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Soutenez Romain dans son combat contre la maladie de menkes

C’est l’histoire de notre petit garçon Romain âgé de 18 mois, atteint de la maladie de Menkes. C'est une maladie génétique, neurodégénérative qui donne une espérance de vie très limitée (à l'enfance). Elle est également très rare. Après de nombreuses recherches nous avons pris contact avec un Professeur aux Etats Unis qui travaille depuis plus de 30 ans sur cette maladie.Ce Professeur est actuellement en train de mettre en place un nouveau protocole (Thérapie génique) pour soigner les enfants atteints. Cela est une lueur d’espoir pour nous mais pour cela nous devrons nous rendre aux Etats Unis d'ici quelques mois. Nous n'avons pas de date précise mais savons que cette thérapie est prévue dans l'année, le professeur peut dès aujourd'hui nous indiquer la possibilité de partir d'ici peu de temps ! Nous comptons sur votre générosité pour nous permettre de suivre ce protocole qui implique un long suivi sur place, ainsi que tous les frais qui y sont liés ...Romain est pour le moment suivi à l'hôpital de Lenval à Nice tous les mois car la maladie peut toucher, plus ou moins vite de nombreux organes ... Nous comptons sur vous pour permettre à Romain de découvrir la vie et de permettre à notre famille de rester unie. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte si vous le souhaitez.Vous pouvez partager, cela nous aiderait beaucoup pour offrir un avenir a notre fils. Tous les paiements sont sécurisés. Merci à tous Pour plus d'informations sur la maladie : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_de_Menk%C3%A8s

419 participants

26 233,25 € collectés

8 %

NOTRE ZOO DE SAINT MARTIN LA PLAINE

Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés. Bonjour à tous,Suite à l'article de FRANCE 3-REGIONS.FRANCETVINFO.FR , publié le 9 février et relayé sur FB par Marie Privas dans le groupe " Tu es de Rive de Gier si..." , beaucoup d'entre nous ont été touchés et émus par la naissance d'un bébé gorille mais surtout par les difficultés rencontrées, suite à la pandémie Covid, par le Zoo de St Martin la Plaine où nous avons tous de si bons souvenirs.Savoir que Mr et Mme Thivillon font face à des difficultés financières pour faire vivre le zoo alors qu'ils ont tant donné aux animaux nous fend le coeur ! Un mouvement d'entraide peut les aider à garder leur zoo et tous leurs employés. Nous souhaitons tous, au plus vite, arpenter avec nos enfants et petits enfants les allées de ce lieu si agréable et si proche de nous.Cette cagnotte est une cagnotte solidaire qui sera versée directement au zoo sans intermédiaire. Merci à tous !

2512 participants

85 982,50 € collectés

Aidons Philippe à combattre une maladie rare du cerveau (LEMP)

Bienvenue sur la cagnotte de Philippe!(English follows)-***UPDATE : Nous sommes passés à la RADIO Lyon 1ere 90.2 FM, CLIQUEZ ICI pour écouter l'entrevue******Et France 3 a publié un article sur nous, CLIQUEZ ICI pour lire l'article***-Philippe, Lyonnais de 53 ans, est atteint d'une infection rare du cerveau, la LEMP (la leucoencéphalopathie multifocale progressive). Diagnostiqué en 2016, cette maladie le fait souffrir de graves troubles neurovisuels et d’élocution. Malheureusement, cette maladie évolue et est souvent mortelle.Le temps nous est compté. Depuis peu, sa maladie progresse très vite ; ses symptômes s'aggravent de jour en jour.Philippe vit déjà avec le VIH depuis 35 ans. C’est un battant, dont le sens de l’humour semble à toute épreuve. Mais aujourd’hui, sa seule chance de ne pas perdre complètement la vue, la parole, voire la vie, est de bénéficier d'une innovation thérapeutique (par l'immunothérapie) disponible au Centre médical MD Anderson а Houston, Texas. En France, la piste de l’immunothérapie en est encore à l’état de recherche et n’est pour l’instant pas proposée aux personnes souffrant d’une LEMP.Ce traitement coûte extrêmement cher, et c'est pourquoi nous avons besoin d'aide. C'est la seule solution possible à ce jour.Tout montant fera une grande différence pour nous.Nous vous remercions infiniment!(N’hésitez pas à partager) _________________________________________________________ Philippe is a 53 year old man from Lyon, France. He was diagnosed in 2016 with a rare brain infection called PML (progressive multifocal leukoencephalopathy). This makes him suffer from severe neurovisual and speech disorders. Unfortunately, this disease is often fatal.Time is now running out. The disease has been progressing very quickly recently; his symptoms are worsening everyday.Philippe has already been living with HIV for 35 years. He is a fighter with an unfailing sense of humour. However, today, his only chance of not losing sight, speech, but also his life, is to benefit from therapeutic innovation (through immunotherapy) offered at MD Anderson Medical Center in Houston, Texas. He cannot receive this treatment in France, where he resides, as immunotherapy for PML patients is still in the research stage in this country and is therefore not currently offered to people with PML.This treatment is extremely expensive. We need help to save Philippe’s life. This is our only solution.Any amount will make a big difference. We thank you very much!(Feel free to share widely!!)

61 participants

3 511,10 € collectés

8 %
Décès Bébé Louis LE ROUX et Pose Monument Funéraire

Décès Bébé Louis LE ROUX et Pose Monument Funéraire

Pour notre tout petit Bébé,Notre tout petit Louis,Notre tout petit Angeparti au ciel trop vite...Au mois de juin 2020, nos 2 fils, mon mari et moi avons eu l’immense joie d’accueillir dans notre famille notre 3ème enfant. Ce petit garçon, que nous avons prénommé Louis, est né "très grand prématuré. Chaque jour avec lui nous comblait de bonheur.Comme un ange, il est passé parmi nous ; mais notre tout petit s’est endormi le matin du 30 juin 2020 pour rejoindre les anges au ciel. Notre monde s’effondrait alors brutalement. Malgré la douleur et la peine, Louis restera présent pour toujours dans nos cœurs.Les obsèques de notre bébé ont représenté une somme importante que nous avons réussi à régler. Malgré cela et depuis presque un an, nous avons rencontré de nombreuses complications tant sur le plan matériel (dégât des eaux, réparations, vol de voiture) que sur le plan physique et moral (décès, maladie, accident). Or, actuellement, nous avons des difficultés pour financer le monument funéraire prévu pour notre enfant car notre situation actuelle médicale, professionnelle et financière ne nous permet pas de le faire.Cela fera bientôt un an que notre bébé nous aura quittés et nous aurions souhaité que notre tout petit Louis ait un monument funéraire au cimetière pour son premier anniversaire. Cela représenterait à nos yeux un réconfort dans notre deuil.C’est pour toutes ces raisons que nous nous permettons de solliciter votre aide aujourd’hui. Nous avons donc décidé de créer cette cagnotte afin de nous aider à pallier au financement de ce monument pour le cimetière en hommage à notre tout petit Louis.Si vous souhaitez nous soutenir, vous avez la possibilité de participer à cette cagnotte :- en faisant un don en ligne,- en partageant le lien de cette cagnotte avec d’autres personnes.Nous vous remercions de tout cœur pour votre soutien.Famille Le Roux Pompes Funèbres Marbrerie Mondevillaise17A rue Chapron14120 Mondeville02 31 72 46 47

25

36 J

Mon toit coule

Mon toit coule

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Ma maison se dégrade petit à petit surtout le toit, les tôles sont complètement pourries les chauves souris ont donc envahi la maison il y a des crottes partout, le pire c'est que quand il pleut ma chambre est une véritable passoire, malgré les colmatages de fortune que j'ai effectués.C'est de pire en pire. les poutres de la charpente pourrissent à cause de l'eau de pluie, de même que mon armoire, mon lit que j'ai dû déplacer commence à ne plus être à l'abri. Ce qui m'effraie c'est que l'eau coule sur les barrettes qui protègent les fils électriques.Je crains le retour de la saison cyclonique car des tôles sont partiellement soulevées.Vous pourrez voir les photos et vidéos en bas de page.A 65 ans, je touche une petite retraite. Bien sûr j'ai rencontré quelqu'un des services sociaux qui m'a dirigé vers une association qui rénove les maisons. Le problème c'est que je dois apporter 50% du montant du devis qui est de 35.000 euros. La banque bien sûr ne peut me prêter cette somme.De démarches infructueuses en rendez-vous sans suite avec les administrations depuis des années, je me retrouve dans une impasse, sans aucune solution.La cagnotte est mon dernier recours.Il ne me reste plus beaucoup de temps avant la saison cyclonique qui démarre en juin. voilà pourquoi je fais appel à des personnes généreuses qui voudraient bien m'aider à recueillir les fonds pour faire réparer la toiture. A tous les généreux donateurs, je diffuserai les photo du toit après réparation, d'avance je vous remercie du fond du coeur de l'aide que vous m'apporterez dans cette siutation difficile.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !Lien vers vidéo: https://www.youtube.com/watch?v=tSjDoY6u6rw&ab_channel=ayana

8

185 €

0 %
SOS-SAUVETAGES URGENCE

SOS-SAUVETAGES URGENCE

Nous sommes DANI, JON, MARIO, MONIC sauvés de l'euthanasie in-extremiset tant d'autres en détresse Nous étions dans le couloir de la mort ! Grace à nos fées de l'espoir et aux anges terrestres ! Ouf ! Quelle peur nous avons eue !Nos yeux étaient mouillés !Nos petits corps tremblaient ! Lorsqu'une merveilleuse dame est venuenous sortir de cet enfer de perrera (fourrière espagnole). Maintenant nous sommes en pension et c'est payant chaque mois, en attendant une belle adoption dont nous rêvons chaque jour :une famille qui prendrait soin de nous ! une famille qui nous aimerait pour la vie !une famille qui nous couvrirait de bisous !une famille qui compterait pour nous et nous pour elle ! Vous souhaitez aider MARIO, JON, NOUGAT, NAOS....mais aussi d'autres loulous qui n'ont pas de parrainage regarder sur la page des fées.Nous sommes beaucoup ici, oubliés de la vie ! S'il vous plaît, aidez-nous juste QUELQUES euros (le prix d'une baguette de pain, d'un café)1 €, 2€, 5€, 10€, 20€ + selon vos possibilités Devenez nos marraines, nos parrains !!! Vous pouvez laisser un message là ou en MP auprès des fées pour indiquerquel copain ou copine vous souhaitez parrainerou le faire d'une manière générale pour nous tous ! Et si par bonheur vous souhaitez nous adopter laisser un message à nos fées en MP sur leur page Oh quel immense bonheur ce serait ! La page de l'association https://www.facebook.com/CybeleLesfeesdelespoir/ Cybèle-Les fées de l'espoir est une associationcomposée de bénévoles juste des mômans de loulous et minous qui aident les autres n'ayant pas la chance d'être choyés, aimés, câlinés !!!Partagez l'adresse de cette cagnotte, Merci aidez-nous ! Si vous avez participé à cette cagnotte et que vous voulez suivre les loulous et louloutes après adoption, venez sur notre groupehttps://www.facebook.com/groups/1667337260045624/ Vous pouvez aussi aider les loulous en détresse en achetant nos créations artisanales (par des bénévoles ou créateurs solidaires) une partie de votre achat sera reversée à l'association Venez sur la niche des fées https://www.facebook.com/lanichedesfees/

376

228 J

Soutien pour Madie

Soutien pour Madie

Cette cagnotte a était créer afin de soutenir notre amie Madie, une femme exceptionnelle qui se bat chaque jour pour réapprendre à vivre après un terrible accident de voiture le 15 décembre dernier. Ce jour là, elle rentrait du travail, il pleuvait énormément, sa voiture a glissée et a percuté les barrières de sécurité qui se sont désolidarisées. Ce jour là sa vie a basculé, son pronostic vital a était engagé et elle a malheureusement perdu ses deux jambes. Depuis elle est hospitalisée et a subit 3 grosses opérations et 5 anesthésies générales. Elle a vécut avec la douleur, la tristesse, le choc, le traumatisme, les faux espoirs, les allers retours entre l'hôpital et le centre de rééducation et a cela se rajoute les privations de visites à cause du Covid.. Mais malgré tout elle se révèle si forte et courageuse et apprends de nouveau à marcher avec courage et ténacité avec ses deux prothèses qu'elle gardera à vie. Chaque jour est un réel combat, elle fais des progrès formidables de jour en jour et nous épatent. Elle garde le sourire, une détermination incroyable, elle est juste géniale. Nous avons créer cette cagnotte afin de soutenir Madie dans cette épreuve. Afin de l'aider à avoir les meilleurs soins possibles.Nous vous remercions de votre solidarité et de votre soutien. 🙏❤️Ce qui suit est écrit par elle même afin de mieux comprendre son histoire:"Il ya 3 mois ma vie était concentré sur mon travail, à faire attention à ne pas être à découvert à la fin du mois, à faire attention à ce que les gens pensaient de moi. Il y a 3 mois, je faisais que me plaindre pour un oui pour un non, me prendre la tête pour des choses futiles, pour des gens qui n'en valaient même pas la peine. Il y a 3 mois, j'ai vécu un drame qui a changé ma vie à tout jamais ainsi que celle de ma famille. Il y a 3 mois, j'ai eu un accident de voiture qui m'a privé de mes deux jambes. Maintenant, tout a changé. J'ai failli ne jamais réouvrir les yeux, ne jamais revoir ma familles, mes amies. J'ai subi 3 grosses opérations, 5 anesthésies générales et une embolie pulmonaire. A ce jour, j'en ressort beaucoup plus forte que je ne l'aurai imaginé. J'ai découvert une force inimaginable en moi mais c'est aussi en grande partie grâce au soutien de mes parents, mon frère, ma sœur mais aussi mes amies extraordinaire : Pauline, Sarah, Lisa,Valou, Méla, Antho, Mel K, MelMel B, Anastasia, Tanou, qui ne m'ont jamais lâché. Je leur en serai toujours reconnaissante d'avoir été la dans le moment le plus difficile de ma vie. C'est dans ces moments là que l'ont reconnaît ceux qui nous aiment vraiment autant dans la famille que dans les amis. Aujourd'hui je me bats pour réapprendre à marcher, me remettre debout. Je sais que ca va prendre du temps, que ça va etre dur. Aujourd'hui, je décide d'afficher ma situation car je suis fière de ce que j'ai parcouru et de ce que je vais encore parcourir car j'y arriverai et ça prendra le temps qu'il faudra. Mais aussi pour m'aider à accepter l'image que je renvoi aujourd'hui de moi sans mes jambes. Le regards des gens va être une étape que je suis prête à affronter. Le combat n'est pas fini, ce sera dur mais je sais que j'y arriverai car je suis bien entourée. Tomber pour mieux se relever, c'est ce que l'on dit. Merci la vie de me donner un nouveau départ, merci mes parents d'être Le meilleur soutien que je puisse avoir.Merci la vie de me donner un nouveau départ, merci mes parents d'être Le meilleur soutien que je puisse avoir et merci mes amies exceptionnelles d'être toujours la pour me rassurer et me soutenir.""Les batailles de la vie ne sont pas gagnées par les plus forts ni par les plus rapides, mais par ceux qui n'abandonnent jamais."

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4 881 €

Hôpitaux et personnel soignant français

Hôpitaux et personnel soignant français

Bienvenue sur cette cagnotte ! La crise sanitaire que nous traversons aujourd'hui est l’affaire de tous. Aujourd’hui, alors que nous ne sommes qu’au début de l’épidémie, le Samu commence déjà à être débordé et les hôpitaux saturent dans les principaux foyers de contamination. Nos hôpitaux et le personnel soignant français manquent cruellement de moyens. Je lance cette campagne pour soutenir financièrement les équipes de l’Assistance Publique - Hôpitaux de Paris qui font face au COVID-19 depuis le premier jour. Dans les 39 hôpitaux de l'AP-HP (dont Bichat, la Pitié-Salpêtrière et Necker-Enfants Malades qui sont les trois centres de référence en maladies infectieuses), ils font un travail remarquable pour sauver des vies et préparer l’avenir. Aujourd’hui plus que jamais ils ont besoin de nous. J’ai pour objectif de collecter 10 000€ pour les aider dans ce combat qui est aussi le nôtre, et vous invite à soutenir mon initiative en faisant un don dès à présent. Tous les fonds collectés seront reversés au fonds d’urgence COVID-19 piloté par la Fondation AP-HP, qui a pour missions : - le soutien aux équipes de l’AP-HP qui sont en première ligne dans cette crise, en permettant l’amélioration de leurs conditions de travail et l’organisation des soins,- le financement de la recherche sur les traitements contre Covid-19 et le soutien à la recherche sur les virus et les épidémies. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.- Chacun participe du montant qu'il souhaite.- Tous les paiements sont sécurisés Merci à tous

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3 067 €

30 %
Collecte pour la création d'un Centre de Loisirs adaptes pour nos enfants handicapes

Collecte pour la création d'un Centre de Loisirs adaptes pour nos enfants handicapes

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire ! Bonjour, Je viens de créer une PETITION sur MESOPINIONS.COM depuis quelques jours seulement. Voici les liens: https://www.mesopinions.com/petition/social/solution-garde-fille-12-ans-handicapee/91314 https://youtu.be/3Ox7Mub4H4s Où je demande à nos dirigeants de prendre enfin compte de l EXISTENCE et de la PROFONDE DETRESSE des parents d enfants handicapės comme la mienne qui se retrouvent SANS AUCUNE SOLUTION DE GARDE depuis des années car il n existe quasiment pas de STRUCTURE SPECIALISEE permettant de garder nos enfants: - que ce soit après l ecole ( pour ceux qui peuvent y aller)- après l IME ( institut mėdico éducatif)- pendant toutes les vacances scolaires- pendant les week-ends ( pour le répit des parents qui en ont besoin)- ou pour ceux sans structure aucune et qui sont gardés 24h sur 24 par leurs propres parents. Lesquels sont épuisés, ne connaissent aucun relais et sont parfois obligés de sacrifier leur travail faute d aide et de solution. Sans compter les cas dramatiques de suicides de parents livrés à eux-mêmes et dont la solution ultime est de cesser de vivre, voire de survivre, afin d ėcourter leur souffrance et celle de leur enfant. J ai moi-même actuellement un souci de garde depuis que ma nourrice a abandonnė ma fille en plein confinement. Trop dure à garder car elle peut griffer... J ai contactė tous les organismes existants , y compris ma mairie, dont j attends toujours la réponse. C est parce qu il n existe aucune structure de prévue pour des cas comme nous que j ai décidė de faire cette pėtition et de créer une cagnotte sur leetchi. C est mon RAS-LE-BOL , mon COUP DE GUEULE face à la SURDITE et l IMMOBILISME de tous ces gouvernements successifs qui n ont absolument RIEN FAIT depuis des annėes, pour permettre å toutes nos familles de vivre dans de meilleures conditions. C est pourquoi j ai créė aussi cette cagnotte. Pour rėcolter des dons, afin d aider l association qui gère l IME de ma fille et qui manque de financement pour crėer un CENTRE DE LOISIRS ADAPTES pour nos handicapės ( enfants et adolescents). Nous avons les locaux mais si peu d aide financière pour que le projet puisse aboutir. La mairie ne se sent nullement concernée. Par conséquent, rien ne peut avancer dans ces conditions. J en appelle à votre solidaritė afin de nous aider å CONCRETISER UN PROJET qui est loin d être un luxe. Tous les enfants sans handicap ont un centre de loisirs classique où aller alors pourquoi les enfants porteurs de handicap n en ont-ils AUCUN ? Ce n est pas un luxe, c est VITAL. Merci å vous. Patricia CLOLUS.

36

10 236 €

Le Tri-Cycle

Le Tri-Cycle

UN SYSTEME DE COLLECTE DES DÉCHETS MÉNAGERS A ASSAHOUN !Aide-nous à faire d’Assahoun une ville propre, pour un environnement sain et des habitants en bonne santé ! Découvrez notre vidéo de présentation ici : https://www.youtube.com/watch?v=86axkBGhy1Q La problématique des déchets à Assahoun Bienvenue dans le village d'Assahoun ! Pour nous rejoindre c'est simple, tu vois Lomé ? Tu roules 55km vers le Nord et tu arrives dans cette petite ville de 18 000 habitants. C'est un endroit charmant, mais si tu cherches une poubelle, tu risques de chercher longtemps... Ici, il n'existe pas de système de collecte des déchets et les habitants n'ont pas d'autres choix que de jeter leurs déchets par terre. Du coup, partout, les déchets s'entassent et créent des dépotoirs sauvages. On y retrouve des matières organiques, des plastiques et même des piles ou des batteries. Je te laisse imaginer les conséquences sur l'environnement et la santé des habitants. Le projet Tu l'as bien compris, il faut trouver une solution. C'est pour cela que l'association Action Pour Demain a lancé cette cagnotte. L'idée est simple : collecter les déchets directement chez les habitants afin de les regrouper dans une décharge unique. Comme tu l'imagines, une fois rassemblés, les déchets seront triés, revalorisés et recyclés pour limiter leurs impacts sur l'environnement. Mais pour cela, nous avons besoin d'un moyen de transport, et quoi de mieux, pour les pistes en terre, qu'un bon tricycle. Ce "Tricycle-Poubelle" et tout l'équipement nécessaire à un éboueur confirmé nous permettra de refaire d'Assahoun une ville propre, tout en sensibilisant les habitants aux bons comportements à adopter afin de rendre notre action pérenne. Notre projet est déjà bien avancé, et l’association n’attend plus que d’avoir les fonds nécessaires pour acheter le matériel avant de le mettre en place. Et c’est ici que tu peux nous venir en aide. Grâce à toi, le projet pourra voir le jour, et les conditions de vie des habitants d'Assahoun pourront être améliorées. Même si tu as de petits moyens, tu peux quand même participer à cette cagnotte. Tous les dons sont les bienvenue ! Et comme dit le vieux proverbe Togolais (ou presque), c'est avec des petites gouttes d'eau que l'on fait de grandes rivières. Les cadeaux de remerciements Et bien sûr, en échange de ton aide, les habitants d'Assahoun te concocteront de petits objets faits mains, acheminés en France par les volontaires de l'association. Pour un don :* de 1€ à 19€ vous pourrez avoir votre prénom sur le magnifique Tricycle Poubelle * de 20€ à 39€ vous bénéficierez d’une trousse fabriquée avec les poches d’eau « pure water » (+ cadeau précédent)* de 40€ à 59€ notre Papi Panier se fera un plaisir de fabriquer pour vous un petit panier (+ cadeaux précédents)* de 60€ à 79€ Daniel, membre de l’association mais aussi sculpteur sur bois, réalisera un porte-clefs (+ cadeaux précédents)* à partir de 80€ Daniel sculptera un masque en bois (+ cadeaux précédents) En savoir plus sur l'association Action Pour Demain est une association de solidarité, composée de 5 togolais, qui intervient dans les domaines de l’éducation, de la culture, de la santé et de l’environnement. Elle a déjà mené plusieurs actions liées à la problématique des déchets à Assahoun : sensibilisation des enfants de l’école primaire et des adultes du village, organisation de journées de ramassage des déchets avec les habitants, mise en place de poubelles dans le village... Et ce n'est pas fini, l'association a encore pleins de projets en tête ! Un grand merci à toi de t'être intéressé à notre projet, en espérant recevoir ton aide ! Juliette, Clément et l'association Action Pour Demain Photos : © Paul Brihaye et Léo PierreVidéo de présentation : © Paul Brihaye et Léo PierreAnimation : © Paul BrihayeEcoles d'ingénieurs : ESIReims, EME

125

2 651,04 €

107 %
Parce que la maladie chamboule toute une famille... en soutient a notre petit "warrior" LOUIS  atteint de leucemie.

Parce que la maladie chamboule toute une famille... en soutient a notre petit "warrior" LOUIS atteint de leucemie.

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire ! Bonjour a tous,  Tout dabord je souhaiterai me presenter je suis Stéphanie maman de deux enfants alycia et tyron ( 8 et 6 ans). Je crée cette cagnotte dans l'espoir de voir encore dans ce monde un peu de solidarité d'entraide et de generosité... Cette cagnotte est crée en benefice pour une famille et pas n'importe la qu'elle, la famille du petit copain d'école de mon fils Tyron... Parce que la maladie peut a tout moment frapper et ce sur n'importe qui d'entre nous... alors beaucoup dirons que nous ne somme pas un cas isolée et que beaucoup son concerné je repondrai que oui c'est vrai ... Mais quand cela vous tombe dessus... au dela de la souffrance de la tristesse de la peur de la colere... ( car oui nous sommes en colere!!!) Toute une vie de famille bascule... Ce couple de parents ( de 4 enfants) ont appris brusquement la maladie de leur fils LOUIS (notre petit "warrior"), en une fraction de seconde tout a basculer quand les medecins leurs ont annoncé, que leur fils agé de 7 ans, etait atteint d'une leucemie aigu lymphoblastique. En dehors deja de ce gros coup dur, il faut faire face et rester solide face a ce combat qui commence... Louis est actuellement hospitalisé au CHU de Rouen, deja mis sous traitement, une chimio-therapie vas etres mise en place. Face a sa s'ajoute des frais... ( essence/gazole, frais de parking, garderie pour les autres loulous, cantine etc etc...)  Alors oui j'ose prendre l'iniative car je sais que parmis nous TOUS ce cache encore de bonnes personnes, et que le peu que nous pourrons leurs apporter ne donnera pas un medicament miracle pour que LOUIS guerrisse en un claquement de doigt... mais juste de leur offrir une petite bouffer d'air et leur faire voir que nous sommes avec eux.   Merci a toutes les personnes qui participerons... que sa soit 1,2,3 ou 5 euros tout petit geste seront d'une grande aide.

90

1 935 €

ateliers parents enfants sous la yourte!

ateliers parents enfants sous la yourte!

Bonjour et bienvenue sur cette cagnotte !Je m'appelle Samantha, j'ai 28 ans et mon rêve est de proposer un lieu ou les enfants sont libres d'évoluer et de s'amuser au plus près de la nature. Je travaille depuis près de 10 ans à leurs contacts, dans des structures d'accueil, et désormais j'ai assez confiance en moi pour être assistante maternelle et en parralèle lancer ma propre entreprise d'ateliers.Sensible à l'environnement, je vis en tiny house dans un parc magnifique, proche de la Mayenne, et c'est tout naturellement que la yourte s'inscrit dans mon projet professionel. Je souhaite partager cet amour de la terre avec les enfants. En étant dès le plus jeune âge sensibilisés au respect de la nature, ils auront à coeur de la préserver en grandissant.Cette yourte serait le lieu d'accueil des enfants et de leurs parents. Je souhaite proposer des ateliers à thèmes pour les 3-10 ans les mercredis et vacances scolaires. Le reste du temps serait dédié à de la garde d'enfants de moins de 3 ans ainsi qu'à des ateliers parents-enfants sur le thème du portage physiologique et du massage bébé. J'aimerais que cette yourte, par sa forme ronde et chaleureuse rassemble également les parents de mon village. Qu'elle puisse devenir un lieu d'échanges et de rencontres sur la parentalité. Eviter ainsi l'isolement des familles face à leurs difficultés.Les enfants seraient le plus possible dans la nature pour explorer, coopérer, créer du lien, stimuler leur imaginaire. La yourte serait le point de rassemblement pour les activités manuelles, les échanges et les repas.Pour monter ce projet j'ai besoin de vous! A moi seule, je n'ai pas le budget suffisant pour le lancer! J'ai longtemps hésité avant de demander une aide financière. Pourtant c'est un conseil que je donne aux enfants au quotidien ''n'hésites pas à demander de l'aide, à plusieurs on y arrive!''. Je décide d'appliquer mon propre conseil et je vous demande de l'aide :)Ce budget servira à financer la yourte, le matériel, le mobilier, et les jeux pour enfants, ainsi que mes deux formations (portage physiologique et massage bébés).* Chacun participe du montant qu'il souhaite. Si tout le monde donne 1 euro ça peut aller vite!* Tous les paiements sont sécurisés.Merci à tous ! Et merci pour les enfants Si vous souhaitez suivre l'aventure, rendez vous sur la page Facebook: https://www.facebook.com/Les-pieds-nus-dans-lherbe-102630415300613

53

1 731 €

21 %
Permettre aux personnes à mobilité réduite de partir en vacances et de pratiquer des activités adaptées

Permettre aux personnes à mobilité réduite de partir en vacances et de pratiquer des activités adaptées

Bienvenue sur cette cagnotte pour nous aider à acheter des roues Lomo, des vélos adaptés aux personnes à mobilité réduite (PMR) et aménager des allées piétonnes roulantes pour notre gîte, le Domaine de Dansé, lieu de vacances entièrement accessible aux personnes à mobilité réduite! Notre gîte : Notre gîte, situé à la sortie de Saulges en Mayenne, face aux Grottes, peut accueillir jusqu'à 7 personnes en fauteuil roulant. La capacité maximale est de 15 personnes. Durant ces 14 dernières années il nous a souvent été fait part du manque de gîtes de vacances complètement adaptés pour les personnes à mobilité réduite engendrant ainsi l’impossibilité pour certains de partir en séjour.En effet dans les hébergements existants les vacanciers sont souvent confrontés à :- une capacité d’accueil réduite (bien souvent moins de 3 personnes en fauteuil roulant peuvent être accueillies simultanément),- une accessibilité aux personnes à mobilité réduite insuffisante (aménagements extérieurs et sanitaires mal conçus...),- un manque d'activités sur place et accessibles au monde du handicap.Nous avons souhaité aménager un hébergement touristique tout public qui soit entièrement accessible aux personnes à mobilité réduite.Le lieu-dit « Dansé », situé sur la commune de « Thorigné-en-Charnie » en Mayenne est une ancienne ferme qui s’y prête tout à fait. En effet, notre gîte est situé à la sortie de Saulges, petite citée de caractère, face à l'entrée des Grottes.Les 11 hectares nous permettent d'aménager des sentiers privés pour se promener dans la campagne, autour des paddocks. Nous avons également à proximité des sentiers pédestres, équestres et VTT.Promenades en calèches, location de vélos et location de fauteuil de mise à l'eau sont possibles sur site.Il y a également des jeux extérieurs : jeu de pétanque, de palets, badminton, tennis de table, jeux pour enfants...Le Domaine de Dansé étant situé dans la vallée de l'Erve, classée Natura 2000, les sites touristiques ne manquent pas, certains lieux ayant un accès PMR.Enfin les vacanciers peuvent également trouver des activités en tous genres dans les environs (pêche en rivière, spéléologie, escalade, tennis, volley, ULM, centres aquatiques, bases de loisirs...) Nos besoins:N'étant ni une association ni handicapés personnellement, nous n'avons pu prétendre à aucune aide pour pouvoir tout mettre aux normes PMR !Nous avons fait beaucoup de choses nous même et avons atteint nos limites d'apports financiers personnels et bancaires.Cependant nous souhaiterions investir dans du matériel pour faciliter les déplacements dans tout le domaine et proposer davantage d'activités adaptées. Nous avons besoin d'être soutenus pour financer :- 6 roues Lomo à adapter aux fauteuils roulants (nous avons déjà pu en acheter 1 grâce aux premiers dons...un grand merci aux premiers donateurs...) :Roue Lomo 1200 euros TTC - 2 vélos pousseurs :Un vélo de transport Chat Van Raam à assistance électrique 10500 € TTC Un vélo fauteuil VeloPlus 3 Van Raam, cadre renforcé XXL jusqu’à 335 kg à assistance électrique 12700 € TTC - l'aménagement du tour des paddocks avec une allée piétonne "roulante" en sable compacté. Nous avons tous le droit et le besoin de partir en vacances et de pouvoir participer à diverses activités. Etre handicapé ne doit pas être un frein!!! et ce projet peut tous nous concerner un jour ou l'autre...Alors par avance, un grand merci pour vos dons si vous souhaitez ajouter une pierre à l'édifice.1, 5, 10, ....50....100...ou plus...chacun est libre de participer à la hauteur qu'il souhaite.Merci pour eux! N'hésitez pas à visiter notre site internet et à le partager :www.domainededanse.com Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

22

1 595 €

1 %
SINISTRE APPARTEMENT Camille Samir et leurs 2 enfants

SINISTRE APPARTEMENT Camille Samir et leurs 2 enfants

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Bonjour à tousJe me permets de vous solliciter afin d'aider ma fille, son conjoint et leurs deux petites filles :Lina 2 ans et Inaya bientôt 3 mois.Leur domicile situé à Argenteuil est gravement sinistré depuis le 9/07/20 suite à l'incendie d'un véhicule dans le parking souterrain de leur immeuble. Le feu s'est propagé dans leur petit appartement et de plus les canalisations des eaux usées ont cédé. Par conséquent la famille est sans domicile et a tout perdu : tout le mobilier, les effets personnels, les jouets des enfants, la literie... PLUS RIEN. C'est un jeune couple avec deux enfants en bas âge qui a tout perdu. Les eaux usées de l'immeuble continuent de se déverser dans l'appartement et l'expert n'est toujours pas passé pour constater les dégâts et les travaux ne sont pas entamés. Ils ne pourront pas retourner dans leur appartement vu l'ampleur des dégâts et les odeurs très toxiques.Merci de participer à la cagnotte afin de permettre à mes enfants et petits enfants de pouvoir se relever de cette difficile épreuve. Ils n'ont plus rien et doivent reconstruire un petit nid douillet pour les deux petites filles.Merci par avance.Un article est paru dans le parisien concernant le sinistre :https://www.leparisien.fr/val-d-oise-95/argenteuil-leur-appartement-inonde-apres-un-incendie-16-07-2020-8353920.phpV ous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !

25

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Pupitres de Loire

Pupitres de Loire

Bienvenue sur la cagnotte - 12 nouveaux Pupitres de Loire à La Paillote, espace culturel de plein air- Quai de Prague à Orléans ! Chacun participe du montant qu'il souhaite. Tous les paiements sont sécurisés.L’association Nanoprod souhaite continuer à vous accueillir magnifiquement bien sur l’espace public à Orléans.Elle désire agrandir en 2021, les possibilités d’accueil de La Paillote, espace culturel de plein air à Orléans ouverte chaque été, en commandant la construction de 12 « Pupitres de Loire » supplémentaires qui seront disposés face à la Loire, aux côtés de ceux existants.Les Pupitres de Loire, mobiliers urbains, disponible 24/7 pendant la période estivale, installés pour la première fois en 2020, servent à discuter, boire, admirer, manger, travailler, étudier, jouer, dessiner, pique-niquer, échanger et bien plus, devant un beau paysage.Ils sont mis gratuitement à disposition par l'association Nanoprod.Les 12 nouveaux pupitres seront à nouveau imaginés et construits par l’artiste Orléanais Aymeric Vercier et seront à votre disposition dès l’ouverture de La Paillote 2021. (espérée le 24 avril 2021)En surplomb de la Loire, avec le panorama sur le patrimoine mondial de l’Unesco, sur la Loire et le centre ancien d’Orléans, ils sont compatibles avec les règles sanitaires de distanciation.En participant au financement de ces pupitres de Loire, vous participez au développement social des bords de Loire à Orléans et à la création d’une identité singulière pour votre ville ou celle que vous aimez fréquenter.Si la cagnotte dépassait le devis, un kiosque en bois pour vous offrir du thé serait également financé.Merci par avance pour votre participation au patrimoine du futur.Et merci d'accompagner l'association Nanoprod dans ces projets citoyens philanthropiques.Nicolas Capdevielle, président de l'association Nanoprod.Le mot du créateur des pupitres de Loire : Aymeric Vercier :"Je suis artisan-designer et citoyen d’Orléans Métropole et voici un mobilier né d’une rencontre avec l’association Nanoprod et le projet du lieu culturel de plein air la Paillote. Le Pupitre de Loire apparaît dans le printemps. C’est un dispositif léger et démontable, il prend appui sur un patrimoine existant sans le détériorer, il le met à l’honneur. Le mobilier est verrouillé sur le muret et lui empreinte sa stabilité. Ce mobilier contient l’idée que le patrimoine n’est pas une chose à sacraliser mais un socle sur lequel la création poursuit son chemin. Le Pupitre est comme une prothèse qui active les potentiels du lieu, transforme un muret de pierre en un espace où l’on peut manger, écrire, dessiner, discuter, observer etc...Créer un lieu de vie : l’expérience 2020 des Pupitres à occasionné des pratiques de plein air qui n’existaient pas ou moins avant : des petits déjeuners, des visio-conférences, du télé-travail, des pique-niques, des jeux, des dictées...Il est aussi question de valoriser un point de vue d’exception sur la ville et sur la Loire.Le Pupitre de Loire disparaît à la fin de l’été. J’utilise du Pin Douglas que je transforme dans mon atelier situé dans le Loiret."Plus d'infos sur la Paillote, espace culturel de plein air à Orléans : www.paillote-orleans.fr

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930 €

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Clément Chauvin, aidez ce petit ange atteint d'une grave maladie génétique orpheline très rare à se déplacer pour suivre ses soins et garder goût à la vie

Clément Chauvin, aidez ce petit ange atteint d'une grave maladie génétique orpheline très rare à se déplacer pour suivre ses soins et garder goût à la vie

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !La vie n’a pas de prix, mais la mobilité de Clément a un coût ! Enfant handicapé et confiné, tel est le prix à payer alors qu’il voudrait être simplement véhiculé ! Mon petit neveu, Clément, 14 ans est frappé par une très grave maladie rarissime, dégénérative et incurable. Il cumule une encéphalopathie, une sévère neuropathie et il est de plus aveugle. Aucun remède pour soigner Clément qui est un valeureux petit miraculé, mais la vie le prive de toutes les choses qu’un enfant ordinaire peut faire.Emission sur France 3 Normandie : https://youtu.be/HL2_EdpMgBMClément a subi de multiples opérations très lourdes, d’autres sont envisagées, son petit corps se déforme de plus en plus en grandissant. Clément a une importante hypotonie axiale, il lutte sans cesse contre l’attraction, il pèse 35kg, 1m45, son petit corps inerte est sous corset en permanence, il est devenu très lourd et engendrant des douleurs physiques à ma soeur, il nécessite des aménagements indispensables, adéquats, mais exorbitants.14 ans de confinement, entre son domicile, ses soins et ses stimulations ! Mais la crise sanitaire ‘Covid19’ n’a fait que renforcer leurs difficultés aux dépends de Clément, le confinant davantage, toutes les prises en charge nécessaires n’ayant pu reprendre à la normale alors qu'elles étaient déjà insuffisantes auparavant. Ses parents, d’un dévouement sans faille depuis 14 ans sont à bout de souffle humainement, et se prennent en pleine figure, leurs réalités privées des essentielles depuis 14 ans, qu’ils tentent de banaliser et de positiver pour faire face à la dureté du quotidien, de rester digne et de rendre la vie de petit Clément la plus agréable possible... Mais pour cela, l’élément indispensable est un véhicule dédié et adapté permettant d’accéder aux choses essentielles mais aussi, réduire les difficultés en constante augmentation comme le transport des appareillages de plus en plus volumineux et lourds. Et pour la famille, c’est la triple peine...: Le surcoût que représente l’acquisition d’un véhicule adapté à Clément est infinançable. Mon beau frère travaille et est aussi sapeur-pompier volontaire. Ma sœur, accorde tout son temps à Clément qui nécessite une surveillance permanente et aide constante de jour comme de nuit, tantôt éducatrice, aide-soignante et j’en passe...Ils ont beau être courageux et dévoués, ma sœur et son mari ne peuvent se faire financer une telle dépense (de 30000€ à 42000€) La TVA sur ces véhicules n’est pas minorée et l’aide susceptible d’être accordée par la MDPH n’est pas éligible aux véhicules d’occasion TPMR et sur un véhicule neuf, l’aide ne pourrait excéder 5000€Son épanouissement est devenu un enjeu majeur...Clément et sa famille habitent en Normandie, grâce à ce véhicule, Clément profiterait de petits bonheurs sans extravagance, comme aller à la plage, cheveux aux vents, ses petits-pieds dans le sable chaud, mais accéderait aussi à d’autres loisirs qui lui procureraient du bien-être et pourrait enfin participer aux réunions familiales ...Ce petit guerrier mérite bien une vie aussi faite de petits plaisirs mais sans votre solidarité, véhiculer Clément restera impossible. Je sollicite donc votre aide car ils ont épuisé, toutes les tentatives de demandes d’aides, comme auprès d’une fondation automobile. C’est pourquoi j’ai créé cette cagnotte, je suis chamboulée et meurtrie pour ma sœur, mon petit-neveu et cette fratrie qui font face à un quotidien incroyable, fait de concessions et de privations.Pour ceux et celles qui souhaitent aussi faire un don par chèque, l'ordre est Clément Chauvin et son adresse : 19 rue du 205ème régiment d'Infanterie 14700 FalaiseD’avance, un énorme merci pour le soutien que chacun sera en mesure de leur apporter et même juste en partageant.Prenez soins de vous et prenez soins de notre petit Clément grâce à votre générosité.

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320 €

1 %
Pisciculture Saint Pierre la Bourlhonne aide à la réouverture

Pisciculture Saint Pierre la Bourlhonne aide à la réouverture

Bonjour à toutes et à tous 😊 L'année dernière nous sommes tombés sur une annonce figurant dans SOS village pour réouvrir une pisciculture abandonnée depuis 10 ans se trouvant à Saint Pierre la Bourlhonne en Auvergne dans le département du Puy de Dôme.Nous mettons donc en place cette cagnotte afin de concrétiser notre projet qui nous tiens très à cœur.Rêvant depuis plusieurs années de construire un projet familial tel que celui ci nous sommes tombés sous le charme de la région et plus particulièrement du petit coin de paradis où est situé la pisciculture. Originaire du Gard nous avons donc décidé de relever le défi accompagné de nos enfants. Malheureusement, malgré tout cela nous ne pouvons pas encore lancer notre activité pleinement et ne pourrons pas en vivre au vu des charges que nous avons. Nous devons encore acheter beaucoup de matériel, tel que: une remorque pour le transport des truites, du grillage pour clôturer le terrain, du matériel pour construire un point d’accueil fermé, le principal étant l'achat d'alevins... Nous espérons que cette cagnotte nous permettra de pouvoir acheter et réalier une partie de notre projet. Même un petit don sera d’une grande aide pour pouvoir mener (nous l'espérons) ce projet à terme. Nous vous remercions par avance, aussi infime que soit votre participation; et quoi qu'il en soit, ce sera avec un grand plaisir que nous vous acceuillerons.

8

415,10 €

8 %
Documentaire "L'Afrique qu'on ne nous montre pas"

Documentaire "L'Afrique qu'on ne nous montre pas"

Merci pour ta confiance et ton soutien à Grandeurnoire ! Je suis Safia Enjoylife et après 15 ans de recherches approfondies via des lectures spécialisées, des reportages et des voyages, j'ai décidé de partager mes connaissances avec ceux et celles que ça intéresse. En juillet 2016 j'ai donc créé la page instagram GRANDEURNOIRE qui valorise l'histoire et la culture des peuples africains et de leur diaspora. Le but est d'anéantir la propagande qui réduit l'Afrique à l'ignorance, la misère, le sous-developpement, la guerre et la maladie. Pour ce faire, j'écris des articles qui mettent en évidence les triomphes, l'érudition, l'excellence et la beauté dont ce continent regorge, mais qui sont occultés par le système scolaire et les média. Si tu me suis depuis le début c'est un immense plaisir de t'embarquer avec moi dans cette nouvelle étape ! Si tu as connu Grandeurnoire récemment, sache qu'après la page instagram j'ai progressé en créant le site www.grandeurnoire.com afin de permettre à toutes les personnes qui n'utilisent pas les réseaux sociaux de lire mes articles. En 2017 j'ai commencé à donner des conférences sur l'histoire de l'Afrique et de sa diaspora. A ce jour, j'en compte une trentaine. En parallèle j'interviens dans des établissements scolaires niveau collège et lycée. Je participe aussi à de nombreuses actions associatives. Pour donner quelques exemples, je suis la marraine des Yana Dolls, la première collection de poupées guyanaises, et à cet effet j'apporte ma contribution dans des ateliers sur le soin du cheveu crépu et sur l'estime de soi. Je suis également la marraine des "Green Days", un évènement éco-citoyen qui organise chaque année un nettoyage simultané de 12 sites touristiques guyanais jonchés de détritus. En juin 2019, Grandeurnoire a encore progressé grâce à la création d'une chaîne youtube qui propose des épisodes plus approfondis et mieux illustrés que les articles de la page instagram et du site. Ensuite en novembre 2019, Grandeurnoire a publié son premier livre intitulé "My Type Of Bad Gyals", c'est à dire mon genre de femmes rebelles. Il s'agit de 42 portraits de femmes africaines et afro-descendantes qui ont accompli des prouesses en marge des codes sociétaux. Cheffe d'armée, scientifique, cheffe d'état, femme d'affaire milliardaire, pionnière dans un premier rôle de film d'action, militante pour le respect du cheveu crépu, championne aux multiples records, des femmes de tout âge se succèdent dans tous les domaines et à toutes les époques. Chacune est illustrée par le talentueux Wesley Dupré, dessinateur et peintre guyanais. En Juillet 2020, le manuel de coloriage est venu complété le livre afin de permettre aux plus jeunes de mieux mémoriser les personnages présentés. Les deux ouvrages sont disponibles dans les boutiques Nofi Store ainsi qu'en commande en ligne sur www.nofistore.com. D'autres projets sont en gestation: jeux éducatifs, calendrier, contes, etc. Le plus onéreux est la série-documentaire intitulée "L'Afrique qu'on ne nous montre pas". A travers sa diffusion, je souhaite dévoiler au plus grand nombre les vestiges archéologiques qui témoignent du passé grandiose de l'Afrique, depuis la préhistoire jusqu'à l'arrivée des européens. Tout le monde connaît les pyramides de Gizeh cependant les civilisations africaines érudites, sophistiquées, hautement organisées, en contact avec d'autres continents et qui ont apporté de précieuses connaissances à l'humanité ne se limitent pas au peuple du royaume de Kemet (ancienne Egypte). Des traces de civilisations africaines fastueuses existent encore et ne demandent qu'à être présentées à tous ceux qui ignorent le prestige et l'avancement des anciens peuples africains. Les recherches sont déjà faites, les sites sont déjà balisés, l'équipe est déjà recrutée, il ne me manque que les prises d'images sur le terrain. Pour ce faire je vais devoir acheter du matériel (caméra, trépied, stabilisateur, drone, micro, projecteurs pour les prises de nuit, protection étanche pour les prises sous l'eau, disques durs, etc.). Il y aura également les logements à payer ainsi que les billets d'avion, les taxis, les visas, les vaccins, les assurances pour le matériel et pour les membres de l'équipe, les repas, les excursions, les guides, les interprètes et toutes les dépenses imprévues due aux aléas du voyage. A cela s'ajoute la rémunération du réalisateur, du directeur de production, du caméraman, de l'ingénieur du son, du monteur, et des traducteurs pour le doublage dans plusieurs langues. Après budgétisation, j'en suis arrivée à un coût de 114 000 euros au bas mot. Les faibles revenus de ma chaîne youtube "Grandeurnoire" ne dégageront pas une somme suffisamment importante pour financer ce projet, d'autant que la plupart des épisodes sont démonétisés à cause de signalements malveillants. La vente des livres couvrent à peine les frais d'impression, le transport vers les points de vente, les frais de livraison et la rémunération de l'illustrateur. Je ne dégage aucun bénéfice que je puisse investir dans le documentaire. Et si je dois économiser à partir de mes revenus personnels, il me faudrait une vingtaine d'années pour réunir un tel montant. La mise en lumière des accomplissements de nos ancêtres et la réhabilitation de tous les évènements et personnages jetés dans l'oubli ou discrédités sont urgentes car ce sont d'elles que découlent la confiance en notre capacité à réussir, l'audace d'entreprendre, l'unification entre africains et afrodescendants, l'intérêt de la diaspora pour la découverte touristique, culturelle et historique du continent source, le retour de certains descendants et expatriés pour devenir des forces vives de l'Afrique, ainsi que la mise en place d'actions synchronisées (ex: boycott) pour libérer les pays africains de l'esclavage économique (franc CFA, dettes injustifiées, sanctions financières arbitraires).Idéalement, je souhaiterais tourner avec une équipe de professionnels pendant 6 à 8 mois. J'envisage le départ en septembre 2020 et la sortie des deux premiers épisodes fin 2021. Les pays prévus sont le Burundi, le Botswana, l'Ouganda, le Rwanda, l'Angola, la Namibie, le Zimbabwe, la Tanzanie, l'Ethiopie, le Soudan, le Mali, le Bénin, le Sénégal, le Nigéria, le Ghana et l'Afrique du Sud. Le choix s'est fait par rapport aux nombres de lieux d'intérêt et à leur accessibilité.Si tu suis Grandeurnoire depuis un moment tu as dû remarquer que la qualité et la richesse des contenus ne cessent d'augmenter. Tu peux donc avoir confiance dans le résultat offert par cette série-documentaire. D'autant qu'au-delà des sites historiques présentés, elle sera commentée par des experts africains, tous plus remarquables et inspirants les uns que les autres.La spiritualité, les arts, l'architecture, les langues, les spécialités culinaires, la musique, la mode, les cérémonies traditionnelles, les plantes médicinales, les sciences, les universités, la technologie, les industries florissantes, les ressources précieuses, les innovations, les capitales modernes, rien n'échappera à l'étude de terrain du documentaire ! Tout ce dont tu n'as jamais entendu parlé, tout ce que tes yeux n'ont jamais vu, tout ce que ton esprit n'a jamais imaginé, tout ce qu'on t'a délibérément caché sera révélé dans cette oeuvre à visée internationale !L'aboutissement de ce projet ne nécessite pas une grande contribution de ta part car l'important n'est pas la quantité que tu donnes mais la quantité de personnes qui participent. Si chacun donne 2, 3 ou 5 euros tous les mois, nous atteindrons l'objectif de 114 000 euros ! C'est ensemble que tout devient possible !Cette cagnotte permettra au projet de ne pas dépendre d'investisseurs qui ne respectent pas la vie humaine, animale, végétale et l'environnement. Elle permettra de ne pas promouvoir le système de surconsommation et de gaspillage en faisant des placements de produits dans le documentaire pour telle marque ou telle grande firme. Elle permettra également de ne pas compter sur les subventions d'instances politiques corrompues qui ont abandonné l'éthique. Je remets donc ce projet à ta volonté de t'engager activement dans le progrès de l'Afrique. Si le film Black Panther de Marvel a inspiré et rendu fières toutes les personnes africaines et afro-descendantes qui l'ont vu, imagine s'il s'agit de héros et de puissants royaumes qui ont existé !Que l'aventure commence ici grâce à toi et prouve que notre génération sait se mobiliser pour une cause qui la dépasse !Safia Enjoylife

6494

115 777,44 €

101 %
Aidez Alexis à vivre de sa passion !

Aidez Alexis à vivre de sa passion !

BIENVENUE SUR CETTE CAGNOTTE SOLIDAIRE ! Elle a pour but de financer la mise en accessibilité d'un lieu de travail pour un Boulanger, accidenté de la route..Cagnotte organisée par son papa, sa maman, sa sœur, sa fiancée et tous ses amis. La présente cagnotte est réalisée dans le seul et unique but de permettre à Alexis, accidenté de la route, de vivre sa vie. Sa plus forte motivation dans son combat est de continuer à exercer son métier de boulanger-pâtissier. L'adaptation de son espace de travail nécessite des investissements financiers lourds et malheureusement les aides ne suffisent pas à couvrir tous les frais. Nous avons besoin de dons pour acheter le matériel qui lui permettra de travailler en toute sécurité. Tour d'abord, on vous présente Alexis... (On va essayer de faire court ) ...Un projet, un commerce, une rencontre. Alexis a toujours voulu devenir boulanger-pâtissier. Un métier certes ardu et endurant mais tellement passionnant. Il débute son apprentissage à la boulangerie de la Chapelle Vendômoise.Son chemin croise celui de David, Artisan Boulanger-Pâtissier et naît alors une relation de confiance professionnelle sincère et solide. Transmettre le savoir-faire de ce beau métier est un but crucial pour l’employeur d’Alexis. David ne conçoit pas exercer son métier sans s’entourer d’apprentis, c’est le juste retour des choses car il en fut un il y a 20 ans de cela... Aussi, l’équipe compte 2 apprentis, ces jeunes auxquels on apprend tous et auxquels on s’attache tels nos propres enfants. ...Puis l’apprenti devient un maître ! Alexis est un jeune apprenti motivé et assidu, il est aussi féru de moto et devient motard dans l’âme. Tout d’abord 2 ans en contrat d’apprentissage à la Chapelle Vendômoise, il décide ensuite de parfaire sa technique auprès d’autres confrères pour mieux revenir aux côtés de David en tant que salarié. Un travail d’équipe et une forte confiance s’installent et la locomotive de la petite entreprise est lancée ! Alexis devient un ouvrier rigoureux, minutieux et autonome, un véritable bras droit ! Des projets d’avenir pleins la tête ! ...L’accident... Le 20 mars 2019, Alexis est victime d’un très grave accident de moto. Amputé de sa jambe gauche à 22 ans, il se bat les 3 premières semaines pour sa vie. Plus fort que tout, il reprend le dessus et se remet doucement. La convalescence est longue et difficile, cet accident bouscule radicalement son mode de vie et tous ses projets...Nous avons eu tellement peur pour lui... Maintenant, nous pensons à son avenir... Nous pensons aux difficultés qu’il va rencontrer... A son retour à la maison... Et son retour au travail qu’il aime tant ! Et lui dans tout ça ? Que pense-t-il ? Que veut-il pour son avenir ? Et bien, sa réponse est claire : il veut revenir travailler pour assurer la production des prochaines fêtes de fin d’année ! Possible ou pas, peu d’importance, nous sommes si fières de lui, c’est un roc ce gamin ! Rien ne peut l’arrêter ! ...Pas si simple...Le temps passe, Alexis va mieux, il est désormais appareillé (prothèse) depuis fin août 2019. David, son employeur, souhaite de tout cœur retrouver son précieux bras droit et réfléchit à différents travaux d’aménagement d’accessibilité. C’est une projection très difficile à faire quand il s’agit d’une petite entreprise.Après plusieurs mois d’étude, de montage de dossiers de subvention et de nuit blanches à tenter de trouver des solutions financières le couperet tombe : il y a des aides, certes, mais les montants ne couvrent pas l’ensemble des frais... Et c’est pour cette raison que nous décidons d’agir en organisant cette cognotte ! Malheureusement, le matériel qui permet de diminuer significativement les gestes et postures contraignants, le port de charges lourdes et les mouvements logistiques est extrêmement onéreux. Certaines machines peuvent atteindre un prix unitaire de 30 000 euros, d’autres 50 000 euros !Les ressources de l’entreprise, nos ressources personnelles ainsi que les dispositifs d’aides ne suffisent pas à financer l’ensembles des travaux et des investissements. Or, sans ces travaux, l’espace de production ne sera pas adapté à sa situation et il ne pourra pas reprendre le travail. La baisse de pénibilité et l’amélioration des conditions de travail sont des critères déterminants pour sa réinsertion dans l’emploi en tant que travailleur handicapé. Nous comptons sur votre générosité pour mener à bien ce projet. Il n'y a aucun montant butoir sur cette cagnotte, tous les dons quels qu’ils soient, sont les bienvenus et seront intégralement utilisés pour équiper et adapter le poste pour qu’Alexis puisse reprendre le travail en toute sécurité et décider de son avenir ! MERCI A TOUS !

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22 288 €

13 %
Association le VOYAGE DE JADE

Association le VOYAGE DE JADE

BONJOURJe suis la maman de Jade une petite princesse de 8 ans, autiste sévère non verbale, ma fille a été diagnostiqué à l'age de 3 ans et depuis nous avons mené un combat sans relache en mettant en place de multiples thérapies, pour permettre à notre petite d'acquérir la meilleure autonomie possible.Aujourd'hui Jade ne parle toujours pas, son manque de communication nous brise le coeur au quotidien, ne pas l'entendre parler, espérer chaque jour qu'elle puisse enfin nous dire je t'aime, qu'elle puisse enfin verbaliser ce dont elle a besoin, c'est juste déchirant pour nous d'essayer de comprendre et de ne rien pouvoir faire, l'autisme est un combat au quotidien sans répit, sans relache et nous mènerons ce combat jusqu'a que Jade puisse arriver à vivre en toute autonomie, car il faut aussi penser que nous ne sommes pas éternels et, juste l'écrire est pour moi une douleur indescriptible.Nous devons nous rendre à l'Institut Feuerstein en Israel à Jerusalem, la méthode Feuerstein à fait ses preuves et a permis a beaucoup d'enfants autistes à travers le monde de trouver leurs voix...et c'est un espoir pour Jade, nous ne pouvons pas financer ce voyage, nous n'avons plus les moyens d'assumer cette thérapie de 8 semaines, il nous manque 9000€ pour partir, SVP aidez-nous, nous avons besoin d'une grande mobilisation pour nous permettre d'arriver à destination.Un grand merci à tous ceux qui nous ont déja aidé sur cette cagnotte et tous ceux qui continueront à le faire merci infinimenthttps://www.facebook.com/770.NY

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14 J

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Cagnotte officielle de Soutien aux Policiers blessés

Cagnotte officielle de Soutien aux Policiers blessés

Soutenons nos Policiers blessés ! Tous les jours, des femmes et des hommes risquent leur vie pour assurer la sécurité des citoyens et de leurs biens. Ils sont prêts à aller jusqu'au sacrifice ultime pour mener à bien leur mission. Trop souvent, ils paient le prix fort pour leur dévouement. Pour chaque Policier blessé gravement, c'est tout un accompagnement à mettre en place, des frais médicaux non couverts à assumer, une lutte contre l'isolement et le syndrome post-traumatique. C'est aussi, trop souvent, de l'équipement à financer pour aider à vivre avec le handicap... Un Policier ou agent tué, c'est une famille anéantie qui a besoin qu'on la soutienne, l'épaule, l'entoure de chaleur humaine mais aussi qu'on l'aide à faire face aux difficultés de toutes natures. Bien évidemment, cela ne peut absolument pas se résumer à une simple distribution d'argent aux intéressés !Nous ne sommes ni une banque ni une assurance. Notre principale ressource, c'est l'HUMAIN pour la prise en compte de la souffrance de chacun, qui lui est propre et ne ressemble à aucune autre. Pour ces familles, ces blessés, leurs proches, mais également pour tous les autres, passés, présents et à venir, nous sommes là, nous les soutiendrons humainement, moralement, psychologiquement et matériellement, aussi longtemps qu'ils le jugeront utile. Nous les entourerons de notre affection et ferons de notre mieux pour les aider à surmonter ces terribles épreuves.Telle est notre mission, notre vocation, notre raison d'exister. Tout cela a, malheureusement, un coût et nous avons besoin de votre soutien financier ! Merci pour votre participation à cette cagnotte et merci de nous faire connaître autour de vous afin de nous permettre d'oeuvrer efficacement auprès de celles et ceux qui le méritent tant. Police - Action Solidaire est un département de solidarité destiné à celles et ceux qui assurent la sécurité des citoyens au quotidien.Il a été mis en place par l'Union des Anciens Combattants de la Police et des Professionnels de la Sécurité Intérieure (UACPPSI), association créée en 1920 reconnue officiellement "Œuvre de Bienfaisance". Sa vocation est d'apporter assistance et soutien aux acteurs de la sécurité intérieure gravement blessés, à leurs proches, ainsi qu'aux familles des Victimes du Devoir. Notre association est dirigée par des policiers de tous grades ayant connu l'épreuve du feu, ayant été blessés en intervention pour certains, ainsi que des veuves et collègues de policiers tués en service. Vos dons seront destinés au soutien matériel et moral des blessés, de leurs proches, à la prise en charge de frais de déplacement et de séjour au chevet des blessés pour les familles, de frais médicaux non couverts, au financement d'équipements adaptés aux conséquences des blessures invalidantes, à l'organisation de séjours et stages destinés à surmonter le handicap et/ou le syndrôme post-traumatique, au soutien des familles des tués en service,... Merci pour votre soutien envers celles et ceux qui, chaque jour, risquent leur vie pour vous protéger. Site web : https://www.police-actionsolidaire.fr/ Page Facebook : https://www.facebook.com/uacppsi.policeactionsolidaire/ Mémorial en ligne : http://memorial.police-actionsolidaire.fr/

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10 759 €

Soutien opération cœur pour keyci

Soutien opération cœur pour keyci

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !étant la Mère de keyci j'ai pris la décision de solliciter une aide financière afin de sauver mon fils dans la mesure où son pronostic vital est engagéKeyci est un jeune plein d'ambition qui a la myopathie de Duchêne. Il a accompli beaucoup de choses. Depuis l'âge de deux ans il se bat contre cette terrible maladie. Mascotte du Téléthon à 3 ans ainsi que a 11 ans, ambassadeur à 12 ans, a été actif dans l'association des sans abris. A l'âge de 6 ans lorsqu'il est entré en cp les médecins avaient déjà dit qu'il ne pourrait jamais lire à cause de la maladie qui provoque des problèmes de cognitivité. Je me suis battue dans le milieu scolaire afin d'obtenir pour mon enfant un enseignant spécialisé, keyci voulait apprendre et a réussi à contredire le diagnostic des médecins et est devenu le meilleur lecteur de sa classe et par la suite a poursuivi ses études secondaires Il était en terminale S (scientifique) et devait rentrer à la Sorbonne, pour être avocat et défendre le handicap. A l'âge de douze ans il a complètement perdu la marche mais pour lui la vie continuait et son combat est devenu encore plus fort pour pouvoir aider les autres. Il c'est investi pour intégrer le handi sport dans les lycées de Guadeloupe a été ambassadeur du Téléthon en passant dans les écoles pour parler de l'indifférence et sensibilisé les jeunes. s'est investi et a parler a 17 ans en politique en faveur du handicap. Mais malheureusement a 18 ans sa santé commença sérieusement a se dégrader , ce jeune plein d'ambition qui se retrouve sans cesse a l'hôpital en décompensations cardiaques causé par cette terrible maladie qu'est la myopathie de Duchêne, occasionnant une cardiopathie dilaté sévère. Depuis il enchaîne les hospitalisations.en avril 2019 après avoir été transféré à Paris pour une assistance mono ventriculaire gauche, il est la septième personne myopathe à pouvoir bénéficier de ce dispositif, malheureusement sous critères sélective, a cause du problème d'attribution de logement en île de France et sans une situation financière suffisante l'opération lui a été refusé et nous avons été contraint de retourner sur la Guadeloupe jusqu'à ce que tout les critères soit réuni actuellement il se trouve être sur le point d'être transféré a nouveau dans l'hexagone pour subir la transplantation cardiaque qui est inéluctable pour être d'une importance extrême, Mais le temps joue contre lui et plus il passe et plus son état s'aggrave et plus son pronostic vital est engagé et risque d'être trop tard pour l'intervention. C'est la raison pour laquelle nous faisons appel à votre générosité afin que keyci puisse bénéficier de son opération afin de vivre dans de meilleures conditions et reprendre ses études et ses différentes activités et actions que nous vous sollicitons. Nous vous remercions grandement et infiniment❤️.

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