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Soutenez Romain dans son combat contre la maladie de menkes

C’est l’histoire de notre petit garçon Romain âgé de 18 mois, atteint de la maladie de Menkes. C'est une maladie génétique, neurodégénérative qui donne une espérance de vie très limitée (à l'enfance). Elle est également très rare. Après de nombreuses recherches nous avons pris contact avec un Professeur aux Etats Unis qui travaille depuis plus de 30 ans sur cette maladie.Ce Professeur est actuellement en train de mettre en place un nouveau protocole (Thérapie génique) pour soigner les enfants atteints. Cela est une lueur d’espoir pour nous mais pour cela nous devrons nous rendre aux Etats Unis d'ici quelques mois. Nous n'avons pas de date précise mais savons que cette thérapie est prévue dans l'année, le professeur peut dès aujourd'hui nous indiquer la possibilité de partir d'ici peu de temps ! Nous comptons sur votre générosité pour nous permettre de suivre ce protocole qui implique un long suivi sur place, ainsi que tous les frais qui y sont liés ...Romain est pour le moment suivi à l'hôpital de Lenval à Nice tous les mois car la maladie peut toucher, plus ou moins vite de nombreux organes ... Nous comptons sur vous pour permettre à Romain de découvrir la vie et de permettre à notre famille de rester unie. Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte si vous le souhaitez.Vous pouvez partager, cela nous aiderait beaucoup pour offrir un avenir a notre fils. Tous les paiements sont sécurisés. Merci à tous Pour plus d'informations sur la maladie : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_de_Menk%C3%A8s

416 participants

26 230,25 € collectés

8 %

NOTRE ZOO DE SAINT MARTIN LA PLAINE

Bienvenue sur cette cagnotte !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés. Bonjour à tous,Suite à l'article de FRANCE 3-REGIONS.FRANCETVINFO.FR , publié le 9 février et relayé sur FB par Marie Privas dans le groupe " Tu es de Rive de Gier si..." , beaucoup d'entre nous ont été touchés et émus par la naissance d'un bébé gorille mais surtout par les difficultés rencontrées, suite à la pandémie Covid, par le Zoo de St Martin la Plaine où nous avons tous de si bons souvenirs.Savoir que Mr et Mme Thivillon font face à des difficultés financières pour faire vivre le zoo alors qu'ils ont tant donné aux animaux nous fend le coeur ! Un mouvement d'entraide peut les aider à garder leur zoo et tous leurs employés. Nous souhaitons tous, au plus vite, arpenter avec nos enfants et petits enfants les allées de ce lieu si agréable et si proche de nous.Cette cagnotte est une cagnotte solidaire qui sera versée directement au zoo sans intermédiaire. Merci à tous !

2511 participants

85 932,50 € collectés

Aidons Philippe à combattre une maladie rare du cerveau (LEMP)

Bienvenue sur la cagnotte de Philippe!(English follows)-***UPDATE : Nous sommes passés à la RADIO Lyon 1ere 90.2 FM, CLIQUEZ ICI pour écouter l'entrevue******Et France 3 a publié un article sur nous, CLIQUEZ ICI pour lire l'article***-Philippe, Lyonnais de 53 ans, est atteint d'une infection rare du cerveau, la LEMP (la leucoencéphalopathie multifocale progressive). Diagnostiqué en 2016, cette maladie le fait souffrir de graves troubles neurovisuels et d’élocution. Malheureusement, cette maladie évolue et est souvent mortelle.Le temps nous est compté. Depuis peu, sa maladie progresse très vite ; ses symptômes s'aggravent de jour en jour.Philippe vit déjà avec le VIH depuis 35 ans. C’est un battant, dont le sens de l’humour semble à toute épreuve. Mais aujourd’hui, sa seule chance de ne pas perdre complètement la vue, la parole, voire la vie, est de bénéficier d'une innovation thérapeutique (par l'immunothérapie) disponible au Centre médical MD Anderson а Houston, Texas. En France, la piste de l’immunothérapie en est encore à l’état de recherche et n’est pour l’instant pas proposée aux personnes souffrant d’une LEMP.Ce traitement coûte extrêmement cher, et c'est pourquoi nous avons besoin d'aide. C'est la seule solution possible à ce jour.Tout montant fera une grande différence pour nous.Nous vous remercions infiniment!(N’hésitez pas à partager) _________________________________________________________ Philippe is a 53 year old man from Lyon, France. He was diagnosed in 2016 with a rare brain infection called PML (progressive multifocal leukoencephalopathy). This makes him suffer from severe neurovisual and speech disorders. Unfortunately, this disease is often fatal.Time is now running out. The disease has been progressing very quickly recently; his symptoms are worsening everyday.Philippe has already been living with HIV for 35 years. He is a fighter with an unfailing sense of humour. However, today, his only chance of not losing sight, speech, but also his life, is to benefit from therapeutic innovation (through immunotherapy) offered at MD Anderson Medical Center in Houston, Texas. He cannot receive this treatment in France, where he resides, as immunotherapy for PML patients is still in the research stage in this country and is therefore not currently offered to people with PML.This treatment is extremely expensive. We need help to save Philippe’s life. This is our only solution.Any amount will make a big difference. We thank you very much!(Feel free to share widely!!)

61 participants

3 511,10 € collectés

8 %
Les tricoteuses de tendres partages

Les tricoteuses de tendres partages

Notre association a besoin de vousNotre association est lourdement impactée par le coronavirus: plus que jamais nous avons besoin de vous !!! Depuis Février nous n’avons pu organiser de journées portes ouvertes ni de ventes, nous privant ainsi de notre seule source de revenus.1€, 2€, 5€ pour notre cagnotte en ligne nous aiderait grandement. Peu importe le montant : ce sont les petits ruisseaux qui font les grandes rivières. Merci ***Créée en 2014, notre association a pour but de venir en aide principalement aux enfants prématurés par la création de vêtements de toute petite taille. En effet, les parents souvent désemparés par une naissance arrivée trop tôt ont des difficultés à trouver dans le commerce des vêtements adaptés ou à des prix souvent trop chers. Ainsi nous livrons 2 fois par an les hôpitaux de Narbonne (2 établissements) et de Carcassonne dans l'Aude, de Perpignan (2 établissements) dans les Pyrénées Orientales, de Montpellier (2 établissements) et de Béziers dans l'Hérault.***Nous aidons également les familles en situation difficile en livrant, sur demande des services sociaux, des vêtements pour enfants.***Ponctuellement nous livrons des associations locales qui viennent en aide aux plus démunis comme les Restos du Coeur, Narbonne Solidaire, Les Suspendus du Narbonnais, etc.***En 2019 notre association a distribué :* 87 ensembles prématurés (brassières, bonnets chaussons)* 451 brassières bébé* 484 chaussons + bonnets* 280 couvertures bébé* etc.Pour en savoir plus sur notre association vous pouvez visiter notre site : https://www.lestricoteusesdetendrespartages.com A titre indicatif: 2€ nous permettent de tricoter une brassière pour prématuré Merci

15

452 €

Locked-in syndrom, Florence doit rentrer à la maison

Locked-in syndrom, Florence doit rentrer à la maison

Français/Deutsch/English Ma femme Florence est diagnostiquée avec le Locked-in Syndrom (syndrome d'enfermement) depuis son AVC de novembre 2019. Concrètement, elle est complètement paralysée et ne peut plus parler, bien que son esprit soit intact. Elle a 36 ans et nous avons 2 enfants, de 9 ans et 5 ans. Nous vivons dans la région de Fribourg, en Suisse.Elle est actuellement en réhabilitation pour plusieurs mois et se bat pour récupérer un maximum de ses fonctions. Elle avance petit pas par petit pas mais est à l'heure actuelle incapable de se servir de ses mains, de parler ou de marcher. Toute communication se fait avec ses yeux et un alphabet imprimé sur une feuille A4. Si je fais appel à votre générosité, c'est parce que l'appartement que nous louons actuellement n'est pas du tout adapté à son retour à la maison. En effet, il y a trop d'escaliers, non seulement à l'intérieur mais aussi au niveau de l'accès à celui-ci. De plus, la surface au sol ne permet pas de circuler confortablement avec une chaise roulante. Nous devrons donc déménager, probablement d'ici la fin de l'année. Je ne veux pas qu’elle aille vivre en foyer, mais qu’elle puisse rentrer à la maison avec sa famille. J'aimerais offrir à ma femme un lieu de vie adapté à la vie en fauteuil et lui permettre de vivre une vie de famille la plus épanouie possible, auprès de moi son mari et de nos enfants. Avoir un chez nous que l'on puisse adapter et garder pour la vie, sans devoir dépendre des décisions d'une régie ou d'un propriétaire. Pour accomplir ce but, il me manque malheureusement beaucoup de fonds et j’ai besoin de votre soutien. Si vous souhaitez soutenir mon projet pour ma famille, soyez-en très sincèrement remercié. Michaël La photo ci-dessus représente la main de ma femme et la mienne, prise avant notre mariage, en 2008. Si vous avez envie de m'aider à récolter plus de dons, merci de partager cette cagnotte ! Merci à tous ! Plusieurs personnes m'ont contacté car elles désiraient participer mais n'avaient pas de carte de crédit. Si c'est aussi votre cas, vous avez la possibilité de faire un versement sur ce compte, MERCI! : Banque Cantonale de FribourgIBAN: CH56 0076 8300 1542 0480 5Swift / BIC: BEFRCH22Les amis de Florence1720 Corminboeuf Deutsche VersionFlorence muss nach Hause kommen (können) Meine Frau Florence wurde nach ihrem Hirnschlag im November 2019 mit dem „Lock-in-Syndrom“ diagnostiziert. Konkret - sie ist komplett gelähmt und kann nicht mehr sprechen, obwohl ihr Verstand intakt geblieben ist. Sie ist 36 Jahre alt und wir haben 2 Kinder von 9 und 5 Jahren. Wir wohnen in der Region Freiburg, in der französischen Schweiz. Florence befindet sich derzeit in einer Rehabilitations-Klinik, wo sie um eine maximale Funktionalität kämpft.Es geht mit winzigen Schritten vorwärts; aber im Moment ist sie weder fähig, ihre Hände zu gebrauchen noch zu sprechen, oder sich fortbewegen.Die Verständigung funktioniert über die Augen oder mit einem gedruckten Alphabeth auf einer A4-Seite. Ich appelliere an Ihre Grosszügigkeit, da unsere jetzige Miet-Wohnung überhaupt nicht an eine Rückkehr von Florence angepasst ist. Es hat zuviele Treppen, nicht nur innen sondern auch aussen.Zusätzlich ist die Bodenbeschaffenheit nicht rollstuhlgängig. Wir müssen also umziehen, sehr wahrscheinlich auf Ende 2020. Ich möchte sie nicht in einem Heim unterbringen müssen, sondern sie nach Hause zurücknehmen können, um ihr ein möglichst normales Familienleben zu ermöglichen - mit ihrem Mann und unseren Kindern.Ich möchte ein eigenes Heim, das an ihre Bedürfnisse angepasst werden kann, ohne Abhängigkeit von Entscheiden von möglichen Haus-Verwaltungen oder Eigentümern. Um dieses Ziel zu erreichen braucht es leider viele Mittel und darum brauche ich Ihre Hilfe. Falls Sie mein Familienprojekt unterstützen wollen - ein ganz herzliches Dankeschön! Michael Obenstehendes Foto zeigt unsere beiden Hände, unmittelbar vor unserer Hochzeit, im 2008 English version:My wife Florence has been diagnosed with the Locked-in Syndrom after her stroke in november 2019. That means she’s completely paralyzed and cannot speak, althought her mind is functioning perfectly. She is 36 and we have 2 children who are 9 and 5 years old. We live near Fribourg in Switzerland.She is now in rehab for several months and is fighting to gain back a maximum of her capabilities. She is progessing little step after little step but for the moment, she is not able to use her hands, to speak or walk. She communicates with her eyes and an alphabet printed on a sheet of paper. If I'm calling for your generosity, it's because the appartment we are renting now is not suited for her to come back. Thers is too much stairs in it and to access it. The floor area isn't suited to circulate well in a rolling chair. So, we will have to move, probably by the end of this year. I would like to offer to my wife an adapted place to live in a rolling chair, so she could have a fullfilled life next to me and our children. To have our home we could adapt and keep for life without depending on an owner's decisions. To accomplish this objective, I am unfortunately short of monney and I need your support. If you want to support my project for my family, be very sincerly thanked. Michael The upper picture shows my wife's hand and mine, it was shooted just before our wedding in 2008. If you want to help me further, please share this campaign! Thank you!

879

90 452,70 €

90 %
l'Europe à cheval

l'Europe à cheval

Bonjour ! En mai 2020, je vais partir à cheval pour un long voyage d'environ six mois de Bordeaux à Rome en passant par le Val de Loire, la Picardie, les Vosges, le nord de la Suisse, la Bavière, l'Autriche et la Toscane. Ce parcours reproduit l'itinéraire emprunté par Michel de Montaigne en 1581 pour se rendre à Rome. Je suis écrivain. Depuis plusieurs années, j'entreprends de longs reportages dans le monde entier, en partenariat avec le magazine Le Point, pour mettre des idées ou des intuitions à l'épreuve du réel. Cette fois, il s'agit d'aller à la rencontre des Européens, en suivant les pas d'un humaniste qui ignorait les frontières et qui aimait voyager pour "frotter et limer sa cervelle contre celle d'autrui". Je compte sur les rencontres hasardeuses, les discussions improbables, les aventures imprévues qui sont le quotidien du voyage à cheval, et qui manquent si cruellement à notre société trop ordonnée. Une véritable expérience de liberté, pour faire vivre l'Europe en chair et en os ! Sur ma selle, j'aurai l'occasion de m'interroger sur le rapport à l'histoire, à la nature, à l'animal, au temps... Mon journal de bord hebdomadaire sera publié dans les colonnes du Point, avant de nourrir un livre plus littéraire dans le courant de l'année 2021. J'ai commencé mon entraînement ainsi que celui de ma jument, une pure race espagnole nommée "Destinada". Une semaine sur deux, à l'écurie d'Alice et Antoine Castillon (Calvados), j'apprends des rudiments de cartographie, maréchalerie, matelotage, bourrellerie, botanique, soins vétérinaires... Un retour aux travaux manuels déjà riche de leçons ! Je cherche aujourd'hui 15 000 euros pour couvrir les frais du voyage : gîte, nourriture, soins du cheval. Je me permets de solliciter votre générosité pour contribuer à cette aventure et tisser autour de notre parcours une véritable communauté. Si vous laissez votre contact, je serais très heureux de vous tenir informés en partageant mon journal de bord hebdomadaire, en vous envoyant régulièrement des photos et surtout en engageant avec vous une conversation qui nourrira mes réflexions et mon livre... Destinada, Montaigne et moi vous remercions d'avance ! Gaspard

193

13 880,50 €

92 %
Il Etait Une Fois... Another French Movie

Il Etait Une Fois... Another French Movie

Bienvenue dans l'univers de Il était une fois... Another French Movie ! Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.Chacun participe du montant qu'il souhaite et tous les paiements sont 100% sécurisés ! ↓↓↓ PITCH Après avoir apposé le point final à son récit, Marlow déborde d’enthousiasme et est bien décidée à concrétiser son projet. Elle prend alors la route, sous la chaleur écrasante du désert, mais une étrange menace sème la terreur, et soudain ses rêves se mettent à trembler. L'AMBIANCE D’abord source de calme, d’inspiration voire de lâcher prise, le spacieux et chaleureux désert du récit se mue très vite en une prison à ciel ouvert, aux barreaux invisibles forgés par la dureté du réel, rongés par l’atmosphère aride, pesante et poisseuse de la route que doit emprunter Marlow pour réaliser son rêve, et au bout de laquelle l’horizon semble finalement plus étroit que jamais. « Il était une fois... Another French Movie » se veut proche des Westerns classiques de par son esthétique bardée de couleurs aux tonalités chaudes, et son sens de la scène privilégiant le faciès, le sentiment romantique d’une grandeur inaccessible et indomptable, et la violence du tangible, où la chute vers la réalité est parfois déstabilisante mais demeure souvent la promesse d’un esprit plus clair. Au-dessus de ça, c’est un géant froid et macabre qui tire les ficelles, injectant dans le cadre du récit les ingrédients d’un thriller horrifique contemporain, plongeant Marlow dans un cauchemar sanglant et emprisonnant le spectateur dans un univers presque onirique, mais bel-et-bien terrifiant. Mathilde La Musse devient MarlowAprès une formation à l’École des Enfants Terribles, Mathilde obtient son premier rôle avec Emmanuelle Bercot dans « La tête haute » en 2014. Membre de l’association « 1000 Visages », Mathilde continue sur sa lancée et obtient un rôle dans le film « Comment c’est loin » réalisé par Orelsan et Christophe Offenstein, puis « Yves » de Benoît Forgeard et « Blind sex » de Sarah Santamaria-Mertens (sélectionné aux Césars du meilleur court-métrage). De son visage singulier, à la fois vif et empreint d’une puissante féminité, émane une forme de charisme aussi séduisante qu’intimidante, qui est tout de suite entrée en résonnance avec le caractère déterminé de Marlow, et qui saura sans aucun doute jouer le rôle de liant entre l’essence du personnage tel qu’il a été écrit et son existence à l’image. Armelle Deutsch devient JudyLe parcours d’Armelle n’est plus à présenter. Comédienne confirmée et expérimentée, au travers d’une carrière cinématographique, théâtrale, et télévisuelle, aux côtés de grands noms tels que Francis Veber, Claude Zidi, Didier Bourdon ou encore Virginie Efira, elle s’exprime aussi bien à travers le rire, la légèreté, que le drame. Armelle fait preuve d’une présence hors du commun et d’un puissant entrain, cohabitant avec une certaine force dramatique perceptible instantanément, entre une étincelle dans le regard, et un cachet, un grain captivant dans le son de sa voix. Oscillant entre une féminité vive et assumée, et un côté punk tranchant, elle serait sans aucun doute la parfaite incarnation de la mystérieuse, habile mais irrésistible Judy. Damas Roy devient EthanAmoureux de la comédie depuis plusieurs années, Damas ne cesse de flotter au gré de sa passion qu’il décide de professionnaliser, tête baissée, comme une évidence. D’abord sur Marseille, il continue à concrétiser son talent sur Paris où il suit, avec toujours plus d’enthousiasme et d’acharnement, les cours Peyran Lacroix. Il s’essaie également aux concours nationaux des conservatoires, toujours dans l’optique d’une constante amélioration de son travail. Aujourd’hui, il s’exprime à travers l’approche Meisner qui favorise, autour d’un texte et de circonstances précises, l’écoute des impulsions naturelles, le changement de peau, l’évitement du contrôle absolu, pour faire naître l’univers de l’œuvre et matérialiser le personnage, son essence même, sur scène. Comme l’a été sa passion, le choix de Damas pour le rôle d’Ethan a rapidement été une évidence. Son approche très impulsive de la comédie colle parfaitement à ce personnage de voyageur, multi-facettes et imprévisible, à la fois instinctif et maniéré, à la fois rassurant... et vicieux. Gilles Morvan devient le GuideÀ la fois comédien de doublage et directeur artistique, que ce soit pour les milieux du cinéma, de la télévision, et du jeu-vidéo, Gilles n’est pas qu’une voix qu’on aime reconnaitre et qu’on écoute avec assiduité lorsque l’on résout des énigmes aux côtés du brillant Sherlock Holmes, lorsque l’on est confronté au pouvoir de Jacob sur l’île mystérieuse de « Lost », ou encore lorsque l’on choisit de mener à bien une mission aux côtés de Garrus Vakarian dans le génial « Mass Effect ». Au-delà de sa célébrité, c’est d’abord une voix profonde, une voix qui pourrait facilement terroriser, mais qui sait se contenter d’intimider, d’étirer le temps, de marquer le moment sur le long terme. Et c’est de cette puissance sereine dont nous avions besoin, cette voix perdue dans l’obscurité qui bouleversera le destin de Marlow. LES AUTEURS Aurélien HARZOUNE Sorti d'une Licence en Arts et Spectacle de la région parisienne, Aurélien Harzoune sera responsable de la mise en scène. Il est avant tout un passionné de l'image sous toutes ses formes. Scénariste et réalisateur sur de longs et courts métrages, le cinéma n'était plus pour lui qu'une simple ambition, ou un rêve de jeunesse, mais est vite devenu une véritable feuille de route. Son dernier projet en date, « Je suis un dernier instant », un court-métrage de science-fiction dramatique, était en compétition pour le Nikon Film Festival en 2018. Initiateur du projet « Il était une fois... Another French Movie », il travaille sur l’écriture du script, en étroite collaboration avec son frère Donatien et Bertrand Mineur, également compositeur de la bande originale sur ce film et les précédents. Bertrand MINEUR Auteur-compositeur français, Bertrand est membre du groupe de Rock LSX, qui a déjà à son actif de multiples diffusions en radios et télévisions nationales, ainsi que plus de 400 concerts en France, au Canada et en Angleterre. Passionné de cinéma, il associe régulièrement ses deux passions, notamment en signant la bande originale de plusieurs projets tels que « Iqbal, l’enfant qui n’avait pas peur », et en participant à l’écriture et la composition sur « Il était une fois... Another French Movie ». Donatien HARZOUNE Passionné d’écriture et de cinéma, auteur-compositeur de Hip-Hop à ses heures perdues, Donatien partage sa vie entre son activité d’ingénieur informaticien et sa relation spirituelle avec d’obscures séries B perdues entre quelques classiques du septième art. Il participe activement aux projets de son frère Aurélien depuis le commencement en 2014, notamment aux stades d’écriture, mais également en tant qu’assistant-réalisateur. LA CHEFFE MAQUILLEUSE Stéphanie CARON Véritable passionnée, son talent pour le maquillage et les effets spéciaux a tout de suite retenu notre attention. Après un changement radical d’orientation professionnelle, son souci du détail, sa curiosité, son énergie, et son amour de l’artisanat lui ont fait acquérir une solide expérience ainsi qu’une forte capacité d’adaptation, au gré de multiples et prestigieux tournages (« Comédie Humaine » de Xavier Giannoli, « Fourmi » de Julien Rappeneau, « Un Peuple Et Son Roi » de Pierre Schoeller, ou encore « FAHIM » de Pierre-François Martin-Laval). Attachée à la finesse et le réalisme de son travail, elle sait s’ouvrir sans complexe à l’exubérance, un atout certain pour Marlow et son univers. LE FINANCEMENT Votre participation au projet permettra notamment à l’équipe de louer l’équipement audio-vidéo nécessaire à la concrétisation du projet, dont le tournage se déroulera sur 16 jours. Il sera inclu dans un budget serré et particulièrement contrôlé, où chaque dépense saura trouver une place pertinente dans le résultat créatif du film. Mais avant tout, il permettra à un projet de genre d’éclore dans le paysage du cinéma français, et à toute une équipe de mettre en valeur ses talents, sa vision, sa passion, à travers des formes singulières de cinéma et de production. Vous pourrez également choisir entre votre nom ou un pseudonyme que nous insèrerons avec plaisir dans le générique du film, et ce peu importe la valeur de votre investissement. Pour finir, des cadeaux seront envoyés à chaque participant dès la sortie du film ! Merci à tous.Restez actif, des news arriveront régulièrement !

37

1 811,60 €

61 %
Yes, I wheel ! ( ça roule !)

Yes, I wheel ! ( ça roule !)

Salut à toi, toi qui prend de ton temps pour lire ce qui va suivre. Je m’appelle Alain Raharinjatovo et j’ai 23 ans. Je suis né à Madagascar, avec une agénésie des membres supérieurs et inférieurs. Tu te demandes sûrement ce que c'est ? C’est une malformation de mes membres, durant la grossesse, suite à la prise d'un médicament. Cela ne m’empêche pas de vivre à fond ma vie ! J’ai toujours voulu mener une vie, ma vie, de façon normale. Je suis des études en informatique en Normandie. Par ailleurs, j’exerce la peinture et le dessin au sein de l’APBP, l’association d’Artistes Peignant de la Bouche et du Pied.J’ai plusieurs projets dans ma vie dont conduire mon propre véhicule ! Actuellement, je me déplace avec mon fauteuil roulant et cela restreint la distance de mes déplacements, surtout quand les transports publics ne me sont pas adaptés ! Après avoir obtenu mon code en 2016 puis mon permis l'année suivante, j’ai besoin d’un véhicule adapté à mon handicap afin de pouvoir me déplacer comme bon me semble et ainsi mener à bien mes projets d’études et d’emplois futurs. Les coûts de l’aménagement de ce véhicule sont d'environ 60 000€, sans compter l’achat du véhicule à adapter qui se situe autour de 25 000€. Soit un total de 85 000€ ! Quelques images montrant comment je m'installe au volant(prises dans un véhicule du Centre Jacques Calvé à Berck sur Mer) J’aurais aimé pouvoir subvenir à mes besoins, cependant, les quelques aides qui me sont acquises, comme celle de la MDPH, ne me permettent de financer que 5 000€ sur la totalité nécessaire. Je ne souhaite pas susciter de la pitié, juste vous informer de ma situation. Merci à celles et ceux qui participeront de près ou de loin à ce projet ! Et n'oubliez pas, il n'y a pas de petits dons ! N'hésitez pas à partager autour de vous si voulez suivre mes aventures ! Pourquoi participer ?- J'ai besoin de toi !- Tu contribues à mon indépendance- Tous les paiements sont sécurisés

39

1 447 €

2 %
Mission humanitaire Pérou pour la construction d'un centre de santé

Mission humanitaire Pérou pour la construction d'un centre de santé

Bonjour à tous!Nous sommes 6 étudiants en médecine à Marseille et nous nous engageons dans une mission humanitaire dans le village de Tambogrande, au Nord du Perou, l'été 2021.Notre projet humanitaire est encadré par l'association EMASSI, une organisation à but non lucratif. Ses objectifs sont de venir en aide aux populations vivant dans le besoin en sollicitant la participation des étudiants en santé de Marseille. Ainsi nous partons en vue de construire un centre de santé, dans la continuité des étudiants déjà partis les années précédentes.En effet, notre mission principale consiste à l'aide au chantier du centre de santé mais elle ne s'arrête pas là: nous nous attelerons également à d'autres activités en parallèle telles que du soutient scolaire et animation des enfants du village. Suivez nos aventures sur nos différents réseaux sociaux: @MissionHumanitairePerou sur instagram et notre page "Projet Humanitaire PEROU 2021".Afin de venir en aide aux populations locales et de disposer du matériel nécessaire au chantier sur place, d'apporter du matériel scolaire, médical et de jouets, nous sollicitons votre générosité!Ainsi quel que soit le montant, chacun peut participer à ce beau projet qui nous tiens à coeur pour venir en aide aux enfants du village.Toute aide de votre part nous serait précieuse et nous vous remercions d'avance de l'intérêt que vous accorderez à ce projet.Tout au long de l'année, nous réaliserons une collecte par différents moyens: ventes de gateaux, tombolas... Au vu du contexte sanitaire, l'organisation d'évènements collectifs étant limité, nous avons d'autant plus besoin de votre soutient!Pour nous aider au maximum vous pouvez partager cette cagnotte sur vos réseaux afin d'accroittre sa visibilité!!MUCHAS GRACIAS!

48

786 €

15 %
Syndrome de Little, jusqu'en haut des cimes !

Syndrome de Little, jusqu'en haut des cimes !

Mon rêve : randonnée en montagne avec mes amis et ma famille grâce à un fauteuil tout terrain.Moi c'est Morgan surnommé Momo. J'ai 30 ans cette année. Je suis né avec un handicap, le syndrome de Little qui touche moins de 1% de la population française.Cet handicap se traduit par une contraction des muscles de mes jambes et donc une grande raideur qui m'empêche d'avoir une démarche fluide et endurante. Je ne peux donc pas marcher sur des terrains caillouteux ou un peu escarpé, la montagne, la nature n'est pas accessible pour moi.Mais pourtant j'ai le goût de découvrir se plaisir avec ma femme, mes amis et ma famille. Je rêve de pouvoir me balader en montagne, pique niquer, apprécier les beautés du territoire de la Savoie et haut delà.J'aimerai également promouvoir l'accessibilité et la mobilité sur le territoire auprès des personnes en situation de handicap mais aussi sensibiliser un plus large public à cette problématique. Tenir une page Facebook sur ce sujet et faire des reportages vidéos sur Youtube sont les moyens que je souhaite mettre en œuvre pour y parvenir.Ce territoire peut m'être accessible grâce à un fauteuil tout terrain, c'est l'équivalent d'un vélo électrique mais adapté à mon handicap. Cependant il coute environ 12 fois plus cher qu'un vélo électrique.J'économise depuis quelques années maintenant, mais il me manque encore 9 500 euros je fais donc appel aux dons, appel à votre compassion, votre compréhension. Il n'y a pas de petit don, pas de petite reconnaissance.Un point important également, c'est que ce matériel adapté est fabriqué tout près de chez nous à Seynod (Annecy), par Quadrix, ce sera donc un achat local.https://www.youtube.com/watch?v=dNHanBKSl_8Je vous remercie toutes et tous, et vous invite à suivre mes futures aventures sur Facebook Morgan Moussours et je vous dit à bientôt sur les réseaux et qui sait dans nos montagnes !MorganEnglish version:My dream: hiking in the mountains with my mates and family with a mountain wheelchair.My name is Morgan, known as Momo. I will be 30 this year. I was born with a handicap, the Little’s syndrome which affects less than 1% of the French population.This disability results in a contraction of my leg muscles, hence, a high stiffness that prevents me from having a fluid and enduring gait. Therefore, I am not able to walk on stony or slightly steep grounds, the mountain, the nature is not accessible to me.But still, I have the taste to discover this pleasure with my wife, my mates and my family. I dream of being able to hike in the mountains, picnic, appreciate the beauty of Savoy territory and beyond.I would also like to promote accessibility and mobility on the territory towards people with disability but also make the wider public aware of this issue.Manage a Facebook page on this topic and make some video reports on YouTube are the means that I wish to use in order to achieve this.This territory can be accessible to me with a mountain wheelchair, it corresponds to an electric bike, but adapted to my handicap. However, it costs approximately 12 times the price of the most expensive electric bike. I have been saving for several years now, but I still miss 9 500€, thus I call for donation, your sympathy and your understanding. There is no little donation, no little gratitude.One point which matters a lot, this material is produced close to us in Seynod (Annecy), by Quadrix, so it will be a local purchase.https://www.youtube.com/watch?v=dNHanBKSl_8I thank you all and invite you to follow my future adventures on Facebook Morgan Moussours. See you soon on social networks and who knows, maybe in our mountains !Morgan

10

320 €

3 %
Aidez nous à reconstruire notre maison / Lionel et Géraldine

Aidez nous à reconstruire notre maison / Lionel et Géraldine

Bienvenue sur notre cagnotte solidaire !Ici vous pouvez directement et en un clic, participer à cette cagnotte.* Chacun participe du montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? Partagez cette cagnotte !Merci à tous !Qui sommes nous?Nous sommes une famille, avec 3 enfants, Juliette 11 ans, Célia 8 ans et Gaspard 3 ans.Cela fait un peu plus de 2 ans que nous sommes sans domicile suite à des malfaçons graves sur notre maison en construction qui menace de s'écrouler. Notre histoireDepuis mai 2018, nous sommes victimes de malfaçons mettant en cause la solidité de la structure causées par une société de construction à qui nous avions fait confiance mais qui n’assume pas sa responsabilité.Notre maison, que nous aurions dû habiter en juin 2018 (date à laquelle nous devions quitter notre logement), a été déclarée inhabitable par mesure de sécurité par un expert judiciaire car l'intégralité du plafond menaçait de s'écrouler.Nous avons tenté par tous les moyens d’obtenir réparation en vain...Après de longs mois de procédures juridiques, l’entreprise et l’assurance du constructeur ont été condamnées à nous verser la somme correspondant à la démolition et reconstruction de la maison dans son intégralité ainsi que tous les frais inhérents aux conséquences de ce sinistre. Cet argent, nous en avons la certitude aujourd’hui, nous n’en verrons jamais la couleur...Depuis février 2020, l'assureur est en liquidation et refuse de nous inscrire sur la liste des créanciers...Le fond de garantie des assurances ne s'applique pas car l'assureur de la garantie décennale est domicilié à Gibraltar...Quant au constructeur, son dirigeant a mis sa société en sommeil...Le 15 septembre 2020, le liquidateur a notifié sa décision de ne pas indemniser les sinistres dont les montants n'avaient pas été négociés avant cette date... Depuis 2 ans, aucune solution de relogement ne nous a été proposée. Nous honorons un crédit bancaire, ce qui nous empèche de nous payer un logement supplémentaire.Nous venons de tout perdre financièrement. La maison presque achevée, ne peut être habitée en l’état. Nos économies parties en fumée dans des frais faramineux d’une procédure longue et éprouvante...Nous bénéficions par chance du soutien de nos amis et de notre famille qui nous permettent de béneficier d'un toit provisoire. Mais nous n’avons pas perdu espoir! L’espoir d’avoir un jour à nouveau un chez nous!Après plus de 2 ans de bataille, nous avons décidé de « sauver » ce que nous avons. Nous souhaitons finir ce projet et offrir à nos enfants la vie qu'ils auraient dû avoir. SolutionLa solution? Réparer ce qui est réparable. Les travaux de reprise concernent la structure de charpente à reprendre dans son intégralité, l'étanchéité à refaire, renforcement des contreventements, reprise des fondations, placo et électricité à refaire, finitions...Comment? Le bureau d’études ayant expertisé notre construction a accepté d’étudier et d’encadrer techniquement la reprise intégrale du chantier accompagné d'une amie d'enfance devenue aujourd'hui architecte qui souhaite nous apporter son aide.Combien? Le montant total de la réparation est estimé à 180 000 € ProjetNous savons que nous n’y arriverons pas seuls.C’est pour cela qu’aujourd’hui, 2 ans après le début de nos soucis et après avoir étudié toutes les solutions, nous décidons d’engager un véritable appel à l’aide et à l’entraide.Nous mettons en place plusieurs actions :* Appel de dons solidaires via Leetchi,* Aide matérielle d’entreprises locales,* Reverser intégralement tout l’argent excédentaire auprès des associations ou causes locales liées à l’entraide. Si vous souhaitez nous contacter, nous soutenir ou avoir plus de détail sur notre histoire et nos besoins, vous pouvez nous joindre à l'adresse suivante : lamaisondelioneletgeraldine@ gmail.com Nous comptons sur vous tous pour nous aider le plus possible à diffuser notre appel!Partagez notre histoire autour de vous nous permettra de nous rapprocher un peu plus de notre objectif d'avoir un jour une maison à nous! Nous ne vous remercierons jamais assez! Lionel et Géraldine

461

31 358 €

MEKONG ELEPHANT PARK

MEKONG ELEPHANT PARK

Texte en Francais en dessous Covid-19 is affecting the world as a whole, and the Mekong Elephant Park is unfortunately not an exception..Mekong Elephant Park's objective is clear:→ Elephants should no longer be exploited! For those that have spent all of their life pulling timber in the logging industry or suffering at tourist attractions they deserve to live as an elephant should, free to move when they want, free to live with other elephants, free to eat when and what they desire in their natural environment...Due to the complications of the virus, and the quarantine situation:→ We can no longer welcome our visitors anymore to observe our elephants. These visits would have contributed to help us in caring for our pachyderms and to realise our projects.→ Along with the on-going drought in Laos has resulted in a shortage of food and water in the forest for the elephants.→ The mahouts are currently devoting their time to their elephants and haven’t visited their families for over a month, due to the risk of being quarantined and not being able to come back to the park..We believe that every dark cloud has its silver lining:→ During these difficult times, the fact that we can focus on Mae Ping and Mae Bounma’s reproduction project is great news, and a huge source of motivation for us to keep on going. There is a missing generation of elephants in Laos and if nothing is done unfortunately there will soon be no more elephants in this country..Today for the durability of our sanctuary, we need your help!..There is no small amount, every little helps.→ All these contributions will go directly toward the care of our elephants and will be used to purchase food, to pay for the veterinary fees, and to continue our reproduction project..Although the situation is still very unpredictable, and we have no idea when the border will open and when tourists will be able to travel and to visit Laos again, we are keeping our spirits high and we stay positive..Your financial help, your efforts in spreading the words about our park, and your kind words all go straight to our hearts!.Until this difficult situation is over, stay positive, stay safe, and stay healthy..Once again a massive thank you for your strong support..You can have a look to our video :https://www.youtube.com/watch?v=RxGj9WgzDes Many thanksThe Mekong Elephant Park Team La Covid-19 touche le monde entier, et le Mekong Elephant Park ne fait malheureusement pas exception..L’objectif du Mekong Elephant Park est clair :→ Les éléphants ne doivent plus être exploités ! Ceux qui ont travaillé toute leur vie dans l’industrie forestière pour tirer du bois ou dans le tourisme de masse, méritent une vraie vie d’éléphants. Libres de se déplacer, Libres d’être ensemble et Libre de manger à leur faim dans leur environnement naturel...En raison des complications du virus et de la quarantaine :→ Nous ne pouvons plus accueillir les visiteurs qui viennent observer les éléphants, et qui par leur visite contribuent à notre projet.→ Associés à la sécheresse qui sévit actuellement au Laos, cela a entraîné une pénurie de nourriture et d'eau dans la forêt pour les éléphants.→ Nos cornacs dévouent tout leur temps à leurs éléphants et ne peuvent plus retourner a leur village depuis plus d'un mois et rendre visite à leur famille, en raison du risque d'être mis en quarantaine..Nous pensons que chaque nuage noir a son bon côté:→ En ces temps difficiles, le fait que nous puissions nous concentrer sur le projet de reproduction de Mae Ping et Mae Bounma est une excellente nouvelle et une énorme source de motivation pour nous permettre d’avancer. Il manque toute une génération d’éléphants au Laos, et si rien n'est fait c'est malheureusement un animal qui peut disparaître de ce pays..Aujourd'hui pour continuer nos projets, on a besoin de vous!.Il n'y a pas de petit montant, chaque aide est précieuse:→ Toutes vos contributions seront utilisées pour le bien être de nos éléphants, les soins vétérinaires et aussi continuer notre projet de reproduction..Bien que la situation soit encore très imprévisible et que nous n'ayons aucune idée de la date d'ouverture de la frontière et de la date à laquelle les touristes pourront voyager et visiter à nouveau le Laos, nous gardons le moral et restons positifs..Votre aide financière, vos efforts pour faire connaitre notre parc , le partage de cette cagnotte , et tous vos mots d'encouragements nous vont droit au cœur!.Jusqu’à ce que cette situation difficile soit derriere nous, restez positif et prenez soin de vous..Encore un énorme MERCI du fond du cœur pour votre soutien.Vous pouvez regarder notre video :https://www.youtube.com/watch?v=RxGj9WgzDes Un grand merci,Toute l'equipe du Mekong Elephant Park

249

15 129 €

75 %
J’ai perdu la vue, pas les pédales! Un vélo tandem pour une nouvelle vie handisport!

J’ai perdu la vue, pas les pédales! Un vélo tandem pour une nouvelle vie handisport!

Vous pouvez continuez à contribuer tant que cette cagnotte sera en ligne! Merci! >>Description et présentation cagnotte: Bonjour,Je rêve d’un vélo tandem de compétition: Je m'appelle Violaine, surnommée « Vio », j'ai 36 ans, je suis sportive et j'aime les gens, la vie, la nature et le sport.Il y a cinq ans, j'ai perdu la vue en quelques mois. Tout s’est écroulé! Fini la possibilité́ de conduire, fini mon travail dont j’étais passionnée, fini aussi la possibilité de voler seule avec mon parapente et tellement d’autres choses encore !Tout ça, s’est envolé ! Volatilisé à cause d’une maladie génétique rare qui ne se soigne pas... Ça a été́ la plus grande claque et la plus grande douleur de ma vie. La réalité, c’est que la vie telle que je l'avais connue n'existait plus. Elle avait disparu, j’ai dû en faire le deuil. Devenue handicapée à 80%, j'ai dû m’en reconstruire une nouvelle : apprendre à me déplacer avec une canne blanche, réapprendre tous les innombrables gestes nécessaires à la vie quotidienne pour être autonome.Une des passions de ma vie d'avant, c'était le vélo. Mon premier vélo, sans roulette, c'est mon grand frère qui me l'a offert pour mes 5 ans. J’en ai toujours fait jusqu’à ma perte de vue. Il fait aussi parti des choses que j'ai eues le plus de mal à abandonner en perdant la vue et c’est pour cela que je rêve de retrouver un petit bout de ma liberté d’avant, en possédant un vélo tandem. J'ai eu l'occasion d'en faire, et c'est magique! Je retrouve des sensations et une joie que je n'ai plus ressenties depuis longtemps.J’ai plein de projets rayonnants autour de ce vélo comme participer aux Championnats de France handisport, faire un Tour de France itinérant de sensibilisation aux différents handicaps. Je pourrai participer également à des challenges et autres actions associatives. Ma motivation et les idées, ne manquent pas pour d’autres projets associatifs et solidaires à mener dans les années à venir avec ce vélo tandem!Des amis pilotes sont prêts à prendre le guidon et se mettre le nez au vent avec moi. Mais un vélo tandem de compétition coute cher, trop cher pour mon budget modeste.Pour toutes ces raisons, je suis obligée de faire appel à vous, à votre solidarité et à votre générosité. Je n'ai jamais fait de cagnotte mais je n'ai malheureusement plus la possibilité de travailler pour me financer.Je compte sur vous pour pouvoir faire ce grand pas en avant vers cette nouvelle vie! Je ferai honneur à votre don.Avec toute ma reconnaissance, de tout mon cœur: Merci !Magie à la vie ! Vio.PS: Pour me contacter ou suivre la suite de ces projets: Mon Facebook : Vio Vivi Niraha.

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11 010 €

110 %
Création d'un centre psychosocial pour enfants

Création d'un centre psychosocial pour enfants

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !La violence dans la région de Tulkarem en territoires palestiniens occupés touche particulièrement les enfants.Les territoires palestiniens ont une population très jeune exposée incessamment à l'insécurité due au conflit israélo-palestinien. Le conflit pèse très lourd sur les enfants, qui sont actuellement les principales victimes du conflit. D'importants désordres psychologiques et sociaux tels que la dépression, l'anxiété et autres troubles du comportement ont été observés chez les jeunes. Le conflit ravage la vie sociale, familiale et scolaire des jeunes enfants palestiniens. Leurs traumatismes restent à ce jour non traités et il n'existe encore aucun espace pour contribuer à réduire ce problème.Nous nous engageons dans la lutte contre la violence envers ces enfants tant à l'école qu'à la maison.Avec l'initiative de l'Institut International pour le Droit et le Développement - IRDG, notre objectif est de pouvoir aboutir à la création d'un centre psychosocial à Tulkarem en Palestine, afin d'offrir l'opportunité - à chaque enfant- de progresser au mieux, malgré les conditions instables dans lesquelles ils évoluent.Nous nous engageons dans la lutte contre la violence envers ces enfants tant à l'école qu'à la maison.Les bénéficiaires du projet sont:+ de 3'6oo enfants (entre 5 et 12 ans)+ les membres de leurs familles (en particulier les mères)+ de 140 enseignants+ 6 écoles+ le camp de réfugiés de Nur Shams Nous souhaitons: 1) Construire une structure (le centre social) afin d'accueillir les enfants et les différents acteurs du projet.2) Équiper le centre social d'infrastructures et de matériel pour les activités proposées aux enfants.3) Renforcer les compétences pédagogiques de tous les acteurs concernés (enseignants, élèves, parents, psychologues et psychiatres)4) Diminuer sur le long terme le niveau de violence dans les écoles et les maisonsNous avons besoin de votre soutien à tous pour aboutir la création du centre. Vos dons sont toujours les bienvenus et un petit partage fait déjà la différence!* Chacun participe avec le montant qu'il souhaite.* Tous les paiements sont sécurisés.Il est possible de faire directement les transactions par twint au numéro +41 78 665 64 20 ou sur PayPal en cliquant sur le lien ci-contre: https://www.paypal.com/paypalme/irdgePour les versements par post ou par banque: L'Iban est CH31 0027 9279 3121 0640 V.Merci à tous !Pour plus d'informations sur le projet: http://www.irdg.ch/projects/

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3 027,89 €

30 %
Pour des ENFANTS ORPHELINS En HAITI

Pour des ENFANTS ORPHELINS En HAITI

Bienvenue sur cette cagnotte solidaire !pour des ENFANTS ORPHELINS EN HAITI, MERCI pour votre intéretCette année nous avons besoin de votre aide, cette cagnotte solidaire est créée pour continuer à apporter un peu d'espoir à des enfants En Haiti.Nous sommes une petite association basée entierement sur le bénévolat et nous oeuvrons depuis 11 ans pour l'accompagnement d'une dizaine d'enfants orphelins, recueillis dans une maison d'accueil. à Verrettes.Nous faisons de notre mieux afin de venir en aide à ces petits orphelins ( parmi tant d'autres) et permettre au moins à ces enfants de rester en milieu sùr, en subvenant à leur besoin( Frais d'école,uniforme, hébergement, cantine, medicaments), ainsi qu'à l'amélioration des conditions d'hygiene dans une école à Port au Prince ( WC, Eau etc..)Le manque financier pour cette année s'éleve à 3000 eurosFace au Coronavirus, nous n'avons cette année pas pu réaliser nos 2 grandes ventes annuelles ( Livres, Vetements, Jouets, Divers autres articles) ISSUES DE DONS.ET LES REVENUS DE CES VENTES MANQUENT TERRIBLEMENTAussi nous faisons appel à votre générosité au travers de cette cagnotte solidaire.Tous vos dons ne serais ce qu' 1 Euros seront les bienvenus.Les petits ruisseaux font les grandes rivieres, c'est bien connu, et ces enfants ont juste besoin d'un petit ruisseau qui servira à améliorer leur vie et leur permettra de survivre dans ce chaos, la situation en Haiti ne cesse de s'aggraver.Appauvrissement, Corruption, Terreur, impunité et j'en passe.D'avance avec toute l'équipe de bénévoles nous vous disonsMERCI POUR CES ENFANTS, aidez nous, afin que nous puissions les aider* Tous les paiements sont sécurisés.Envie de nous aider à récolter plus de dons ? PARTAGEZ CETTE GAGNOTTE !MERCI A TOUS !Si vous souhaitez plus de renseignements, vous pouvez envoyer un mail à la présidente de l'associationMme Nondedeu Michelle

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1 501,31 €

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AIDE : financer mes études médicales

AIDE : financer mes études médicales

Après avoir tenté d'autres solutions, je me permets de vous présenter ma situation et de solliciter votre solidarité.Âgée de 18 ans, je suis originaire d'un pays que mes parents ont du fuir pour des raisons politiques. Ils ont sollicité en France l'asile politique. C'est pour cette raison que je préfère laisser mon identité inconnu. Les problèmes ont engagé mes parents dans un combat financièrement et moralement très lourd à vivre.Scolarisée en 3eme quelques mois après notre arrivée, j'ai obtenu un diplôme de niveau B1 en langue française en seulement 7 mois, le brevet des collèges en 9 mois avec la mention assez bien. Cette année, je viens d'obtenir le bac S mention AB et surtout mon admission à la faculté de médecine, Université Paul Sabatier à Toulouse. Cette orientation était mon vœu le plus cher et mes efforts ont abouti ..à ma grande joie et celle de ma famille.Je n’aurai jamais imaginé ma vie tel qu’elle est. Je peux juste dire que la vie réserve bel et bien de bonnes et de mauvaises surprises ! elle se ressemble à une montagne plein de montés et des descentes rudes. Cependant il ne faut jamais oublier de rester optimiste ( même si, des fois c’est très difficile ): la vie sans difficultés ou sans ultime émotion marquante serait complètement dispensé de dynamisme, de mouvement, alors même que ce dernier fait partie de la nature de l’Homme.Toutefois nous avons besoin de l’autrui pour sortir de l’impasse. C‘est justement de l’entraide et la vie en société qui nous soustraient, qui nous éloignent de la solitude et de la dépression.J’ai décidé de consacrer ma vie à l’aide aux personnes atteintes de maladies physiques ou psychiques. Soigner des individus, les aider, les offrir des minutes précieuses de la vie me rend simplement heureuse. C'est parce que la société se base sur l’entraide que j'ai décidé à mon tour de faire appel à vous. Dans quelques années, je serai l’heureux médecin à votre écoute, grâce à votre aide si précieuse et inoubliable.J’ai pu trouver des forces en moi pour atteindre le niveau de la langue française actuel, pour m’habituer au nouveau rythme scolaire caractérisant la France.Cependant lorsque nous parlons des études, il faut avoir des moyens financiers assez conséquents pour les réaliser.___________________________________________________________________________ MA SITUATION FAMILIALE : ______________________________________________________________________________________________________ Mes parents ont trois enfants scolarisés pour lesquelles les aides de la Caisse de l’Allocations Familiales ne sont pas versés. Mon père travaillant à 75 kilomètres de notre lieu d’habitation au SMIC depuis l’été dernier, il dépense plus que 450 euros pour le carburant et pour la nourriture. Le travail est situé dans un village non desservi par les transports en communs, aucune autre alternative n’a pas été trouvé que son propre véhicule qui tombe souvent en panne. Ma mère, doctorant en biologie et en chimie est en recherche d’emploi active. Mes parents ne possédant pas de nationalité française, c’est-à-dire qu’ils ne peuvent pas bénéficier de la Revenu de Solidarité Active ou de la Prime d’activité ce qui durcit encore plus notre situation financière. Mes parents louent un logement à 500 euros, auquel s'ajoute les frais d’électricité, de gaz et de l’eau, c’est-à-dire environ 200 euros par mois. En résumé mes parents vivent avec trois enfants à charge, 1300 euros de revenus mais aussi avec 1300 1350 euros de dépenses et des fins de mois très rudes. C’est justement la situation financière de mes parents qui ne leur permet pas de me garantir un prêt étudiant. De plus l’organisme garant des étudiants en difficulté ne garantit pas mon prêt. En effet afin de bénéficier de ce service il faut avoir de la nationalité française ou bien d'avoir résidé en France depuis au moins 5 ans. ______________________________________________________________________________________________________ LES DÉTAILS DE L’UTILISATION DES FONDS COLLECTÉS : ______________________________________________________________________________________________________ La nouvelle réforme des études en médecine laisse seulement une chance “directe” de postuler en deuxième année de médecine, désormais les étudiants en médecine ne pourrons plus redoubler. Cela rend encore plus difficile la première année. Pour augmenter mes chances de réussite, j’ai décidé de payer une prépa la moins chère de Toulouse ( la moins chère pour moi ). Ce dernier fait une réduction de 20% pour des boursiers. Soit que 4 500 euros à payer. Je doit payer les frais de Resto U ( environ 550 euros pour l’année, 3,3euros / repas ), des frais de transports en communs, des frais de réservation de logement proposé par le CROUS ( 100 euros ) , la caution, première mois ( entre 247 -290 euros ) etc...des frais de logement ( environ 250 / mois pour un logement de crous ). Je doit acheter des livres de nouvelles éditions spéciales pour la PASS. Je devrais acheter des livres généraux tel qu’un atlas d’anatomie ( environ 80 / 90euros ) etc...Les fournitures scolaires. L’imprimante, les cartouches d’encresLes matériels informatiques : ordinateur / dictaphone/ disque dur externe ou des clés USB. J’espère vivement pouvoir collecter le montant nécessaire à ma scolarité le plus vite possible .. Un énorme MERCI pour toute votre attention consacrée à ma demande !

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3 381,15 €

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