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MON RÊVE: Voyager pour accepter mon handicap

MON RÊVE: Voyager pour accepter mon handicap

Bonjour à tous et bienvenue sur cette cagnotte.En un clic vous pouvez participer à cette cagnotte et ainsi m'aider à réaliser mon rêve. * Chacun participe au montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés. La destination est fixe: le Mexique.J'avance très bien sur le trajet et sur les endroits à voir et visiter, atterrir à Cancún et partir directement sur l'île de Holbox quelques jours pour m'adapter au climat et me permettre d'atterrir après ce long voyage. Je compte partir dans les terres et découvrir le Yucatán, voir les pyramides, les cénotes et descendre dans le sud du pays pour essayer d'atteindre le Belize, à voir si physiquement je serais assez fort et si mon handicap ne me fait pas mal car je ne pourrais pas tout faire à pied malheureusement donc transports en commun et hébergements à prévoirs. Je compte ensuite remonter par le côte Est du Mexique, visiter d'autres sites magnifiques, d'autres cénotes, aller sur l'île de Cozumel pour les fonds marins et me reposer après ce long périple. Bien évidemment il me faut financer tout cela, SVP je compte sur votre générosité pour collecter suffisamment de dons dans le but d'accepter mon handicap en voyageant seul. Merci à tous ceux qui souhaitent m'aider à réaliser mon rêve et à relever ce défi.Cet argent va me servir: À m'équiper, béquilles et fauteuil roulant, à financer le billet d'avion, à m'héberger, à me déplacer pour visiter plus facilement... Tout d'abord merci à vous de lire ce message.Je me présente je m'appelle Clément, j'ai 35 ans, je tiens à créer cette cagnotte dans le but de récolter un maximum de fonds pour réaliser un rêve qui me tient particulièrement à coeur: "Voyager pour accepter mon handicap". J'ai donc un projet, ou plutôt un rêve à réaliser depuis longtemps mais des barrières m'empêchent encore d'avancer. J'ai eu un accident en Mars 2000 ou j'ai fait une chute de 6m de la fenêtre de ma chambre dû à une crise d'épilepsie. Résultat j'ai les 5 lombaires cassés, la moelle épinière touchée. Opération en urgence et ensuite direction un centre de rééducation spécialisé avec une immobilisation complète pendant plusieurs mois. Avec l'aide des kinés et de toute l'équipe médicale ( aides soignants/infirmières/brancardiers... ) et beaucoup de travail, j'ai retrouvé une sensibilité partielle des jambes et la chance de remarcher pour sortir du centre debout avec des cannes anglaises. Ancien sportif en Sport Etude Rugby à Toulouse, pratiquant des sports de glisses, aimant la montagne comme l'océan, ce changement fut dramatique pour moi. Mais la vie continue, en essayant d'être le plus positif possible car il y a toujours plus grave.J'ai terminé mes études pour ensuite travailler, mais on garde des séquelles après un accident, notamment des douleurs physiques et morales. Plusieurs arrêts maladie, 5 opérations dont la dernière fin 2015 pour une arthrodèse L1/L5 avec toujours un traitement médicamenteux lourd pour essayer d'atténuer ces douleurs mais rien à faire, cette opération qui m'a fait également acheter un fauteuil roulant sur mesure car la station debout devient de plus en plus compliquée, marché sur de longues distances où des montées me sont devenue impossibles.Pour finir, je me retrouve en 2018 hospitalisé 3 mois pour addiction aux médicaments dus à une surconsommation de 18 ans exactement. Aujourd'hui ça va faire 10 mois que je fais sérieusement mon sevrage, suivis par une équipe médicale spécialiste dans le domaine de l'addiction.Je n'ai toujours pas accepté cet accident, mon handicap, mon corps, mais j'ai essayé de faire "au mieux" pour être bien devant mes proches et ma famille depuis toutes ces années. Actuellement sans activité depuis 1 an, ayant accepté de demander et de toucher une "pension d'invalidité" catégorie 2, mes journées sont ponctuées par des rendez-vous médicaux et je suis fatigué moralement : la douleur physique, l'handicap, les rendez-vous à l'hôpital... Je fais 35 ans le 15 février 2019 et j'ai envie/besoin de me lancer un défi, partir et faire un voyage en Amérique du Sud/Centrale malgré mon handicap! Découvrir autre chose, d'autres cultures, savoir m'écouter et faire ce que je peux faire, prendre des décisions seul sans être dirigé par d'autres personnes, laisser de coté tous ces rdv et penser à moi, me retrouver moi-même... Un changement, un nouveau départ, une nouvelle vie pour être mieux. Un changement en prépare un autre.  MERCI A TOUS

60

103 J

Rêve Voyage Panama

Rêve Voyage Panama

Le rêve de Rosalie Vous qui la regardez, Stupéfaits, pourriez-vous comprendre ce qu'elle a enduré ? allez-vous osez prendre 5 minutes vous qui êtes pris par les minutes et les secondes de votre temps pour pouvoir lire son texte touchant et poignant ? Rosa ne cherche pas la pitié elle ne connaît point de trêve sa vie est un combat et elle a décider de ce battre. Non seulement pour vivre mais pour réaliser ses rêves car elle aussi elle rêve, oui elle aussi elle a des projets des désires ! Certes elle ne les accomplira pas de la même manière et cela prendra notamment plus de temps qu'une personne dite "normal.." Du haut de ses 1 mètres 40 se cache une guerrière qui n'as jamais perdu espoir malgré les épreuves de la vie. Ce qui viens ce rajouter à son handicap se sont les ressources, pas que c'est impossible mais le coût que cela engendre. Rosalie aimerais partir au Panama seulement pour une personne dite normal on dirait qu'une somme de 1000 à 2000 € devrait être déboursé sauf que pour Rosalie ça sera environ 7000 € en comptant le voyage les aides humaines les machines et soins journaliers... Voici une présentation succente de son vécu à fin de mieux comprendre pour en savoir d'avantage voir le lien du blog ! http://Arthrogrypose.skyblog.com Merci à ceux qui auront pris le temps oui car le temps c'est précieux ! Je m'appelle Rosalie je suis née le 6 janvier 1986, à Paris plus exactement à bondy,Je suis atteinte d'une maladie orpheline arthrogrypose cet handicap se manifester in vitro , je suis née en siège à 38 semaines et demi avec un poids de 2,330 kg et un périmètre crânien de 33 cm. Ma mère avait 33 ans. Je suis atteinte sévèrement des 4 membres d'une maladie rare qui est l'Arthrogrypose Multiple Congénitale, aussi appelé syndrome d'immobilité fœtal. Je suis née avec des malformations aux niveaux des membres inférieurs et supérieurs et une petite anomalie au cœur. (plus de détails sur mon blog) En 2004, pneumopathie d'inhalation qui a entrainé une genre d'infection pulmonaire, je me retrouve hospitalisée pendant 6 mois et demi. j'étais entre la vie et la mort, et à mon réveil, j'apprends que j'avais une tétraplégie complète dû sûrement à un manque d'oxygène important qui aurait endommagé une partie du cerveau et touché la moelle épinière (bref ! un truc dans ce genre-là..). C'est depuis que je me retrouve en fauteuil, trachéotomisée avec de nouveau un corset, des attelles aux jambes la journée + attelles aux pieds la nuit. Personne ne savait si j'allais remarcher ou pas, et si ma sensibilité allait revenir totalement. Depuis, j'en ai gardé des séquelles qui resteront à vie car mes muscles et mes nerfs ont perdu leurs fonctionnement d'avant puisque j'ai une tétraplégie qui de complète est passée à incomplète, ce qui fait que je ne pourrais plus remarcher comme je le faisais à l'époque. Ça a été un gros choc pour toutes les personnes qui m'ont connue avant et qui me connaissent encore maintenant, ainsi qu'à moi-même. J'ai perdu une grande partie de mon autonomie car tous les muscles qui n'étaient pas très fonctionnels, le sont encore moins maintenant. Puis le fait de plus pouvoir bougé durant des mois n'aide pas non plus. Je suis devenue dépendante pour beaucoup de choses (comme m'habiller, me lever, me coucher, etc...) Mes troubles sphinctériens se sont aussi aggravés, ce qui ne me permet plus d'aller aux toilettes normalement, donc on a dû mettre en place des soins médicaux qui consiste actuellement à vider la vessie 4 fois par jours (au début c'était 6 fois) . Ma capacité respiratoire ne me permet plus d'être ventilée seulement la nuit à l'aide d'un masque, c'est pour cela que je suis maintenant ventilée jour et nuit depuis mon problème en 2004 (j'avais 18 ans). Mais malgré ça et les douleurs qui s'installent de plus en plus dû aux luxations, raideurs articulaires et musculaires qui n'ont pas de remède à part la rééducation, les antidouleurs et le port d'attelles, je n'ai jamais rien lâché, juste je vis différemment. Quelques mots de moi même pour vous: L'âme pure, les yeux pleins de rêves. Le cœur remplis d’amour, je ne peux marcher vers vous mais je peux vous sourire vous comprendre et vous répondre.Je rêve, souhaite de tout mon cœur car le temps compte..Je demande juste que l'on me donne un coup de pouce pour réaliser mon rêve, qui serait une aubaine, s'il s'exaucer dans cette vie ou les rêves sont chers pour des personnes en situation de handicap.  Par ces mots chaleureux je vous remercie par avances pour vos partages et votre lecture.  Pour les personnes souhaitant me faire découvrir le Panama, je suis partante à vous apporter mon sourire et profiter avec vous à travers des tonnes de photos et sourires !!

27

487 €

48 %
Julie, son combat, sa leucémie, son rêve

Julie, son combat, sa leucémie, son rêve

Bienvenue sur cette cagnotte ! Je participeNotre famille  LEUCEMIE – La leucémie aiguë lymphoblastique – ou tout simplement LAL –Ce si mauvais et sournois CANCER du sang. C’est un cancer des cellules qui produisent les globules blancs du sang dans la moelle osseuse. Le 14 avril 2018, la vie de notre famille de 4 à complètement explosé à l’entente de ce diagnostic si terrible concernant notre fille Julie ! Tyméo son frère jumeau subit, lui aussi, malgré lui, cette « foutue » maladie !!Il ne reconnait plus sa sœur, s’éloigne d’elle puisque la maladie lui prend sa sœur avec laquelle une vraie complicité de jumeau c’était installée depuis leur naissance. Je participeNotre complicité  Je participeNotre complicité   Et là c’est le chamboulement dans la famille ; tout s’articule soudainement autour et seulement autour de Julie et de sa maladie. Tous les 4, nous devons changer de vie subitement, s’organiser pour gérer au mieux le quotidien, le travail, la maison, l’école, la maladie prend le dessus sur chacun de nous à sa manière. Julie a seulement 5 ans1/2 et ne comprend pas ce qui lui arrive.N’importe quel parent refuserait d’entendre le diagnostic médical des médecins avec ces mots si lourds de conséquences pour notre petite fille.Julie veut sa vie d’avant le 14 avril ; une vie de petite fille pleine d’insouciance, de joie de vivre, de gaieté, de tendresse, avec ses éclats de rires ou ses pleurs, avec sa complicité avec son frère et ses copains et copines d’école aussi, grandir simplement comme une enfant…. Mais dorénavant, elle doit lutter de toutes ses forces contre cette leucémie qui est une « si vilaine copine » à ses yeux. Elle ne veut pas d’elle. Elle ne l’a pas demandée. Depuis cette date notre vie est rythmée par : - L’angoisse, la peur, le stress, l’attente du verdict, - Les hospitalisations en urgence, de 8 jours à 30 jours, pendant ces moments-là, c’est chambre stérile, pas de visite, la présence d’un parent 24h/24h, les infirmières, les médecins, et ces machines qui sonnent sans cesse, il n’y a donc jamais de silence dans un hôpital…  - Les douloureuses ponctions de moelle pour voir comment la maladie évolue, - Les ponctions lombaires pour injecter le traitement plus rapidement, - Les injections de chimio par le cathéter, qui a été installé dès l’arrivée de la maladie, ceci afin que Julie ne soit pas piqué continuellement dans le bras ou d’autres veines, - La prise de corticoïdes, qui imposent une nourriture stricte obligatoire, sans sel, sans sucre, sans graisse, - Les sautes d’humeur de notre fille, avec lesquels il faut vivre et prendre sur soi, se justifier et dire que Julie est malade, - Les nuits blanches à causes des douleurs, - Les vomissements à répétition, qui dans le protocole seront souvent présents, - Les aphtes, mucites, qui l’obligeront à être hospitalisé puisqu’elle n’arrivera plus à se nourrir normalement, - La perte de poids (– 10kg), et la perte de ses jolis cheveux blonds qui ont tous disparus, pas facile à accepter ce changement d’apparence physique pour note fille, - Les difficultés à marcher, car Julie est trop faible, le manque de moral au quotidien, l’envie de la laisser tranquille…., Julie est épuisée, comme vidée, usée, - Et tous les allers-retours à l’hôpital de jour à Strasbourg et à Mulhouse, afin de combattre cette si vilaine maladie, foutue Leucémie…,Je participeles hospitalisations  Je participeles hospitalisations  Aujourd’hui ; Julie entre dans une phase d’entretien qui va durer 2 ans, ce qui signifie :* moins d’hospitalisations, mais de la chimio en sirop tous les soirs et en cachet chaque dimanche* 2 jours dans le mois à l’hôpital pour une grosse chimio,* une ponction lombaire tous les 2 mois.Cependant, rien n’est gagné, puisque ces « vilains » globules sont coriaces et pas tous morts, nous devons aller au bout de cette phase et ensuite on pourra parler de rémission, Julie sera totalement guérie s’il n’y a pas de rechute au bout de 5 ans. On y croit !! Notre petite fille est courageuse et volontaire. Durant les premières phases du traitement, Julie à émit un souhait fort pour la petite fille qu’elle est. Ce souhait la transporte et la fait rêver, voyager, il l’aide à continuer journellement à se battre, à aller de l’avant et à être forte et volontaire dans la pénibilité du quotidien. Voici le GRAND REVE MAGIQUE que Julie espère bientôt vivre et partager avec son frère Tyméo. Allez voir le Père Noel, et ces rennesnotamment Rudolph, Tornade, Eclaire, Danseur, Cupidon, Furie, Fringuant et Comète et pour finir tous les petits lutins qui préparent les cadeaux… Ce voyage c’est Rovaniemi, en Finlande, chez le PERE-NOEL C’est donc pour le GRAND REVE de notre fille Julie que nous avons décidé d’ouvrir cette cagnotte (difficile décision pour nous parents non habitués à ce genre de pratiques).Mais aujourd’hui le GRAND REVE de Julie ne pourra se faire sans une aide financière extérieure à notre foyer. Ce voyage est prévu à partir de 2020 lorsque Julie aura repris des forces et que ses soins seront moins contraignants. Du Bonheur, des Rires, des Rêves à ne plus finir, des Joies intenses, de l’Amour, du Plaisir, du Positif, la Santé (Surtout), un Grain de Folie, de l’Amitié, de la Chance, de Nouveaux Défis, de l’Humour… C’est peut-être un peu idéaliste comme vision ! Mais après tout, pourquoi pas ! Donc, si vous souhaitez contribuer un peu au GRAND REVE de Julie, et afin que l’on puisse tous les 4 se retrouver quelques jours, et vivre une vraie vie de famille au PÔLE NORD Alors un petit coup de pouce financier…Un partage….Un j’aime sur vos réseaux sociaux…Nous vous remercions chaleureusement et du fond du cœur pour votre soutien quel qu’il soit, et à bientôt pour vous donner des nouvelles de Julie de son GRAND REVE et de sa famille ! Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous !

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2 186 €

27 %
Lire pour aimer

Lire pour aimer

Projet « Lire pour aimer » Nous sommes un groupe de 7 étudiants de l’Université de Picardie Jules Verne. Dans le cadre de notre projet tutoré « Lire pour aimer », nous avons conclu un partenariat avec l’association Club Atlassine de livre ». Une association marocaine du quartier d’Anza à Agadir qui œuvre pour la promotion de la lecture chez les enfants des familles défavorisées. Notre projet est de proposer aux élèves marocains l’apprentissage de la lecture en français de manière simple et ludique en collaboration avec leurs enseignants et leurs parents. Afin de mener à bien ce projet, nous souhaitons recueillir des livres, mettre en place un programme d’échanges et installer des « boites à Lire » dans des espaces publics du quartier d’Anza (Agadir),  afin de favoriser  l’échange de livres de manière libre et gratuite. Nous sollicitons votre générosité pour participer à cette cagnotte en ligne afin de concrétiser ce projet et atteindre ses objectifs.Nous vous remercions pour l’intérêt que vous portez à la promotion de la lecture française à destination des enfants marocains et nous comptons vivement sur votre soutien. Soyez nombreux à souscrire et partager avec nous notre slogan  « Lire pour aimer »Le groupe d’étudiants :  Corentin BoucherCélia DoucetAnna DemuynckLucille FrançoisCélia FromentinMélina KobziliPaul VandewoestyneProjet « Lire pour aimer »

58

1 490,03 €

74 %
L'Eurasienne - Expédition à cheval France-Vietnam (Association "Réalise ton rêve")

L'Eurasienne - Expédition à cheval France-Vietnam (Association "Réalise ton rêve")

Bienvenue sur la cagnotte de L'Eurasienne !Ici tu peux directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.* A ta demande, je te délivrerai un reçu de paiement.Merci à toi ! ❤ BON A SAVOIR : Tous les participants à cette cagnotte seront invités à la soirée de départ en Mai 2019 ainsi qu'à la journée de retour avec diffusion d'un court-métrage. EXPLICATION DU PROJET  Il s'agit d'un voyage à cheval de Grenoble jusqu'au Vietnam ! Nom du projet : “ L’Eurasienne ” pour deux raisons :* Je baptise la route que j’emprunterai pour lier l’Europe à l’Asie : « L’Eurasienne »* Mes origines : un papa français et une mère italienne, vietnamienneLes Pays traversés :France, Italie, Slovénie, Croatie, Bosnie, Serbie, Bulgarie, Turquie, Iran, Pakistan, Inde, Birmanie, Thaïlande, Cambodge, Vietnam. Départ : Juin 2019, durée 1 an et demi Pourquoi un voyage ... à cheval !? :  * Pour partager des connaissances en rencontrant la population et en découvrant les cultures locales* Pour voyager de manière écologique* Pour défendre la cause animale* Pour s'ouvrir sur le monde* Pour partir à la recherche de vraies expériences* Pour rompre les préjugés* Pour rompre les barrières sociales entre les voyageurs et les locaux* Pour prendre son temps* Pour vivre son rêveLes Partenaires de route :* Cheyenne : jument de 5 ans, sauvetage de la boucherie, de parents inconnus (ONC)* Un cheval de bât : en attente de sélection* Gaïa : ma chienne de 4 ans, pure métisse entre un labrador et un border collie  Pour suivre l'aventure :Facebook : KimREMYEurasienne Instagram : kim.remy.eurasienneYoutube : L'EurasienneVoici le premier article publié dans la presse sportive de la région : Clique iciD’autres sont à venir dans d’autres journaux d’ici le départ (Mai 2019). Seront publiés sur les réseaux sociaux :- la préparation du voyage (préparation matériel, événements, animaux, ...)- les entreprises et collectivités qui auront souhaitées participer au projet- la liste du matériel- le choix du cheval de bât- à partir de mai 2019 : les moments forts et expériences du voyage  L'EURASIENNE - Le 1er PROJET de l'association REALISE TON REVEJe viens de créer l’association loi 1901 « Réalise ton rêve », où j’occupe le poste de présidente. Elle a pour but d’aider une personne, de manière concrète et structurée, à réaliser son rêve. La personne qui souhaite réaliser ce rêve peut être issue de n’importe quelle classe sociale, disposée ou non de moyens financiers, être de n’importe quel genre, et avoir n’importe quel rêve. L’objectif étant d’accompagner cette personne en la conseillant sur l’élaboration de son projet (finances, communication, partie administrative, etc.) mais surtout en la mettant en relation avec les meilleures personnes susceptibles de l’aider dans son projet (collectivités, professionnels, célébrités, journalistes, associations, partenaires, etc.). Ce qui signifie, qu'après mon projet, l'association choisira une autre personne avec un autre rêve. Ce rêve sera voté par les membres de l'association. Cette association est ouverte à tout type de membre. Me contacter pour plus d'information. Et après ce voyage : - des conférences (écoles, conférences publiques, ...) pour sensibiliser les personnes à l'importance de nos rêves dans notre vie. Et sur le retour d'expérience du voyage.- un documentaire (en cours d'organisation)- un livre, une bande dessinée est en cours de réflexion.- ouverte à toute autre opportunité   ***********************************************************************************************************                                         MERCI POUR TA PARTICIPATION                                                *********************************************************************************************************** ❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤

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2 330 €

Rugby Solidaire Togo en Mêlées - 2019

Rugby Solidaire Togo en Mêlées - 2019

Le rugby comme outil de sensibilisation à l'environnement ! Marc, Quentin et Louis, partiront pour le Togo au mois de mai 2019 par le biais de l'association Terres en Mêlées. Elle développe des programmes éducatifs dans 5 pays, en utilisant le rugby comme vecteur d'émancipation et de liens entre les peuples. Jouer pour développer des qualités morales autant que rugbystiques, c’est le but que l’association s’est donnée. En parcourant le monde pour partager la passion de l’éducation et notre méthode pédagogique, nous espérons que l’éducation par le sport permettra aux jeunes générations de changer le regard qu’ils portent sur le monde et de s’engager pour la fraternité et la paix. Les 3 Rugbymens, issus de clubs différents, voyagerons au Togo dans le cadre d'une mission de solidarité. Au programme : * Création d'un jardin potager afin de sensibiliser les enfants à l'importance de l'environnement.* Déplacement dans le nord du pays pour favoriser la mixité sociale entre les enfants des villes et enfants des campagnes.* Organisation d'un tournoi solidaire entre les écoles de rugby de Lomé. Si les frais de voyage et de logement restent à leur charge, ils ont besoin d'un petit coup de pouce financier pour mener à bien ces missions. A travers les valeurs d'entraide, de partage et d'abnégation que renvoit ce beau sport qu'est le rugby, ils comptent sur vous pour faire preuve de solidarité ! Tout les dons sont les bienvenus ! Un grand MERCI ! Plus d'infos sur Terres en Mêlées

45

1 073 €

107 %
Yes, I wheel ! ( ça roule !)

Yes, I wheel ! ( ça roule !)

Salut à toi, toi qui prend de ton temps pour lire ce qui va suivre. Je m’appelle Alain Raharinjatovo et j’ai 21 ans.  Je suis né à Madagascar, avec une agénésie des membres supérieurs et inférieurs. Tu te demandes sûrement ce que c'est ? C’est une malformation de mes membres, durant la grossesse, suite à la prise d'un médicament. Cela ne m’empêche pas de vivre à fond ma vie ! J’ai toujours voulu mener une vie, ma vie, de façon normale.  Je suis des études en informatique en Normandie. Par ailleurs, j’exerce la peinture et le dessin au sein de l’APBP, l’association d’Artistes Peignant de la Bouche et du Pied.J’ai plusieurs projets dans ma vie dont conduire mon propre véhicule ! Actuellement, je me déplace avec mon fauteuil roulant et cela restreint la distance de mes déplacements, surtout quand les transports publics ne me sont pas adaptés ! Après avoir obtenu mon code en 2016 puis mon permis l'année suivante, j’ai besoin d’un véhicule adapté à mon handicap afin de pouvoir me déplacer comme bon me semble et ainsi mener à bien mes projets d’études et d’emplois futurs. Les coûts de l’aménagement de ce véhicule sont d'environ 60 000€, sans compter l’achat du véhicule à adapter qui se situe autour de 25 000€. Soit un total de 85 000€ !  Quelques images montrant comment je m'installe au volant(prises dans un véhicule du Centre Jacques Calvé à Berck sur Mer) J’aurais aimé pouvoir subvenir à mes besoins, cependant, les quelques aides qui me sont acquises, comme celle de la MDPH, ne me permettent de financer que 5 000€ sur la totalité nécessaire. Je ne souhaite pas susciter de la pitié, juste vous informer de ma situation.  Merci à celles et ceux qui participeront de près ou de loin à ce projet ! Et n'oubliez pas, il n'y a pas de petits dons ! N'hésitez pas à partager autour de vous si voulez suivre mes aventures ! Pourquoi participer ?- J'ai besoin de toi !- Tu contribues à mon indépendance- Tous les paiements sont sécurisés

33

1 284 €

2 %
SEPossible: Oceanadventures

SEPossible: Oceanadventures

(English below) Bienvenue et merci d’être arrivé jusqu’ici ! Voici ci-dessous le projet que j’ai construit et sur lequel je m’apprête à embarquer le 25 juin 2019. Qui suis-je ? Je m'appelle Océane et j'ai 22 ans. Mes proches vous diraient que je souris tout le temps, que j’ai du mal à me ménager, et que je suis « vadrouilleuse »… Je viens tout juste de terminer mon master en biologie moléculaire et je suis sur le point d'embarquer sur l'une des plus folles aventures de ma vie. Le 25 juin 2019, je pars faire le tour du (demi) monde pendant 6 mois. Seule (ou presque) parce que je serais avec ma Rose. Rose, c'est ma SEP, ma sclérose en plaques. 🎗️ C’est quoi la SEP ?La sclérose en plaques, plus communément appelée SEP, est une maladie chronique inflammatoire  du cerveau et de la moelle épinière. Le système immunitaire est connu pour être notre mécanisme de défense contre ce qu’on pourrait appeler des « intrus » (bactéries, virus, parasites, etc.). Une dérégulation de ce système peut mener à l’apparition de maladies autoimmunes, dont la sclérose en plaques. Dans ce cas-ci, le système immunitaire détruit la gaine de myéline. Cette gaine est là pour protéger les fibres nerveuses et améliorer le signal nerveux (un peu comme la gaine de caoutchouc autour d’un câble électrique). La SEP est donc considérée comme une maladie autoimmune et neurodégénérative pouvant mener à un certains nombres de handicaps, souvent invisibles. Pourquoi ce projet ?Ce projet est né suite à mon diagnostic mais est également nourri de ma passion du voyage. J'ai été diagnostiquée en avril 2018 et l'une des premières questions que j'ai eu pour mon médecin, c'était "est-ce que je peux toujours voyager?". Ce diagnostic fut un véritable choc, bien évidemment, mais il m’a permis de prendre conscience de beaucoup de choses. J’ai appris qu’il ne faut laisser rien, ni personne, nous empêcher de vivre nos rêves et de se dépasser. Je pense en être la preuve vivante puisque Rose et moi, on part sur cette grande aventure ensemble. Nous nous apprêtons à découvrir l’Asie du Sud-Est (Singapour, Thaïlande, Laos, Vietnam, Cambodge, Birmanie) ainsi que l’Inde et le Népal, où je me lance le défi d’effectuer le trek du camp de base de l’Everest… Je retournerais également en Australie, où j’ai vécu quelques mois avant mon diagnostic. Ces pays ont toutes une raison et une significativité particulière qui me sont chères. Je souhaite me découvrir tout en découvrant le monde et tout en repoussant les frontières, notamment celles imposées par ma maladie. Pourquoi cette cagnotte ?Cela fait maintenant plus d’un an que j’économise pour ce voyage et à quelques jours du départ et j’ai décidé de créer cette cagnotte. J'ai décidé de reverser la moitié de la somme obtenue à deux associations qui me tiennent à coeur: 1) La Ligue Française contre la Sclérose en Plaques dans le cadre de la campagne "Kiss Goodbye to MS" et parce que la recherche avance, mais qu’elle manque cruellement de fonds et 2) au réseau de santé Alsacep qui m'a énormément aidé suite à l'annonce de la maladie. L’autre moitié sera dédiée au financement d’une partie de mon projet… puisque je m’apprête à effectuer le trek du camp de base de l’Everest ! Ce trek constitue un rêve mais aussi un défi personnel et sportif car j’ai besoin de me prouver que la maladie n’est un frein en rien et qu’avec un bon mental et une détermination sans fin, nous pouvons réaliser les projets les plus fous. Et mon objectif dans tout ça ?Tout d’abord, je souhaite rendre la donne. Dès l’annonce du diagnostic, j’ai passé de nombreuses heures à rechercher sur internet « sclérose en plaques et voyage » et je suis tombée sur 2-3 projets plus qu’inspirants, donc celui de Marine Barnerias (auteure du livre « Seper Hero »), dans lequel je me suis drôlement retrouvée. Ces projets, ces mots posés sur nos maux, m’ont redonné espoir et m’ont poussé à ne pas baisser les bras face aux obstacles de la vie. Je souhaite rendre la donne et pouvoir, peut-être, redonner cet espoir aux personnes qui en ont besoin. Parce que oui, c’est possible. Ne laissez rien, ni personne, vous empêcher de vivre vos rêves. Avec quelques concessions, quelques ajustements, tout est possible. SEPossible ! J’ai envie qu’on puisse suivre les aventures d’une jeune fille ordinaire de 22 ans qui veut donner du sens à tout ce qui lui arrive… Je veux donner l’envie aux gens de poursuivre leurs rêves, quel qu’ils soient, parce que la vie est trop courte pour ne pas en profiter. J’ai envie de donner du positif dans un monde qui, aujourd’hui, en a cruellement besoin. J’ai envie de montrer que mille choses sont possibles quand on franchit toutes ces frontières, surtout celles que l’on s’impose (parfois inconsciemment). Je veux également parler de la maladie et je veux déstrigmatiser la SEP. Le voyage est une façon de me prouver que ma maladie ne me définit pas et que malgré tout, je peux toujours vivre ma vie à 100% et continuer à réaliser mes rêves. Alors, qu'est-ce qui vous empêche de réaliser les vôtres?  J’aimerais que cette expérience soit une expérience de vie à partager… J’aimerais pouvoir permettre à tant d’autres de rêver et de se prouver que les limites sont faites pour être repoussées. Mon voyage sera nourri de ma détermination, mes passions, ma joie de vie et mon enthousiasme. Ce projet n’a de sens que s’il est partagé avec d’autres, que ce soit sur place, mais également à des milliers de kilomètres. Je m’apprête à transformer une contrainte en initiative et je souhaiterais encourager tout le monde à le faire et à tirer le positif du négatif. Avec les cartes qui m’ont été donné, je m’apprête à jouer une partie de jeu inspirante et bouleversante, et je veux ainsi pouvoir emmener du monde avec moi… De près ou de loin. Où pourrons-nous me suivre ?J’ai décidé de créer une page facebook afin que l’on puisse suivre mes aventures de la manière la plus simple possible (autant pour moi que pour les autres) : Oceanadventures. C’est sur cette page que je partagerais la majorité de mes aventures, de mes réflexions, de mes photos… Je serais peut-être la première à bénéficier de ce voyage, de ces expériences, de ces échanges, mais j’espère aussi vous en transmettre à travers les réseaux sociaux… Parce qu’ils ont tout de même un joli potentiel. « Nous voyageons non pas pour échapper à la vie, mais pour que la vie ne nous échappe pas. » Peu importe le montant de votre participation (qui est sécurisé et anonyme), l'essentiel est surtout de vous savoir avec moi, de près ou de loin. Merci d’avance de votre confiance, vos encouragements et votre soutien.  J'espère que j'arriverais à vous montrer que rien ne doit vous empêcher de vivre et de profiter de votre vie. Elle est beaucoup trop courte pour avoir des regrets. Continuez de croire en vous et en vos capacités. Et s'il y a des SEPer héros qui me suivent, montrons à quel point nous sommes forts et déterminés ! A bientôt,Océane (et sa Rose)  Welcome and thank you for coming this far! Here, you will find the description of the project on which I am about to go on June 25th, 2019. Who am I?My name is Océane , I am French and I am 22. My friends and family would tell you that I smile all the time, that I am hyperactive and that I am a "wanderer"... I just finished my postgraduate degree in molecular biology and I am about to leave for one of the biggest and craziest adventures of my life. On June 25th, 2019, I will be leaving my home to go solo travel around half the globe for 6 months… I will technically be by myself but Rose will be accompagnying me. Rose, it's my multiple sclerosis. 🎗️ What is MS?Multiple sclerosis, more commonly known as MS, is a chronic inflammatory disorder of the brain and spinal cord. The immune system is known to be the defense mechanism of our body and usually fights against what could be called "invaders" (bacteria, viruses, parasites, etc.). Dysregulation of the immune system can lead to autoimmune disorders, including multiple sclerosis. In the case of MS, the immune system destroys the myelin sheath. Myelin wraps around the nerve fibers to protect them and enhance the nerve signals (kind of like a cable sheath protecting the electric current). MS is therefore considered as an autoimmune and neurodegenerative condition that can lead to a number of disabilities that are often invisible. Why did I create this project?This project was born following my diagnosis but I can’t say that my passion for travel didn’t have anything to do with it as well. I was diagnosed in April 2018 and one of the first questions I had for my doctor was "Can I still travel? ". This diagnosis was a real shock, of course, but it made me realize many things. I have learned that we must not let anything, or anyone, prevent us from living our dreams and surpassing ourselves. I reckon I am living proof of this as Rose and I are about to go on this great adventure together. We are about to discover Southeast Asia (Singapore, Thailand, Laos, Vietnam, Cambodia, Myanmar) as well as India and Nepal, where I plan on challenging myself to do the Everest Base Camp trek... I will also return to Australia, where I lived a few months before my diagnosis. I want to discover myself while discovering the world and challenge my limits, especially those imposed by my condition. Why did I launch this money pot?I have now been saving for more than a year for this trip and a few days before my departure, I decided to create this money pot. Indeed, I have decided to donate half of the amount that I will obtain to two charities that are close to my heart: 1) The French League against Multiple Sclerosis as part of the "Kiss Goodbye to MS" campaign because research is sorely lacking in funds and 2) the Alsacep health network, which was an enormous help following my diagnosis. The other half will be dedicated to financing part of my project as I plan on doing the Everest base camp trek! This trek is a dream but mainly a challenge : I will not let my MS be an obstacle and I will show myself (and the world) that with a good mindset and endless determination, we can achieve the craziest things. What are my objectives?As soon as I was diagnosed, I spent many hours searching the internet for "multiple sclerosis and travel" pages and posts. I came across several projects that inspired me to not let my diagnosis define my limits. These projects have given me hope and encouraged me to not give up when faced with life's challenges. I want to give back by perhaps giving that hope back to the people who need it. Because yes, it is possible. Don't let anything, or anyone, stop you from realizing your dreams. With a few adjustments, anything is possible. I also want to raise awareness towards what MS is really like. I want to talk about this condition that a lot of people have to live with. I want people to be able to follow the adventures of an ordinary 22-year-old girl who wants to find a meaning behind what happened to her... I want to give people the hope to pursue their dreams, whatever they are, because life is too short to not do so. I want to give some positivity in a world that nowadays is in desperate need of it. I want to show that a thousand things are possible when you cross all these limits, especially those you impose on yourself. Travel is a way to prove to myself that my condition should not define me and that, despite everything, I can still live my life to its fullest. So what’s stopping you from doing the same ? I would like this project to be a shared life experience... I would like to be able to allow many others to dream and prove to themselves that limits are meant to be crossed. This project only makes sense if it is shared with others… I would like to encourage everyone to turn a negative situation into a positive one. I am about to play the cards given to me and I hope it will be an inspiring and life-changing game and I’d love to bring people with me on this journey. Where will you be able to follow me?I decided to create a facebook page so that people could follow my adventures the easiest way possible : Oceanadventures. This page will allow me to share my journey, my thoughts and my pictures... I may be the first one to benefit from this trip and these experiences but I hope to share some with you through social networks... Because they do have a nice potential. "We travel not to escape life, but for life not to escape us..." No matter how much you donate, the most important thing is to know that you are with me. Thank you for your trust, your enthusiasm and confidence in this project.   I hope that I can show you that nothing should stop you from living your dreams. Life is far too short to have regrets. Believe in yourself and in the cards given to you. If I have fellow MS warriors out there, let's show the world how strong we can be ! See you soon, Océane (and Rose)

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1 190 €

Voyage pédagogique à Amsterdam - REL

Voyage pédagogique à Amsterdam - REL

Bonjour à tous ! Nous sommes une classe de R.E.L. (Responsable en Logistique) qui est une licence professionnelle dispensée dans le centre de formation AFTRAL qui se situe à Artigues-près-Bordeaux. Nous avons un projet de voyage pédagogique, partir à Amsterdam afin de découvrir la logistique à l'international ! Nous souhaitons partir au mois de Juin 2019. Au fur et à mesure nous mettrons à jour cette introduction afin de partager avec vous les entreprises qui auront répondu favorablement à nos démarches, ainsi que le contenu de nos visites. Le deuxième objectif de ce voyage est aussi de faire découvrir l'AFTRAL dans d'autres pays. Découvrir de nouveaux horizons ! Mais pour ce faire nous avons besoins d'aide, nous avons donc créé cette cagnotte pour permettre aux personnes qui le souhaitent, de pouvoir nous soutenir dans ce projet.   Hello everyone! We are a class of R.E.L. (Logistics Manager) which is the equivalent of a three-year university degree, provided in the AFTRAL training center located in Artigues-près-Bordeaux.We have a project for an educational trip, going to Amsterdam to discover international logistics! We wish to organize this trip for June 2019.We will update this introduction to share with you the companies that have responded positively to our efforts, as well as the content of our visits.The second objective of this trip is also to discover the AFTRAL training centers in other countries. To discover new horizons! But to do this we need help, so we created this pot so people who want to support us in this project can do it.

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1 614 €

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Sagesse sauvage

Sagesse sauvage

Bienvenue !Je vous invite à m'accompagner pour un voyage autour du monde à la rencontre des lieux de transmission respectueux de l'Humain et de la Terre. Transmettre aux générations actuelles et futures des outils permettant d'être en harmonie avec soi-même, les autres et la nature est devenu pour moi une évidence.   D'où je viens ?  J'avais 17 ans lorsque je décidai de retourner à l'école. J'intégrai un lycée expérimental (http://leclept.org, à Grenoble), accueillant des jeunes sortis du système. Fondé sur une entente bienveillante entre profs et élèves, avec un fonctionnement participatif et de nombreux projets culturels, l'accent était mis sur l'idée d'être acteur.trice de son apprentissage. Dès lors, une intense curiosité est née en moi, je voulais mieux comprendre l'humain, trouver des outils pour accompagner les enfants de manière respectueuse et valorisante. L'idée d'un tour du monde pour découvrir et vivre pleinement d'autres possibilités d'apprentissage a pris forme à ce moment-là. À Bordeaux, en 2016, j'ai co-fondé avec un ami le groupe local des Éclaireuses Éclaireurs de la Nature, un mouvement scout pour une éducation à la Pleine Conscience (www.edln.org). La méthode scoute couplée à la pratique de la pleine présence m'a énormément nourrie et fait comprendre l'importance de la connexion avec soi-même, les autres et la nature. J'ai appris à accompagner les enfants dans leur expérience de la vie, à écouter leurs histoires et leurs besoins, leurs rêves et leurs gratitudes, à faire partie d'une communauté mondiale. Pendant ces derniers mois j'ai expérimenté la pratique intensive de la danse, désirant aller plus loin dans la connexion avec mon propre corps. Suite à une blessure à la colonne, j'ai eu besoin de ralentir, de prendre le temps d'être sincèrement à l'écoute de mon corps. J'ai fais appel à de nombreuses techniques de conscience corporelle pour guérir. J'ai découvert que plus je cultive l'attention à mon corps, plus je me sens reliée à l'autre et à la nature, car davantage présente. Cette conscience et cette reliance sont devenues pour moi la clé de ce que je souhaite transmettre.   Quelle est ma vision ?  Face à l'état critique de la planète et des sociétés humaines, il y a urgence à se reconnecter à la nature afin d'agir consciemment avec elle. Mon sentiment est qu'il est fondamental d'accompagner les enfants d'aujourd'hui à s'épanouir en accord avec leurs propres dons, en conscience de l'impact des actions humaines sur le reste vivant auquel nous sommes intrinsèquement reliés.   Quelles sont mes intentions ?  Avec déjà de nombreux outils en poche, j'ai envie d'aller plus loin. Je débute ce voyage fin août. Première étape, la Wisdom of the Earth School (www.wisdomoftheearth.ca) au Canada, pour une formation pour adulte d'un an. Je vais y expérimenter pleinement ce que je souhaite transmettre aux enfants, une connexion puissante et consciente à soi, l'autre et la nature, grâce à la pratique de routine comme le sit spot, les cercles de gratitude mais aussi de compétences techniques telles que le pistage animal, bushcraft, language des oiseaux, et beaucoup d'autres... En parallèle, je serai logée et volontaire dans une ferme bio, également lieu d'éducation à l'écologie. Lors ce voyage, je souhaite m'investir dans des projets qui font sens pour moi, porteurs de valeurs de paix et d'harmonie, au service du vivant ; et au possible dans une logique autre que celle de l'argent, remettant ainsi au coeur des échanges la relation et le soutien mutuel. Je choisis également d'avoir un impact environnemental minime, en accord avec mes valeurs et mon mode de vie. Ce sera donc un sac à dos "zéro déchet". L'objectif étant, un fois sur place au Canada et pour le reste du périple, de voyager uniquement par la terre ou la mer, au maximum en stop.  A mon retour dans quelques années, l'intention est de co-créer un lieu de vie et d'apprentissages,  aux croisements des sagesses et des savoirs, où je puisse transmettre ce que l'on m'aura transmis, et ainsi faire ma part de colibri dans la grande aventure humaine.    De quoi ai-je besoin et comment pouvez-vous me soutenir ? Le coût de la première année de ce voyage s'élève à un peu moins de 8000 €, le plus coûteux étant la formation (6000 €), à laquelle s'ajoute le billet d'avion aller (400 €), les frais de visa (~300 €) et d'assurance (~400 €) ainsi que quelques trajets sur place. J'ai actuellement de quoi financer un peu plus de la moitié de ce projet. J'en appelle à votre aide pour lui donner vie !  Vous pouvez me soutenir en donnant ce qui est juste pour vous, en conscience, et même la plus petite somme a du sens. Un immense merci !! Je suis également ouverte à échanger à propos de lieux de transmission (écoles, lieux de vie, communautés,...) qui vous inspirent, et pourquoi pas à aller sur place expérimenter ce qui s'y vit.  Je vous invite à partager ce projet autour de vous. Mon souhait est qu'il puisse créer des connexions, relier des personnes, et faire naître des échanges.   Comment pouvons-nous rester en lien ? L'idée étant de vivre à fond cette année d'immersion et de formation, de pleinement pouvoir intégrer ces expériences pour ensuite vous les partager. Je n'aurai pas un accès internet constant, par conséquent je donnerai des nouvelles lorsque cela me sera possible par ici : https://www.facebook.com/lilou.minelli ou par mail. Que la joie guide vos pas, Avec une gratitude immense, Lilou

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1 020 €

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FREEDOM - Les voix de la vérité

FREEDOM - Les voix de la vérité

FREEDOM - Les voix de la véritéhttps://hugoladaviere.wixsite.com/freedom Si en Occident, nous bénéficions d'une grande liberté d'expression, nos voisins d'Orient n'ont pas toujours ce privilège.En réalisant un documentaire porté essentiellement sur la liberté d'expression dans 26 pays entre la France et Singapour, je vous ferai découvrir plusieurs régions du continent Eurasiatique encore peu affectées par la tourisme et où la liberté d'expression des citoyens n'est pas une priorité pour leur gouvernement. Le 31 juillet 2019 je prendrai la route à vélo, 3 jours après le passage du Tour de France dans la petite ville de Buc (Yvelines) où je réside actuellement, pour me diriger vers le sud de la France et rencontrer mon premier témoin. Une première rencontre qui me permettra d’enchaîner sur de nombreuses autres au sein des futurs pays traversés.L’idée de ce voyage est de raconter l'histoire de chaque personne. Chaque individu a une perception singulière de la liberté qui va dépendre de la situation de son pays, de son éducation ou de ses origines et c'est pourquoi je décide de m'engager sur une longue route sur laquelle les libertés ne sont pas les mêmes. Nous sommes souvent peu ou mal informés par les médias sur la situation d’un pays, les conditions de vie d’une population alors, en tant que voyageur curieux je vais me tourner vers ces personnes qui souhaitent s’exprimer sur leur liberté. Par cette action humanitaire, journalistique et sportive, je souhaite transmettre l’opinion d’individus qui souhaiteraient partager leur sentiment. Régulièrement, je publierai un article sur le lien Facebook du projet sous la forme d'un carnet de bord afin de vous tenir au courant des actualités (positions, rencontres, obstacles, etc...).La page Instagram servira également de support photos/vidéos. https://www.facebook.com/Hugoladaviere/?modal=admin_todo_tourhttps://www.instagram.com/hladaviere/?hl=fr Je souhaite d'abord transmettre au spectateur un aperçu du mode de vie des populations rencontrées mais aussi partager le regard qu'ils portent sur leurs droits humains.  Bon voyage !!!

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1 010 €

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Cagnotte de Mariage de Nono & Cao

Cagnotte de Mariage de Nono & Cao

Bienvenue sur notre cagnotte de mariage.Cette cagnotte remplace la liste traditionnelle et nous donne ainsi plus de choix et de flexibilité dans nos cadeaux de mariage. Mais rassurez-vous, nous avons déjà quelques idées pour dépenser cette cagnotte.Ici vous pouvez directement et en un clic, participer au financement de nos cadeaux de mariage. Chacun participe du montant qu'il souhaite.Nous vous remercions et vous donnons rendez-vous le jour J.A très vite !Les futurs mariés. Voici nos projets pour notre voyage de noces ... au Chili !!Ceci est un petit aperçu des différentes étapes de voyage ce que nous souhaitons nous offrir grâce à vos participations à notre cagnotte de mariage.   Je participeIle de Pâques2000 €Voyage de 2 - 3 jours sur l'île célèbre pour ses sites archéologiques, notamment les quelque 900 statues monumentales (les moaï) créées par ses habitants entre le XIIIe et le XVIe siècle. Je participeWine Safari Tour de Santiago350 €Une ballade en lamaJe participeSource chaude de Colina300 €Un peu de détente dans les sources chaudes qu'on adore Nono et Cao  Je participeCathédrale de Marbre200 €La Cathédrale de Marbre (Capillas des Marmol en espagnol), la Chapelle de Marbre et la Caverne de Marbre est un ensemble de formations rocheuses faites de carbonate de calcium (le principal composant du marbre) qui se trouve sur le lac General Carrera. C’est un immense rocher façonné et érodé par l’eau qui a pris la forme d’un véritable monument souterrain qu’on peut entièrement visiter lorsque les eaux du lac sont à leur niveau le plus bas. Je participeLes chutes de LajaLibreElle sont situées non loin de Santiago, au Sud du pays. Dans un environnement préservé, on y découvre des cascades impressionnantes se jetant dans un cours d’eau. La végétation luxuriante, l’air pur et les possibilités d’apercevoir un arc-en-ciel sur le rideau d’eau font de ce site une promenade très agréable.Je participeRafting sur La rivière FutaleufúLibreParce qu'on a trouvé cela marrant :)   Je participeIle de Chiloe500 €Il s’agit de la plus grande île d’Amérique du Sud après la Grande île de Terre de Feu. Cette île vit dans une sorte d’autarcie, ce qui lui confère une culture et un mode de vie bien particuliers. Elle offre un paysage pittoresque, avec une seule route qui parcourt l’île, parsemée de maisons multicolores sur pilotis (les Palafitos) et entourée de petits bateaux de pêche. Ce qui semble super ? Les dizaines d’églises en bois, construites entre le 18e et le 19e siècle, dont 16 sont inscrites au patrimoine mondial de l’UNESCO.Je participeA la rencontre de la reine des mersLibreC’est à l’extrême sud du Chili, dans le détroit de Magellan, que l’impressionnante baleine à bosse a élu domicile. Vous embarquez à bord du Forrest pour une traversée en mer de 3 jours des plus fabuleuses. Premier temps fort de votre aventure maritime, la découverte de l’extraordinaire faune des lieux : manchots, dauphins et lions de mer cohabitent en parfaite harmonie sur les îlots des environs. Clou du spectacle : la célèbre baleine à bosse qui fait des pirouettes et sort son corps de 17 mètres et 40 tonnes au gré de ses humeurs. Vous restez ébahi face à ce manège étrange. Il faut dire que malgré ses dimensions cyclopéennes, la baleine virevolte telle une nymphe dans les eaux glacées du Pacifique.  Je participeContribution libre aux voyages de nocesLibreSi vous ne souhaitez pas vous casser la tête, il y a aussi la cagnotte générale :)

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1 520 €

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Objectif 70° Nord - Tour d'Europe 2019

Objectif 70° Nord - Tour d'Europe 2019

Objectif 70° Nord! Tour d'Europe en avion effectué par 2 jeunes pilotes passionnés d'aviation et d'aventures extraordinaires!Bienvenue sur cette cagnotte ! Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés. Cette cagnotte a été créé afin de financer une partie du projet Objectif 70° Nord. Ce projet est né d’une idée que 2 jeunes amis pilotes passionnés par l'aéronautique et la transmission de ses valeurs ont eu quand ils se sont rencontrés durant l’été 2018 lors du Tour Aérien des Jeunes Pilotes. Ce Tour Aérien est organisé par la Fédération Française Aéronautique tous les 2 ans afin de promouvoir l'aviation légère française et de faire naître des vocations chez les plus jeunes. C’est un succès de plus en plus important à chaque nouvelle édition ! Après leur participation à cet événement, Nathan Routier (étudiant ingénieur aérospatial - 20 ans) et Thomas Lamé (ingénieur aéronautique - 24 ans) ont eu envie d'organiser un projet similaire mais de plus grande ampleur, cette fois-ci à l'échelle de l'Europe. Leur aventure, qui se déroulera en Juin prochain, les conduira à voler pendent plus de 2 semaines à travers 10 pays d'Europe en effectuant près de 10000 km, soit 65 heures de vol sur un avion léger de type Cessna 172, jusqu'au Cap nord de Norvège. Cette aventure sera réalisée en VFR, c'est-à-dire en vol à vue, sans voler aux instruments, donc seulement par beau temps. Ils ont créé l’Association des Aventures en Avions dans l’objectif de réaliser d’avantage d’aventures les années qui suivent mais aussi afin de pouvoir récolter des dons.Ils comptent entièrement documentariser leur aventure à travers des films ainsi qu'un court métrage qui sera diffusé lors du festival du film d'aventure de novembre 2019. Ces films seront partagés afin qu'ils soient visionnés par un maximum de personnes en espérant susciter des vocations en montrant ce qu'il est possible de réaliser grâce à une licence de pilote privé et un peu d’ambition !La cagnotte ne représente pas le budget total de l’aventure mais si l’objectif de 2500€ est atteint, cela leur permettra de financer entièrement le carburant nécessaire, les taxes d’atterrissages et de stationnements des aérodromes ainsi qu’une partie de la location de l’avion qu’ils utiliseront. Une brève présentation de l'equipage, Nathan et Thomas: "Je m’appelle Nathan Routier, j’ai 20 ans. Je suis originaire de Toulouse mais j’ai habité plusieurs années à l’étranger et je suis actuellement en 2eme année d’études d’ingénieur en aérospatial à l’Université de Manchester, au Royaume-Uni.Ma passion pour l’aéronautique s’est développée assez jeune. En 2013, âgé de 14 ans j’ai eu la chance de commencer à piloter. J’ai obtenu mon PPL (licence de pilote privé) en 2016, ainsi que la qualification au vol de nuit et l’aptitude à la langue anglaise (FCL.055), qui me permet de voler en dehors de la France. Je totalise à ce jour 210 heures de vol dont 40 en planeur.En 2018, j’ai été sélectionné pour participer au Hop! Tour des Jeunes Pilotes, dont l’objectif était de promouvoir l’aviation légère française et de susciter des vocations chez les plus jeunes. Le public est toujours enthousiasmé par l’aviation et de ce fait je pense que ce tour d’Europe que nous allons réaliser avec Thomas, nous permettra de partager au maximum nos expériences et aventures vécues grâce aux films et reportages. Belle opportunité de partager ma passion!" "Je m’appelle Thomas Lamé, j’ai 24 ans. Originaire de Tours, j’ai étudié à l’ENAC (l’Ecole Nationale de l’Aviation Civile) à Toulouse, où j’ai appris à piloter sur l’un des aérodromes les plus fréquenté de France.Je suis donc ingénieur en aéronautique, en activité dans une start up concevant des drones solaires dans la région de Nantes. Passionné d’aéronautique, je possède mon brevet de pilote depuis 3 ans maintenant, et ai accumulé une centaine d’heures de vol. Ce brevet m’as permis de participer au Hop! Tour des jeunes pilotes 2018, où j’ai eu le plaisir de rencontrer Nathan. Notre amour pour l’aventure, l’aviation et les latitudes élevées nous a tout de suite rassemblés. Le Cap Nord est ainsi devenu un objectif naturel, rassemblant plusieurs de nos passions personnelles. Ce projet nous portera, je le pense, vers des cieux plus lointain, et pas seulement dans le domaine de l’aviation. Pour nous jeunes pilotes, cette aventure ne sera pas la dernière et nous espérons que ce projet contribuera à l’accélération de nos carrières aéronautiques." Envie de les aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte ! Suivez les sur les réseaux sociaux: Facebook: Objectif 70 Nord, par l'Association des Aventures en AvionInstagram: Objectif70degYouTube: Objectif 70° Nord Merci à tous ! https://www.leetchi.com/c/cap-nord-en-avion-legerL'équipage, Thomas à gauche et Nathan à droite! VIDEO DE PRESENTATION DU PROJET! Présentation du projet par l'équipage:https://youtu.be/9bQEWCyxsM4  TRAJET PREVU:  LE CAP NORD:

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850 €

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D’ici et d’ailleurs - Un partenariat pédagogique et créatif entre des écoles et deux familles en voyage

D’ici et d’ailleurs - Un partenariat pédagogique et créatif entre des écoles et deux familles en voyage

Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à toutes et à tous pour votre soutien !    HISTOIRE ET NAISSANCE DU PROJET Amoureux du voyage et de la découverte, nous avons déjà voyagé plusieurs mois en 2011/12 avant la naissance de nos enfants. Depuis notre retour, nous entretenons le rêve et l’envie de reproduire cette expérience en famille. Le temps que les enfants deviennent un peu plus autonomes mais surtout de réunir le budget, nous avons cette année pu construire un projet familial pour partir voyager près d’un an en Amérique latine et en Asie du sud-est. Ce projet s’inscrit dans une volonté de rompre avec le quotidien, de découverte mais aussi de prendre de la distance pour réfléchir à nos modes de vies. Au-delà de cette expérience unique, il nous semble important de pouvoir partager ces expériences vécues et permettre à nos enfants de garder un lien avec l’école. L’école nous parait un cadre idéal pour penser cet échange et construire un partenariat pour que le voyage soit aussi un projet pédagogique. UN PROJET IMPLANTÉ AU NIVEAU LOCAL  Nous sommes deux familles, résidant à Saint-Ouen et à Toulouse.Nous avons tous à cœur de partager et de défendre l’importance du « vivre ensemble » dans nos communes. Ce vivre ensemble suppose avant tout de s’ouvrir à la différence et d’avoir des éléments de décryptage pour mieux cerner les enjeux de notre société. Il permet aussi de déconstruire les préjugés, de lutter contre les discriminations et favorise l’égalité de tous et l’importance de la démocratie. L’école publique constitue à notre sens un lieu privilégié pour défendre ces valeurs communes. À partir des échanges avec les écoles, les élèves pourront découvrir d’autres cultures, modes de vie, langues utilisés, etc. OBJECTIFS DU PROJET DE PARTENARIAT POUR LES FAMILLES IMPLIQUÉES :* Favoriser la complémentarité des actions école/familles* Faire des enfants des acteurs de leur éducationPOUR LES ÉCOLES PARTENAIRES :* Partager le voyage* Faire découvrir de nouvelles cultures* Favoriser le vivre ensemble   DESCRIPTION DU VOYAGE  - CALENDRIER : août 2019 à août 2020- ITINÉRAIRE : Amérique Latine (Bolivie, Pérou, Equateur, Colombie) et Asie du Sud Est (Thaïlande, Laos,Cambodge, et Indonésie).Evidemment, cet itinéraire pourra être modifié au gré des rencontres, du contexte local ou tout simplement de nos envies.- COMMENT VA-T-ON VOYAGER ? En transport collectif et en sac à dos ; chez l’habitant, échanges de maisons, guest houses, woofing en famille…- COMMENT VA-T-ON FAIRE L’ÉCOLE ? Les parents vont faire l’école, en s’appuyant sur des méthodes de français et de mathématiques et en senourrissant de pédagogies type Freinet.   Description du projet de partenariat : un projet pédagogique et authentique: * AVEC L’ILE DE FRANCE :Louise et Matthieu sont scolarisés depuis toujours à Saint Ouen, ils sont actuellement en CP à l’école Alexandre Bachelet. Une école élémentaire forte de 378 élèves et de 18 enseignant.es. Le directeur d’établissement qui s’inscrit en faveur de ce projet qu’il a présenté enconseil des classes. L'actuelle maitresse de Matthieu et future enseignante d’élèves deCE1, est très enthousiaste et souhaiterait correspondre avec nous. * AVEC L’OCCITANIE :Correspondre avec Loubna et Elias qui partent au bout du monde intéresse déjà plusieurs classes de la Métropole toulousaine. Les deux écoles, Reille et Monge, que Loubna et Elias fréquentent habituellement ont déjà montré un vif intérêt dans ce projet de partage de connaissance et d’ouverture sur le monde. L’ALAE de l’école Monge est aussi en train de réfléchir à la manière dont ils souhaitent s’impliquer. Deux institutrices du quartier qui enseignent dans deux autres écoles, une ULIS et une en milieu rural, souhaitent aussi participer à l’échange.    Ces correspondances au rythme d’une par période scolaire (une entre chaque vacances), soit cinq sur l’année et par classe, se feront par envoi de courriers / cartes postales, de romans photos,ou de vidéos.Ces échanges permettront de partager les moments forts et les découvertes du voyage, d’aborder des sujets divers tels que : l’histoire, la géographie, les us et coutumes, les croyances, l’art (la musique, la danse),les spécificités culinaires et aussi les écoles. Permettant de mieux connaître les différents pays que nousvisiterons.Nous prévoyons d’envoyer deux colis par classe dans l’année (1 pour l’Amérique du Sud et 1 pour l’Asie).Chaque colis sera envoyé et préparé par les enfants pour faire découvrir les pays visités à leurs camarades en France. Le nombre de colis variera en fonction des financements obtenus. Au-delà de la simple découverte, cet échange aura également vocation à apporter des éléments de décryptage pour sensibiliser les enfants aux enjeux d’égalité, de respect, de démocratie, d’écologie et aux droits des enfants. Ce projet a vocation à être porté par les enfants eux-mêmes tant dans le choix des sujets que dans la manière de les traiter. Ainsi les classes pourront poser des questions et orienter les recherches des enfants envoyage, selon les intérêts de chacun. Il vise en effet à susciter la parole des enfants pour qu’ils deviennent eux-mêmes acteurs de leur éducation. AU RETOUR DU VOYAGE : Des seront organisées, en partenariat avec les écoles et la mairie (ou conseil départemental et ré-gional), à partir de photos réalisées par les enfants, pendant tout le voyage.

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882 €

88 %
Stage infirmier - à la découverte du Cambodge

Stage infirmier - à la découverte du Cambodge

"Le véritable voyage de découverte ne consiste pas à chercher de nouveaux paysages, mais à avoir de nouveaux yeux." (Marcel Proust)Bonjour à tous, Nous sommes deux étudiantes infirmières en deuxième année de formation. Notre école qui se trouve à Delémont, en Suisse, nous offre la possibilité de partir vers de nouveaux horizons pendant l'espace d'un stage, soit 6 semaines. Nous avons alors décidé de nous rendre au Cambodge, un pays chargé d'histoire et de richesses naturelles. Cette expérience nous permettra de découvrir une autre partie du monde pour que l'on puisse se rendre compte de la réalité des soins à l'autre bout de la planète. Nous partons avec une association qui nous encadre pour cette merveilleuse aventure. Nous serons pendant ces 6 semaines (du 3 juin au 12 juillet) dans l'hôpital Khmer Soviet, basé à Phnom Penh, la capitale. Le but de notre voyage : partir découvrir le métier d'infirmier dans un pays en voie de développement pour ramener avec nous des souvenirs indélébiles qui changeront notre manière de travailler et d'exercer notre métier. Nous voulons nous confronter à une nouvelle culture pour nous y adapter et contribuer aux soins qui y sont effectués. Nous avons besoin de vous : en effet, même si cette expérience est unique et incroyable, nous oeuvrons actuellement pour financer ce voyage qui nous tient extrêmement à coeur. C'est pour cela que nous faisons appel à votre générosité pour nous aider à accomplir notre rêve. Votre aide ne restera bien sûr pas sans réponse : vous remercier pour votre geste nous tient à coeur. Chaque petit geste nous fera chaud au coeur. Néanmoins ... * Pour un don d'au moins 10 francs : nous vous enverrons une carte postale personnalisée lors de notre voyage * Pour un don d'au moins 50 francs : nous vous ramènerons un souvenir de nos aventures cambodgiennes. En attendant, les deux Suissesses folles vous font d'énormes bisous et vous remercient d'avance pour votre aide !

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994,99 €

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