et les diagnostiques ne cessent d'augmenter:Je ne suis pas atteinte d'une maladie rare mais de plusieurs (syndrome de la pince aorto mesenterique, syndrome de nutcracker et de wilkie, syndrome de may thurner également appelé syndrome de cockett). Je souffre également d'une insuffisance veineuse chronique, une insuffisance valvulaire profonde primitive, une endometriose, un syndrome neurovegetatif associé à des troubles vasomoteurs (sequelle directe de l'erreur médicale commise lors de mon intervention en février 2015), syndrome de congestion pelvienne (désormais inoperable encore une fois suite a l'erreur médicale commise en 2015) , syndrome de willis ekbom (impatience dans les jambes), un syndrome d'hyperactivité et d'hypersensibilité vesicale sévère, une paralysie vesicale suite a des complications posts opératoires: je vis depuis 9 mois avec une sonde à demeure et une poche urinaire car ma vessie ne fonctionne plus (je suis en attente d'une intervention chirurgicale consistant a implanter un neurostimulateur sacré), je souffre également d'une maladie auto immune rare non identifiée qui depuis 3 ans me provoque des crises de fièvre montant jusque 40° et ce durant plusieurs semaines, associé à une fatigue chronique sévère, migraines, nausées, plaques sur le corps, une neuropathie idiopathique (certainement dû à une intoxication médicamenteuse) qui attaque mes 4 membres et m'handicape pour beaucoup de choses (j'ai des fourmillements/engourdissements et douleurs lancinantes dans les 4 membres notamment les mains qui m'obligent a porter des attelles quotidiennement), je souffre également de soucis gastriques (gastrite chronique, hémorroïdes, dolichocolon, fissure anale, maladie des intestins en suspicion) et surtout je souffre de multiples séquelles dû à mon erreur médicale: mon fornix renal gauche a été détruit suite a une hyperpression veineuse renale causée par une thrombose de la veine renale, ceci cause des hematuries (sang des les urines) chroniques et surtout des coliques nephretiques à répétition.Je souffre donc depuis plusieurs années de coliques nephretiques caillotantes a repetition (chaque semaine) qui détruisent ma vie tant les douleurs sont intenses et insupportable. Mon rein est très abîmé et souffre énormément. Je souffre également d'infection urinaire a repetition depuis plusieurs mois lié à ma sonde a demeure.La liste des mes symptômes est longue: douleurs pelviennes, douleurs abdominales, douleurs rénales, douleurs vesicales, douleurs anales, douleurs gynécologiques, fatigue chronique, nausées, vomissements, malaises, hypotension, migraines, douleurs dans les jambes (douleurs lancinantes, jambes lourdes), fourmillements/engourdissement dans les 4 membres, membre inférieur gonflée, ventre qui gonfle lors des crises, soucis dermatologiques (ezcema, dermite séborrheique, urticaire auto immun), constipation très sévère, ballonnement, reflux gastrique, douleurs thoracique, palpitations, tachycardie, etc.A l'heure d'aujourd'hui cela fait des mois, des années que je me bats pour me faire opérer. Presque 3 ans que j'attends désespérément que l'on m'opére pour traiter mes pathologies et notamment pour réparer les erreurs et les séquelles commises sur mon corps.J'ai rencontré des dizaines de spécialistes aux quatre coins de la France.Mais aucun ne veut prendre le risque de m'opérer car il s'agirait de lourdes opérations.Je devais subir une nephrectomie totale ainsi qu'une ablation de mes stents rénaux (en 2017 on m'a posé 2 stents dans la veine renale afin de rétablir la sténose et la thrombose, malheureusement ces stents se sont bouchés et fibrosés), mais cette opération a été mise en suspend car risquée et pouvant entraîner de lourdes complications à cause de mes autres pathologies.En France, extrêmement peu de chirurgiens connaissent et soignent les pathologies orphelines dont je suis porteuse.Le seul étant capable de m'opérer et en qui j'avais confiance, ne veut plus prendre le risque de m'opérer. Je suis donc seule et condamnée à souffrir le restant de ma vie si je reste en France...Cependant, grâce aux réseaux sociaux, j'ai pu rencontrer et discuter avec plusieurs personnes atteintes des mêmes maladies que moi.J'ai donc appris qu'il existait en Allemagne 2 professeurs extrêmement compétents etexpérimentés concernant les malformations veineuses rares dont je suis porteuse. Ils sont connu mondialement et des personnes du monde entier se déplacent pour les rencontrer. Il s'agit du Professeur Sandmann et du Pr Scolbach, tous deux spécialisés en chirurgie vasculaire.Mais malheureusement, parce qu'il y a toujours un mais, pour pouvoir me faire soigner et opérer en Allemagne, il me faudra débourser plusieurs milliers d'euros pour multiples raisons ( les consultations, les examens, les soins, les frais d'hospitalisation, les honoraires, + tous les frais annexes) Ce qui est énorme pour moi, jeune fille de 22 ans n'ayant jamais pu travailler...Une simple consultation telephonique coûte 1.500€. Oui, c'est beaucoup. Mais c'est mon dernier espoir pour espérer retrouver une vie plus douce et plus sereine, sans souffrance permanente. Mon dernier espoir pour espérer vivre et non survivre.Car depuis 8 ans je ne vis pas, je survis...La maladie m'a tout prit. Elle a impacter toute ma vie: ma vie personnelle, professionnelle, familiale , absolument tous les aspects de ma vie.Ma vie se résume à souffrir. J'ai 22 ans et ma vie est un enfer.Après des mois de réflexions, de longues discussions avec mes proches, j'ai décidé de créer cette cagnotte qui pourrait me permettre de récolter les fonds necessaires pour partir me faire soigner en Allemagne.Si besoin de plus d'informations sur mes pathologies, n'hésitez pas à vous rendre sur ma page Instagram ou je raconte mon combat.Je vous remercie d'avoir prit le temps de me lire, d'avoir partager ou participer à ma cagnotte.Mélanie

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6 030,53 €

De l'espoir pour demain

De l'espoir pour demain

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !C'est tellement difficile d'entreprendre cette démarche, celle ci sera donc notre seule et unique requête. A ces cagnottes d'habitude c'est plutôt nous qui donnons mais aujourd'hui c'est nous qui avons besoin d'aide. Nos deux petites filles sont atteintes d'une forme d'épilepsie atypique difficile à classer et surtout difficile à stabiliser. L'épilepsie est une maladie neurologique invalidante particulièrement complexe nécessitant un traitement d'urgence en cas de crise et un traitement de fond lourd et quotidien. Les traitements sont multiples et pas toujours efficaces, c'est malheureusement notre cas. La maladie a débuté à l'âge de 3 ans pour Emy et 4 ans pour Lila. L'épilepsie est entrée dans nos vies du jour au lendemain sans prévenir sans aucunes causes explicables. Pourtant suivi en hôpital spécialisé depuis l'apparition de la maladie aujourd'hui nous n'avons toujours pas de diagnostique de certitude, pas de stabilité et le temps passe... Emy et Lila ont 7 ans.... La maladie a créé des troubles, chaques crises laissent des traces indélébiles et au fur et à mesure en plus des soins médicaux sur le continent les filles ont eût besoins de soins de rééducations. Orthophoniste, psychologue, Psychomotricien et ergothérapeute accompagnent désormais chacunes de nos journées ou presque 5 jours sur 7. Sauf l'orthophoniste tous ces soins ne sont pas remboursés et pourtant grâce à eux nous limitons les conséquences de la maladie sur le développement de nos deux enfants. (Pour 2019 c'est à minima 2500 euros de dépenses prévu juste pour une des 2 filles) Depuis bientôt 3 ans nous assurons toutes les dépenses non remboursés, on travail tous les deux pour offrir le meilleur à nos enfants mais aujourd'hui nous ne pouvons plus... Ceux qui connaissent Emy et Lila vous le diront, nos filles sont des rayons de soleil, pleine d'énergie, de joie de vivre et surtout elles ont un bagout terrible! Impossible de passé à côté de nos jujus sans les remarquer 🤗 A bien les regardé on imaginerai jamais l'ombre qui plane sur leurs têtes. Le 19 février prochain nous intégrons l'institut idée à Lyon qui est à la pointe de la recherche en neurophysiologie en espérant des réponses et solutions matériels. C'est aussi et surtout pour cela que nous avons besoin de vous... Les frais de déplacements,le voyage pour tous les quatres, nous souhaitons investir dans le matériels de détection des crises nocturnes x 2 évidemment... bref tout ça a un coût que malheureusement nous ne pouvons plus assurée sans votre aide. Nous n'avons par ailleurs pas la volonté de créer une association, notre besoin de soutien est limité à cette opération. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci pour elles !

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AMBROISE

AMBROISE

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire ! Ambroise est un petit garçon de 18 mois, malheureusement à ce jour, il ne tiens ni sa tête ni son corps, il a le regard évasif, n'émet pas de vocalisme, ne prends rien par la bouche, fait des crises épileptiques et se tord de douleur régulierement dont nous ignorons l'intensité. Pourtant 2 heures avant de naître il était en excelente santé, voici son histoire: Ambroise est né le 20 septembre 2019A 8h02, malheureusement à un très mauvais horaire puisqu'il y a eu un changement d'équipe de l'hôpital à cet horaire.Nous avons perdu le cœur d'Ambroise à l'écran, alors qu'il n'y avait pas d'équipe médicale pour surveiller si tout aller bien, nous avons d'abords pensé quelques instants à un déplacement de bébé́ sous le capteur, nous avons fait confiance à l'équipe qui était censé́ surveiller Ambroise, mais nous somme persuadé à ce jour que personne ne surveillait le double de notre écran puisque la 1ere personne à se présenter "tranquillement" est arrivée après 12 minutes.Puis vient le moment où le sage-femme de service se rends compte qu'il se passe quelque chose de grave... Personne n'était prêt alors que mon col était ouvert entièrement depuis 3 heures.Il était déjà trop tard... et pourtant il faut prépareŕ la maman à expulser par voie basse et attendre l'équipe d'accouchement... ce qui prendra 5 à 10 minutes supplémentaires.Il a fallu me faire accoucher en une dizaine de minutes dans des conditions horribles...Forceps, ventouse, episio...Ambroise né enfin mais sans vie, sans pleure.Ambroise a été réanimé́ rapidement, malgré́ ce qu'on lui fait subir, c'est déjà un battant.Après 3 min de massage cardiaque, on retrouve un rythme correct.Mais les séquelles qu'il vient de subir sont irréversible.Ambroise souffre de lésions cérébrale diffusent dans tout le cerveau et de crises convulsives sévères.Ambroise a été emmené́ en hélicoptère dans un hôpital avec un service de réanimation où il y restera 3 semaines.Ambroise a été mis en protocole hypothermie, température corporelle à 33.5°.Puis dans le coma artificiel.Un IRM a été fait ensuite,Le noyaux gris centraux a été touché ....Ambroise est sortie après plusieurs semaine, malheureusement il ne déglutie pas.Il est donc nourri par sonde gastrostomique (Par un trou à travers le ventre)Il ne déglutie pas sa salive non plus donc nous essayons avec nos moyens de lui trouver du confort puisqu'il ne supporte pas la position allongé.Ambroise ne tourne pas la tête coté́ gauche et il a besoin de soins en ostéo qui ne sont pas remboursé.Ambroise est sous keppra et Dépakine actuellement pour ses convulsions, c'est un traitement qui le fait beaucoup dormir et du coup ne l'aide pas dans son éveil. Ambroise est né de petit poids à 2kg280 à 39 semainesAmbroise est suivi à la pmi de notre village.Ambroise à besoin de multiple séances de Cuevas Medek, une méthode de physiothérapie utilisée pour développer la motricité́ chez les nourrissons et les enfants souffrant d'une déficience motrice ou de troubles du développement causés par un syndrome touchant le système nerveux central, c'est non remboursé par la sécurité́ sociale. Les coûts sont de 50€ par séance.Ambroise aura également besoin de séance de Neurofeedback EEG, c'est une technique thérapeutique pour la rééducation du cerveau. Egalement à 50€ la séance, ou le mieux serai d'aquerir directement la machine au canada pour la pratiquer 3 fois par semaine! Mais cette machine coute 12000€.Actuellement Ambroise à besoin de "scopolamine" pour diminuer sa salive, ce qui évitera les étouffements, la version liquide est gratuite, mais Ambroise ne peut pas prendre la moindre goutte par la bouche, ce qui oblige à prendre la version patch qui n'est absolument pas remboursée et qui coute 44€ pour 10 jours. Les médecins conseillent des postures pour Ambroise pour améliorer son souci de déglutition, mais beaucoup de chose pour améliorer son confort sont hors de prix. Donc nous le mettons souvent en position semi-assise dans son cosy mais ce n'est pas très bon pour son dos. Régulièrement, 3 fois par heure la nuit il s'étouffe avec sa salive .... Cela est très difficile physiquement et mentalement à gérer.Nous aspirons Ambroise avec une machine comme nous pouvons.Cela l'aide sur le moment voulu, afin d'éviter qu'il ne s'étouffe pas.Ambroise raille beaucoup de la gorge la nuit et il est donc très gêné́ pour respirer. A ce jour nous savons qu'il est très peu probable qu'Ambroise marche ou parle un jour,Ambroise à 18 mois et pour le moment nous n'arrivons toujours pas à capter son attention, son regard reste évasif. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Nous comptons sur vous pour partager cette cagnotte afin d'améliorer le quotidien de notre petit ange, nous faisons tout notre possible pour lui offrir la plus belle des vies. Merci à tous ! Les nouvelles de Ambroise à ce jour [10 Mars 2021]Ambroise ne voit quasiment pas, ne prononce aucun son.Souffre de opisthotonos sévèreCrises épilepsie régulièresEtouffements et vomissements quotidiennementMyoclonieDystonie sévèreIl ne marchera probablement jamais, il est quadriplégie.Merci par avance à tous ceux qui pourront mettre une piece.Et à ceux qui partagerons cette cagnotte.Tout seul on va plus vite, ensemble on va plus loin

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5 591 €

46 %
Covid-19 – Essai clinique avec interféron inhalé

Covid-19 – Essai clinique avec interféron inhalé

RésuméL’objectif de cette levée de fonds est de financer et d'accélérer le développement d’une arme que je considère comme la meilleure à ce jour, contre le Covid-19 : l’interféron inhalé (voie pulmonaire). Elle complétera le dossier envoyé aux autorités pour démarrer l'étude. En effet, il n'est pas question pour nous de nous affranchir des comités éthiques et des règles légales ; nous ne disposons pas non plus de la puissance financière, de la quantité de personnel ni de l'aura de nos confrères méditerranéens ! Vous seuls, donateurs, pouvez donner la visibilité nécessaire pour accélérer le processus.Au delà de la somme récoltée, le nombre de participants est tout aussi important. Tout centime symbolique, message ou retweet permettra de gagner en visibilité. Les autorités ont ensuite une procédure dite "accélérée" dont le délai est tout de même de 8-10 jours sur le Covid-19. De plus, chaque don est éligible à une réduction d'impôts (de 66 à 75 % pour un particulier, ou 60 % pour une entreprise, voir le paragraphe "Quel organisme gérera les fonds ?"). La suite de la présentation est une description du raisonnement qui m'a amené à vouloir proposer de l'interféron inhalé aux patients atteints de Covid-19. Néanmoins pour avoir le droit de le faire, les autorités doivent autoriser l'essai clinique... Qui suis-je ?Pharmacien MCU-PH* clinicien, en service de réanimation et chercheur à l'Université de Picardie Jules Verne à Amiens, j’ai pour mission d’aider les médecins à optimiser les traitements pour nos patients. Présent sur le terrain, je constate que les services de réanimations de mon établissement, le CHU d’Amiens, sont en grande tension. En préparant mon service au pic de la pandémie, j'ai réalisé une lecture importante des données afin de savoir quelles thérapeutiques proposer. * Maître de conférences des Universités - Praticien hospitalier Contre le Covid-19, toujours aucune arme prouvée scientifiquement.À ce jour, hormis le traitement des symptômes, il n’existe malheureusement pas de thérapeutiques ayant fait ses preuves pour lutter contre le Covid-19. Il n'y aurait pas toutes les polémiques autour du sujet sinon. Pourtant, pour vaincre le virus, il faut trouver puis démontrer l’efficacité des médicaments, pour en faire une stratégie d'état.Les autorités médicales chinoises ont, les premières, été confrontées au virus. Tout en haut de la liste de leurs recommandations pour le traitement contre le Covid-19 se trouve une cytokine : l’interféron par voie inhalée, masquée par le buzz de la choloroquine (en fait plutôt azithromycine + hydroxychloroquine). Le potentiel extrêmement prometteur de l’interféron (IFN) inhalé : 50 % de décès en moins !L’interféron est une substance naturelle de l’organisme qui permet aux cellules de se défendre contre les virus, dont celui du Covid-19. C’est une sorte de bouclier anti-viral !L’interféron (de type I) par voie inhalée (dans le poumon) a le potentiel de réduire jusqu’à 50 % la mortalité du Covid-19 (Chen et al. 26 March 2020 ; BMJ 2020;368:m1091**). Selon les études chinoises, il permet d’éliminer le virus en 7 jours pour les formes légères, et jusqu’à 15 jours pour les formes les plus sévères. À Shangaï, les chercheurs ont notamment montré que l’interféron inhalé (couplé à un antiviral) ne nécessitait pas l’ajout d’hydroxychloroquine pour gagner en efficacité***. ** https://www.bmj.com/content/368/bmj.m1091*** http://subject.med.wanfangdata.com.cn/UpLoad/Files/202003/43f8625d4dc74e42bbcf24795de1c77c.pdf L’interféron inhalé agit de manière précise et quasiment sans effets secondaires.Parce qu’il agit localement, l’interféron inhalé a une très bonne tolérance, d’après les retours d’expérience chinoise et cubaine, mais aussi ceux de la société britannique Synairgen. C’est pourquoi il est préférable de le développer sous forme d’aérosol et non de l’administrer par voie sous-cutanée, comme proposé par Discovery. Contrairement à l’hydroxychloroquine, il ne présente pas de toxicité cardiaque. Une formule et un protocole thérapeutique déjà en place. Nous avons déjà réussi à aérosoliser des formes existantes sur le marché d’interféron de type I. Les excipients (les composés accompagnant l’interféron dans la poudre) sont adaptés à la voie inhalée. En collaboration avec mes collègues infectiologues et réanimateurs, nous avons établi un protocole thérapeutique. Nous utiliserons aussi l'association lopinavir/ritonavir, un traitement employé de longue date et qui présente lui-même l'espoir d'une réduction de mortalité de l'ordre de 20 %.Nous prévoyons une étude avec un ratio 3:1. Cela signifie que : - 3 patients recevront l'interféron inhalé + le lopinavir/ritonavir- 1 patient recevra du lopinavir/ritonavir seul. Pourquoi seulement 1 patient "contrôle" sur 3 ? D'une part parce que le ratio bénéfice/risque est élevé, d'autre part parce que l'étude nationale Discovery pourra servir de comparateur. Un dernier frein à lever : le financement de la recherche.Il faut désormais valider l’hypothèse avec certitude. Nous sommes en train de lancer un essai clinique préliminaire sur 40 patients (ND 17/04 : 60 patients et non plus 40, voire Actualités) qui permettra d’avoir des premières données pouvant conduire à un essai plus large.Dans l'idéal, il faudrait aussi réaliser l'étude dans d'autres centres, mais cela est plus cher et plus complexe d'un point de vue de l'organisation.Le financement est une condition indispensable pour avoir l’autorisation légale de débuter.Pour sauver des vies, il faut aller très vite. Comment seront utilisés les fonds ?Le budget estimé de l’étude se décompose comme suit :* 20 000 € de médicaments (interféron de type I).* 12 000 € de diagnostics virologique, biologique et immunologique.* 8 000 € de frais logistiques (approvisionnement, conditionnement...) et de personnel. Soit un total estimé de 40 000 €.L'avantage des dons est leur rapidité en termes de déblocage, contrairement aux appels d'offre habituels.J’espère, en parallèle, le soutien des laboratoires fournisseurs ainsi que le soutien financier de mon établissement, malgré son déficit (hôpital public). C'est là où votre tweet ou votre centime devient très précieux à mes yeux, car ils évitent des revirements de paroles.J'espère aussi une réponse positive sur des projets de recherche auquel je candidate (dépôts prévus 14/04 et 30/04 ...), mais les délais sont longs, beaucoup trop longs, malgré des procédures dites "FLASH". Quel organisme va gérer les fonds ?Je ne gèrerai pas les fonds en mon nom propre. L'argent récolté ira intégralement à la fondation de l'Université de Picardie Jules Verne. Cet organisme est reconnu d'intérêt public. Cela signifie qu'une réduction fiscale est possible, suivant les modalités précisées sur la page Soutien de la fondation.La réduction d'impôt est de l'ordre de 66 % pour un particulier soumis à l'impôt sur le revenu (IR) ou 75 % pour un particulier soumis à l'impôt sur la fortune immobilière ; elle est de 60 % pour une entreprise assujettie à l'impôt sur le revenu ou l'impôt sur les sociétés.Concrètement, si vous êtes un particulier soumis à l'IR, un don de 100 € à la cagnotte ne vous coûtera que 34 € après déduction.Comme l'explique leetchi, la bon pour réduction doit être édité par la fondation UPJV, qui pourra le faire au moment de la réception de la cagnotte. Paliers intermédiaires et sous-objectifs.* 5 000 € : cette somme nous offre une visibilité et une crédibilité. Nous pouvons lancer des appels à projets complémentaires.* 20 000 € : démarrage possible sous condition du soutien du CHU d’Amiens ou des laboratoires industriels.* 40 000 € : avec cette somme, nous couvrons nos frais de recherche propres. L'étude peut démarrer et sera menée à bien !* Pour chaque tranche de 50 000 € supplémentaires : l'étude est étendue à d’autres centres hospitaliers de taille équivalente au CHU d’Amiens. Nos données sont renforcées.* 400 000 € : l'étude est étendue à 10 centres hospitaliers. L’impact clinique est prouvé avec certitude. Soutenir le développement de l’interféron inhalé, c’est potentiellement sauver des vies contre le COVID-19.Il est prévu une publication scientifique à portée internationale des résultats. Nous ne manquerons pas, dans les Remerciements, de citer tous les contributeurs de la cagnotte. À tous ceux qui pourront aider de quelque manière qu'il soit, merci infiniment.

152

11 315 €

Embre 20 mois son combat contre le cancer des yeux

Embre 20 mois son combat contre le cancer des yeux

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire ! Le 6 mars, les médecins ont diagnostiqué un cancer aux deux yeux magnifiques de notre petite merveille Embre 20 mois le RETINOBLASTOME BILATÉRAL. Le 10 mars elle a commencé sa première chimiothérapie, puis 21 jours plus tard là le 31 mars sa deuxième. Avant sa troisième chimiothérapie a l'institut Curie à Paris, les médecins vont lui retirer l'œil gauche, le cancer est déjà très avancé son œil ne peut plus être sauvé ... L'œil droit est déjà très atteint, nous essayons par la chimiothérapie de sauver son œil ... Depuis sa chimiothérapie du 31 mars Embre est très malade, elle a en plus une infection des reins, elle a eu besoin de transfusion de sang et de plaquettes, de beaucoup de médicaments, beaucoup de soins car elle était très faible et très fatiguée. Mais le combat ne fait que commencer...nous devons nous battre auprès de notre bébé d'amour pour mettre une raclée à cet saloperle de cancer !Embre est actuellement hospitalisée depuis bientôt une semaine dans une chambre stérile, nous enchaînons les aller retour, unseul parent est autorisé à entrer (covid), et les frais s'accumulent par les péages la route et autres frais ... N'y voyez aucune obligationcet argent nous servira pour les frais gazole péage médicaments non remboursés totalement et divers frais. Nous vous remercions pour Embre, pour nous. Prenez soin de vous Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

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6 920 €

Harold 2020 Vanuatu

Harold 2020 Vanuatu

Harold !C'est le nom du cyclone de catégorie 5 qui vient de frapper de plein fouet plusieurs îles du Vanuatu. Santo, Mallicolo et Pentecoste sont les plus touchées. Notre association organise des missions dans l'archipel depuis 12 ans.Médecins, dentistes, infirmiers, dentistes et techniciens se succédent pour aider la population.nous sommes tous des bénévoles. La situation internationale est très difficile en ce moment avec la pandémie COVID 19, et le Vanuatu ne présenterait actuellement aucun cas.Les frontières sont fermées depuis l'apparation des premiers cas importés en Nouvelle Calédonie, archipel voisin on se situe notre association. Comme pour le cyclone PAM en 2015, nous réagissons imédiatement à cette catastrophe naturelle.Mais la fermeture des frontières nous empêche une intervention sur place.Heuresement nous avons une mission qui était partie le 15 mars et qui se trouve bloquée aux îles Banks suite à l'absence de vol.cette mission a décidé de rester au Vanuatu et le ministère de la santé locale va aller les récupérer et les mettre en refort sur l'hopital de Santo 8 volontaires sont donc engagés pour une durée indéterminé sur place, en attendant que l'on nous permette de rentrer sur le territoire en étant Codiv négatif. Nous avons besoin de vos dons pour envoyer de quoi vivre à notre équipe et pour organiser un transport de médicament depuis la Calédonie, qui lui va être possible. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte ! Merci à tous ! Dr Hervé LanthonyPrésident de l'association "Solidarité Tanna et Archipel du Vanuatu"

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11 469 €

57 %
Pour aider Dominique et sa fille Marine

Pour aider Dominique et sa fille Marine

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Bonjour à toutes et à tous, cette cagnotte a d'abord été initiée par Priscillia qui suit les "aventures de Marine" sur Facebook. Touchée par ma situation Priscillia a décidé de créer cette gagnotte, et je l'en remercie...Pour rappel, je suis maman solo (sans pension alimentaire), d'une jeune fille, 20 ans, en situation de handicap neuromoteur, très dépendant physiquement.On m'a diagnostiqué un cancer du sein. Je me fais opérer Mardi 17 novembre pour une ablation complète du sein gauche avec reconstruction immédiate.Suite à cette intervention j'aurai interdiction de porter des charges lourdes. Ma fille n'est pas aidante, et représente un "poids mort" de 80 kg.Il faut donc des intervenants pour assurer les levers, couchers, transfert au fauteuil électrique, changes intermédiaire, douche, 7jour/7, y compris les nuits car elle peut se réveiller douloureuse ce qui nécessite des retournements ou une mise au toilette ; et ce durant toute ma convalescence.Face au refus du consei départemental de prendre en charge les heures du lever, coucher, change intermédiaire du week-end, et lever du lundi et du mardi matin ; face à la réponse également négative de la CAF, je n'ai pas d'autre choix que d'utiliser cette cagnotte.En effet, le budget d'intervention 100 % à ma charge va être très proche des 4000 euros/mois. Et à priori je ne vais pas pouvoir porter ma fille minimum durant 3 mois, car j'ai en plus eu une tendinite à l'épaule gauche, ce qui va ralentir le processus de reconstruction.Sachez, que malgré tout, je continue de me battre.Si les fonds collectés sont suffisants, et si j'obtiens finalement gain de cause, le reste de la gagnotte servira à lancer un fond de solidarité au profit de l'ensemble des parents d'enfants en situation de handicap très dépendants, qui en raison d'une maladie ou d'un accident de la vie, ne seront plus en mesure de s'occuper de leurs enfants mineurs ou majeur, le temps de leurs convaslescence.Devant l'ampleur des messages de soutien que je reçois, mais aussi de témoignages similaires, j'ai décidé de créer une association d'aide aux parents. Celle-ci aura pour mission d'informer les parents sur les parcours des enfants en situation de handicap ou à besoins particuliers, de les orienter vers les dispositifs qui existent. L'association aura aussi pour mission de collecter des dons afin d'alimenter un fond de solidarité à destination des parents tombés malade ou victimes d'un accident et dans l'incapacité d'assumer leur rôle d'aidants auprès de leurs enfants.Un grand merci à toutes et à tous pour votre générosité et vos messages de soutien.Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

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7 965 €

"Vaccins, osons le dire !"

"Vaccins, osons le dire !"

Le collectif belge, Initiative Citoyenne a été fondé par 3 femmes en 2009 : Marie-Rose Cavalier, Sophie Meulemans et moi-même, Muriel Desclée.Depuis cette soi-disant « pandémie » du virus H1N1, avec le soutien de nombreux médecins, nous avons la volonté de partager, sur notre site, des éléments factuels vérifiés, des preuves, les résultats de nos enquêtes et investigations. Car le public a tout simplement le droit de savoir et le droit de choisir. Nous passons à la vitesse supérieure en projetant de parcourir la France avec une caméra et aller à la rencontre de personnes qui se sentent trahies, bafouées; des victimes de vaccinations, des parents de victimes, des médecins, des avocats, des scientifiques,... Pourquoi ce film ? De nombreuses personnes ont accepté de témoigner et de nous faire part de leurs intimes douleurs, sans langue de bois. Enfin un film dénué de tout conflit d’intérêt ! Car les victimes sont, malheureusement, bien plus nombreuses qu’on veut nous le faire croire... Ce n’est même plus un secret : les lobbys ont pris le pouvoir ! L’argent est prioritaire dans beaucoup de domaines, mais quand il s’agit de notre santé et celle de nos enfants : c’est grave... Très grave.... Dans le cadre de cette opération humaine, Initiative Citoyenne a besoin de Vous (location caméra, location camping-car, parcours de +ou- 6.000 km, péages, assurances, frais de montage, etc). Tous les paiements sont sécurisés.

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6 909 €

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